Bekendtgørelse om ændring af bekendtgørelse om dyrlægers anvendelse, udlevering og receptordinering af lægemidler til dyr
Karakter C
genskabt fra tekst. En karakter siger, hvordan et dokuments struktur er hentet, ikke hvor pålidelig loven er.
Adresse https://gelex.eu/eli/DK/regulation/lta/2007/277@2007-03-29/da
Indhold
§ 1
I bekendtgørelse nr. 910 af 29. august 2006 om dyrlægers anvendelse, udlevering og receptordinering af lægemidler til dyr, som ændret ved bekendtgørelse nr. 1049 af 23. oktober 2006, foretages følgende ændringer:
1. I § 2 indsættes efter stk. 4 som nyt stk. 5:
»Stk. 5. Ved produktionsdyr forstås husdyr og pelsdyr.«
2. Efter § 38 indsættes som nye §§ 39-41:
»§ 39. Dyrlæger, der udleverer eller anvender lægemidler til behandling af dyr, skal fastsætte forbrugerprisen for den udleverede eller anvendte pakning efter bestemmelserne i § 1 i bekendtgørelse om beregning af forbrugerpriser m.v. på lægemidler, jf. dog stk. 2.
Stk. 2. For lægemidler til produktionsdyr, jf. lægemiddellovens § 60, stk. 3, udgør forbrugerprisen uanset stk. 1, den pris, der er fastsat af apoteket eller salgsstedet godkendt til forhandling af sådanne lægemidler efter lægemiddellovens § 39.
Stk. 3. Anvender eller udleverer dyrlægen en pakning, der udgør en del af en multipakning, beregnes forbrugerprisen forholdsmæssigt ud fra multipakningens forbrugerpris.
Stk. 4. Anvender dyrlægen kun en del af indholdet i en pakning, beregnes forbrugerprisen forholdsmæssigt ud fra forbrugerprisen på den anvendte pakning med tillæg af 10 pct.
§ 40. Dyrlæger, der anvender eller udleverer magistrelt fremstillede lægemidler, skal beregne forbrugerprisen for den udleverede eller anvendte pakning efter bestemmelserne i § 8 i bekendtgørelse om beregning af forbrugerpriser m.v. på lægemidler.
§ 41. Ved udlevering af lægemidler kan dyrlægen endvidere opkræve et gebyr på indtil 5 pct. af forbrugerprisen«.
§§ 39-42 bliver herefter §§ 42-45.
3. § 40, stk. 1, nr. 1, der bliver § 43, stk. 1 nr. 1, affattes således:
»§ 43. Med bøde straffes den, der:
1) overtræder § 8, stk. 1-3 eller stk. 7, §§ 9-19, § 21, § 22, § 23, stk. 1-3, § 24, stk. 1-2, § 25, § 26, § 27, stk. 1, § 28, stk. 1, 3 eller stk. 4, §§ 29-31, § 32, stk. 1-4, § 33, stk. 1-2 eller stk. 4, § 34, § 35, § 36, stk. 1, 2, 4 eller stk. 5, §§ 37-42, eller artikel 14 i forordning (EØF) nr. 2377/90 af 26. juni 1990 om en fælles fremgangsmåde for fastsættelse af maksimalgrænseværdier for restkoncentrationer af veterinærmedicinske præparater i animalske levnedsmidler, som ændret ved forordning (EF) nr. 434/97 af 3. marts 1997 om ændring af forordning (EØF) nr. 2377/90 om en fælles fremgangsmåde for fastsættelse af maksimalgrænseværdier for restkoncentrationer af veterinærlægemidler i animalske levnedsmidler, og ved forordning (EF) nr. 1308/1999 af 15. juni 1999 om ændring af forordning (EØF) nr. 2377/90 om en fælles fremgangsmåde for fastsættelse af maksimalgrænseværdier for restkoncentrationer af veterinærlægemidler i animalske levnedsmidler, eller«.
§ 2
Denne bekendtgørelse træder i kraft den 2. april 2007.
Underskrift 1
Fødevarestyrelsen, den 22. marts 2007 Anders Munk Jensen /Susanne V. Hansen