Klage over manglende diagnose (hæmokromatose)
Karakter C
genskabt fra tekst. En karakter siger, hvordan et dokuments struktur er hentet, ikke hvor pålidelig loven er.
Adresse https://gelex.eu/eli/DK/decision/retsinfo/2002/10247@2002-09-20/da
Indhold
Nævnet fandt ikke grundlag for at kritisere lægen for hans behandling af patienten, idet han foretog relevante undersøgelser og reagerede på baggrund heraf.
Det fremgik af journalen, at lægen undersøgte patienten den 30. marts 1999 og ikke fandt noget unormalt. Der blev henvist og udført blodprøveundersøgelse den 31. marts 1999, ud fra hvilken lægen konkluderede, at der var tale om infektion med leverpåvirkning. Lægen planlagde kontrol efter 1-2 uger. Det fremgår endvidere, at blodprøven, som tidligere, viste moderat unormale værdier for leverfunktionen.
Nævnet oplyste, at hæmokromatose er en sjælden arvelig sygdom med forstyrrelse i omsætningen af jern i organismen, hvilket medfører ophobning af jern i forskellige organer, for eksempel lever, hud, bugspytkirtel og hjerte. Sygdommen er til stede fra fødslen, men da ophobningen af jern foregår gradvist, er der sjældent symptomer før 40 års alderen. I begyndelsen er symptomerne typisk lidet udtalte og ofte uspecifikke for så siden at tage til gradvist og efterhånden udgøre den for eksempel typiske kombination af sukkersyge og specielle hudfarve (bronzediabetes). Desuden optræder hyppigt leverskade, som kan udvikle sig til såkaldt skrumpelever (levercirrose) og påvirkning af testiklerne, som mindskes i størrelse (atrofierer) med deraf følgende nedsat dannelse af mandligt kønshormon. Levercirrose opstår sjældent på grund af hæmokromatose, men som oftest på grund af et langvarigt og stort alkoholforbrug eller som følge af leverbetændelse. Ved levercirrose er der øget risiko for udvikling af leverkræftsygdom.