Address https://gelex.eu/eli/EU/act/2017/1510@2017-08-30/cs

Contents

1. Preamble
2. Článek 2
3. ANNEX
4. 3) a)
5. 4) a)

EVROPSKÁ KOMISE,

s ohledem na Smlouvu o fungování Evropské unie,

s ohledem na nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006 o registraci, hodnocení, povolování a omezování chemických látek, o zřízení Evropské agentury pro chemické látky, o změně směrnice 1999/45/ES a o zrušení nařízení Rady (EHS) č. 793/93, nařízení Komise (ES) č. 1488/94, směrnice Rady 76/769/EHS a směrnic Komise 91/155/EHS, 93/67/EHS, 93/105/ES a 2000/21/ES, a zejména na čl. 68 odst. 2 uvedeného nařízení,

vzhledem k těmto důvodům:

(1) Záznamy 28, 29 a 30 v příloze XVII nařízení (ES) č. 1907/2006 zakazují uvádět na trh nebo používat pro prodej široké veřejnosti látky klasifikované jako karcinogenní, mutagenní nebo toxické pro reprodukci (CMR), kategorií 1 A nebo 1B, a směsi obsahující tyto látky ve stanovených koncentracích. Dotčené látky jsou uvedeny v dodatcích 1 až 6 k uvedené příloze.

(2) Látky jsou klasifikovány jako karcinogenní, mutagenní nebo toxické pro reprodukci podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1272/2008 a jsou uvedeny v části 3 přílohy VI uvedeného nařízení.

(3) Od doby, kdy dodatky 1 až 6 k příloze XVII nařízení (ES) č. 1907/2006 byly naposledy aktualizovány tak, aby odrážely nové klasifikace látek jako karcinogenní, mutagenní nebo toxické pro reprodukci podle nařízení (ES) č. 1272/2008, byla část 3 přílohy VI nařízení (ES) č. 1272/2008 změněna nařízením Komise (EU) č. 605/2014, (EU) 2015/1221 a (EU) 2016/1179.

(4) Vzhledem k tomu, že hospodářské subjekty mohou používat harmonizované klasifikace uvedené v části 3 přílohy VI nařízení (ES) č. 1272/2008 od dřívějšího data, měly by mít možnost používat na dobrovolném základě ustanovení tohoto nařízení také od dřívějšího data.

(5) Nařízení (ES) č. 1907/2006 by proto mělo být odpovídajícím způsobem změněno.

(6) Opatření stanovená tímto nařízením jsou v souladu se stanoviskem výboru zřízeného článkem 133 nařízení (ES) č. 1907/2006,

PŘIJALA TOTO NAŘÍZENÍ:

Článek 1 Příloha XVII nařízení (ES) č. 1907/2006 se mění v souladu s přílohou tohoto nařízení.

Článek 2

1. Toto nařízení vstupuje v platnost dvacátým dnem po vyhlášení v Úředním věstníku Evropské unie.

2. Použije se ode dne vstupu v platnost, s výjimkou

bodů 1, 2 a 3 přílohy, které se použijí od 1. března 2018, a

bodu 4 písm. a) přílohy, který se použije od 1. března 2018, pokud jde o tyto látky: bisfenol A; [dodecylfenol, rozvětvený]; [2-dodecylfenol, rozvětvený]; [3-dodecylfenol, rozvětvený]; [4-dodecylfenol, rozvětvený]; [deriváty tetrapropenylfenolu]; chlorofacinon (ISO); kumatetralyl (ISO); difenakum (ISO); flokumafen (ISO); oktaboritan disodný, bezvodý; oktaboritan disodný tetrahydrát; bromadiolon (ISO); difethialon; [perfluornonan-1-ová kyselina a její sodné a amonné soli]; dicyklohexyl-ftalát a triflumizol (ISO).

Toto nařízení je závazné v celém rozsahu a přímo použitelné ve všech členských státech. V Bruselu dne 30. srpna 2017. Za Komisi předseda Jean-Claude Juncker

ANNEX

PŘÍLOHA

Příloha XVII nařízení (ES) č. 1907/2006 se mění takto:

1) V dodatku 2 se do tabulky vkládají nové záznamy v pořadí podle stanovených indexových čísel: 1,2-dichlorpropan; propylendichlorid 602-020-00-0 201-152-2 78-87-5 Mikrovlákna E-skla reprezentativního složení; [vápenato-hlinito-křemičitá vlákna s náhodnou orientací a tímto reprezentativním složením (v % hmotnostních): SiO2 50,0–56,0 %, Al2O3 13,0–16,0 %, B2O3 5,8–10,0 %, Na2O < 0,6 %, K2O < 0,4 %, CaO 15,0–24,0 %, MgO < 5,5 %, Fe2O3 < 0,5 %, F2 < 1,0 %. Proces: typicky jsou vyráběna rozvlákňováním plamenem a rotačním procesem. (Další jednotlivé prvky mohou být přítomny v nízkých koncentracích; seznam procesů nevylučuje inovace).] 014-046-00-4 — —

2) V dodatku 4 se do tabulky vkládá nový záznam v pořadí podle stanoveného indexového čísla: 3,7-dimethylokta-2,6-diennitril 608-067-00-3 225-918-0 5146-66-7

