Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2015/1885 z dnia 20 października 2015 r. zmieniające rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 540/2011 w odniesieniu do przedłużenia okresów zatwierdzenia substancji czynnych: 2,4-D, acibenzolar-S-metylowy, amitrol, bentazon, cyhalofop butylowy, dikwat, esfenwalerat, famoksadon, flumioksazyna, DPX KE 459 (flupyrsulfuron metylowy), glifosat, iprowalikarb, izoproturon, lambda-cyhalotryna, metalaksyl-M, metsulfuron metylowy, pikolinafen, prosulfuron, pimetrozyna, piraflufen etylowy, tiabendazol, tifensulfuron metylowy oraz triasulfuron (Tekst mający znaczenie dla EOG)
Ocena B
odwzorowane ze znaczników wydawcy. Ocena mówi, w jaki sposób uzyskano strukturę dokumentu, a nie jak wiarygodne jest prawo.
Adres https://gelex.eu/eli/EU/act/2015/1885@2015-10-20/pl
KOMISJA EUROPEJSKA,
uwzględniając Traktat o funkcjonowaniu Unii Europejskiej,
uwzględniając rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1107/2009 z dnia 21 października 2009 r. dotyczące wprowadzania do obrotu środków ochrony roślin i uchylające dyrektywy Rady 79/117/EWG i 91/414/EWG, w szczególności jego art. 17 akapit pierwszy,
a także mając na uwadze, co następuje:
(1) W części A załącznika do rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) nr 540/2011 określono substancje czynne uznane za zatwierdzone rozporządzeniem (WE) nr 1107/2009.
(2) Zatwierdzenia odnoszące się do substancji czynnych: 2,4-D, acibenzolar-S-metylowy, amitrol, bentazon, cyhalofop butylowy, dikwat, esfenwalerat, famoksadon, flumioksazyna, DPX KE 459 (flupyrsulfuron metylowy), glifosat, iprowalikarb, izoproturon, lambda-cyhalotryna, metalaksyl-M, metsulfuron metylowy, pikolinafen, prosulfuron, pimetrozyna, piraflufen etylowy, tiabendazol, tifensulfuron metylowy oraz triasulfuron wygasną w dniu 31 grudnia 2015 r. Wnioski o odnowienie włączenia tych substancji do załącznika I do dyrektywy Rady 91/414/EWG złożono zgodnie z art. 4 rozporządzenia Komisji (UE) nr 1141/2010.
(3) Ze względu na fakt, że ocena tych substancji opóźniła się z powodów, na które wnioskodawcy nie mieli wpływu, zatwierdzenia tych substancji czynnych prawdopodobnie wygasną, zanim zostanie podjęta decyzja w sprawie ich odnowienia. Należy zatem przedłużyć okresy zatwierdzenia tych substancji.
(4) Mając na uwadze cel art. 17 akapit pierwszy rozporządzenia (WE) nr 1107/2009, w przypadkach przyjęcia przez Komisję rozporządzenia stanowiącego o nieodnowieniu zatwierdzenia substancji czynnej wymienionej w załączniku do niniejszego rozporządzenia ze względu na brak spełnienia kryteriów zatwierdzenia, Komisja wyznaczy taką samą datę wygaśnięcia jak przed niniejszym rozporządzeniem lub ustali ją na dzień wejścia w życie rozporządzenia stanowiącego o nieodnowieniu zatwierdzenia substancji czynnej, w zależności od tego, która z tych dat jest późniejsza.
(5) Należy zatem odpowiednio zmienić rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 540/2011.
(6) Środki przewidziane w niniejszym rozporządzeniu są zgodne z opinią Stałego Komitetu ds. Roślin, Zwierząt, Żywności i Pasz,
PRZYJMUJE NINIEJSZE ROZPORZĄDZENIE:
Artykuł 1
W części A załącznika do rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 540/2011 wprowadza się zmiany zgodnie z załącznikiem do niniejszego rozporządzenia.
Artykuł 2
Niniejsze rozporządzenie wchodzi w życie dwudziestego dnia po jego opublikowaniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.
