1986 LSF 171 FORSLAG TIL LOV OM ÆNDRING AF LOV OM FORSIKRINGSAFTALER
Karakter C
genskabt fra tekst. En karakter siger, hvordan et dokuments struktur er hentet, ikke hvor pålidelig loven er.
Ikke selve loven: Lovforslag
Adresse https://gelex.eu/eli/DK/bill/ft/198612K00171@1988-05-21/da
Indhold
§ 1
I lov om forsikringsaftaler, jf. lovbekendtgørelse nr. 726 af 24.
oktober 1986, foretages følgende ændring:
I § 3 indsættes efter stk. 1 som nyt stykke:
»Stk. 2. Ved indgåelse af aftaler efter denne lov kan der ikke af
selskabet fordres, registreres eller gøres brug af oplysninger om
race, religion og hudfarve, om politiske, seksuelle og strafbare
forhold og om misbrug af nydelsesmidler eller lignende.
Oplysninger om helbredsforhold kan kun fordres, registreres eller
lægges til grund for så vidt angår faktisk konstaterede og
diagnosticerede sygdomme.«
§ 2
Loven træder i kraft dagen efter bekendtgørelsen i Lovtidende.
BEMÆRKNINGER TIL LOVFORSLAGET ALMINDELIGE BEMÆRKNINGER
Anledningen til lovforslagets fremsættelse er, at enkelte
forsikringsselskaber har anlagt eller har bebudet at ville anlægge
en praksis, der strider mod grundlæggende etiske holdninger,
solidaritetsprincippet i forsikringssystemet samt vitale
samfundsinteresser i bestræbelserne på at bekæmpe spredningen af
den uhelbredelige sygdom AIDS.
Gennem nogen tid har det ikke været muligt for personer med sygdommen
i udbrud at tegne livsforsikringer; men branchens hidtil største
selskab har nu bebudet at ville udvide denne praksis til også at
omfatte personer, som er SMITTET med sygdommen, selv om de på
ingen måde er syge, og selv om ingen ved, om de nogen sinde
bliver det.
Forslagsstillerne ønsker at skride ind over for denne praksis, fordi
det må frygtes, at andre selskaber vil blive tvunget til at følge
samme praksis af hensyn til konkurrencen på forsikringsmarkedet.
Argumentet for den nye praksis er, at risikoen for, at
antistofpositive personer får den egentlige sygdom, nu skønnes at
være højere, end man skønnede tidligere. Man antog for bare et års
tid siden, at risikoen var 5-10 pct., hvorimod man nu antager, at
risikoen er 20-30 pct. eller endnu højere. Ræsonnementet er
imidlertid forkert, fordi de nye tal bygger på en længere
observationstid, og netop observationstiden tog forskerne
forbehold over for i de tidligere skøn. Dertil kommer, at de
forskere, som har udtalt frygt for, at alle smittede får
sygdommen, klogeligt har undladt at sætte tidsgrænser på, men har
talt om, at alle smittede måske får sygdommen På ET ELLER ANDET
TIDSPUNKT. Der er derfor intet som helst nyt under solen i
forsikringsræsonnementet, for alle livsforsikringer bygger jo på
den forudsætning, at dødsrisikoen stiger, jo længere tid der går,
og venter man længe nok, ender den med at blive på 100 pct.
ETISKE OVERVEJELSER
Den praksis, som forsikringsselskabet Baltica nu har bebudet, strider
mod grundlæggende etiske holdninger, fordi den tvinger eller
opfordrer forsikringstageren til at afgive urigtige oplysninger,
og fordi den indebærer, at selskabet indhenter og registrerer så
følsomme oplysninger, at man efter forslagsstillernes mening
bevæger sig ud over grænserne for, hvad der kan tillades under
hensyn til individets personlige integritet. Forslagsstillerne
ønsker derfor at sætte grænser for, hvor stort et tab af personlig
integritet og selvrespekt den enkelte må acceptere at bære som
pris for at få en livsforsikring.
I takt med de øgede teknologiske muligheder vil vi få stadig bedre
muligheder for at ansætte værdien af et liv målt i restlevetid og
omregnet til kroner og øre. Men forslagsstillerne finder det
uetisk at anvende disse muligheder i et forsøg på at fingere en
millimeter'retfærdighed' i form af så præcise målinger og
værdiansættelser som muligt. Derfor må der sættes grænser, og det
må præciseres, at andre hensyn vejer tungere.
Det foreslås derfor, at der sættes grænser for, hvilke typer af
oplysninger selskabet må indhente, registrere eller lægge til
grund for dermed at opnå denne præcisering. Eventuelt forhøjede
præmier som følge af, at flere af selskabernes fortsikringstagere
dør af sygdommen AIDS, må herefter bygge på kriterier, der ligger
ud over, hvad der foreslås i lovforslaget. Det vil formentlig i
praksis sige, at den eventuelt øgede risiko for, at en bestemt
forsikringsbegivenhed fører til en udgift for selskabet, må bæres
af selskabet og eventuelt gennem generelt højere præmier.
