Reglamento de Ejecución (UE) 2015/1885 de la Comisión de 20 de octubre de 2015 por el que se modifica el Reglamento de Ejecución (UE) no 540/2011 en lo que respecta a la prórroga de los períodos de aprobación de las sustancias activas 2,4-D, acibenzolar-S-metilo, amitrol, bentazona, cihalofop-butilo, dicuat, esfenvalerato, famoxadona, flumioxazina, DPX KE 459 (flupirsulfurónmetilo), glifosato, iprovalicarbo, isoproturón, lambdacihalotrina, metalaxilo-M, metsulfurón metilo, picolinafeno, prosulfurón, pimetrozina, piraflufeno-etilo, tiabendazol, tifensulfurón-metilo y triasulfurón (Texto pertinente a efectos del EEE)
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Dirección https://gelex.eu/eli/EU/act/2015/1885@2015-10-20/es
Índice
LA COMISIÓN EUROPEA,
Visto el Tratado de Funcionamiento de la Unión Europea,
Visto el Reglamento (CE) no 1107/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 21 de octubre de 2009, relativo a la comercialización de productos fitosanitarios y por el que se derogan las Directivas 79/117/CEE y 91/414/CEE del Consejo, y, en particular, su artículo 17, párrafo primero,
Considerando lo siguiente:
(1) En la parte A del anexo del Reglamento de Ejecución (UE) no 540/2011 de la Comisión figuran las sustancias activas que se consideran aprobadas con arreglo al Reglamento (CE) no 1107/2009.
(2) La aprobación de las sustancias activas 2,4-D, acibenzolar-S-metilo, amitrol, bentazona, cihalofop-butilo, dicuat, esfenvalerato, famoxadona, flumioxazina, DPX KE 459 (flupirsulfurónmetilo), glifosato, iprovalicarbo, isoproturón, lambdacihalotrina, metalaxilo-M, metsulfurón metilo, picolinafeno, prosulfurón, pimetrozina, piraflufeno-etilo, tiabendazol, tifensulfurón-metilo y triasulfurón expirará el 31 de diciembre de 2015. Se han presentado solicitudes de renovación de la inclusión de dichas sustancias en el anexo I de la Directiva 91/414/CEE del Consejo de conformidad con el artículo 4 del Reglamento (UE) no 1141/2010 de la Comisión.
(3) Debido a que la evaluación de las sustancias se ha retrasado por razones ajenas a los solicitantes, es probable que la aprobación de dichas sustancias expire antes de que se adopte una decisión sobre su renovación. Por consiguiente, es preciso prorrogar sus períodos de aprobación.
(4) Teniendo en cuenta el objetivo del artículo 17, párrafo primero, del Reglamento (CE) no 1107/2009, en los casos en que la Comisión adopte un reglamento por el que no se renueve la aprobación de una sustancia activa que figure en el anexo del presente Reglamento por no cumplirse los criterios de aprobación, la Comisión debe fijar como fecha de expiración la fecha prevista antes del presente Reglamento o bien, si fuera posterior, la fecha de entrada en vigor del Reglamento por el que no se renueve la aprobación de la sustancia activa en cuestión.
(5) Procede, por tanto, modificar el Reglamento de Ejecución (UE) no 540/2011 en consecuencia.
(6) Las medidas previstas en el presente Reglamento se ajustan al dictamen del Comité Permanente de Vegetales, Animales, Alimentos y Piensos.
HA ADOPTADO EL PRESENTE REGLAMENTO:
Artículo 1
La parte A del anexo del Reglamento de Ejecución (UE) no 540/2011 queda modificada con arreglo a lo dispuesto en el anexo del presente Reglamento.
Artículo 2
El presente Reglamento entrará en vigor a los veinte días de su publicación en el Diario Oficial de la Unión Europea.
El presente Reglamento será obligatorio en todos sus elementos y directamente aplicable en cada Estado miembro. Hecho en Bruselas, el 20 de octubre de 2015. Por la Comisión El Presidente Jean-Claude Juncker
ANNEX
ANEXO
La parte A del anexo del Reglamento de Ejecución (UE) no 540/2011 queda modificada como sigue:
1) En la sexta columna (Expiración de la aprobación) de la fila 7 (Metsulfurón metilo), la fecha 31 de diciembre de 2015 se sustituye por 30 de junio de 2016.