Niniejsze rozporządzenie wiąże w całości i jest bezpośrednio stosowane we wszystkich państwach członkowskich. Sporządzono w Brukseli dnia 20 października 2015 r. W imieniu Komisji Jean-Claude Juncker Przewodniczący
ANNEX
ZAŁĄCZNIK
W części A załącznika do rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 540/2011 wprowadza się następujące zmiany:
1) w wierszu 7 dotyczącym metsulfuronu metylowego, w kolumnie szóstej zatytułowanej Data wygaśnięcia zatwierdzenia, datę 31 grudnia 2015 r. zastępuje się datą 30 czerwca 2016 r.;
2) w wierszu 9 dotyczącym triasulfuronu, w kolumnie szóstej zatytułowanej Data wygaśnięcia zatwierdzenia, datę 31 grudnia 2015 r. zastępuje się datą 30 czerwca 2016 r.;
3) w wierszu 10 dotyczącym esfenwaleratu, w kolumnie szóstej zatytułowanej Data wygaśnięcia zatwierdzenia, datę 31 grudnia 2015 r. zastępuje się datą 30 czerwca 2016 r.;
4) w wierszu 11 dotyczącym bentazonu, w kolumnie szóstej zatytułowanej Data wygaśnięcia zatwierdzenia, datę 31 grudnia 2015 r. zastępuje się datą 30 czerwca 2016 r.;
5) w wierszu 12 dotyczącym lambda-cyhalotryny, w kolumnie szóstej zatytułowanej Data wygaśnięcia zatwierdzenia, datę 31 grudnia 2015 r. zastępuje się datą 30 czerwca 2016 r.;
6) w wierszu 14 dotyczącym amitrolu, w kolumnie szóstej zatytułowanej Data wygaśnięcia zatwierdzenia, datę 31 grudnia 2015 r. zastępuje się datą 30 czerwca 2016 r.;
7) w wierszu 15 dotyczącym dikwatu, w kolumnie szóstej zatytułowanej Data wygaśnięcia zatwierdzenia, datę 31 grudnia 2015 r. zastępuje się datą 30 czerwca 2016 r.;
8) w wierszu 17 dotyczącym tiabendazolu, w kolumnie szóstej zatytułowanej Data wygaśnięcia zatwierdzenia, datę 31 grudnia 2015 r. zastępuje się datą 30 czerwca 2016 r.;
9) w wierszu 19 dotyczącym DPX KE 459 (flupyrsulfuron metylowy), w kolumnie szóstej zatytułowanej Data wygaśnięcia zatwierdzenia, datę 31 grudnia 2015 r. zastępuje się datą 30 czerwca 2016 r.;
10) w wierszu 20 dotyczącym acibenzolaru-S-metylowego, w kolumnie szóstej zatytułowanej Data wygaśnięcia zatwierdzenia, datę 31 grudnia 2015 r. zastępuje się datą 30 czerwca 2016 r.;
11) w wierszu 23 dotyczącym pimetrozyny, w kolumnie szóstej zatytułowanej Data wygaśnięcia zatwierdzenia, datę 31 grudnia 2015 r. zastępuje się datą 30 czerwca 2016 r.;
12) w wierszu 24 dotyczącym piraflufenu etylowego, w kolumnie szóstej zatytułowanej Data wygaśnięcia zatwierdzenia, datę 31 grudnia 2015 r. zastępuje się datą 30 czerwca 2016 r.;
13) w wierszu 25 dotyczącym glifosatu, w kolumnie szóstej zatytułowanej Data wygaśnięcia zatwierdzenia, datę 31 grudnia 2015 r. zastępuje się datą 30 czerwca 2016 r.;
14) w wierszu 26 dotyczącym tifensulfuronu metylowego, w kolumnie szóstej zatytułowanej Data wygaśnięcia zatwierdzenia, datę 31 grudnia 2015 r. zastępuje się datą 30 czerwca 2016 r.;
15) w wierszu 27 dotyczącym 2,4-D, w kolumnie szóstej zatytułowanej Data wygaśnięcia zatwierdzenia, datę 31 grudnia 2015 r. zastępuje się datą 30 czerwca 2016 r.;
16) w wierszu 28 dotyczącym izoproturonu, w kolumnie szóstej zatytułowanej Data wygaśnięcia zatwierdzenia, datę 31 grudnia 2015 r. zastępuje się datą 30 czerwca 2016 r.;
17) w wierszu 30 dotyczącym iprowalikarbu, w kolumnie szóstej zatytułowanej Data wygaśnięcia zatwierdzenia, datę 31 grudnia 2015 r. zastępuje się datą 30 czerwca 2016 r.;
18) w wierszu 31 dotyczącym prosulfuronu, w kolumnie szóstej zatytułowanej Data wygaśnięcia zatwierdzenia, datę 31 grudnia 2015 r. zastępuje się datą 30 czerwca 2016 r.;
19) w wierszu 34 dotyczącym cyhalofopu butylowego, w kolumnie szóstej zatytułowanej Data wygaśnięcia zatwierdzenia, datę 31 grudnia 2015 r. zastępuje się datą 30 czerwca 2016 r.;
20) w wierszu 35 dotyczącym famoksadonu, w kolumnie szóstej zatytułowanej Data wygaśnięcia zatwierdzenia, datę 31 grudnia 2015 r. zastępuje się datą 30 czerwca 2016 r.;
21) w wierszu 37 dotyczącym metalaksylu-M, w kolumnie szóstej zatytułowanej Data wygaśnięcia zatwierdzenia, datę 31 grudnia 2015 r. zastępuje się datą 30 czerwca 2016 r.;
22) w wierszu 38 dotyczącym pikolinafenu, w kolumnie szóstej zatytułowanej Data wygaśnięcia zatwierdzenia, datę 31 grudnia 2015 r. zastępuje się datą 30 czerwca 2016 r.;
23) w wierszu 39 dotyczącym flumioksazyny, w kolumnie szóstej zatytułowanej Data wygaśnięcia zatwierdzenia, datę 31 grudnia 2015 r. zastępuje się datą 30 czerwca 2016 r..