Address https://gelex.eu/eli/EU/act/2015/1885@2015-10-20/bg

Contents

1. Preamble
2. ANNEX

ЕВРОПЕЙСКАТА КОМИСИЯ,

като взе предвид Договора за функционирането на Европейския съюз,

като взе предвид Регламент (ЕО) № 1107/2009 на Европейския парламент и на Съвета от 21 октомври 2009 г. относно пускането на пазара на продукти за растителна защита и за отмяна на директиви 79/117/ЕИО и 91/414/ЕИО на Съвета, и по-специално член 17, алинея първа от него,

като има предвид, че:

(1) В част А от приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 на Комисията са посочени активните вещества, които се считат за одобрени съгласно Регламент (ЕО) № 1107/2009.

(2) На 31 декември 2015 г. изтича срокът на одобренията за активните вещества 2,4-D, ацибензолар-S-метил, амитрол, бентазон, цихалофоп бутил, дикват, есфенвалерат, фамоксадон, флумиоксазин, DPX KE 459 (флупирсулфурон-метил), глифозат, ипроваликарб, изопротурон, ламбда-цихалотрин, металаксил-М, метсулфурон-метил, пиколинафен, просулфурон, пиметрозин, пирафлуфен-етил, тиабендазол, тифенсулфурон-метил и триасулфурон. Заявленията за подновяване на включването на тези вещества в приложение I към Директива 91/414/ЕИО на Съвета бяха подадени в съответствие с член 4 от Регламент (ЕС) № 1141/2010 на Комисията.

(3) Поради факта, че оценката на веществата е била забавена по причини извън контрола на заявителите, е възможно срокът на одобренията на посочените активни вещества да изтече, преди да е взето решение за тяхното подновяване. Затова е необходимо срокът на тези одобрения да бъде удължен.

(4) За целите на член 17, първа алинея от Регламент (ЕО) № 1107/2009 в случаите когато Комисията приема регламент, с който поради неизпълнение на критериите за одобряване не се подновява одобрението за дадено активно вещество, посочено в приложението към настоящия регламент, Комисията определя като дата на изтичане на срока датата, установена преди настоящия регламент, или датата на влизане в сила на регламента, с който не се подновява одобрението на активното вещество, в зависимост от това коя от двете дати е по-късна.

(5) Поради това Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 следва да бъде съответно изменен.

(6) Мерките, предвидени в настоящия регламент, са в съответствие със становището на Постоянния комитет по растенията, животните, храните и фуражите,

ПРИЕ НАСТОЯЩИЯ РЕГЛАМЕНТ:

Член 1 Част А от приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 се изменя в съответствие с приложението към настоящия регламент.

Член 2 Настоящият регламент влиза в сила на двадесетия ден след деня на публикуването му в Официален вестник на Европейския съюз.

Настоящият регламент е задължителен в своята цялост и се прилага пряко във всички държави членки. Съставено в Брюксел на 20 октомври 2015 година. За Комисията Председател Jean-Claude Juncker

ANNEX

ПРИЛОЖЕНИЕ

Част А от приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 се изменя, както следва:

1) в шестата колона (Изтичане срока на одобрението), на ред 7 (метсулфурон-метил) датата 31 декември 2015 г. се заменя с 30 юни 2016 г.;

2) в шестата колона (Изтичане срока на одобрението), на ред 9 (триасулфурон) датата 31 декември 2015 г. се заменя с 30 юни 2016 г.;

3) в шестата колона (Изтичане срока на одобрението), на ред 10 (есфенвалерат) датата 31 декември 2015 г. се заменя с 30 юни 2016 г.;

4) в шестата колона (Изтичане срока на одобрението), на ред 11 (бентазон) датата 31 декември 2015 г. се заменя с 30 юни 2016 г.;

5) в шестата колона (Изтичане срока на одобрението), на ред 12 (ламбда-цихалотрин) датата 31 декември 2015 г. се заменя с 30 юни 2016 г.;

6) в шестата колона (Изтичане срока на одобрението), на ред 14 (амитрол) датата 31 декември 2015 г. се заменя с 30 юни 2016 г.;

7) в шестата колона (Изтичане срока на одобрението), на ред 15 (дикват) датата 31 декември 2015 г. се заменя с 30 юни 2016 г.;

8) в шестата колона (Изтичане срока на одобрението), на ред 17 (тиабендазол) датата 31 декември 2015 г. се заменя с 30 юни 2016 г.;

9) в шестата колона (Изтичане срока на одобрението), на ред 19 (DPX KE 459 (флупирсулфурон-метил) датата 31 декември 2015 г. се заменя с 30 юни 2016 г.;

10) в шестата колона (Изтичане срока на одобрението), на ред 20 (aцибензолар-S-метил) датата 31 декември 2015 г. се заменя с 30 юни 2016 г.;

11) в шестата колона (Изтичане срока на одобрението), на ред 23 (пиметрозин) датата 31 декември 2015 г. се заменя с 30 юни 2016 г.;

12) в шестата колона (Изтичане срока на одобрението), на ред 24 (пирафлуфен-етил) датата 31 декември 2015 г. се заменя с 30 юни 2016 г.;

13) в шестата колона (Изтичане срока на одобрението), на ред 25 (глифозат) датата 31 декември 2015 г. се заменя с 30 юни 2016 г.;

14) в шестата колона (Изтичане срока на одобрението), на ред 26 (тифенсулфурон-метил) датата 31 декември 2015 г. се заменя с 30 юни 2016 г.;

15) в шестата колона (Изтичане срока на одобрението), на ред 27 (2,4-D) датата 31 декември 2015 г. се заменя с 30 юни 2016 г.;

16) в шестата колона (Изтичане срока на одобрението), на ред 28 (изопротурон) датата 31 декември 2015 г. се заменя с 30 юни 2016 г.;

17) в шестата колона (Изтичане срока на одобрението), на ред 30 (ипроваликарб) датата 31 декември 2015 г. се заменя с 30 юни 2016 г.;

18) в шестата колона (Изтичане срока на одобрението), на ред 31 (просулфурон) датата 31 декември 2015 г. се заменя с 30 юни 2016 г.;

19) в шестата колона (Изтичане срока на одобрението), на ред 34 (цихалофоп бутил) датата 31 декември 2015 г. се заменя с 30 юни 2016 г.;

20) в шестата колона (Изтичане срока на одобрението), на ред 35 (фамоксадон) датата 31 декември 2015 г. се заменя с 30 юни 2016 г.;

21) в шестата колона (Изтичане срока на одобрението), на ред 37 (металаксил-M) датата 31 декември 2015 г. се заменя с 30 юни 2016 г.;

22) в шестата колона (Изтичане срока на одобрението), на ред 38 (пиколинафен) датата 31 декември 2015 г. се заменя с 30 юни 2016 г.;

23) в шестата колона (Изтичане срока на одобрението), на ред 39 (флумиоксазин) датата 31 декември 2015 г. се заменя с 30 юни 2016 г.,

Versions

1. 2015-10-20