A Bizottság (EU) 2015/1885 végrehajtási rendelete (2015. október 20.) az 540/2011/EU végrehajtási rendeletnek a 2,4-D, az acibenzolar-s-metil, az amitrol, a bentazon, a cihalofop-butil, a dikvat, az eszfenvalerát, a famoxadon, a flumioxazin, a DPX KE 459 (flupirszulfuron-metil), a glifozát, az iprovalikarb, az izoproturon, a lambda-cihalotrin, a metalaxil-M, a metszulfuron-metil, a pikolinafen, a proszulfuron, a pimetrozin, a piraflufen-etil, a tiabendazol, a tifenszulfuron-metil és a triaszulfuron hatóanyagok jóváhagyási időtartamának meghosszabbítása tekintetében történő módosításáról (EGT-vonatkozású szöveg)
Grade B
mapped from publisher markup. A grade says how a document's structure was obtained, not how reliable the law is.
Address https://gelex.eu/eli/EU/act/2015/1885@2015-10-20/hu
AZ EURÓPAI BIZOTTSÁG,
tekintettel az Európai Unió működéséről szóló szerződésre,
tekintettel a növényvédő szerek forgalomba hozataláról, valamint a 79/117/EGK és a 91/414/EGK tanácsi irányelvek hatályon kívül helyezéséről szóló, 2009. október 21-i 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendeletre és különösen annak 17. cikke első bekezdésére,
mivel:
(1) Az 540/2011/EU bizottsági végrehajtási rendelet mellékletének A. része meghatározza az 1107/2009/EK rendelet értelmében jóváhagyottnak tekintendő hatóanyagokat.
(2) A 2,4-D, az acibenzolar-s-metil, az amitrol, a bentazon, a cihalofop-butil, a dikvat, az eszfenvalerát, a famoxadon, a flumioxazin, a DPX KE 459 (flupirszulfuron-metil), a glifozát, az iprovalikarb, az izoproturon, a lambda-cihalotrin, a metalaxil-M, a metszulfuron-metil, a pikolinafen, a proszulfuron, a pimetrozin, a piraflufen-etil, a tiabendazol, a tifenszulfuron-metil és a triaszulfuron hatóanyag jóváhagyása 2015. december 31-én lejár. Az 1141/2010/EU bizottsági rendelet 4. cikkének megfelelően kérelmeket nyújtottak be az iránt, hogy a szóban forgó anyagoknak a 91/414/EGK tanácsi irányelv I. mellékletébe történő felvételét megújítsák.
(3) Mivel az anyagok értékelése a kérelmezőkön kívül álló okok miatt halasztást szenvedett, a szóban forgó hatóanyagok jóváhagyása valószínűleg lejár még azelőtt, hogy megújításukról döntés születne. Ezért jóváhagyási időtartamaikat meg kell hosszabbítani.
(4) Tekintettel az 1107/2009/EK rendelet 17. cikkének első bekezdésében foglalt célra, azokban az esetekben, amikor a Bizottság olyan rendeletet fogad el, amelynek értelmében az e rendelet mellékletében említett valamely hatóanyag jóváhagyása nem hosszabbítható meg, mivel a jóváhagyás feltételei nem teljesülnek, a Bizottság a lejárat időpontjaként vagy az e rendelet hatálybalépése előtt érvényben lévő időpontot, vagy azon rendelet hatálybalépésének időpontját határozza meg, amelynek értelmében a hatóanyag jóváhagyása nem hosszabbítható meg – attól függően, melyik időpont a későbbi.
(5) Az 540/2011/EU végrehajtási rendeletet ezért ennek megfelelően módosítani kell.
(6) Az e rendeletben előírt intézkedések összhangban vannak a Növények, Állatok, Élelmiszerek és Takarmányok Állandó Bizottságának véleményével,
ELFOGADTA EZT A RENDELETET:
1. cikk Az 540/2011/EU végrehajtási rendelet mellékletének A. része az e rendelet mellékletében foglaltak szerint módosul.
2. cikk Ez a rendelet az Európai Unió Hivatalos Lapjában való kihirdetését követő huszadik napon lép hatályba.
Ez a rendelet teljes egészében kötelező és közvetlenül alkalmazandó valamennyi tagállamban. Kelt Brüsszelben, 2015. október 20-án. a Bizottság részéről az elnök Jean-Claude Juncker
ANNEX
MELLÉKLET
Az 540/2011/EU végrehajtási rendelet mellékletének A. része a következőképpen módosul:
1. A 7. sor (metszulfuron-metil) jóváhagyás lejártát jelző hatodik oszlopában a 2015. december 31. szövegrész helyébe a 2016. június 30. szöveg lép.
