Adres https://gelex.eu/eli/EU/act/2014/175@2014-03-27/pl

Spis treści

1. Preambuła
2. 1. Artykuł 1 Zmiana decyzji 2007/777/WE
   2. Artykuł 2 Przepisy przejściowe
   3. Artykuł 3 Adresaci
3. ANNEX
4. ZAŁĄCZNIK
5. ZAŁĄCZNIK III Wzór świadectwa zdrowia zwierząt i zdrowia publicznego dla niektórych produktów mięsnych oraz przetworzonych żołądków, pęcherzy i jelit przeznaczonych do wysyłki do unii europejskiej z państw trzecich

KOMISJA EUROPEJSKA,

uwzględniając Traktat o funkcjonowaniu Unii Europejskiej,

uwzględniając dyrektywę Rady 92/118/EWG z dnia 17 grudnia 1992 r. ustanawiającą warunki zdrowotne zwierząt i zdrowia publicznego regulujące handel i przywóz do Wspólnoty produktów nieobjętych wyżej wymienionymi warunkami ustanowionymi w szczególnych zasadach wspólnotowych określonych w załączniku A pkt I do dyrektywy 89/662/EWG oraz, w zakresie czynników chorobotwórczych, dyrektywę 90/425/EWG, w szczególności jej art. 10 ust. 2 lit. c),

uwzględniając dyrektywę Rady 2002/99/WE z dnia 16 grudnia 2002 r. ustanawiającą przepisy o wymaganiach zdrowotnych dla zwierząt regulujące produkcję, przetwarzanie, dystrybucję oraz wprowadzanie produktów pochodzenia zwierzęcego przeznaczonych do spożycia przez ludzi, w szczególności art. 8 zdanie wprowadzające, art. 8 pkt 1 akapit pierwszy, art. 8 pkt 4, art. 9 ust. 2 lit. b) oraz art. 9 ust. 4 lit. b) i c),

a także mając na uwadze, co następuje:

(1) W decyzji Komisji 2007/777/WE ustanowiono przepisy dotyczące przywozu do Unii przesyłek zawierających określone produkty mięsne do spożycia przez ludzi oraz przetworzonych żołądków, pęcherzy i jelit. Decyzja ta zawiera wykaz państw trzecich i ich części, z których taki przywóz jest dozwolony, zaś w załączniku III do tej decyzji ustanowiono wzór świadectwa zdrowia zwierząt i zdrowia publicznego dla wspomnianych towarów przeznaczonych do wysyłki do Unii z państw trzecich.

(2) W rozporządzeniu Komisji (WE) nr 798/2008 określono wymogi dotyczące świadectw weterynaryjnych w odniesieniu do przywozu do Unii i tranzytu przez Unię drobiu i produktów drobiowych. W rozporządzeniu tym przewiduje się, że przywóz do Unii i tranzyt przez jej terytorium towarów z drobiu objętych tym rozporządzeniem jest dozwolony jedynie z państw trzecich, terytoriów, stref lub grup wymienionych w tabeli w części 1 załącznika I do tego rozporządzenia. Ponadto przewiduje się w nim, że przywożonym towarom musi towarzyszyć świadectwo weterynaryjne, wskazane w tabeli, dotyczące danego towaru z drobiu, wypełnione zgodnie z uwagami i z modelem świadectwa weterynaryjnego określonym w części 2 tego załącznika.

(3) Ponadto we wzorach świadectw weterynaryjnych dla mięsa drobiu (POU), dla mięsa ptaków bezgrzebieniowych utrzymywanych w warunkach fermowych przeznaczonego do spożycia przez ludzi (RAT) i dla mięsa dzikiego ptactwa łownego (WGM) ustanowionych w części 2 załącznika I do rozporządzenia (WE) nr 798/2008 stwierdza się, że świeże mięso uzyskano od drobiu i ptaków bezgrzebieniowych pochodzących z zakładów, które nie podlegają żadnym ograniczeniom dotyczącym zdrowia zwierząt w związku z chorobą dotykającą drób lub ptaki bezgrzebieniowe lub od dzikiego ptactwa łownego zabitego na obszarach wokół których w promieniu 10 km, włączając w stosownych przypadkach terytorium państwa sąsiedniego, w ciągu co najmniej ostatnich 30 dni nie wystąpiły ogniska wysoce zjadliwej grypy ptaków lub rzekomego pomoru drobiu.

