Klage over fortsat behandling med Leponex trods lavt antal hvide blodlegemer
Karakter C
genskabt fra tekst. En karakter siger, hvordan et dokuments struktur er hentet, ikke hvor pålidelig loven er.
Adresse https://gelex.eu/eli/DK/decision/retsinfo/2004/10000@2004-06-20/da
Indhold
Nævnet fandt anledning til at kritisere, at afdelingslægen to gange øgede Leponexdosis, selv om en rutinemæssig kontrolblodprøve havde vist, at antallet af hvide blodlegemer var 1,7x109.
Nævnet oplyste, at der ved behandling med Leponex er en beskeden risiko for, at der kan optræde alvorlige bivirkninger i form af hæmning af knoglemarvens dannelse af hvide blodlegemer, der har den funktion at være med til at bekæmpe betændelsestilstande.
Hospitalets procedure for kontrol af blodprøvesvar var, at laboratoriet med fed skrift markerede, hvis en prøve afveg fra det sædvanlige, hvilket dog ikke var sket i dette tilfælde. Uanset at det afvigende blodprøvesvar ikke var fremhævet med fed skrift fandt nævnet, at afdelingslægen burde have haft sin opmærksomhed rettet herpå i forbindelse med, at han gennemgik laboratoriesvarene, således at behandlingen med Leponex var blevet indstillet.