Regolamento di esecuzione (UE) 2015/1885 della Commissione del 20 ottobre 2015 che modifica il regolamento di esecuzione (UE) n. 540/2011 per quanto riguarda la proroga dei periodi di approvazione delle sostanze attive 2,4-D, acibenzolar-s-metile, amitrolo, bentazone, cialofop butile, diquat, esfenvalerate, famoxadone, flumiossazina, DPX KE 459 (flupirsulfuron metile), glifosate, iprovalicarb, isoproturon, lambda-cialotrina, metalaxyl-M, metsulfuron metile, picolinafen, prosulfuron, pimetrozina, piraflufen-etile, tiabendazolo, tifensulfuron metile e triasulfuron (Testo rilevante ai fini del SEE)
Grado B
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Indirizzo https://gelex.eu/eli/EU/act/2015/1885@2015-10-20/it
LA COMMISSIONE EUROPEA,
visto il trattato sul funzionamento dell'Unione europea,
visto il regolamento (CE) n. 1107/2009 del Parlamento europeo e del Consiglio, del 21 ottobre 2009, relativo all'immissione sul mercato dei prodotti fitosanitari e che abroga le direttive del Consiglio 79/117/CEE e 91/414/CEE, in particolare l'articolo 17, primo comma,
considerando quanto segue:
(1) La parte A dell'allegato del regolamento di esecuzione (UE) n. 540/2011 della Commissione elenca le sostanze attive considerate approvate a norma del regolamento (CE) n. 1107/2009.
(2) L'approvazione delle sostanze 2,4-D, acibenzolar-s-metile, amitrolo, bentazone, cialofop butile, diquat, esfenvalerate, famoxadone, flumiossazina, DPX KE 459 (flupirsulfuron metile), glifosate, iprovalicarb, isoproturon, lambda-cialotrina, metalaxyl-M, metsulfuron metile, picolinafen, prosulfuron, pimetrozina, piraflufen-etile, tiabendazolo, tifensulfuron metile e triasulfuron scadrà il 31 dicembre 2015. Le domande di rinnovo dell'iscrizione di tali sostanze nell'allegato I della direttiva 91/414/CEE del Consiglio sono state presentate conformemente all'articolo 4 del regolamento (UE) n. 1141/2010 della Commissione.
(3) Dato che la valutazione delle sostanze è stata ritardata per motivi che sfuggono al controllo dei richiedenti, è probabile che l'approvazione delle tali sostanze attive scada prima dell'adozione di una decisione di rinnovo. È quindi necessario prorogare il periodo della loro approvazione.
(4) Considerate le finalità dell'articolo 17, primo comma, del regolamento (CE) n. 1107/2009, nei casi in cui la Commissione adotti un regolamento che stabilisce che l'approvazione di una sostanza attiva di cui all'allegato del presente regolamento non viene rinnovata poiché i criteri di approvazione non sono rispettati, la Commissione fissa la data di scadenza alla stessa data prevista prima del presente regolamento oppure, se tale data è successiva, alla data di entrata in vigore del regolamento che stabilisce che l'approvazione della sostanza attiva non è rinnovata.
(5) È pertanto opportuno modificare di conseguenza il regolamento di esecuzione (UE) n. 540/2011.
(6) Le misure di cui al presente regolamento sono conformi al parere del comitato permanente per le piante, gli animali, gli alimenti e i mangimi,
HA ADOTTATO IL PRESENTE REGOLAMENTO:
Articolo 1
La parte A dell'allegato del regolamento di esecuzione (UE) n. 540/2011 è modificata conformemente all'allegato del presente regolamento.
Articolo 2
Il presente regolamento entra in vigore il ventesimo giorno successivo alla pubblicazione nella Gazzetta ufficiale dell'Unione europea.