(4) Warunki zdrowotne zwierząt dotyczące przygotowania produktów mięsnych, przetworzonych żołądków, pęcherzy i jelit ze świeżego mięsa drobiu, w tym ptactwa łownego utrzymywanego w warunkach fermowych i dzikiego ptactwa łownego, określone w części II.1.3 wzoru świadectwa zdrowia zwierząt i zdrowia publicznego ustanowionego w załączniku III do decyzji 2007/777/WE, odnoszą się do grypy ptaków lub rzekomego pomoru drobiu. Tymczasem wzory świadectw weterynaryjnych (POU), (RAT) i (WGM) określone w części 2 załącznika I do rozporządzenia (WE) nr 798/2008 odnoszą się jedynie do wysoce zjadliwej grypy ptaków. Z tego względu konieczna jest zmiana wzoru świadectwa zdrowia zwierząt i zdrowia publicznego ustanowionego w załączniku III do decyzji 2007/777/WE ujednolicająca to świadectwo w stosunku do wymagań odnoszących się do świeżego mięsa, określonych w świadectwach zdrowia (POU), (RAT) i (WGM), które ustanowiono w części 2 załącznika I do rozporządzenia (WE) nr 798/2008.

(5) Ponadto wzór świadectwa zdrowia zwierząt i zdrowia publicznego ustanowiony w załączniku III do decyzji 2007/777/WE zawiera odesłania do dyrektywy Rady 90/539/EWG, która została zastąpiona dyrektywą Rady 2009/158/WE, oraz do decyzji Komisji 2006/696/WE, która została zastąpiona rozporządzeniem (WE) nr 798/2008. Odesłania te należy zatem uaktualnić.

(6) Należy zatem odpowiednio zmienić załącznik III do decyzji 2007/777/WE.

(7) Aby uniknąć zakłóceń w handlu, w okresie przejściowym dozwolone powinno być nadal stosowanie takich świadectw zdrowia zwierząt i zdrowia publicznego dla niektórych produktów mięsnych oraz przetworzonych żołądków, pęcherzy i jelit przeznaczonych do wysyłki do Unii z państw trzecich, które sporządzono zgodnie ze wzorem świadectwa zdrowia zwierząt i zdrowia publicznego ustanowionym w załączniku III do decyzji 2007/777/WE przed poprawką wprowadzoną niniejszą decyzją.

(8) Środki przewidziane w niniejszej decyzji są zgodne z opinią Stałego Komitetu ds. Łańcucha Żywnościowego i Zdrowia Zwierząt,

PRZYJMUJE NINIEJSZĄ DECYZJĘ:

Artykuł 1 Zmiana decyzji 2007/777/WE

Załącznik III do decyzji 2007/777/WE zastępuje się tekstem znajdującym się w załączniku do niniejszej decyzji.

Artykuł 2 Przepisy przejściowe

W okresie przejściowym do dnia 30 września 2014 r. zezwala się na wprowadzanie do Unii przesyłek produktów mięsnych oraz przetworzonych żołądków, pęcherzy i jelit, którym towarzyszy świadectwo zdrowia zwierząt i zdrowia publicznego sporządzone zgodnie ze wzorem określonym w załączniku III do decyzji 2007/777/WE w wersji sprzed uaktualnienia poczynionego przepisem art. 1 niniejszej decyzji, o ile takie świadectwo zdrowia zwierząt i zdrowia publicznego zostało podpisane przed dniem 30 lipca 2014 r.

Artykuł 3 Adresaci

Niniejsza decyzja skierowana jest do państw członkowskich.

Sporządzono w Brukseli dnia 27 marca 2014 r. W imieniu Komisji Tonio Borg Członek Komisji

ANNEX

ZAŁĄCZNIK

ZAŁĄCZNIK III Wzór świadectwa zdrowia zwierząt i zdrowia publicznego dla niektórych produktów mięsnych oraz przetworzonych żołądków, pęcherzy i jelit przeznaczonych do wysyłki do unii europejskiej z państw trzecich

