Odločba Komisije z dne 4. aprila 2008 o nevključitvi azociklotina, ciheksatina in tidiazurona v Prilogo I k Direktivi Sveta 91/414/EGS in o preklicu registracij fitofarmacevtskih sredstev, ki vsebujejo navedene aktivne snovi (notificirano pod dokumentarno številko C(2008) 1187) (Besedilo velja za EGP) (2008/296/ES)
Grade B
mapped from publisher markup. A grade says how a document's structure was obtained, not how reliable the law is.
Address https://gelex.eu/eli/EU/act/2008/296@2008-04-04/sl
KOMISIJA EVROPSKIH SKUPNOSTI JE –
ob upoštevanju Pogodbe o ustanovitvi Evropske skupnosti,
ob upoštevanju Direktive Sveta 91/414/EGS z dne 15. julija 1991 o dajanju fitofarmacevtskih sredstev v promet in zlasti četrtega pododstavka člena 8(2) Direktive,
ob upoštevanju naslednjega:
(1) Člen 8(2) Direktive 91/414/EGS določa, da lahko država članica v dvanajstih letih od notifikacije te direktive registrira za dajanje v promet fitofarmacevtska sredstva, ki vsebujejo aktivne snovi, ki niso vključene v Prilogo I k navedeni direktivi, in so v prometu že dve leti po datumu notifikacije, pri čemer se navedene snovi postopoma pregledujejo v okviru delovnega programa.
(2) Uredbi Komisije (ES) št. 451/2000 in (ES) št. 1490/2002 določata podrobna pravila za izvajanje druge in tretje faze delovnega programa iz člena 8(2) Direktive 91/414/EGS.
(3) Azociklotin, ciheksatin in tidiazuron so snovi, predvidene za tretjo fazo programa.
(4) Edini prijavitelji za azociklotin, ciheksatin in tidiazuron so 25. januarja 2007, 24. januarja 2007 in 7. februarja 2007 v tem zaporedju obvestili Komisijo, da ne želijo več sodelovati v delovnem programu za te aktivne snovi in zato ne bodo predložili nadaljnjih informacij. Zato se te aktivne snovi ne smejo vključiti v Prilogo I k Direktivi 91/414/EGS.
(5) Sprejeti je treba ukrepe za zagotovitev, da se obstoječe registracije za fitofarmacevtska sredstva, ki vsebujejo azociklotin, ciheksatin ali tidiazuron, prekličejo v predpisanem roku in se ne podaljšajo ter da se za taka sredstva ne izdajo registracije.
(6) Za te aktivne snovi, za katere je rok predhodnega obvestila o umiku fitofarmacevtskih sredstev, ki vsebujejo take snovi, kratek, je smiselno predvideti podaljšanje roka za odstranjevanje, skladiščenje, dajanje v promet in uporabo obstoječih zalog za obdobje, ki ni daljše od dvanajstih mesecev, da se omogoči uporaba obstoječih zalog v naslednji rastni sezoni. V primerih daljšega roka predhodnega obvestila se ta rok lahko skrajša in izteče na koncu rastne sezone.
(7) Ta odločba ne vpliva na predložitev zahtevka za azociklotin, ciheksatin ali tidiazuron v skladu z določbami člena 6(2) Direktive 91/414/EGS zaradi morebitne vključitve v Prilogo I k navedeni direktivi.
(8) Ukrepi, predvideni s to direktivo, so v skladu z mnenjem Stalnega odbora za prehranjevalno verigo in zdravje živali –
SPREJELA NASLEDNJO ODLOČBO:
Člen 1 Azociklotin, ciheksatin in tidiazuron se ne vključijo v Prilogo I k Direktivi 91/414/EGS.
Člen 2 Države članice zagotovijo, da:
Člen 2
(a) se registracije za fitofarmacevtska sredstva, ki vsebujejo azociklotin, ciheksatin in tidiazuron, prekličejo do 4. oktobra 2008;
(b) se od 5. aprila 2008 nobene registracije za fitofarmacevtska sredstva, ki vsebujejo azociklotin, ciheksatin in tidiazuron, ne izdajo ali podaljšajo z odstopanjem iz člena 8(2) Direktive 91/414/EGS.
Člen 3 Morebitno podaljšanje roka, ki ga odobrijo države članice v skladu s členom 4(6) Direktive 91/414/EGS, je čim krajše in traja največ do 4. oktobra 2009.
Člen 4 Ta direktiva je naslovljena na države članice.
V Bruslju, 4. aprila 2008 Za Komisijo Androulla Vassiliou Članica Komisije