Gelex

Komisijas Īstenošanas lēmums (ES) 2018/619 (2018. gada 20. aprīlis), ar ko PHMB (1415; 4.7) neapstiprina par 1., 5. un 6. produkta veida biocīdos lietojamu esošu aktīvo vielu (Dokuments attiecas uz EEZ)

In forceVersion 2018-04-20from 2018-05-13
Grade B

mapped from publisher markup. A grade says how a document's structure was obtained, not how reliable the law is.

Ask Gelex about this law

Address https://gelex.eu/eli/EU/act/2018/619@2018-04-20/lv

Contents
  1. Preamble

EIROPAS KOMISIJA,

ņemot vērā Līgumu par Eiropas Savienības darbību,

ņemot vērā Eiropas Parlamenta un Padomes 2012. gada 22. maija Regulu (ES) Nr. 528/2012 par biocīdu piedāvāšanu tirgū un lietošanu, un jo īpaši tās 89. panta 1. punktu,

tā kā:

(1) Ar Komisijas Deleģēto regulu (ES) Nr. 1062/2014 izveidots to esošo aktīvo vielu saraksts, kuras jānovērtē, lai lemtu par to iespējamu apstiprināšanu lietošanai biocīdos. PHMB (1415; 4.7) (EK Nr.: nav norādīts, CAS Nr.: 32289-58-0 un 1802181-67-4) ir šajā sarakstā.

(2) PHMB (1415; 4.7) ir novērtēts lietošanai biocīdos, kas pieder pie Regulas (ES) Nr. 528/2012 V pielikumā aprakstītā 1. produkta veida Cilvēka higiēnai paredzētie [līdzekļi], 5 produkta veida Dzeramais ūdens un 6. produkta veida Konservanti, kas paredzēti produktiem uzglabāšanas laikā.

(3) Par kompetento novērtētājiestādi tika izraudzīta Francija, un tā 2016. gada 13. decembrī iesniedza novērtējuma ziņojumu kopā ar saviem ieteikumiem.

(4) Saskaņā ar Deleģētās regulas (ES) Nr. 1062/2014 7. panta 2. punktu, ņemot vērā kompetentās novērtētājiestādes secinājumus, Biocīdu komiteja 2017. gada 4. oktobrī formulēja Eiropas Ķimikāliju aģentūras atzinumus.

(5) Saskaņā ar minētajiem atzinumiem nav paredzams, ka biocīdi, kurus lieto 1., 5. un 6. produkta veida līdzekļos un kuri satur PHMB (1415; 4.7), atbildīs Regulas (ES) Nr. 528/2012 19. panta 1. punkta b) apakšpunktā izvirzītajām prasībām. Cilvēka veselības un vides riska novērtēšanai izvērtētajos scenārijos attiecībā uz minētajiem produkta veidiem tika konstatēti nepieņemami riski.

(6) Tāpēc nav lietderīgi PHMB (1415; 4.7) apstiprināt lietošanai 1., 5. un 6. produkta veida biocīdos.

(7) Šajā lēmumā paredzētie pasākumi ir saskaņā ar Biocīdu pastāvīgās komitejas atzinumu,

IR PIEŅĒMUSI ŠO LĒMUMU.

1. pants PHMB (1415; 4.7) (EK Nr.: nav norādīts, CAS Nr. 32289-58-0 un 1802181-67-4) neapstiprina par 1., 5. un 6. produkta veida biocīdos lietojamu aktīvo vielu.

2. pants Šis lēmums stājas spēkā divdesmitajā dienā pēc tā publicēšanas Eiropas Savienības Oficiālajā Vēstnesī.

Briselē, 2018. gada 20. aprīlī Komisijas vārdā – priekšsēdētājs Jean-Claude Juncker

Versions

  1. 2018-04-20