PAŃSTWO Świadectwo weterynaryjne dla UE I.1. Nadawca Nazwa Adres Państwo Telefon I.2. Numer referencyjny świadectwa I.2.a. Numer referencyjny świadectwa w systemie TRACES I.3. Właściwy organ centralny I.4. Właściwy organ lokalny I.5. Odbiorca Nazwa Adres Państwo Telefon I.6. Osoba odpowiedzialna za przesyłkę w UE I.7. Państwo pochodzenia Kod ISO I.8. Region pochodzenia Kod I.9. Państwo przeznaczenia Kod ISO I.10. Region przeznaczenia Kod I.11. Miejsce pochodzenia Nazwa Numer zatwierdzenia Adres I.12. Miejsce przeznaczenia I.13. Miejsce załadunku Adres Numer zatwierdzenia I.14. Data wyjazdu I.15. Środek transportu Samolot Statek Kolej Samochód Inne Oznakowanie Dokument I.16. Punkt kontroli granicznej na granicy UE I.17. Numer(-y) CITES I.18. Opis towaru I.19. Kod towaru (kod HS) I.20. Ilość I.21. Temperatura produktu Otoczenia Schłodzony Zamrożony I.22. Liczba opakowań I.23. Nr plomby/kontenera/pojemnika I.24. Rodzaj opakowań I.25. Cel certyfikacji: Spożycie przez ludzi I.26. Tranzyt przez UE do państwa trzeciego I.27. Przywóz lub dopuszczenie na terytorium UE I.28. Oznakowanie towaru Gatunek (nazwa systematyczna) Rodzaj towaru Rzeźnia Zakład produkcyjny Chłodnia Liczba opakowań Rodzaj opakowań Masa netto (w kg) Część I: Dane przesyłki PAŃSTWO Produkty mięsne, przetworzone żołądki, pęcherze i jelita przeznaczone do przywozu II.1. Poświadczenie zdrowia zwierząt II.a. Numer referencyjny świadectwa II.b. Ja, niżej podpisany urzędowy lekarz weterynarii, zaświadczam, że II.1.1. Produkty mięsne, przetworzone żołądki, pęcherze i jelita (1) określone w niniejszym świadectwie zawierają następujące składniki mięsa i spełniają kryteria podane poniżej: Gatunek (A) Obróbka (B) Pochodzenie (C) A) Wpisać kod odpowiedniego gatunku produktu mięsnego, przetworzonych żołądków, pęcherzy i jelit, gdzie BOV = bydło domowe (Bos Taurus, Bison bison, Bubalus bubalis i ich krzyżówki); OVI = owce (Ovis aries) i kozy domowe (Capra hircus); EQI = domowe zwierzęta z rodziny koniowatych (Equus caballus, Equus asinus i ich krzyżówki); POR = świnie domowe (Sus scrofa); RAB = króliki domowe; PFG = drób domowy i ptactwo łowne utrzymywane w warunkach fermowych; RUF = zwierzęta nieudomowione, utrzymywane w warunkach fermowych, inne niż świniowate i nieparzystokopytne; RUW = dzikie zwierzęta nieudomowione, inne niż świniowate i nieparzystokopytne; SUW = dzikie, nieudomowione świniowate; EQW = dzikie, nieudomowione nieparzystokopytne, WLP = dzikie zającowate, WGB = dzikie ptactwo łowne. B) Wpisać A, B, C, D, E lub F odpowiednio do wymaganej obróbki określonej i zdefiniowanej w części 2, 3 i 4 załącznika II do decyzji 2007/777/WE. C) Wpisać kod ISO państwa pochodzenia oraz, w przypadku regionalizacji przewidzianej prawodawstwem Unii w odniesieniu do odpowiednich składników mięsa, regionu, jak podano w części 1 załącznika II do decyzji 2007/777/WE. (2) II.1.2. Produkty mięsne, przetworzone żołądki, pęcherze i jelita, określone w pkt II.1.1 zostały przygotowane ze świeżego mięsa pochodzącego ze zwierząt bydła domowego (Bos Taurus, Bison bison, Bubalus bubalis i ich krzyżówki); owiec (Ovis aries) i kóz domowych (Capra hircus); domowych zwierząt z rodziny koniowatych (Equus caballus, Equus asinus i ich krzyżówki); świń domowych (Sus scrofa); nieudomowionych zwierząt utrzymywanych w warunkach fermowych, innych niż świniowate i nieparzystokopytne; dzikich, nieudomowionych zwierząt innych niż świniowate i nieparzystokopytne; dzikich, nieudomowionych