A Bizottság 203/2009/EK rendelete (2009. március 16.) az 1137/2007/EK rendeletnek a Bacillus subtilis (O35) takarmány-adalékanyag dekokvinát és narazin/nikarbazin tartalmú takarmányokban való felhasználása tekintetében történő módosításáról (EGT-vonatkozású szöveg)
Grade B
mapped from publisher markup. A grade says how a document's structure was obtained, not how reliable the law is.
Address https://gelex.eu/eli/EU/act/2009/203@2009-03-16/hu
Contents
AZ EURÓPAI KÖZÖSSÉGEK BIZOTTSÁGA,
tekintettel az Európai Közösséget létrehozó szerződésre,
tekintettel a takarmányozási célra felhasznált adalékanyagokról szóló, 2003. szeptember 22-i 1831/2003/EK európai parlamenti és tanácsi rendeletre és különösen annak 13. cikke (3) bekezdésére,
mivel:
(1) Az 1831/2003/EK rendelet rendelkezik az adalékanyagok takarmányokban történő felhasználásának engedélyezéséről, valamint az engedélyek kibocsátásának feltételeiről és eljárásáról.
(2) Az 1831/2003/EK rendelet lehetővé teszi, hogy az adalékanyag engedélyét az engedély jogosultjának kérésére és az Európai Élelmiszer-biztonsági Hatóság (a továbbiakban: a hatóság) véleményét követően módosítsák.
(3) Az 1137/2007/EK rendelet a Bacillus subtilis DSM 17299 (O35) mikroorganizmus-készítmény brojlercsirkék takarmány-adalékanyagaként való alkalmazását tíz évre engedélyezte.
(4) Az 1831/2003/EK rendelet 7. cikkével összhangban a készítmény engedélyezésének módosítására vonatkozóan kérelmet nyújtottak be annak érdekében, hogy használatát brojlercsirkék esetében engedélyezzék olyan takarmányokban, amelyek dekokvinát és narazin/nikarbazin kokcidiosztatikumot tartalmaznak. A kérelemhez csatolták az említett rendelet 7. cikkének (3) bekezdésében előírt adatokat és dokumentumokat.
(5) A hatóság 2008. október 22-i véleményében megállapította, hogy a Bacillus subtilis DSM 17299 (O35) adalékanyag, valamint a dekokvinát és narazin/nikarbazin egymással kompatibilis.
(6) Az 1831/2003/EK rendelet 5. cikkében előírt feltételek teljesülnek.
(7) Az 1137/2007/EK rendeletet ezért módosítani kell.
(8) Az ebben a rendeletben előírt intézkedések összhangban vannak az Élelmiszerlánc- és Állat-egészségügyi Állandó Bizottság véleményével,
ELFOGADTA EZT A RENDELETET:
1. cikk Az 1137/2007/EK rendelet melléklete helyébe e rendelet mellékletének szövege lép.
2. cikk Ez a rendelet az Európai Unió Hivatalos Lapjában történő kihirdetését követő huszadik napon lép hatályba.
Ez a rendelet teljes egészében kötelező és közvetlenül alkalmazandó valamennyi tagállamban. Kelt Brüsszelben, 2009. március 16-án. a Bizottság részéről Androulla Vassiliou a Bizottság tagja
ANNEX
MELLÉKLET 1.2.
Az adalék azonosítószáma Az engedély jogosultjának neve Adalékanyagok (kereskedelmi név) Összetétel, kémiai képlet, leírás, analitikai módszer Állatfaj vagy -kategória Felső korhatár Minimális tartalom Maximális tartalom További rendelkezések Az engedély lejárta CFU/kg 12 %-os nedvességtartalmú teljes értékű takarmányban Kategória: tenyésztéstechnikai adalékok. Funkcionális csoport: bélflóra-stabilizálók. 4b1821 Chr. Hansen A/S Bacillus subtilis DSM 17299 (O35) Brojlercsirkék — 8 × 108 1,6 × 109 Az adalék és az előkeverék használati utasításában feltüntetendő a tárolási hőmérséklet, az eltarthatósági időtartam és a pelletálási stabilitás. A használat a megengedett kokcidiosztatikumokat tartalmazó takarmányokban engedélyezett: diklazuril, halofuginon, robenidin, dekokvinát és narazin/nikarbazin. 2017. október 22.
Az adalék összetétele: Bacillus subtilis DSM 17299 készítmény Legalább 1,6 × 109 CFU/g tartalommal
A hatóanyag jellemzése: Bacillus subtilis DSM 17299 spórakoncentrátum
Analitikai módszer: Előmelegített takarmányminták kezelésével kombinált triptontartalmú szója-agart alkalmazó lemezes számlálásos módszer