2) En la sexta columna (Expiración de la aprobación) de la fila 9 (Triasulfurón), la fecha 31 de diciembre de 2015 se sustituye por 30 de junio de 2016.
3) En la sexta columna (Expiración de la aprobación) de la fila 10 (Esfenvalerato), la fecha 31 de diciembre de 2015 se sustituye por 30 de junio de 2016.
4) En la sexta columna (Expiración de la aprobación) de la fila 11 (Bentazona), la fecha 31 de diciembre de 2015 se sustituye por 30 de junio de 2016.
5) En la sexta columna (Expiración de la aprobación) de la fila 12 (Lambdacihalotrina), la fecha 31 de diciembre de 2015 se sustituye por 30 de junio de 2016.
6) En la sexta columna (Expiración de la aprobación) de la fila 14 (Amitrol), la fecha 31 de diciembre de 2015 se sustituye por 30 de junio de 2016.
7) En la sexta columna (Expiración de la aprobación) de la fila 15 (Dicuat), la fecha 31 de diciembre de 2015 se sustituye por 30 de junio de 2016.
8) En la sexta columna (Expiración de la aprobación) de la fila 17 (Tiabendazol), la fecha 31 de diciembre de 2015 se sustituye por 30 de junio de 2016.
9) En la sexta columna (Expiración de la aprobación) de la fila 19 [DPX KE 459 (Flupirsulfurónmetilo)], la fecha 31 de diciembre de 2015 se sustituye por 30 de junio de 2016.
10) En la sexta columna (Expiración de la aprobación) de la fila 20 (Acibenzolar-S-metilo), la fecha 31 de diciembre de 2015 se sustituye por 30 de junio de 2016.
11) En la sexta columna (Expiración de la aprobación) de la fila 23 (Pimetrozina), la fecha 31 de diciembre de 2015 se sustituye por 30 de junio de 2016.
12) En la sexta columna (Expiración de la aprobación) de la fila 24 (Piraflufeno-etilo), la fecha 31 de diciembre de 2015 se sustituye por 30 de junio de 2016.
13) En la sexta columna (Expiración de la aprobación) de la fila 25 (Glifosato), la fecha 31 de diciembre de 2015 se sustituye por 30 de junio de 2016.
14) En la sexta columna (Expiración de la aprobación) de la fila 26 (Tifensulfurón-metilo), la fecha 31 de diciembre de 2015 se sustituye por 30 de junio de 2016.
15) En la sexta columna (Expiración de la aprobación) de la fila 27 (2,4-D), la fecha 31 de diciembre de 2015 se sustituye por 30 de junio de 2016.
16) En la sexta columna (Expiración de la aprobación) de la fila 28 (Isoproturón), la fecha 31 de diciembre de 2015 se sustituye por 30 de junio de 2016.
17) En la sexta columna (Expiración de la aprobación) de la fila 30 (Iprovalicarbo), la fecha 31 de diciembre de 2015 se sustituye por 30 de junio de 2016.
18) En la sexta columna (Expiración de la aprobación) de la fila 31 (Prosulfurón), la fecha 31 de diciembre de 2015 se sustituye por 30 de junio de 2016.
19) En la sexta columna (Expiración de la aprobación) de la fila 34 (Cihalofop-butilo), la fecha 31 de diciembre de 2015 se sustituye por 30 de junio de 2016.
20) En la sexta columna (Expiración de la aprobación) de la fila 35 (Famoxadona), la fecha 31 de diciembre de 2015 se sustituye por 30 de junio de 2016.
21) En la sexta columna (Expiración de la aprobación) de la fila 37 (Metalaxilo-M), la fecha 31 de diciembre de 2015 se sustituye por 30 de junio de 2016.
22) En la sexta columna (Expiración de la aprobación) de la fila 38 (Picolinafeno), la fecha 31 de diciembre de 2015 se sustituye por 30 de junio de 2016.
23) En la sexta columna (Expiración de la aprobación) de la fila 39 (Flumioxazina), la fecha 31 de diciembre de 2015 se sustituye por 30 de junio de 2016.