świniowatych; dzikich, nieudomowionych nieparzystokopytnych, zaś świeże mięso użyte do produkcji produktów mięsnych: (2) [II.1.2.1. zostało poddane niespecyficznemu procesowi obróbki określonemu i zdefiniowanemu w części 4 pkt A załącznika II do decyzji 2007/777/WE oraz: (2) [II.1.2.1.1.spełnia odpowiednie wymogi dotyczące zdrowia zwierząt i zdrowia publicznego ustanowione w odpowiednich świadectwach zdrowia zawartych w części 2 załącznika II do rozporządzenia (UE) nr 206/2010 i pochodzi z państwa trzeciego lub, w przypadku regionalizacji przewidzianej prawodawstwem Unii, jego części zgodnie z opisem w odpowiedniej kolumnie części 2 załącznika II do decyzji 2007/777/WE]. (2) albo [II.1.2.1.1. pochodzi z państwa członkowskiego Unii Europejskiej]. (2) albo [II.1.2.1. spełnia wszelkie wymogi uzgodnione w ramach dyrektywy 2002/99/WE, pochodzi ze zwierząt pochodzących z gospodarstwa, które nie jest objęte ograniczeniami odnoszącymi się do chorób wymienionych w odpowiednich świadectwach zdrowia zawartych w części 2 załącznika II do rozporządzenia (UE) nr 206/2010 i w pobliżu którego w promieniu 10 km w ciągu ostatnich 30 dni nie wystąpiły ogniska takich chorób, oraz zostało poddane niespecyficznemu procesowi obróbki, który w odniesieniu do mięsa danych gatunków ustanowiono dla państwa trzeciego będącego państwem pochodzenia lub dla jego części odpowiednio w części 2 lub 3 załącznika II do decyzji Komisji 2007/777/WE]. (2) II.1.3. Produkty mięsne, przetworzone żołądki, pęcherze i jelita określone w pkt II.1.1 zostały przygotowane ze świeżego mięsa drobiu domowego, w tym utrzymywanego w warunkach fermowych lub dzikiego ptactwa łownego, które: (2) [II.1.3.1. zostało poddane niespecyficznemu procesowi obróbki określonemu i zdefiniowanemu w części 4 pkt A załącznika II do decyzji 2007/777/WE] oraz: (2) [II.1.3.1.1. spełnia wymogi dotyczące zdrowia zwierząt ustanowione w rozporządzeniu (WE) nr 798/2008,] (2) albo [II.1.3.1.1. pochodzi z państwa członkowskiego Unii Europejskiej spełniającego wymogi art. 3 dyrektywy 2002/99/WE,] Część II: Zaświadczenie PAŃSTWO Produkty mięsne, przetworzone żołądki, pęcherze i jelita przeznaczone do przywozu II.a. Numer referencyjny świadectwa II.b. (2) albo [II.1.3.1. pochodzi z państwa trzeciego, o którym mowa w części 1 załącznika I do rozporządzenia (WE) nr 798/2008, pochodzi z gospodarstwa lub w przypadku dzikiego ptactwa łownego ze zwierząt zabitych na obszarach, w pobliżu którego lub których w promieniu 10 km, włączając w stosownych przypadkach terytorium państwa sąsiedniego, w ciągu co najmniej poprzednich 30 dni nie wystąpiły ogniska wysoce zjadliwej grypy ptaków ani rzekomego pomoru drobiu i zostało poddane niespecyficznemu procesowi obróbki, który w odniesieniu do mięsa danych gatunków ustanowiono dla państwa trzeciego będącego państwem pochodzenia lub dla jego części odpowiednio w części 2 lub 3 załącznika II do decyzji Komisji 2007/777/WE.] (2) albo [II.1.3.1. pochodzi z państwa trzeciego, o którym mowa w części 1 załącznika I do rozporządzenia (WE) nr 798/2008, pochodzi z gospodarstwa lub w przypadku dzikiego ptactwa łownego ze zwierząt zabitych na obszarach, w pobliżu którego lub których w promieniu 10 km, włączając w stosownych przypadkach terytorium państwa sąsiedniego, w ciągu co najmniej poprzednich 30 dni nie wystąpiły ogniska wysoce zjadliwej grypy ptaków ani rzekomego pomoru drobiu i zostało poddane niespecyficznemu procesowi obróbki, o którym mowa w