Gelex

Information og samtykke

GældendeVersion 1995-12-14
Karakter C

genskabt fra tekst. En karakter siger, hvordan et dokuments struktur er hentet, ikke hvor pålidelig loven er.

Spørg Gelex om denne lov

Adresse https://gelex.eu/eli/DK/decision/retsinfo/1995/15071@1995-12-14/da

Indhold
  1. Indledning

En 29-årig mand, der led af en bindevævssygdom, blev i forbindelse med en indlæggelse sat i længerevarende behandling med binyrebarkhormon (prednison). Ved udskrivelsen blev han ikke informeret om, at binyrebarkhormonet kunne give alvorlige bivirkninger, hvilket skete.

Patientklagenævnet fandt, at lægen havde overtrådt lægelovens § 6, stk. 1, idet han burde have draget omsorg for, at patienten blev informeret om risikoen for, at længerevarende behandling med binyrebarkhormon kunne medføre udtalte bivirkninger, herunder afkalkning og svækkelse af knoglerne. Patientklagenævnet henviste blandt andet til, at lægen i henhold til Sundhedsstyrelsens cirkulære om information og samtykke er særligt forpligtet til at informere patienten, når der iværksættes behandling, som medfører en nærliggende risiko for alvorlige bivirkninger.

Versioner

  1. 1995-12-14