Εκτελεστικός κανονισμός (ΕΕ) 2015/1885 της Επιτροπής της 20ής Οκτωβρίου 2015 για την τροποποίηση του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 540/2011 όσον αφορά την παράταση των περιόδων έγκρισης των δραστικών ουσιών 2,4-D, Acibenzolar-s-methyl, Amitrole, Bentazone, Cyhalofop butyl, Diquat, Esfenvalerate, Famoxadone, Flumioxazine, DPX KE 459 (flupyrsulfuron-methyl), Glyphosate, Iprovalicarb, Isoproturon, Lambda-Cyhalothrin, Metalaxyl-M, Metsulfuron methyl, Picolinafen, Prosulfuron, Pymetrozine, Pyraflufen-ethyl, Thiabendazole, Thifensulfuron-methyl και Triasulfuron (Κείμενο που παρουσιάζει ενδιαφέρον για τον ΕΟΧ)
Grade B
mapped from publisher markup. A grade says how a document's structure was obtained, not how reliable the law is.
Address https://gelex.eu/eli/EU/act/2015/1885@2015-10-20/el
Η ΕΥΡΩΠΑΪΚΗ ΕΠΙΤΡΟΠΗ,
Έχοντας υπόψη τη Συνθήκη για τη λειτουργία της Ευρωπαϊκής Ένωσης,
Έχοντας υπόψη τον κανονισμό (ΕΚ) αριθ. 1107/2009 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου, της 21ης Οκτωβρίου 2009, σχετικά με τη διάθεση φυτοπροστατευτικών προϊόντων στην αγορά και την κατάργηση των οδηγιών 79/117/ΕΟΚ και 91/414/ΕΟΚ του Συμβουλίου, και ιδίως το άρθρο 17 πρώτο εδάφιο,
Εκτιμώντας τα ακόλουθα:
(1) Το μέρος Α του παραρτήματος του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 540/2011 της Επιτροπής καθορίζει τις δραστικές ουσίες που θεωρούνται εγκεκριμένες σύμφωνα με τον κανονισμό (ΕΚ) αριθ. 1107/2009.
(2) Οι εγκρίσεις των δραστικών ουσιών 2,4-D, Acibenzolar-s-methyl, Amitrole, Bentazone, Cyhalofop butyl, Diquat, Esfenvalerate, Famoxadone, Flumioxazine, DPX KE 459 (flupyrsulfuron-methyl), Glyphosate, Iprovalicarb, Isoproturon, Lambda-Cyhalothrin, Metalaxyl-M, Metsulfuron methyl, Picolinafen, Prosulfuron, Pymetrozine, Pyraflufen-ethyl, Thiabendazole, Thifensulfuron-methyl και Triasulfuron θα λήξουν την 31η Δεκεμβρίου 2015. Οι αιτήσεις για την ανανέωση της καταχώρισης των εν λόγω ουσιών στο παράρτημα I της οδηγίας 91/414/ΕΟΚ του Συμβουλίου υποβλήθηκαν σύμφωνα με το άρθρο 4 του κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 1141/2010 της Επιτροπής.
(3) Λόγω του γεγονότος ότι η αξιολόγηση των ουσιών έχει καθυστερήσει για λόγους ανεξάρτητους από τη θέληση των αιτούντων, οι εγκρίσεις αυτών των δραστικών ουσιών αναμένεται ότι θα λήξουν πριν από τη λήψη απόφασης σχετικά με την ανανέωσή τους. Για τον λόγο αυτό, είναι αναγκαίο να παραταθούν οι περίοδοι έγκρισής τους.