pkt B, C lub D w części 4 załącznika II do decyzji 2007/777/WE, pod warunkiem, że taka obróbka jest dokładniejsza niż obróbka wskazana w częściach 2 i 3 załącznika II do tej decyzji.] (2) [II.1.4. w przypadku produktów mięsnych, przetworzonych żołądków, pęcherzy i jelit otrzymywanych ze świeżego mięsa zającowatych i innych ssaków lądowych: spełniają odpowiednie wymogi dotyczące zdrowia zwierząt i zdrowia publicznego ustanowione w rozporządzeniu (WE) nr 119/2009 i pochodzą z gospodarstwa, które nie jest objęte ograniczeniami odnoszącymi się do chorób zwierzęcych dotykających dane zwierzęta i w pobliżu którego w promieniu 10 km w ciągu ostatnich 30 dni nie wystąpiły ogniska takich chorób.] II.1.5. produkty mięsne, przetworzone żołądki, pęcherze i jelita: (2) II.1.5.1. [składają się z mięsa lub produktów mięsnych otrzymanych z jednego gatunku, zostały poddane obróbce spełniającej odpowiednie wymogi ustanowione w załączniku II do decyzji 2007/777/WE,] (2) albo II.1.5.1. [składają się z mięsa więcej niż jednego gatunku przy czym cały produkt został – po uprzednim zmieszaniu takiego mięsa – poddany obróbce o przynajmniej takim stopniu dokładności, co obróbka wymagana dla składników mięsa zawartych w produkcie mięsnym zgodnie z załącznikiem II do decyzji 2007/777/WE,] (2) albo II.1.5.1. [zostały przygotowane z mięsa więcej niż jednego gatunku, przy czym każdy składnik mięsa został przed zmieszaniem poddany obróbce, która spełnia odpowiednie wymogi dla obróbki mięsa z tego gatunku zgodnie z załącznikiem II do decyzji 2007/777/WE]; II.1.6. po obróbce podjęto wszelkie środki ostrożności w celu uniknięcia skażenia (2) [II.1.7. Dodatkowe gwarancje: w przypadku produktów mięsnych z drobiu, których nie poddano niespecyficznemu procesowi obróbki, a których miejscem przeznaczenia są państwa członkowskie lub ich regiony, którym przyznano status obszaru zwolnionego ze szczepień przeciwko rzekomemu pomorowi drobiu zgodnie z art. 15 dyrektywy Rady 2009/158/WE – mięso drobiowe otrzymano z drobiu, który nie został zaszczepiony żywą szczepionką przeciwko rzekomemu pomorowi drobiu w ciągu 30 dni przed ubojem;] (2) II.2. Poświadczenie zdrowia publicznego Ja, niżej podpisany, oświadczam, że znam odpowiednie przepisy rozporządzeń (WE) nr 999/2001, (WE) nr 178/2002, (WE) nr 852/2004 oraz (WE) nr 853/2004 i zaświadczam, że wyżej określone produkty mięsne, przetworzone żołądki, pęcherze i jelita zostały wyprodukowane zgodnie z tymi wymogami, a w szczególności, że: II.2.1. pochodzą one z zakładów stosujących program oparty na zasadach HACCP zgodnie z rozporządzeniem (WE) nr 852/2004; II.2.2. zostały one wyprodukowane z surowca spełniającego wymogi zawarte w sekcjach I–VI załącznika III do rozporządzenia (WE) nr 853/2004; (2) II.2.3.1. produkty mięsne otrzymano z mięsa świń domowych, które zostało poddane badaniu w kierunku włośnicy, z wynikiem ujemnym, lub procesowi mrożenia zgodnie z rozporządzeniem (WE) nr 2075/2005; (2) II.2.3.2. produkty mięsne otrzymano z mięsa koni lub mięsa dzików, które zostało poddane badaniu w kierunku włośnicy, z wynikiem ujemnym, zgodnie z rozporządzeniem (WE) nr 2075/2005; (2) II.2.3.3. przetworzone żołądki, pęcherze i jelita zostały wyprodukowane zgodnie z sekcją XIII załącznika III do rozporządzenia (WE) nr 853/2004; II.2.4. zostały one oznaczone znakiem identyfikacyjnym zgodnie z sekcją I załącznika II do rozporządzenia (WE) nr 853/2004; II.2.5. na etykietach przytwierdzonych do opakowania produktów