Il presente regolamento è obbligatorio in tutti i suoi elementi e direttamente applicabile in ciascuno degli Stati membri. Fatto a Bruxelles, il 20 ottobre 2015 Per la Commissione Il presidente Jean-Claude Juncker
ANNEX
ALLEGATO
La parte A dell'allegato del regolamento di esecuzione (UE) n. 540/2011 è così modificata:
1) nella sesta colonna Scadenza dell'approvazione della riga numero 7, Metsulfuron metile, la data 31 dicembre 2015 è sostituita dalla data 30 giugno 2016;
2) nella sesta colonna Scadenza dell'approvazione della riga numero 9, Triasulfuron, la data 31 dicembre 2015 è sostituita dalla data 30 giugno 2016;
3) nella sesta colonna Scadenza dell'approvazione della riga numero 10, Esfenvalerate, la data 31 dicembre 2015 è sostituita dalla data 30 giugno 2016;
4) nella sesta colonna Scadenza dell'approvazione della riga numero 11, Bentazone, la data 31 dicembre 2015 è sostituita dalla data 30 giugno 2016;
5) nella sesta colonna Scadenza dell'approvazione della riga numero 12, Lambda-cialotrina, la data 31 dicembre 2015 è sostituita dalla data 30 giugno 2016;
6) nella sesta colonna Scadenza dell'approvazione della riga numero 14, Amitrolo, la data 31 dicembre 2015 è sostituita dalla data 30 giugno 2016;
7) nella sesta colonna Scadenza dell'approvazione della riga numero 15, Diquat, la data 31 dicembre 2015 è sostituita dalla data 30 giugno 2016;
8) nella sesta colonna Scadenza dell'approvazione della riga numero 17, Tiabendazolo, la data 31 dicembre 2015 è sostituita dalla data 30 giugno 2016;
9) nella sesta colonna Scadenza dell'approvazione della riga numero 19, DPX KE 459 (flupirsulfuron metile), la data 31 dicembre 2015 è sostituita dalla data 30 giugno 2016;
10) nella sesta colonna Scadenza dell'approvazione della riga numero 20, Acibenzolar-s-metile, la data 31 dicembre 2015 è sostituita dalla data 30 giugno 2016;
11) nella sesta colonna Scadenza dell'approvazione della riga numero 23, Pimetrozina, la data 31 dicembre 2015 è sostituita dalla data 30 giugno 2016;
12) nella sesta colonna Scadenza dell'approvazione della riga numero 24, Piraflufen-etile, la data 31 dicembre 2015 è sostituita dalla data 30 giugno 2016;
13) nella sesta colonna Scadenza dell'approvazione della riga numero 25, Glifosate, la data 31 dicembre 2015 è sostituita dalla data 30 giugno 2016;
14) nella sesta colonna Scadenza dell'approvazione della riga numero 26, Tifensulfuron metile, la data 31 dicembre 2015 è sostituita dalla data 30 giugno 2016;
15) nella sesta colonna Scadenza dell'approvazione della riga numero 27, 2,4-D, la data 31 dicembre 2015 è sostituita dalla data 30 giugno 2016;
16) nella sesta colonna Scadenza dell'approvazione della riga numero 28, Isoproturon, la data 31 dicembre 2015 è sostituita dalla data 30 giugno 2016;
17) nella sesta colonna Scadenza dell'approvazione della riga numero 30, Iprovalicarb, la data 31 dicembre 2015 è sostituita dalla data 30 giugno 2016;
18) nella sesta colonna Scadenza dell'approvazione della riga numero 31, Prosulfuron, la data 31 dicembre 2015 è sostituita dalla data 30 giugno 2016;
19) nella sesta colonna Scadenza dell'approvazione della riga numero 34, Cialofop butile, la data 31 dicembre 2015 è sostituita dalla data 30 giugno 2016;
20) nella sesta colonna Scadenza dell'approvazione della riga numero 35, Famoxadone, la data 31 dicembre 2015 è sostituita dalla data 30 giugno 2016;
21) nella sesta colonna Scadenza dell'approvazione della riga numero 37, Metalaxyl-M, la data 31 dicembre 2015 è sostituita dalla data 30 giugno 2016;
22) nella sesta colonna Scadenza dell'approvazione della riga numero 38, Picolinafen, la data 31 dicembre 2015 è sostituita dalla data 30 giugno 2016;
23) nella sesta colonna Scadenza dell'approvazione della riga numero 39, Flumiossazina, la data 31 dicembre 2015 è sostituita dalla data 30 giugno 2016.