Bekendtgørelse om ændring af bekendtgørelse om medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik
Karakter A
udgiverens juridiske XML. En karakter siger, hvordan et dokuments struktur er hentet, ikke hvor pålidelig loven er.
Adresse https://gelex.eu/eli/DK/regulation/lta/2012/494@2012-05-31/da
Indhold
Bekendtgørelse om ændring af bekendtgørelse om medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik 1) Bekendtgørelsen indeholder bestemmelser, der gennemfører Kommissionens direktiv 2011/100/EU af 20. december 2011 om ændring af Europa-Parlamentets og Rådets direktiv 98/79/EF om medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik, EU-Tidende 2011, nr. L 341, s. 50 af 22. december 2011.
§ 1
I bekendtgørelse nr. 1269 af 12. december 2005 om medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik, som ændret ved bekendtgørelse nr. 226 af 11. marts 2011 og bekendtgørelse nr. 296 af 29. marts 2011, foretages følgende ændring:
1. I bilag A indsættes følgende som sidste punkt på liste A i bilag II: - Assays vedrørende blodscreening, diagnose og bekræftelse for så vidt angår variant Creutzfeldt-Jakobs sygdom (vCJD).
§ 2
Stk. 1. Bekendtgørelsen træder i kraft den 1. juli 2012.