Komisijas Regula (ES) Nr. 890/2010 (2010. gada 8. oktobris), ar ko attiecībā uz vielu derkvantelu groza pielikumu Regulai (ES) Nr. 37/2010 par farmakoloģiski aktīvajām vielām un to klasifikāciju pēc to atlieku maksimāli pieļaujamā satura (Dokuments attiecas uz EEZ)
Grade B
mapped from publisher markup. A grade says how a document's structure was obtained, not how reliable the law is.
Address https://gelex.eu/eli/EU/act/2010/890@2010-10-08/lv
EIROPAS KOMISIJA,
ņemot vērā Līgumu par Eiropas Savienības darbību,
ņemot vērā Eiropas Parlamenta un Padomes 2009. gada 6. maija Regulu (EK) Nr. 470/2009, ar ko nosaka Kopienas procedūras farmakoloģiski aktīvo vielu atlieku pieļaujamo daudzumu noteikšanai dzīvnieku izcelsmes pārtikas produktos, ar ko atceļ Padomes Regulu (EEK) Nr. 2377/90 un groza Eiropas Parlamenta un Padomes Direktīvu 2001/82/EK un Eiropas Parlamenta un Padomes Regulu (EK) Nr. 726/2004, un jo īpaši tās 14. pantu saistībā ar 17. pantu,
ņemot vērā Eiropas Zāļu aģentūras atzinumu, ko sagatavojusi Veterināro zāļu komiteja,
tā kā:
(1) Maksimālais atlieku līmenis farmakoloģiski aktīvajām vielām, kas paredzētas izmantošanai Eiropas Savienībā veterinārās zālēs produktīvajiem dzīvniekiem vai biocīdos produktos, ko izmanto lopkopībā, jānosaka saskaņā ar Regulu (EK) Nr. 470/2009.
(2) Farmakoloģiski aktīvās vielas un to klasifikācija pēc to atlieku maksimāli pieļaujamā satura dzīvnieku izcelsmes produktos ir noteiktas pielikumā Komisijas 2009. gada 22. decembra Regulai (ES) Nr. 37/2010 par farmakoloģiski aktīvajām vielām un to klasifikāciju pēc to atlieku maksimāli pieļaujamā satura.
(3) Eiropas Zāļu aģentūrai tika iesniegts pieteikums noteikt maksimālo pieļaujamo atlieku saturu (turpmāk MRL) derkvantelam aitām.
(4) Veterināro zāļu komiteja ieteica noteikt MRL derkvantelam aitu muskuļos, taukos, aknās un nierēs, izņemot dzīvniekiem, no kuriem iegūst pienu lietošanai pārtikā.
(5) Tādēļ, lai iekļautu MRL vielai derkvantelam attiecībā uz aitām, jāgroza Regulas (ES) Nr. 37/2010 pielikuma 1. tabula.
(6) Ir lietderīgi noteikt pamatotu termiņu, lai attiecīgās ieinteresētās personas varētu veikt vajadzīgos pasākumus jaunā noteiktā MRL ievērošanai.
(7) Šajā regulā paredzētie pasākumi ir saskaņā ar Veterināro zāļu pastāvīgās komitejas atzinumu,
IR PIEŅĒMUSI ŠO REGULU.
1. pants Regulas (ES) Nr. 37/2010 pielikumu groza, kā noteikts šīs regulas pielikumā.
2. pants Šī regula stājas spēkā trešajā dienā pēc tās publicēšanas Eiropas Savienības Oficiālajā Vēstnesī. To piemēro no 2012. gada 9. aprīļa.
Šī regula uzliek saistības kopumā un ir tieši piemērojama visās dalībvalstīs. Briselē, 2010. gada 8. oktobrī Komisijas vārdā – priekšsēdētājs José Manuel Barroso
ANNEX
PIELIKUMS
Regulas (ES) Nr. 37/2010 pielikuma 1. tabulā pēc alfabēta iekļauj šādu vielu: Farmakoloģiski aktīvā viela Marķieratliekas Dzīvnieku suga MRL Izmeklējamie audi Citi noteikumi (saskaņā ar Regulas (EK) Nr. 470/2009 14. panta 7. punktu) Terapeitiskā klasifikācija Derkvantels Derkvantels Aitas 2 μg/kg Muskuļi Nelietot dzīvniekiem, no kuriem iegūst pienu, ko paredzēts lietot pārtikā. Pretparazītu līdzekļi/līdzekļi pret endoparazītiem 40 μg/kg Tauki 20 μg/kg Aknas 5 μg/kg Nieres