3) V dodatku 5

3) a)

se do tabulky vkládají nové záznamy v pořadí podle stanovených indexových čísel: Brodifakum (ISO); 3-[3-(4′-brombifenyl-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naftyl]-4-hydroxy-2H-chromen-2-on 607-172-00-1 259-980-5 56073-10-0 Olověný prášek; [průměr částic < 1 mm] 082-013-00-1 231-100-4 7439-92-1 Celistvé olovo; [průměr částic ≥ 1 mm] 082-014-00-7 231-100-4 7439-92-1

b)

se záznam pro warfarin; 4-hydroxy-3-(1-fenyl-3-oxobutyl)chromen-2-on nahrazuje tímto: Warfarin (ISO); 4-hydroxy-3-(1-fenyl-3-oxobutyl)-2H-chromen-2-on; [1] (S)-4-hydroxy-3-(1-fenyl-3-oxobutyl)-2H-chromen-2-on [2] (R)-4-hydroxy-3-(1-fenyl-3-oxobutyl)-2H-chromen-2-on [3] 607-056-00-0 201-377-6 [1] 226-907-3 [2] 226-908-9 [3] 81-81-2 [1] 5543-57-7[2] 5543-58-8 [3]

4) V dodatku 6

4) a)

se do tabulky vkládají nové záznamy v pořadí podle stanovených indexových čísel: Tetrahydro-2-furyl-methanol; tetrahydrofurfurylalkohol 603-061-00-7 202-625-6 97-99-4 Arsenid galia 031-001-00-4 215-114-8 1303-00-0 Tributylcíničité sloučeniny, s výjimkou tributylcíničitých sloučenin uvedených jinde v této příloze 050-008-00-3 — — 1,2-benzendikarboxylová kyselina, dihexylester, rozvětvený a lineární 607-710-00-5 271-093-5 68515-50-4 Imidazol 613-319-00-0 206-019-2 288-32-4 Bisfenol A; 4,4′-isopropylidendifenol 604-030-00-0 201-245-8 80-05-7 Fenol, dodecyl-, rozvětvený; [1] Fenol, 2-dodecyl-, rozvětvený; [2] Fenol, 3-dodecyl-, rozvětvený; [3] Fenol, 4-dodecyl-, rozvětvený; [4] Fenol, (tetrapropenyl)deriváty [5] 604-092-00-9 310-154-3 [1] - [2] - [3] - [4] - [5] 121158-58-5 [1] - [2] - [3] 210555-94-5 [4] 74499-35-7 [5] Chlorofacinon (ISO); 2-[2-(4-chlorfenyl)-2-fenylacetyl]indan-1,3-dion 606-014-00-9 223-003-0 3691-35-8 Kumatetralyl (ISO); 4-hydroxy-3-(1,2,3,4-tetrahydro-1-naftyl)-2H-chromen-2-on 607-059-00-7 227-424-0 5836-29-3 Difenakum (ISO); 3-[3-(bifenyl-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naftyl]-4-hydroxy-2H-chromen-2-on; 607-157-00-X 259-978-4 56073-07-5 Flokumafen (ISO); reakční směs cis-4-hydroxy-3-[3-(4{[4-(trifluormethyl)benzyl]oxy}fenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naftyl]-2H-chromen-2-on a trans-4-hydroxy-3-[3-(4{[4-(trifluormethyl)benzyl]oxy}fenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naftyl]-2H-chromen-2-on 607-375-00-5 421-960-0 90035-08-8 Oktaboritan disodný, bezvodý; [1] Oktaboritan disodný, tetrahydrát [2] 005-020-00-3 234-541-0 [1] 234-541-0 [2] 12008-41-2 [1] 12280-03-4 [2] Bromadiolon (ISO); 3-[3-(4′-brombifenyl-4-yl)-3-hydroxy-1-fenylpropyl]-4-hydroxy-2H-chromen-2-on 607-716-00-8 249-205-9 28772-56-7 Difethialon (ISO); 3-[3-(4′-brombifenyl-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaftalen-1-yl]-4-hydroxy-2H-1-benzothiopyran-2-on 607-717-00-3 — 104653-34-1 Perfluornonan-1-ová kyselina [1] a její sodné [2] a amonné [3] soli 607-718-00-9 206-801-3 [1] - [2] - [3] 375-95-1 [1] 21049-39-8 [2] 4149-60-4 [3] Dicyklohexyl-ftalát 607-719-00-4 201-545-9 84-61-7 Triflumizol (ISO); (1E)-N-[4-chlor-2-(trifluormethyl)fenyl]-1-(1H-imidazol-1-yl)-2-propoxyethanimin 612-289-00-6 — 68694-11-1

b)

se záznam pro flumioxazin (ISO); N-[7-fluor-3-oxo-4-(prop-2-yn-1-yl)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6- nahrazuje tímto: Flumioxazin (ISO); 7-fluor-4-(prop-2-yn-1-yl)-6-(3,4,5,6-tetrahydroftalimido)-1,4-benzoxazin-3(2H)-on 613-166-00-X — 103361-09-7

Versions

1. 2017-08-30