(4) Βάσει του σκοπού που αναφέρεται στο άρθρο 17 πρώτο εδάφιο του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 1107/2009, όσον αφορά περιπτώσεις στις οποίες η Επιτροπή εκδίδει κανονισμό που προβλέπει ότι η έγκριση μιας δραστικής ουσίας που αναφέρεται στο παράρτημα του παρόντος κανονισμού δεν ανανεώνεται επειδή δεν πληρούνται τα κριτήρια έγκρισης, η Επιτροπή ορίζει ως ημερομηνία λήξης την ίδια ημερομηνία που ίσχυε πριν από τον παρόντα κανονισμό ή την ημερομηνία έναρξης ισχύος του κανονισμού, υπό τον όρο ότι η έγκριση της δραστικής ουσίας δεν ανανεώνεται, επιλέγοντας εκ των δύο την ημερομηνία που ακολουθεί χρονολογικά.
(5) Θα πρέπει, επομένως, να τροποποιηθεί αναλόγως ο εκτελεστικός κανονισμός (ΕΕ) αριθ. 540/2011.
(6) Τα μέτρα που προβλέπονται στον παρόντα κανονισμό είναι σύμφωνα με τη γνώμη της μόνιμης επιτροπής φυτών, ζώων, τροφίμων και ζωοτροφών,
ΕΞΕΔΩΣΕ ΤΟΝ ΠΑΡΟΝΤΑ ΚΑΝΟΝΙΣΜΟ:
Άρθρο 1 Το μέρος Α του παραρτήματος του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 540/2011 τροποποιείται σύμφωνα με το παράρτημα του παρόντος κανονισμού.
Άρθρο 2 Ο παρών κανονισμός αρχίζει να ισχύει την εικοστή ημέρα από τη δημοσίευσή του στην Επίσημη Εφημερίδα της Ευρωπαϊκής Ένωσης.
Ο παρών κανονισμός είναι δεσμευτικός ως προς όλα τα μέρη του και ισχύει άμεσα σε κάθε κράτος μέλος. Βρυξέλλες, 20 Οκτωβρίου 2015. Για την Επιτροπή Ο Πρόεδρος Jean-Claude Juncker
ANNEX
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ
Το μέρος A του παραρτήματος του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 540/2011 τροποποιείται ως εξής:
1) στην έκτη στήλη, λήξη της έγκρισης, της καταχώρισης 7, Metsulfuron methyl, η ημερομηνία 31 Δεκεμβρίου 2015 αντικαθίσταται από την ημερομηνία 30 Ιουνίου 2016·
2) στην έκτη στήλη, λήξη της έγκρισης, της καταχώρισης 9, Triasulfuron, η ημερομηνία 31 Δεκεμβρίου 2015 αντικαθίσταται από την ημερομηνία 30 Ιουνίου 2016·
3) στην έκτη στήλη, λήξη της έγκρισης, της καταχώρισης 10, Esfenvalerate, η ημερομηνία 31 Δεκεμβρίου 2015 αντικαθίσταται από την ημερομηνία 30 Ιουνίου 2016·
4) στην έκτη στήλη, λήξη της έγκρισης, της καταχώρισης 11, Bentazone, η ημερομηνία 31 Δεκεμβρίου 2015 αντικαθίσταται από την ημερομηνία 30 Ιουνίου 2016·
5) στην έκτη στήλη, λήξη της έγκρισης, της καταχώρισης 12, Lambda-Cyhalothrin, η ημερομηνία 31 Δεκεμβρίου 2015 αντικαθίσταται από την ημερομηνία 30 Ιουνίου 2016·
6) στην έκτη στήλη, λήξη της έγκρισης, της καταχώρισης 14, Amitrole, η ημερομηνία 31 Δεκεμβρίου 2015 αντικαθίσταται από την ημερομηνία 30 Ιουνίου 2016·
7) στην έκτη στήλη, λήξη της έγκρισης, της καταχώρισης 15, Diquat, η ημερομηνία 31 Δεκεμβρίου 2015 αντικαθίσταται από την ημερομηνία 30 Ιουνίου 2016·