SOLIDARITETSPRINCIPPET
En forsikringsaftale antages sædvanligvis at være en aftale, hvorved
forsikringsselskabet overtager risikoen for en uvis begivenheds
indtræden mod et vederlag (en præmie), der kan beregnes
statistisk. Men en forsikringsaftale bygger også på et
solidaritetsprincip, idet hver enkelt forsikringstager gennem
størrelsen af sin præmie bidrager til at skabe grundlag for
selskabets samlede forpligtelser.
Solidaritetsprincippet i forsikringsaftalerne er derfor helt på linje
med store dele af dansk lovgivning, og forsikringssystemet ville
bryde sammen, såfremt hver enkelt forsikringstager kun skulle
betale for sin egen belastning af systemet. I så fald ville der
jo ikke være nogen grund til at tegne nogen forsikring.
Undtagelsen fra dette princip er forsikringsselskabernes brug af
højere præmier i bestemte situationer og forbehold over for
forsikringsbegivenheder, der indtræffer på en nærmere angivet
måde; men trods denne undtagelse er solidaritetsprincippet dog
bevaret.
Forsikringsselskabet Baltica har imidlertid direkte BEGRUNDET sin
nye praksis med, at det ville være urimeligt, om andre
forsikringstagere skulle bidrage til at dække risikoen for de
gruppers vedkommende, som selskaberne mener har en højere risiko
for at dø. Baltica er derfor på direkte kollisionskurs med selve
princippet i det danske forsikringssystem. Konsekvensen vil være,
at vi vil få stadig mere specificerede forsikringsbetingelser og
præmier, og at stadig flere grupper vil være i fare for at falde
uden for forsikringstagernes kreds.
Tidligere har der været problemer for mennesker, som har været på
antabus, eller som har gennemgået LSD-»behandling« i begyndelsen
af 1960erne. Store grupper af fysisk handicappede har ikke kunnet
bruge forsikringssystemet. De næste grupper kunne være
asbestarbejdere, bestemte trafikanter, personer med stressede job
(f.eks. journalister, skuespillere og politikere), arbejdsløse med
psykiske problemer, storforbrugere af kaffe, tobaksrygere,
tidligere KZ-fanger, overvægtige personer m.fl.
Det virker ganske vist umiddelbart beroligende, at kun et enkelt
selskab foreløbig har bevæget sig ind på denne tvivlsomme vej; men
i praksis vil de øvrige selskaber ikke i længden have noget andet
valg end at følge med, i særdeleshed ikke fordi det er landets
hidtil største selskab, der er gået i spidsen. Hvis de øvrige
selskaber ikke på et eller andet tidspunkt følger med, vil der
nemlig opstå en konkurrenceforvridning: Baltica vil kunne nedsætte
sin præmie, fordi selskabet kun forsikrer de gode liv, mens de
mindre gode liv udgør en stigende andel af forsikringstagerne hos
andre selskaber med øgede præmier og mindre konkurrencedygtighed
som konsekvens.
Dermed vil ikke kun et enkelt selskab, men hele branchen bryde med
solidaritetsprincippet.
Lovforslaget regulerer, inden for hvilke grænser og med hvilke midler
denne konkurrence må finde sted, og lovforslaget adskiller sig
derfor på ingen måde fra tilsvarende reguleringer i megen anden
dansk lovgivning.
SUNDHEDSPOLITISKE OVERVEJELSER
De danske sundhedsmyndigheder har balanceret på listefødder i deres
overvejelser om, hvordan sygdommen AIDS bedst muligt begrænses.
I modsætning til Sverige og snart Norge har vi i Danmark undgået
ethvert element af tvang, fordi vi har ment, at smitten bedst
bekæmpes ved frivillighed, oplysning og motivation. Vi har derfor
indført muligheden for en anonym antistoftest for det store
flertal af befolkningen. Sundhedspersonale opfordrer personer, som
henvender sig, til at overveje, om de er indstillet på at modtage
besked om et eventuelt positivt prøveresultat, og opfordrer dem
til at overveje sagen på ny, hvis de er i tvivl om deres egne
reaktioner. Formålet med den danske AIDS-strategi er at motivere
flest muligt til at optræde ansvarligt. Elementer af tvang ville
have som konsekvens, at man måske fik kontakt med enkelte, man
ellers ikke ville få kontakt med, men tabet ville være langt
større i form af personer, som ville undlade den frivillige
henvendelse.
Hvis et positivt fund får juridiske konsekvenser, f.eks. i form af
senere forsikringsugyldighed eller manglende mulighed for at tegne
en livsforsikring, vil det modvirke tilbøjeligheden til at
underkaste sig en frivillig test. Et krav om tvungen test, hvad
enten det kommer fra offentlige myndigheder eller fra et
forsikringsselskab, vil modvirke den officielle danske
AIDS-strategi og de gode sundhedsmæssige resultater, vi har
opnået.
Med Balticas bebudede praksis vil der være personer, som af den ene
eller den anden grund vil blive tvunget til at lade foretage en
AIDS-test, de ellers ikke ville have foretaget, og de modtager
derfor en viden, som de ikke har ønsket at modtage, og som kan
påføre dem alvorlige psykiske problemer.