mięsnych określonych powyżej widnieje znak świadczący o tym, że produkty mięsne pochodzą w całości ze świeżego mięsa zwierząt ubitych w rzeźniach zatwierdzonych do wywozu do Unii Europejskiej lub ze zwierząt ubitych w rzeźniach specjalnie przeznaczonych do dostarczania mięsa do wymaganej obróbki przewidzianej w części 2 i 3 załącznika II do decyzji 2007/777/WE; PAŃSTWO Produkty mięsne, przetworzone żołądki, pęcherze i jelita przeznaczone do przywozu II.a. Numer referencyjny świadectwa II.b. II.2.6. spełniają one odpowiednie kryteria określone w rozporządzeniu (WE) nr 2073/2005 w sprawie kryteriów mikrobiologicznych dotyczących środków spożywczych; II.2.7. spełnione zostały gwarancje dotyczące żywych zwierząt i produktów z nich otrzymywanych zawarte w planach dotyczących monitorowania pozostałości przedłożonych zgodnie z dyrektywą 96/23/WE, w szczególności z jej art. 29; II.2.8. środki transportu i warunki załadunku produktów mięsnych tej przesyłki odpowiadają wymogom w zakresie higieny ustanowionym w odniesieniu do wywozu do Unii Europejskiej; II.2.9. jeśli zawierają materiał pochodzący z bydła, owiec lub kóz, świeże mięso lub jelita wykorzystywane do przygotowania produktów mięsnych lub przetworzone jelita podlegają następującym warunkom w zależności od kategorii ryzyka wystąpienia BSE, którą posiada dane państwo pochodzenia: (2) II.2.9.1. odnośnie do przywozu z państw lub regionów o znikomym ryzyku wystąpienia BSE, wymienionych w najnowszej wersji załącznika do decyzji 2007/453/WE: 1) dane państwo lub region są sklasyfikowane zgodnie z art. 5 ust. 2 rozporządzenia (WE) nr 999/2001 jako państwo lub region o znikomym ryzyku wystąpienia BSE; 2) zwierzęta, z których uzyskano produkty pochodzenia bydlęcego, owczego i koziego, urodziły się, były nieprzerwanie chowane oraz zostały poddane ubojowi w państwie o znikomym ryzyku wystąpienia BSE, a także przeszły pomyślnie badanie przedubojowe i poubojowe; (2) 3) jeśli w tym państwie lub regionie wystąpiły rodzime przypadki BSE: (2) a) zwierzęta urodziły się po dniu wprowadzenia zakazu skarmiania przeżuwaczy mączką mięsno-kostną lub skwarkami pochodzącymi od przeżuwaczy, albo (2) b) produkty pochodzenia bydlęcego, owczego i koziego nie zawierają oraz nie zostały uzyskane z: materiału szczególnego ryzyka zdefiniowanego w załączniku V do rozporządzenia (WE) nr 999/2001 lub mięsa oddzielonego mechanicznie uzyskanego z kości bydła, owiec lub kóz. (2) II.2.9.2. odnośnie do przywozu z państw lub regionów o kontrolowanym ryzyku wystąpienia BSE, wymienionych w najnowszej wersji załącznika do decyzji 2007/453/WE: 1) dane państwo lub region są sklasyfikowane zgodnie z art. 5 ust. 2 rozporządzenia (WE) nr 999/2001 jako państwo lub region o kontrolowanym ryzyku wystąpienia BSE; 2) zwierzęta, z których uzyskano produkty pochodzenia bydlęcego, owczego i koziego, przeszły z wynikiem dodatnim badanie przedubojowe i poubojowe; 3) zwierzęta, z których uzyskano produkty pochodzenia bydlęcego, owczego i koziego przeznaczone na wywóz, nie zostały ubite po uprzednim ogłuszeniu poprzez wstrzyknięcie gazu do jamy czaszki ani uśmiercone z zastosowaniem tej samej metody, ani ubite, po uprzednim ogłuszeniu, poprzez uszkodzenie tkanki ośrodkowego układu nerwowego za pomocą wydłużonego narzędzia w kształcie pręta, wprowadzonego do jamy czaszki; (2)(3) 4) produkty pochodzenia bydlęcego, owczego i koziego nie zawierają oraz nie zostały uzyskane z: materiału szczególnego ryzyka