Gelex

Provedbena odluka Komisije (EU) 2016/107 оd 27. siječnja 2016. o neodobravanju cibutrina kao postojeće aktivne tvari za uporabu u biocidnim proizvodima za vrstu proizvoda 21 (Tekst značajan za EGP)

In forceVersion 2016-01-27from 2016-02-17
Grade B

mapped from publisher markup. A grade says how a document's structure was obtained, not how reliable the law is.

Ask Gelex about this law

Address https://gelex.eu/eli/EU/act/2016/107@2016-01-27/hr

Contents
  1. Preamble

EUROPSKA KOMISIJA,

uzimajući u obzir Ugovor o funkcioniranju Europske unije,

uzimajući u obzir Uredbu (EU) br. 528/2012 Europskog parlamenta i Vijeća od 22. svibnja 2012. o stavljanju na raspolaganje na tržištu i uporabi biocidnih proizvoda, a posebno njezin članak 89. stavak 1. treći podstavak,

budući da:

(1) Delegiranom uredbom Komisije (EU) br. 1062/2014 utvrđuje se popis postojećih aktivnih tvari koje treba ocijeniti radi njihova mogućeg odobrenja za uporabu u biocidnim proizvodima. Na tom se popisu nalazi i cibutrin.

(2) Cibutrin je ocijenjen u skladu s člankom 16. stavkom 2. Direktive 98/8/EZ Europskog parlamenta i Vijeća za uporabu u vrsti proizvoda 21, proizvodi za suzbijanje obrastanja, kako je definirana u Prilogu V. toj Direktivi, koja odgovara vrsti proizvoda 21 kako je definirana u Prilogu V. Uredbi (EU) br. 528/2012.

(3) Nizozemska je određena kao nadležno ocjenjivačko tijelo te je 7. travnja 2011. podnijela Komisiji izvješće o procjeni, zajedno sa svojim preporukama, u skladu s člankom 14. stavcima 4. i 6. Uredbe Komisije (EZ) br. 1451/2007.

(4) U skladu s člankom 7. stavkom 1. točkom (b) Delegirane uredbe (EU) br. 1062/2014, Odbor za biocidne proizvode 17. lipnja 2015. sastavio je mišljenje Europske agencije za kemikalije, uzimajući u obzir zaključke nadležnog ocjenjivačkog tijela.

(5) Prema tom mišljenju, ne može se očekivati da će biocidni proizvodi koji se upotrebljavaju za vrstu proizvoda 21 i sadržavaju cibutrin ispuniti uvjete predviđene člankom 5. Direktive 98/8/EZ. Na temelju scenarija ocijenjenih u okviru procjene rizika za okoliš utvrđeni su neprihvatljivi rizici.

(6) Stoga nije primjereno odobriti uporabu cibutrina u biocidnim proizvodima za vrstu proizvoda 21.

(7) Mjere predviđene ovom Odlukom u skladu su s mišljenjem Stalnog odbora za biocidne proizvode,

DONIJELA JE OVU ODLUKU:

Članak 1. Cibutrin (EZ br. 248-872-3, CAS br. 28159-98-0) se ne odobrava kao aktivna tvar za uporabu u biocidnim proizvodima za vrstu proizvoda 21.

Članak 2. Ova Uredba stupa na snagu dvadesetog dana od dana objave u Službenom listu Europske unije.

Sastavljeno u Bruxellesu 27. siječnja 2016. Za Komisiju Predsjednik Jean-Claude Juncker

Versions

  1. 2016-01-27