Gelex

Vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) 2015/1885 z 20. októbra 2015, ktorým sa mení vykonávacie nariadenie (EÚ) č. 540/2011, pokiaľ ide o predĺženie období schválenia účinných látok 2,4-D, acibenzolar-S-metyl, amitrol, bentazón, cyhalofop-butyl, dikvát, esfenvalerát, famoxadón, flumioxazín, DXP KE 459 (flupyrsulfurón-metyl), glyfozát, iprovalikarb, izoproturón, lambda-cyhalotrín, metalaxyl-M, metsulfurón-metyl, pikolinafén, prosulfurón, pymetrozín, pyraflufén-etyl, tiabendazol, tifensulfurón-metyl a triasulfurón (Text s významom pre EHP)

In forceVersion 2015-10-20from 2015-11-10
Grade B

mapped from publisher markup. A grade says how a document's structure was obtained, not how reliable the law is.

Ask Gelex about this law

Address https://gelex.eu/eli/EU/act/2015/1885@2015-10-20/sk

Contents
  1. Preamble
  2. ANNEX

EURÓPSKA KOMISIA,

so zreteľom na Zmluvu o fungovaní Európskej únie,

so zreteľom na nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 z 21. októbra 2009 o uvádzaní prípravkov na ochranu rastlín na trh a o zrušení smerníc Rady 79/117/EHS a 91/414/EHS, a najmä na jeho článok 17 prvý odsek,

keďže:

(1) V časti A prílohy k vykonávaciemu nariadeniu Komisie (EÚ) č. 540/2011 sa uvádzajú účinné látky považované za schválené podľa nariadenia (ES) č. 1107/2009.

(2) Schválenie účinných látok 2,4-D, acibenzolar-S-metyl, amitrol, bentazón, cyhalofop-butyl, dikvát, esfenvalerát, famoxadón, flumioxazín, DXP KE 459 (flupyrsulfurón-metyl), glyfozát, iprovalikarb, izoproturón, lambda-cyhalotrín, metalaxyl-M, metsulfurón-metyl, pikolinafén, prosulfurón, pymetrozín, pyraflufén-etyl, tiabendazol, tifensulfurón-metyl a triasulfurón uplynie 31. decembra 2015. Žiadosti o obnovenie zaradenia týchto látok do prílohy I k smernici Rady 91/414/EHS boli predložené v súlade s článkom 4 nariadenia Komisie (EÚ) č. 1141/2010.

(3) Vzhľadom na skutočnosť, že hodnotenie látok sa oneskorilo z dôvodov, na ktoré žiadatelia nemajú vplyv, platnosť schválení uvedených účinných látok pravdepodobne uplynie pred prijatím rozhodnutia o ich obnovení. Preto je potrebné predĺžiť obdobia ich schválenia.

(4) Vzhľadom na účel prvého odseku článku 17 nariadenia (ES) č. 1107/2009, pokiaľ ide o prípady, keď Komisia prijme nariadenie stanovujúce, že schválenie účinnej látky uvedenej v prílohe k tomuto nariadeniu nie je obnovené, pretože nie sú splnené kritériá na schválenie, Komisia stanoví dátum ukončenia platnosti schválenia na rovnaký dátum ako pred týmto nariadením alebo na dátum nadobudnutia účinnosti nariadenia stanovujúceho, že schválenie účinnej látky sa neobnovuje, podľa toho, ktorý z týchto dvoch dátumov nastane neskôr.

(5) Vykonávacie nariadenie (EÚ) č. 540/2011 by sa preto malo zodpovedajúcim spôsobom zmeniť.

(6) Opatrenia stanovené v tomto nariadení sú v súlade so stanoviskom Stáleho výboru pre rastliny, zvieratá, potraviny a krmivá,

PRIJALA TOTO NARIADENIE:

Článok 1 Časť A prílohy k vykonávaciemu nariadeniu (EÚ) č. 540/2011 sa mení v súlade s prílohou k tomuto nariadeniu.

Článok 2 Toto nariadenie nadobúda účinnosť dvadsiatym dňom po jeho uverejnení v Úradnom vestníku Európskej únie.