Den nye praksis i forsikringsverdenen strider derfor fundamentalt med
de danske sundhedsmyndigheders bestræbelser på at bekæmpe
sygdommen AIDS. Den vil i stedet forøge det irrationelle element i
den enkeltes adfærd og dermed øge risikoen for spredning.
Allerede af denne grund bør der sættes grænser for
forsikringsselskabernes adfærd. Selskaberne kan frigøre sig for
deres forpligtelser eller undlade at påtage sig forpligtelser, der
involverer dem i mindre gode liv; men hverken Folketinget eller
sundhedsmyndighederne kan nøjes med at koncentrere sig om de gode
liv. Vitale samfundsmæssige interesser taler derfor for et indgreb
over for forsikringsselskaberne.
BEMÆRKNINGER TIL DE ENKELTE BESTEMMELSER
Lovforslaget opregner en række forhold, som forsikringsselskaberne
hverken må kræve at få oplysninger om, registrere eller medtage i
bedømmelsen af forsikringstageren. Det drejer sig om race,
religion, hudfarve, politiske forhold, seksuelle forhold,
strafbare forhold samt om misbrug af nydelsesmidler eller
lignende. Desuden må helbredsmæssige forhold kun inddrages, når
der er tale om faktisk konstaterede og diagnosticerede sygdomme.
Afgrænsningen af lovforslaget er derfor analog med de afgrænsninger,
som sædvanligvis gælder i dansk lovgivning, f.eks. i lov om
private registre. Der er dog i udformningen taget hensyn til, at
forsikringsselskaberne kan have brug for nogle oplysninger om
helbredsforhold, f.eks. om faktisk konstaterede sygdomme.
Derimod indebærer forslaget, at selskabet hverken må kræve,
registrere eller tage hensyn til helbredsoplysninger, der bygger
på rent teoretiske spekulationer. En person, som bærer en arvelig
sygdom, skal ikke hos sit forsikringsselskab udsættes for
matematiske beregninger om chancen for at opleve sin næste runde
fødselsdag. En person, der har været på antabus, og som på ny er
velfungerende, skal ikke risikere at blive udsat for en nominel
beregning af sin egen dødsrisiko. En person, der er
antistofpositiv, og som altså er sund og rask, skal hverken
risikere afvisning eller vurdering i kroner, øre og restlevetid.
En bløder, der i forvejen er i selskabernes søgelys, skal ikke
udsættes for at blive vejet og fundet for let, fordi
blødersygdommen nu også får AIDS-klokken til at ringe. En bløders
samlever skal ikke risikere at skulle stå til regnskab for sit
privatliv og sin (mikroskopiske) risiko for at være smittet, hvis
hun vil tegne en forsikring. En bøsse skal ikke risikere
automatisk at blive udpeget som muligt AIDS-offer, i bedste fald
med forhøjet præmie, i værste fald som sat uden for det gode
selskab, de gode liv.
Lovforslaget forbyder selskaberne såvel at spørge om som at
registrere eller tage hensyn til, om forsikringstageren har få
eller mange seksuelle kontakter, om forsikringstageren udøver sit
seksualliv på den ene eller den anden måde, og om vedkommende
tilhører en religiøs sekt, der forbyder vedkommende at modtage
donorblod.
Lovforslaget afgrænser selskabernes mulighed for at inddrage
helbredsoplysninger på den måde, at de kun må kræve, registrere
og tage hensyn til faktisk konstaterede sygdomme, hvorimod det
forbydes at inddrage helbredsforhold, som bygger på rene
spekulationer og formodninger.
Forslagsstillerne har overvejet at foretage den yderligere
afgrænsning, at selskaberne heller ikke må tage hensyn til
sygdomme, som forsikringstageren har haft, men som han eller hun
er erklæret helbredt for. Dette er i første omgang undladt, men
såfremt der måtte være politisk stemning herfor, er
forslagsstillerne villige til at medtage dette forhold. Argumentet
herfor ville i givet fald være, at når man er erklæret rask, bør
man ikke risikere at blive behandlet som et dårligt liv på grund
af sin tidligere sygdom. Man må i så fald være kvalificeret til at
indgå i den kollektive risiko igen, uanset om sygdommen var af en
sådan karakter, at den ud fra gængse spekulationer og formodninger
nedsætter forsikringstagerens restlevetid. Denne del af forslaget
fremlægges i stedet til Folketingets overvejelse.
AFSLUTTENDE BEMÆRKNINGER
Forslagsstillerne ønsker med forslaget at forebygge de alvorlige
sundhedsmæssige og etiske konsekvenser af de seneste tendenser på
forsikringsmarkedet og dermed også at hindre den
konkurrenceforvridning og det brud på solidaritetsprincippet, som
der er lagt op til.
Forslagsstillerne ønsker imidlertid allerede på nuværende tidspunkt
at understrege, at såfremt der med det indgreb, som foreslås her,
ikke opnås de ønskede virkninger, vil man overveje et mere direkte
indgreb, som lægger en afgift på alle livsforsikringer, således at
provenuet anvendes til at nedbringe udgiften til at sikre
forsikringsmuligheder for dem, der traditionelt opfattes som
mindre gode liv.