Address https://gelex.eu/eli/EU/act/2015/1885@2015-10-20/sl

Contents

1. Preamble
2. ANNEX

EVROPSKA KOMISIJA JE –

ob upoštevanju Pogodbe o delovanju Evropske unije,

ob upoštevanju Uredbe (ES) št. 1107/2009 Evropskega parlamenta in Sveta z dne 21. oktobra 2009 o dajanju fitofarmacevtskih sredstev v promet in razveljavitvi direktiv Sveta 79/117/EGS in 91/414/EGS ter zlasti prvega odstavka člena 17 Uredbe,

ob upoštevanju naslednjega:

(1) Del A Priloge k Izvedbeni uredbi Komisije (EU) št. 540/2011 določa aktivne snovi, ki se štejejo za registrirane v skladu z Uredbo (ES) št. 1107/2009.

(2) Odobritve aktivnih snovi 2,4-D, acibenzolar-s-metil, amitrol, bentazon, cihalofop butil, dikvat, esfenvalerat, famoksadon, flumioksazin, DPX KE 459 (flupirsulfuron-metil), glifosat, iprovalikarb, izoproturon, lambda-cihalotrin, metalaksil-M, metsulfuron metil, pikolinafen, prosulfuron, pimetrozin, piraflufen-etil, tiabendazol, tifensulfuron-metil in triasulfuron bodo potekle 31. decembra 2015. Zahtevek za obnovitev vključitve navedenih snovi v Prilogo I k Direktivi Sveta 91/414/EGS je bil vložen v skladu s členom 4 Uredbe Komisije (EU) št. 1141/2010.

(3) Ker se je ocenjevanje snovi zavleklo iz razlogov, na katere vlagatelji ne morejo vplivati, obstaja možnost, da bo odobritev potekla pred sprejetjem sklepa o njihovi obnovitvi. Zato je treba podaljšati njihova obdobja odobritve.

(4) Glede na cilj prvega odstavka člena 17 Uredbe (ES) št. 1107/2009 za primere, ko Komisija sprejme uredbo, da se odobritev aktivne snovi iz Priloge k tej uredbi ne obnovi, ker merila za odobritev niso izpolnjena, Komisija določi isti datum prenehanja odobritve kot pred to uredbo ali na dan začetka veljavnosti uredbe o neobnovitvi odobritve aktivne snovi, kar je pozneje.

(5) Izvedbeno uredbo (EU) št. 540/2011 bi bilo zato treba ustrezno spremeniti.

(6) Ukrepi iz te uredbe so v skladu z mnenjem Stalnega odbora za rastline, živali, hrano in krmo –

SPREJELA NASLEDNJO UREDBO:

Člen 1 Del A Priloge k Izvedbeni uredbi (EU) št. 540/2011 se spremeni v skladu s Prilogo k tej uredbi.

Člen 2 Ta uredba začne veljati dvajseti dan po objavi v Uradnem listu Evropske unije.

Ta uredba je v celoti zavezujoča in se neposredno uporablja v vseh državah članicah. V Bruslju, 20. oktobra 2015 Za Komisijo Predsednik Jean-Claude Juncker

ANNEX

PRILOGA

Del A Priloge k Izvedbeni uredbi (EU) št. 540/2011 se spremeni:

1. v šestem stolpcu vrstice 7 se za metsulfuron metil datum veljavnosti registracije 31. december 2015 nadomesti z 30. junij 2016;

2. v šestem stolpcu vrstice 9 se za triasulfuron datum veljavnosti registracije 31. december 2015 nadomesti s 30. junij 2016;

3. v šestem stolpcu vrstice 10 se za esfenvalerat datum veljavnosti registracije 31. december 2015 nadomesti s 30. junij 2016;

4. v šestem stolpcu vrstice 11 se za bentazon datum veljavnosti registracije 31. december 2015 nadomesti s 30. junij 2016;

5. v šestem stolpcu vrstice 12 se za lambda-cihalotrin datum veljavnosti registracije 31. december 2015 nadomesti s 30. junij 2016;

6. v šestem stolpcu vrstice 14 se za amitrol datum veljavnosti registracije 31. december 2015 nadomesti s 30. junij 2016;

7. v šestem stolpcu vrstice 15 se za dikvat datum veljavnosti registracije 31. december 2015 nadomesti s 30. junij 2016;

8. v šestem stolpcu vrstice 17 se za tiabendazol datum veljavnosti registracije 31. december 2015 nadomesti s 30. junij 2016;

9. v šestem stolpcu vrstice 19 se za DPX KE 459 (flupirsulfuron-metil) datum veljavnosti registracije 31. december 2015 nadomesti s 30. junij 2016;

10. v šestem stolpcu vrstice 20 se za acibenzolar-s-metil datum veljavnosti registracije 31. december 2015 nadomesti s 30. junij 2016;

11. v šestem stolpcu vrstice 23 se za pimetrozin datum veljavnosti registracije 31. december 2015 nadomesti s 30. junij 2016;

12. v šestem stolpcu vrstice 24 se za piraflufen-etil datum veljavnosti registracije 31. december 2015 nadomesti s 30. junij 2016;

13. v šestem stolpcu vrstice 25 se za glifosat datum veljavnosti registracije 31. december 2015 nadomesti s 30. junij 2016;

14. v šestem stolpcu vrstice 26 se za tifensulfuron-metil datum veljavnosti registracije 31. december 2015 nadomesti s 30. junij 2016;

15. v šestem stolpcu vrstice 27 se za 2,4-D datum veljavnosti registracije 31. december 2015 nadomesti s 30. junij 2016;

16. v šestem stolpcu vrstice 28 se za izoproturon datum veljavnosti registracije 31. december 2015 nadomesti s 30. junij 2016;

17. v šestem stolpcu vrstice 30 se za iprovalikarb datum veljavnosti registracije 31. december 2015 nadomesti s 30. junij 2016;

18. v šestem stolpcu vrstice 31 se za prosulfuron datum veljavnosti registracije 31. december 2015 nadomesti s 30. junij 2016;

19. v šestem stolpcu vrstice 34 se za cihalofop butil datum veljavnosti registracije 31. december 2015 nadomesti z 30. junij 2016;

20. v šestem stolpcu vrstice 35 se za famoksadon datum veljavnosti registracije 31. december 2015 nadomesti s 30. junij 2016;

21. v šestem stolpcu vrstice 37 se za metalaksil-M datum veljavnosti registracije 31. december 2015 nadomesti s 30. junij 2016;

22. v šestem stolpcu vrstice 38 se za pikolinafen datum veljavnosti registracije 31. december 2015 nadomesti s 30. junij 2016;

23. v šestem stolpcu vrstice 39 se za flumioksazin datum veljavnosti registracije 31. december 2015 nadomesti s 30. junij 2016.

Versions

1. 2015-10-20