Ikke selve loven: Lovforslag

Adresse https://gelex.eu/eli/DK/bill/ft/19871BA00035@1988-05-21/da

Indhold

1. Indledning

Folketinget pålægger regeringen at fremsætte lovforslag om, at der

ved al udlevering af medicin skal medfølge en skriftlig

forbrugeroplysning om eventuelle bivirkninger ved medicinen.

Lovens ikrafttrædelsesdato skal være den 1. januar 1989.

BEMÆRKNINGER TIL FORSLAGET

Det er almindelig kendt, at medicin giver bivirkninger, men det er

ikke almindeligt, at producenterne på pakningen eller i skriftlig

information vedlagt medicinen fortæller forbrugeren om

bivirkningerne ved medicinindtagelsen.

Det er fra medicinalindustriens og lægernes side blev anført, at

oplysning om bivirkninger bør gives ved udskrivningen af recepten,

således at forbrugeren har mulighed for at stille spørgsmål

direkte til lægen. Hertil kan der argumenteres, at mange

forbrugere ikke bruger den indkøbte medicin med det samme, men

først når behovet opstår. Derved er muligheden for at glemme

lægens oplysninger om bivirkninger ret stor. Da det endvidere er

almindeligt, at en husstand har et medicinskab med flere

præparater, må det antages, at mange vil glemme de oplysninger,

som lægen gav ved receptudskrivningen.

Ligeledes kan der pr. telefon rekvireres receptpligtig medicin, idet

den praktiserende læge indtelefonerer recepten til apoteket, når

der er tale om ekstraudskrivning. Også i disse tilfælde er det

tvivlsomt, om forbrugeren kan huske lægens oplysninger om den

pågældende medicins bivirkninger.

Da det som nævnt er almindelig kendt, at medicin giver bivirkninger,

må det være helt naturligt, at forbrugeren får oplysning om dette

i forbindelse med indkøb, idet det må være forbrugerens ret at

kunne vælge mellem indtagelse af medicin med gener til følge eller

at forsøge at klare sig uden medicin. Det burde være en selvfølge,

at forbrugere af medicin på linje med andre forbrugere bliver

orienteret om eventuelle skadelige virkninger.

I Danmark udarbejdes et lægemiddelkatalog, foranlediget af Danmarks

Apotekerforening, Foreningen af de danske Medicinalfabrikker

(MEFA) samt Medicinimportforeningen (MEDIF). Lægemiddelkataloget

er et digert værk beregnet på at give oplysninger om hvert enkelt

præparat, og det beskriver bl.a. bivirkninger og forgiftninger.

Alligevel er listen over bivirkninger ikke komplet. Det hedder

således i kataloget bl.a.: »Listen over bivirkninger gør ikke krav

på at være komplet. At bringe en liste over samtlige observerede

og formodede bivirkninger vil ikke være muligt af pladshensyn og

heller ikke hensigtsmæssigt, fordi de relevante bivirkninger ville

drukne i mængden af sjældne eller hypotetiske bivirkninger. I

adskillige tilfælde har redaktionen af pladshensyn måttet skære

ned på den liste over bivirkninger, som firmaerne, bl.a. af

juridiske grunde, har ønsket at bringe. Lægemiddelkataloget må

derfor ikke betragtes som et værk, der giver firmaerne juridisk

dækning for oplysninger om skader, opstået på grund af

lægemiddelbivirkninger.«

Selv om lægemiddelkataloget findes i en mere populær udgave i form af

Medicin-Håndbogen, der henvender sig til patienter, er der således

et tydeligt behov for at forbedre forbrugeroplysningen med hensyn

til bivirkninger ved indtagelse af medicin, og dette behov kan som

nævnt dækkes ved en skriftlig forbrugeroplysning, som følger

medicinen ved udleveringen til forbrugeren.

Versioner

1. 1988-05-21