zdefiniowanego w załączniku V do rozporządzenia (WE) nr 999/2001 lub mięsa oddzielonego mechanicznie uzyskanego z kości bydła, owiec lub kóz. (2)(4) 5) w przypadku jelit pochodzących pierwotnie z państwa lub regionu o znikomym ryzyku wystąpienia BSE, przywóz przetworzonych jelit uzależniony jest od spełnienia następujących warunków: a) dane państwo lub region są sklasyfikowane zgodnie z art. 5 ust. 2 rozporządzenia (WE) nr 999/2001 jako państwo lub region o kontrolowanym ryzyku wystąpienia BSE; b) zwierzęta, z których uzyskano produkty pochodzenia bydlęcego, owczego lub koziego urodziły się, były nieprzerwanie chowane oraz zostały poddane ubojowi w państwie lub regionie o znikomym ryzyku wystąpienia BSE, a także przeszły pomyślnie badanie przedubojowe i poubojowe; (2) c) jeśli jelita pochodzą z państwa lub regionu, w którym wystąpiły rodzime przypadki BSE: (2) (i) zwierzęta urodziły się po dniu wprowadzenia zakazu skarmiania przeżuwaczy mączką mięsno-kostną lub skwarkami pochodzącymi od przeżuwaczy; albo PAŃSTWO Produkty mięsne, przetworzone żołądki, pęcherze i jelita przeznaczone do przywozu II.a. Numer referencyjny świadectwa II.b. (2) (ii) produkty pochodzenia bydlęcego, owczego i koziego nie zawierają oraz nie zostały uzyskane z: materiału szczególnego ryzyka zdefiniowanego w załączniku V do rozporządzenia (WE) nr 999/2001. (2) II.2.9.3. odnośnie do przywozu z państw lub regionów o nieokreślonym ryzyku wystąpienia BSE, wymienionych w załączniku do decyzji 2007/453/WE: 1) zwierzęta, z których uzyskano produkty pochodzenia bydlęcego, owczego i koziego nie były skarmiane mączką mięsno-kostną ani skwarkami pochodzącymi od przeżuwaczy oraz przeszły pomyślnie badanie przedubojowe i poubojowe; 2) zwierzęta, z których uzyskano produkty pochodzenia bydlęcego, owczego i koziego nie zostały ubite po uprzednim ogłuszeniu poprzez wstrzyknięcie gazu do jamy czaszki ani uśmiercone z zastosowaniem tej samej metody, ani ubite, po uprzednim ogłuszeniu, poprzez uszkodzenie tkanki ośrodkowego układu nerwowego za pomocą wydłużonego narzędzia w kształcie pręta, wprowadzonego do jamy czaszki; (2)(5) 3) produkty pochodzenia zwierzęcego, pochodzące od bydła, owiec i kóz, nie zostały uzyskane z: (i) materiału szczególnego ryzyka, zdefiniowanego w załączniku V do rozporządzenia (WE) nr 999/2001; (ii) tkanek układu nerwowego i limfatycznego odsłoniętych podczas usuwania kości; (iii) mięsa oddzielonego mechanicznie uzyskanego z kości bydła, owiec lub kóz; (2)(4) (4) w przypadku jelit pochodzących pierwotnie z państwa lub regionu o znikomym ryzyku wystąpienia BSE, przywóz przetworzonych jelit uzależniony jest od spełnienia następujących warunków: a) dane państwo lub region są sklasyfikowane zgodnie z art. 5 ust. 2 rozporządzenia (WE) nr 999/2001 jako państwo lub region o nieokreślonym ryzyku wystąpienia BSE; b) zwierzęta, z których uzyskano produkty pochodzenia bydlęcego, owczego lub koziego urodziły się, były nieprzerwanie chowane oraz zostały poddane ubojowi w państwie lub regionie o znikomym ryzyku wystąpienia BSE, a także przeszły pomyślnie badanie przedubojowe i poubojowe; (2) c) jeśli jelita pochodzą z państwa lub regionu, w którym wystąpiły rodzime przypadki BSE: (2) (i) zwierzęta urodziły się po dniu wprowadzenia zakazu skarmiania przeżuwaczy mączką mięsno-kostną lub skwarkami pochodzącymi od przeżuwaczy, albo (2) (ii) produkty pochodzenia bydlęcego, owczego i koziego nie zawierają oraz nie zostały uzyskane z: materiału