Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2016/107 ze dne 27. ledna 2016 o neschválení cybutrynu jako stávající účinné látky pro použití v biocidních přípravcích určených pro typ přípravku 21 (Text s významem pro EHP)
Grade B
mapped from publisher markup. A grade says how a document's structure was obtained, not how reliable the law is.
Address https://gelex.eu/eli/EU/act/2016/107@2016-01-27/cs
Contents
EVROPSKÁ KOMISE,
s ohledem na Smlouvu o fungování Evropské unie,
s ohledem na nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 ze dne 22. května 2012 o dodávání biocidních přípravků na trh a jejich používání, a zejména na čl. 89 odst. 1 třetí pododstavec uvedeného nařízení,
vzhledem k těmto důvodům:
(1) Nařízení Komise v přenesené pravomoci (EU) č. 1062/2014 stanoví seznam stávajících účinných látek, které mají být zhodnoceny, aby mohly být případně schváleny pro použití v biocidních přípravcích. Tento seznam zahrnuje cybutryn.
(2) Cybutryn byl v souladu s čl. 16 odst. 2 směrnice Evropského parlamentu a Rady 98/8/ES hodnocen pro použití v typu přípravku 21, protihnilobné přípravky, jak je vymezen v příloze V uvedené směrnice, což odpovídá typu přípravku 21, jak je vymezen v příloze V nařízení (EU) č. 528/2012.
(3) Nizozemsko, které bylo jmenováno hodnotícím příslušným orgánem, předložilo Komisi dne 7. dubna 2011 hodnotící zprávu a doporučení v souladu s čl. 14 odst. 4 a 6 nařízení Komise (ES) č. 1451/2007.
(4) Výbor pro biocidní přípravky vypracoval dne 17. června 2015 v souladu s čl. 7 odst. 1 písm. b) nařízení v přenesené pravomoci (EU) č. 1062/2014 stanovisko Evropské agentury pro chemické látky a zohlednil v něm závěry, k nimž dospěl hodnotící příslušný orgán.
(5) Podle tohoto stanoviska biocidní přípravky obsahující cybutryn, které se používají pro typ přípravku 21, pravděpodobně nesplňují požadavky stanovené v článku 5 směrnice 98/8/ES. Vyhodnocením scénářů v rámci posouzení rizik pro životní prostředí byla zjištěna nepřijatelná rizika.
(6) Není proto vhodné schválit cybutryn pro použití v biocidních přípravcích určených pro typ přípravku 21.
(7) Opatření stanovená tímto rozhodnutím jsou v souladu se stanoviskem Stálého výboru pro biocidní přípravky,
PŘIJALA TOTO ROZHODNUTÍ:
Článek 1 Cybutryn (číslo ES 248-872-3, číslo CAS 28159-98-0) se neschvaluje jako účinná látka pro použití v biocidních přípravcích určených pro typ přípravku 21.
Článek 2 Toto nařízení vstupuje v platnost dvacátým dnem po vyhlášení v Úředním věstníku Evropské unie.
V Bruselu dne 27. ledna 2016. Za Komisi předseda Jean-Claude Juncker