Cirkulære om ophævelse af visse cirkulærer m.v. udstedt i medfør af lægemiddellovgivningen (til modtagere af Sundhedsstyrelsens cirkulærer udstedt i medfør af lægemiddellovgivningen)
Karakter C
genskabt fra tekst. En karakter siger, hvordan et dokuments struktur er hentet, ikke hvor pålidelig loven er.
Adresse https://gelex.eu/eli/DK/regulation/mt/1995/147@1995-09-28/da
Indhold
Sundhedsstyrelsens cirkulære af 18. sept. 1995
CIRKULÆRE OM OPHÆVELSE AF VISSE CIRKULÆRER M.V.
UDSTEDT I MEDFØR AF LÆGEMIDDELLOVGIVNINGEN.
Til modtagere af Sundhedsstyrelsens cirkulærer i
medfør af lægemiddellovgivningen)
Sundhedsstyrelsen er blevet opmærksom på, at en række cirkulærer m.v. udstedt i medfør af lægemiddellovgivningen, må anses for ophævet eller bortfaldet som følge af senere regelfastsættelse. Da den manglende formelle ophævelse bl.a. indebærer fortsat optagelse i det statslige informationssystem Retsinformation, ophæves hermed følgende cirkulærer m.v. 1. Meddelelse af 19. maj 1971 vedrørende aseptisk tilberedning af lægemidler. 2. Meddelelse af 29. oktober 1973 til landets apoteker vedrørende opbevaring af euforiserende midler og særligt amfetaminsulfat. 3. Meddelelse af 25. juli 1974 vedrørende udtagning af lægemidler til kontrol og meddelelse om resultatet. 4. Meddelelse af 21. august 1974 vedrørende forbud mod anvendelse af Rovamycin vet., vandopløseligt pulver, Pharma Rhodia, til fremstilling af lægemiddelblandinger. 5. Meddelelse af 20. november 1975 om et konstateret behov for markedsføring af to terapeutisk ønskelige farmaceutiske specialiteter - og om den fremgangsmåde Sundhedsstyrelsen påtænker at anvende i sådanne tilfælde. 6. Sundhedsstyrelsens regler af 15. december 1975 om fremstilling af og kontrol med radioaktive lægemidler på sygehuse m.v. 7. Cirkulære af 3. marts 1976 vedrørende prisanmeldelser og offentliggørelse i forbindelse med markedsføring af registrerede farmaceutiske specialiteter. 8. Meddelelse af 14. oktober 1977 vedrørende ny fremgangsmåde for ansøgning om markedsføringstilladelse (registrering) for farmaceutiske specialiteter (om markedsføringstilladelse for en specialitet, der allerede er markedsført i en anden medlemsstat). 9. Meddelelse af 13. april 1978 om anmeldelse af prisændringer for farmaceutiske specialiteter samt priser for nye præparater/dispenseringsformer.
10. Skrivelse af 8. maj 1978 til fremstillere og importører af farmaceutiske specialiteter (praksis i forbindelse med ændring af udseende og smag af farmaceutiske specialiteter).
11. Meddelelse af 6. juni 1978 om udtagning af prøver på apoteker og sygehusapoteker.
12. Meddelelse af 25. januar 1979 vedrørende ændrede regler for indførsel og udførsel af lægemidler.
13. Meddelelse af 5. februar 1979 vedrørende afregistre-ring af farmaceutiske specialiteter indeholdende aminofenazon metamizol.
14. Meddelelse af 24. april 1979 vedrørende farvestoffer i lægemidler.
15. Meddelelse af 29. august 1979 vedrørende afregistrering af farmaceutiske specialiteter indeholdende acridinderivater.
16. Meddelelse af 1. oktober 1979 om forlængelse af registrering af farmaceutiske specialiteter.
17. Meddelelse af 24. marts 1981 vedrørende falske telefonrecepter m.v.
18. Cirkulære af 1. september 1981 vedrørende allergenpræparater (registrering, kontrol).
19. Skrivelse af 10. december 1981 om indsendte § 5 recepter.
20. Meddelelse af 17. juni 1983 vedrørende varenumre for lægemidler m.m.
21. Meddelelse af 27. juni 1984 vedrørende kliniske afprøvninger og salg eller udlevering af lægemidler til særlige formål.
22. Vejledning af 1984 om anmeldelse efter lægemiddelloven (kliniske afprøvninger af lægemidler).
23. Meddelelse af 13. september 1985 angående forbud mod forhandling af koagulationsfaktorpræparater, der ikke er underkastet varmebehandling eller anden virusbefriende behandling.
24. Meddelelse af 30. oktober 1985 vedrørende varenumre for lægemidler m.m.
25. Vejledning af 18. december 1985 til brug ved udarbejdelse af apoteksregnskaber.
26. Meddelelse af 12. maj 1986 om nyt EF-direktiv og nye rådshenstilling om farmaceutiske specialiteter.
27. Danske lægemiddelstandarder 1987.
28. Cirkulære af 19. februar 1987 til landets apoteker vedrørende apotekernes leveringspligt.
29. Cirkulære af 11. juni 1987 til landets apoteker vedrørende kodning af kopieringspligtige lægemidler.
30. Meddelelse af 19. juni 1987 om nye EF-direktiver om farmaceutiske specialiteter til veterinær anvendelse (»Højteknologipakken«).
31. Meddelelse af 19. juni 1987 om nye EF-direktiver om farmaceutiske specialiteter (»Højteknologipakken«).
32. Meddelelse af 22. juni 1987 om offentliggørelse af godkendte farmaceutiske specialiteter i Statstidende.
33. Vejledning af 16. december 1987 til brug ved udarbejdelse af apoteksregnskaber.
34. Skrivelse af 12. februar 1988 til landets apoteker: Kodning af § 5-recepter.
35. Skrivelse af 25. januar 1989 vedrørende færdigvarekontrol og magistrelle lægemidler.
36. Cirkulære af 26. juni 1989 vedrørende udlevering af § 5-recepter til forbrugerne.
37. Vejledning af 31. august 1989 vedrørende plastemballage til lægemidler.
38. Skrivelse af 15. februar 1991 til fremstillere og importører m.v. vedrørende indlægssedler i lægemidler i Danmark.
Underskrift 1
Sundhedsstyrelsen, den 18. september 1995 Søren Thorning