Toto nariadenie je záväzné v celom rozsahu a priamo uplatniteľné vo všetkých členských štátoch. V Bruseli 20. októbra 2015 Za Komisiu predseda Jean-Claude Juncker

ANNEX

PRÍLOHA

Časť A prílohy k vykonávaciemu nariadeniu (EÚ) č. 540/2011 sa mení takto:

1. v šiestom stĺpci Schválenie platí do, v položke 7, metsulfurón-metyl, sa dátum 31. decembra 2015 nahrádza dátumom 30. júna 2016;

2. v šiestom stĺpci Schválenie platí do v položke 9, triasulfurón, sa dátum 31. decembra 2015 nahrádza dátumom 30. júna 2016;

3. v šiestom stĺpci Schválenie platí do, v položke 10, esfenvalerát, sa dátum 31. decembra 2015 nahrádza dátumom 30. júna 2016;

4. v šiestom stĺpci Schválenie platí do, v položke 11, bentazón, sa dátum 31. decembra 2015 nahrádza dátumom 30. júna 2016;

5. v šiestom stĺpci Schválenie platí do, v položke 12, lambda-cyhalotrín, sa dátum 31. decembra 2015 nahrádza dátumom 30. júna 2016;

6. v šiestom stĺpci Schválenie platí do, v položke 14, amitrol, sa dátum 31. decembra 2015 nahrádza dátumom 30. júna 2016;

7. v šiestom stĺpci Schválenie platí do, v položke 15, dikvát, sa dátum 31. decembra 2015 nahrádza dátumom 30. júna 2016;

8. v šiestom stĺpci Schválenie platí do, v položke 17, tiabendazol, sa dátum 31. decembra 2015 nahrádza dátumom 30. júna 2016;

9. v šiestom stĺpci Schválenie platí do, v položke 19, DPX KE 459 (flupyrsulfurón-metyl), sa dátum 31. decembra 2015 nahrádza dátumom 30. júna 2016;

10. v šiestom stĺpci Schválenie platí do, v položke 20, acibenzolar-S-metyl, sa dátum 31. decembra 2015 nahrádza dátumom 30. júna 2016;

11. v šiestom stĺpci Schválenie platí do, v položke 23, pymetrozín, sa dátum 31. decembra 2015 nahrádza dátumom 30. júna 2016;

12. v šiestom stĺpci Schválenie platí do, v položke 24, pyraflufén-etyl, sa dátum 31. decembra 2015 nahrádza dátumom 30. júna 2016;

13. v šiestom stĺpci Schválenie platí do, v položke 25, glyfozát, sa dátum 31. decembra 2015 nahrádza dátumom 30. júna 2016;

14. v šiestom stĺpci Schválenie platí do, v položke 26, tifénsulfurón-metyl, sa dátum 31. decembra 2015 nahrádza dátumom 30. júna 2016;

15. v šiestom stĺpci Schválenie platí do, v položke 27, 2,4-D, sa dátum 31. decembra 2015 nahrádza dátumom 30. júna 2016;

16. v šiestom stĺpci Schválenie platí do, v položke 28, izoproturón, sa dátum 31. decembra 2015 nahrádza dátumom 30. júna 2016;

17. v šiestom stĺpci Schválenie platí do, v položke 30, iprovalikarb, sa dátum 31. decembra 2015 nahrádza dátumom 30. júna 2016;

18. v šiestom stĺpci Schválenie platí do, v položke 31, prosulfurón, sa dátum 31. decembra 2015 nahrádza dátumom 30. júna 2016;

19. v šiestom stĺpci Schválenie platí do, v položke 34, cyhalofop-butyl, sa dátum 31. decembra 2015 nahrádza dátumom 30. júna 2016;

20. v šiestom stĺpci Schválenie platí do, v položke 35, famoxadón, sa dátum 31. decembra 2015 nahrádza dátumom 30. júna 2016;

21. v šiestom stĺpci Schválenie platí do, v položke 37, metalaxyl-M, sa dátum 31. decembra 2015 nahrádza dátumom 30. júna 2016;

22. v šiestom stĺpci Schválenie platí do, v položke 38, pikolinafén, sa dátum 31. decembra 2015 nahrádza dátumom 30. júna 2016;

23. v šiestom stĺpci Schválenie platí do, v položke 39, flumioxazín, sa dátum 31. decembra 2015 nahrádza dátumom 30. júna 2016.

Versions

  1. 2015-10-20