2. A 9. sor (triaszulfuron) jóváhagyás lejártát jelző hatodik oszlopában a 2015. december 31. szövegrész helyébe a 2016. június 30. szöveg lép.
3. A 10. sor (eszfenvalerát) jóváhagyás lejártát jelző hatodik oszlopában a 2015. december 31. szövegrész helyébe a 2016. június 30. szöveg lép.
4. A 11. sor (bentazon) jóváhagyás lejártát jelző hatodik oszlopában a 2015. december 31. szövegrész helyébe a 2016. június 30. szöveg lép.
5. A 12. sor (lambda-cihalotrin) jóváhagyás lejártát jelző hatodik oszlopában a 2015. december 31. szövegrész helyébe a 2016. június 30. szöveg lép.
6. A 14. sor (amitrol) jóváhagyás lejártát jelző hatodik oszlopában a 2015. december 31. szövegrész helyébe a 2016. június 30. szöveg lép.
7. A 15. sor (dikvat) jóváhagyás lejártát jelző hatodik oszlopában a 2015. december 31. szövegrész helyébe a 2016. június 30. szöveg lép.
8. A 17. sor (tiabendazol) jóváhagyás lejártát jelző hatodik oszlopában a 2015. december 31. szövegrész helyébe a 2016. június 30. szöveg lép.
9. A 19. sor (DPX KE 459 [flupirszulfuron-metil]) jóváhagyás lejártát jelző hatodik oszlopában a 2015. december 31. szövegrész helyébe a 2016. június 30. szöveg lép.
10. A 20. sor (acibenzolar-s-metil) jóváhagyás lejártát jelző hatodik oszlopában a 2015. december 31. szövegrész helyébe a 2016. június 30. szöveg lép.
11. A 23. sor (pimetrozin) jóváhagyás lejártát jelző hatodik oszlopában a 2015. december 31. szövegrész helyébe a 2016. június 30. szöveg lép.
12. A 24. sor (piraflufen-etil) jóváhagyás lejártát jelző hatodik oszlopában a 2015. december 31. szövegrész helyébe a 2016. június 30. szöveg lép.
13. A glifozátra vonatkozó 25. sornak a jóváhagyás lejártát jelző hatodik oszlopában a 2015. december 31. szövegrész helyébe a 2016. június 30. szöveg lép.
14. A 26. sor (tifenszulfuron-metil) jóváhagyás lejártát jelző hatodik oszlopában a 2015. december 31. szövegrész helyébe a 2016. június 30. szöveg lép.
15. A 27. sor (2,4-D) jóváhagyás lejártát jelző hatodik oszlopában a 2015. december 31. szövegrész helyébe a 2016. június 30. szöveg lép.
16. A 28. sor (izoproturon) jóváhagyás lejártát jelző hatodik oszlopában a 2015. december 31. szövegrész helyébe a 2016. június 30. szöveg lép.
17. A 30. sor (iprovalikarb) jóváhagyás lejártát jelző hatodik oszlopában a 2015. december 31. szövegrész helyébe a 2016. június 30. szöveg lép.
18. A 31. sor (proszulfuron) jóváhagyás lejártát jelző hatodik oszlopában a 2015. december 31. szövegrész helyébe a 2016. június 30. szöveg lép.
19. A 34. sor (cihalofop-butil) jóváhagyás lejártát jelző hatodik oszlopában a 2015. december 31. szövegrész helyébe a 2016. június 30. szöveg lép.
20. A 35. sor (famoxadon) jóváhagyás lejártát jelző hatodik oszlopában a 2015. december 31. szövegrész helyébe a 2016. június 30. szöveg lép.
21. A 37. sor (metalaxil-M) jóváhagyás lejártát jelző hatodik oszlopában a 2015. december 31. szövegrész helyébe a 2016. június 30. szöveg lép.
22. A 38. sor (pikolinafen) jóváhagyás lejártát jelző hatodik oszlopában a 2015. december 31. szövegrész helyébe a 2016. június 30. szöveg lép.
23. A 39. sor (flumioxazin) jóváhagyás lejártát jelző hatodik oszlopában a 2015. december 31. szövegrész helyébe a 2016. június 30. szöveg lép.