8) στην έκτη στήλη, λήξη της έγκρισης, της καταχώρισης 17, Thiabendazole, η ημερομηνία 31 Δεκεμβρίου 2015 αντικαθίσταται από την ημερομηνία 30 Ιουνίου 2016·
9) στην έκτη στήλη, λήξη της έγκρισης, της καταχώρισης 19, DPX KE 459 (flupyrsulfuron-methyl), η ημερομηνία 31 Δεκεμβρίου 2015 αντικαθίσταται από την ημερομηνία 30 Ιουνίου 2016·
10) στην έκτη στήλη, λήξη της έγκρισης, της καταχώρισης 20, Acibenzolar-s-methyl, η ημερομηνία 31 Δεκεμβρίου 2015 αντικαθίσταται από την ημερομηνία 30 Ιουνίου 2016·
11) στην έκτη στήλη, λήξη της έγκρισης, της καταχώρισης 23, Pymetrozine, η ημερομηνία 31 Δεκεμβρίου 2015 αντικαθίσταται από την ημερομηνία 30 Ιουνίου 2016·
12) στην έκτη στήλη, λήξη της έγκρισης, της καταχώρισης 24, Pyraflufen-ethyl, η ημερομηνία 31 Δεκεμβρίου 2015 αντικαθίσταται από την ημερομηνία 30 Ιουνίου 2016·
13) στην έκτη στήλη, λήξη της έγκρισης, της καταχώρισης 25, Glyphosate, η ημερομηνία 31 Δεκεμβρίου 2015 αντικαθίσταται από την ημερομηνία 30 Ιουνίου 2016·
14) στην έκτη στήλη, λήξη της έγκρισης, της καταχώρισης 26, Thifensulfuron-methyl, η ημερομηνία 31 Δεκεμβρίου 2015 αντικαθίσταται από την ημερομηνία 30 Ιουνίου 2016·
15) στην έκτη στήλη, λήξη της έγκρισης, της καταχώρισης 27, 2,4-D, η ημερομηνία 31 Δεκεμβρίου 2015 αντικαθίσταται από την ημερομηνία 30 Ιουνίου 2016·
16) στην έκτη στήλη, λήξη της έγκρισης, της καταχώρισης 28, Isoproturon, η ημερομηνία 31 Δεκεμβρίου 2015 αντικαθίσταται από την ημερομηνία 30 Ιουνίου 2016·
17) στην έκτη στήλη, λήξη της έγκρισης, της καταχώρισης 30, Iprovalicarb, η ημερομηνία 31 Δεκεμβρίου 2015 αντικαθίσταται από την ημερομηνία 30 Ιουνίου 2016·
18) στην έκτη στήλη, λήξη της έγκρισης, της καταχώρισης 31, Prosulfuron, η ημερομηνία 31 Δεκεμβρίου 2015 αντικαθίσταται από την ημερομηνία 30 Ιουνίου 2016·
19) στην έκτη στήλη, λήξη της έγκρισης, της καταχώρισης 34, Cyhalofop butyl, η ημερομηνία 31 Δεκεμβρίου 2015 αντικαθίσταται από την ημερομηνία 30 Ιουνίου 2016·
20) στην έκτη στήλη, λήξη της έγκρισης, της καταχώρισης 35, Famoxadone, η ημερομηνία 31 Δεκεμβρίου 2015 αντικαθίσταται από την ημερομηνία 30 Ιουνίου 2016·
21) στην έκτη στήλη, λήξη της έγκρισης, της καταχώρισης 37, Metalaxyl-M, η ημερομηνία 31 Δεκεμβρίου 2015 αντικαθίσταται από την ημερομηνία 30 Ιουνίου 2016·
22) στην έκτη στήλη, λήξη της έγκρισης, της καταχώρισης 38, Picolinafen, η ημερομηνία 31 Δεκεμβρίου 2015 αντικαθίσταται από την ημερομηνία 30 Ιουνίου 2016·
23) στην έκτη στήλη, λήξη της έγκρισης, της καταχώρισης 39, Flumioxazine, η ημερομηνία 31 Δεκεμβρίου 2015 αντικαθίσταται από την ημερομηνία 30 Ιουνίου 2016.