Address https://gelex.eu/eli/EU/act/2015/1885@2015-10-20/cs

Contents

1. Preamble
2. ANNEX

EVROPSKÁ KOMISE,

s ohledem na Smlouvu o fungování Evropské unie,

s ohledem na nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 ze dne 21. října 2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh a o zrušení směrnic Rady 79/117/EHS a 91/414/EHS, a zejména na čl. 17 první pododstavec uvedeného nařízení,

vzhledem k těmto důvodům:

(1) V části A přílohy prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 jsou uvedeny účinné látky považované za schválené podle nařízení (ES) č. 1107/2009.

(2) Platnost schválení účinných látek 2,4-D, acibenzolar-s-methyl, amitrol, bentazon, cyhalofopbutyl, dikvat, esfenvalerát, famoxadon, flumioxazin, DPX KE 459 (flupyrsulfuron-methyl), glyfosát, iprovalikarb, isoproturon, lambda-cyhalothrin, metalaxyl-M, metsulfuron-methyl, pikolinafen, prosulfuron, pymetrozin, pyraflufen-ethyl, thiabendazol, thifensulfuron-methyl a triasulfuron skončí dne 31. prosince 2015. Žádosti o obnovení zařazení uvedených látek do přílohy I směrnice Rady 91/414/EHS byly podány v souladu s článkem 4 nařízení Komise (EU) č. 1141/2010.

(3) Vzhledem k tomu, že se posouzení uvedených látek zdrželo z důvodů, které žadatelé nemohli ovlivnit, skončí platnost schválení uvedených účinných látek pravděpodobně před přijetím rozhodnutí o jejich obnovení. Je proto nezbytné jejich platnost prodloužit.

(4) S ohledem na cíl čl. 17 prvního pododstavce nařízení (ES) č. 1107/2009, pokud jde o případy, kdy Komise přijme nařízení, které stanoví, že schválení účinné látky zmíněné v příloze tohoto nařízení není obnoveno, protože nejsou splněna kritéria pro schválení, Komise stanoví konec doby platnosti schválení na stejné datum jako před tímto nařízením nebo ke dni vstupu v platnost nařízení, které stanoví, že schválení účinné látky není obnoveno, podle toho, co nastane později.

(5) Prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011 by proto mělo být odpovídajícím způsobem změněno.

(6) Opatření stanovená tímto nařízením jsou v souladu se stanoviskem Stálého výboru pro rostliny, zvířata, potraviny a krmiva,

PŘIJALA TOTO NAŘÍZENÍ:

Článek 1 Část A přílohy prováděcího nařízení (EU) č. 540/2011 se mění v souladu s přílohou tohoto nařízení.

Článek 2 Toto nařízení vstupuje v platnost dvacátým dnem po vyhlášení v Úředním věstníku Evropské unie.

Toto nařízení je závazné v celém rozsahu a přímo použitelné ve všech členských státech. V Bruselu dne 20. října 2015. Za Komisi předseda Jean-Claude Juncker

ANNEX

PŘÍLOHA

Část A přílohy prováděcího nařízení (EU) č. 540/2011 se mění takto:

(1) v šestém sloupci, Konec platnosti schválení, u položky 7, Metsulfuron-methyl, se datum 31. prosince 2015 nahrazuje datem 30. června 2016;

(2) v šestém sloupci, Konec platnosti schválení, u položky 9, Triasulfuron, se datum 31. prosince 2015 nahrazuje datem 30. června 2016;

(3) v šestém sloupci, Konec platnosti schválení, u položky 10, Esfenvalerát, se datum 31. prosince 2015 nahrazuje datem 30. června 2016;

(4) v šestém sloupci, Konec platnosti schválení, u položky 11, Bentazon, se datum 31. prosince 2015 nahrazuje datem 30. června 2016;

(5) v šestém sloupci, Konec platnosti schválení, u položky 12, Lambda-cyhalothrin, se datum 31. prosince 2015 nahrazuje datem 30. června 2016;

(6) v šestém sloupci, Konec platnosti schválení, u položky 14, Amitrol, se datum 31. prosince 2015 nahrazuje datem 30. června 2016;

(7) v šestém sloupci, Konec platnosti schválení, u položky 15, Dikvat, se datum 31. prosince 2015 nahrazuje datem 30. června 2016;

(8) v šestém sloupci, Konec platnosti schválení, u položky 17, Thiabendazol, se datum 31. prosince 2015 nahrazuje datem 30. června 2016;

(9) v šestém sloupci, Konec platnosti schválení, u položky 19, DPX KE 459 (flupyrsulfuron-methyl), se datum 31. prosince 2015 nahrazuje datem 30. června 2016;

(10) v šestém sloupci, Konec platnosti schválení, u položky 20, Acibenzolar-s-methyl, se datum 31. prosince 2015 nahrazuje datem 30. června 2016;

(11) v šestém sloupci, Konec platnosti schválení, u položky 23, Pymetrozin, se datum 31. prosince 2015 nahrazuje datem 30. června 2016;

(12) v šestém sloupci, Konec platnosti schválení, u položky 24, Pyraflufen-ethyl, se datum 31. prosince 2015 nahrazuje datem 30. června 2016;

(13) v šestém sloupci, Konec platnosti schválení, u položky 25, Glyfosát, se datum 31. prosince 2015 nahrazuje datem 30. června 2016;

(14) v šestém sloupci, Konec platnosti schválení, u položky 26, Thifensulfuron-methyl, se datum 31. prosince 2015 nahrazuje datem 30. června 2016;

(15) v šestém sloupci, Konec platnosti schválení, u položky 27, 2,4-D, se datum 31. prosince 2015 nahrazuje datem 30. června 2016;

(16) v šestém sloupci, Konec platnosti schválení, u položky 28, Isoproturon, se datum 31. prosince 2015 nahrazuje datem 30. června 2016;

(17) v šestém sloupci, Konec platnosti schválení, u položky 30, Iprovalikarb, se datum 31. prosince 2015 nahrazuje datem 30. června 2016;

(18) v šestém sloupci, Konec platnosti schválení, u položky 31, Prosulfuron, se datum 31. prosince 2015 nahrazuje datem 30. června 2016;

(19) v šestém sloupci, Konec platnosti schválení, u položky 34, Cyhalofopbutyl, se datum 31. prosince 2015 nahrazuje datem 30. června 2016;

(20) v šestém sloupci, Konec platnosti schválení, u položky 35, Famoxadon, se datum 31. prosince 2015 nahrazuje datem 30. června 2016;

(21) v šestém sloupci, Konec platnosti schválení, u položky 37, Metalaxyl-M, se datum 31. prosince 2015 nahrazuje datem 30. června 2016;

(22) v šestém sloupci, Konec platnosti schválení, u položky 38, Pikolinafen, se datum 31. prosince 2015 nahrazuje datem 30. června 2016;

(23) v šestém sloupci, Konec platnosti schválení, u položky 39, Flumioxazin, se datum 31. prosince 2015 nahrazuje datem 30. června 2016.

Versions

1. 2015-10-20