szczególnego ryzyka zdefiniowanego w załączniku V do rozporządzenia (WE) nr 999/2001. Uwagi Część I: Rubryka I.8: region (w stosownych przypadkach) zgodnie z najnowszą wersją załącznika II do decyzji 2007/777/WE. Rubryka I.11: miejsce pochodzenia: nazwa i adres zakładu wysyłki. Rubryka I.15: numer rejestracyjny (wagony kolejowe lub kontener i samochód), numer lotu (samolot) albo nazwa (statek). W przypadku rozładunku i ponownego załadunku należy podać oddzielne informacje. Rubryka I.19: użyć właściwego kodu systemu zharmonizowanego (HS) w ramach następujących pozycji: 02.10, 16.01, 16.02 oraz 05. 04. Rubryka I.23: oznakowanie kontenera/numer plomby – tylko w stosownych przypadkach. Rubryka I.28: Gatunki: wybrać spośród gatunków określonych w części II 1.1. pkt A); PAŃSTWO Produkty mięsne, przetworzone żołądki, pęcherze i jelita przeznaczone do przywozu II.a. Numer referencyjny świadectwa II.b. Rodzaj towaru: wybrać spośród następujących: produkt mięsny, przetworzone żołądki, pęcherze i jelita; Rzeźnia: numer zatwierdzenia rzeźni lub zakładu przetwórstwa dziczyzny; Chłodnia: wszelkie miejsca składowania; Zakład produkcyjny: Numer zatwierdzenia Część II: (1) Produkty mięsne, określone w pkt 7.1 załącznika I do rozporządzenia (WE) nr 853/2004 oraz przetworzone żołądki, pęcherze i jelita, które zostały poddane jednej z obróbek określonych w części 4 załącznika II do decyzji 2007/777/WE. (2) Niepotrzebne skreślić. (3) Na zasadzie odstępstwa od przepisów pkt 4 dozwolony jest przywóz tusz, półtusz lub półtusz podzielonych na nie więcej niż trzy części hurtowe oraz ćwierćtusz niezawierających żadnego materiału szczególnego ryzyka poza kręgosłupem, łącznie ze zwojami korzonków grzbietowych. Jeśli usunięcie kręgosłupa nie jest wymagane, tusze i hurtowe części tusz bydlęcych zawierające kręgosłup oznakowuje się wyraźnie widocznym niebieskim paskiem na etykiecie, o której mowa w pkt 11.3 lit. a) załącznika V do rozporządzenia (WE) nr 999/2001. W przypadku przywozu, w dokumencie, o którym mowa w art. 2 ust. 1 rozporządzenia (WE) nr 136/2004, podaje się dodatkowo liczbę tusz wołowych lub ich części hurtowych, z których wymagane jest usunięcie kręgosłupa oraz liczbę takich tusz lub części, z których usunięcie kręgosłupa nie jest wymagane. (4) Stosuje się wyłącznie w przypadku przywozu przetworzonych jelit. (5) Na zasadzie odstępstwa od przepisów pkt 3 dozwolony jest przywóz tusz, półtusz lub półtusz podzielonych na nie więcej niż trzy części hurtowe oraz ćwierćtusz niezawierających żadnego materiału szczególnego ryzyka poza kręgosłupem, łącznie ze zwojami korzonków grzbietowych. Jeśli usunięcie kręgosłupa nie jest wymagane, tusze i hurtowe części tusz bydlęcych zawierające kręgosłup oznakowuje się wyraźnie widocznym niebieskim paskiem na etykiecie, o której mowa w pkt 11.3 lit. a) załącznika V do rozporządzenia (WE) nr 999/2001. W przypadku przywozu, w dokumencie, o którym mowa w art. 2 ust. 1 rozporządzenia (WE) nr 136/2004, podaje się dodatkowo szczegółowe informacje dotyczące liczby tusz wołowych lub ich części hurtowych, z których wymagane jest usunięcie kręgosłupa oraz liczby takich tusz lub części, z których usunięcie kręgosłupa nie jest wymagane. Kolor podpisu musi różnić się od koloru druku. Ta sama zasada stosuje się do pieczęci innych niż pieczęci tłoczone lub znaki wodne. Urzędowy lekarz weterynarii Imię i nazwisko (wielkimi literami): Kwalifikacje i tytuł: Data: Podpis: Pieczęć:

Wersje

1. 2014-03-27