Odluka Komisije od 23. studenoga 2012. o neuvrštenju bifentrina za vrstu pripravka 18 u Prilog I., I.A ili I.B Direktivi 98/8/EZ Europskog parlamenta i Vijeća o stavljanju biocidnih pripravaka na tržište (priopćena pod brojem dokumenta C(2012) 8442) (Tekst značajan za EGP) (2012/728/EU)
Grade B
mapped from publisher markup. A grade says how a document's structure was obtained, not how reliable the law is.
Address https://gelex.eu/eli/EU/act/2012/728@2012-11-23/hr
Contents
EUROPSKA KOMISIJA,
uzimajući u obzir Ugovor o funkcioniranju Europske unije,
uzimajući u obzir Direktivu 98/8/EZ Europskog parlamenta i Vijeća od 16. veljače 1998. o stavljanju biocidnih pripravaka na tržište, a posebno drugi podstavak njezinog članka 16. stavka 2.,
budući da:
(1) Uredbom Komisije (EZ) br. 1451/2007 od 4. prosinca 2007. o drugoj fazi desetogodišnjeg radnog programa iz članka 16. stavka 2. Direktive 98/8/EZ Europskog parlamenta i Vijeća o stavljanju biocidnih pripravaka na tržište utvrđuje se popis aktivnih tvari koje je potrebno procijeniti, radi njihovog mogućeg uvrštenja u Prilog I., I.A ili I.B Direktivi 98/8/EZ. Taj popis uključuje bifentrin.
(2) U skladu s Uredbom (EZ) br. 1451/2007, bifentrin je ocijenjen u skladu s člankom 11. stavkom 2. Direktive 98/8/EZ za upotrebu u vrsti pripravka 18, insekticidima, akaricidima i sredstvima za kontrolu drugih člankonožaca, kako je određeno u Prilogu V. toj Direktivi.
(3) Francuska je imenovana državom članicom izvjestiteljicom i Komisiji je 2. studenoga 2009. dostavila izvješće nadležnog tijela, zajedno s preporukom, u skladu s člankom 14. stavcima 4. i 6. Uredbe (EZ) br. 1451/2007.
(4) Izvješće nadležnog tijela pregledale su države članice i Komisija. U skladu s člankom 15. stavkom 4. Uredbe (EZ) br. 1451/2007, nalazi pregleda su uključeni, u sklopu Stalnog odbora za biocidne pripravke 25. svibnja 2012., u izvješće o procjeni.
(5) Procjena je pokazala da se ne može očekivati da će biocidni pripravci koji se koriste kao insekticidi, akaricidi i sredstva za kontrolu drugih člankonožaca i koji sadrže bifentrin udovoljiti zahtjevima utvrđenima u članku 5. Direktive 98/8/EZ. Scenariji koji su ocijenjeni u procjeni rizika za okoliš pokazali su neprihvatljiv rizik za vodeni dio okoliša. Stoga nije primjereno uvrstiti bifentrin za upotrebu u vrsti pripravka 18 u Prilog I., I.A ili I.B Direktivi 98/8/EZ.
(6) U interesu pravne sigurnosti, trebalo bi odrediti datum od kojeg se biocidni proizvodi vrste pripravka 18 koji sadrže bifentrin ne smiju više stavljati na tržište, uzimajući u obzir i neprihvatljive učinke tih sredstava i legitimna očekivanja proizvođača tih sredstava.
(7) Mjere predviđene ovom Odlukom u skladu su s mišljenjem Stalnog odbora za biocidne pripravke,
DONIJELA JE OVU ODLUKU:
Članak 1. Bifentrin (CAS br. 82657-04-3) se ne uvrštava u Prilog I., I.A ili I.B Direktivi 98/8/EZ za vrstu pripravka 18.
Članak 2. U smislu članka 4. stavka 2. Uredbe (EZ) br. 1451/2007, biocidni pripravci vrste pripravka 18 koji sadrže bifentrin (CAS br. 82657-04-3) više se ne stavljaju na tržište od 1. svibnja 2013.
Članak 3. Ova je Odluka upućena državama članicama.
Sastavljeno u Bruxellesu 23. studenoga 2012. Za Komisiju Janez Potočnik Član Komisije