Reglamento de Ejecución (UE) 2019/138 de la Comisión de 29 de enero de 2019 por el que se modifican los Reglamentos (CE) n.o 1356/2004, (CE) n.o 1464/2004, (CE) n.o 786/2007, (CE) n.o 971/2008, (UE) n.o 1118/2010, (UE) n.o 169/2011 y los Reglamentos de Ejecución (UE) n.o 888/2011 y (UE) n.o 667/2013 en lo que respecta al nombre del titular de la autorización de aditivos para piensos (Texto pertinente a efectos del EEE)
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Dirección https://gelex.eu/eli/EU/act/2019/138@2019-01-29/es
Índice
- Preámbulo
- Artículo 1 Modificación del Reglamento (CE) n.o 1356/2004
- Artículo 2 Modificación del Reglamento (CE) n.o 1464/2004
- Artículo 3 Modificación del Reglamento (CE) n.o 786/2007
- Artículo 4 Modificación del Reglamento (CE) n.o 971/2008
- Artículo 5 Modificación del Reglamento (UE) n.o 1118/2010
- Artículo 6 Modificación del Reglamento (UE) n.o 169/2011
- Artículo 7 Modificación del Reglamento (UE) n.o 888/2011
- Artículo 8 Modificación del Reglamento (UE) n.o 667/2013
- Artículo 9 Medida transitoria
- Artículo 10 Entrada en vigor
LA COMISIÓN EUROPEA,
Visto el Tratado de Funcionamiento de la Unión Europea,
Visto el Reglamento (CE) n.o 1831/2003 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 22 de septiembre de 2003, sobre los aditivos en la alimentación animal, y en particular su artículo 13, apartado 3,
Considerando lo siguiente:
(1) De conformidad con la Directiva 70/524/CEE del Consejo, la monensina sódica y la narasina fueron autorizadas como aditivos para piensos por los Reglamentos (EC) n.o 1356/2004 y (CE) n.o 1464/2004 de la Comisión, respectivamente.
(2) De conformidad con el Reglamento (CE) n.o 1831/2003, la endo-1,4-beta-mananasa y el diclazuril fueron autorizados como aditivos para piensos por, respectivamente, el Reglamento (CE) n.o 786/2007 de la Comisión y por el Reglamento (CE) n.o 971/2008, (UE) n.o 1118/2010, (UE) n.o 169/2011 de la Comisión, y los Reglamentos de Ejecución (UE) n.o 888/2011 y (UE) n.o 667/2013 de la Comisión.
(3) El titular de la autorización, Eli Lilly and Company Ltd, ha presentado una solicitud de conformidad con el artículo 13, apartado 3, del Reglamento (CE) n.o 1831/2003 para modificar el nombre del titular de la autorización de los aditivos para piensos en cuestión.
(4) El titular de la autorización solicita que, con efecto a partir del 30 de marzo de 2018, Elanco GmbH, una división de Eli Lilly and Company Ltd, posea los derechos de comercialización de los aditivos. El titular de la autorización ha presentado información pertinente que respalda su solicitud.
(5) El cambio propuesto de las condiciones de la autorización es de carácter meramente administrativo y no entraña una nueva evaluación de los aditivos en cuestión. Se ha informado de la solicitud a la Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria.
(6) Para que Elanco GmbH pueda explotar sus derechos de comercialización es necesario modificar los términos de las autorizaciones.
(7) Procede, por tanto, modificar en consecuencia los Reglamentos (CE) n.o 1356/2004, (CE) n.o 1464/2004, (CE) n.o 786/2007, (CE) n.o 971/2008, (UE) n.o 1118/2010 y (UE) n.o 169/2011, y los Reglamentos de Ejecución (UE) n.o 888/2011 y (UE) n.o 667/2013.
(8) Dado que no hay razones de seguridad que exijan la aplicación inmediata de las modificaciones del presente Reglamento, es conveniente permitir un período transitorio durante el cual puedan agotarse las existencias.
(9) Las medidas previstas en el presente Reglamento se ajustan al dictamen del Comité Permanente de Vegetales, Animales, Alimentos y Piensos.
HA ADOPTADO EL PRESENTE REGLAMENTO:
Artículo 1 Modificación del Reglamento (CE) n.o 1356/2004
En la segunda columna del anexo del Reglamento (CE) n.o 1356/2004, los términos Eli Lilly and Company Limited se sustituyen por los términos Elanco GmbH.
Artículo 2 Modificación del Reglamento (CE) n.o 1464/2004
En la segunda columna del anexo del Reglamento (CE) n.o 1464/2004, los términos Eli Lilly and Company Limited se sustituyen por los términos Elanco GmbH.
Artículo 3 Modificación del Reglamento (CE) n.o 786/2007
En la segunda columna del anexo del Reglamento (CE) n.o 786/2007, los términos Eli Lilly and Company Ltd se sustituyen por los términos Elanco GmbH.
Artículo 4 Modificación del Reglamento (CE) n.o 971/2008
En la segunda columna del anexo del Reglamento (CE) n.o 971/2008, los términos Eli Lilly and Company Ltd se sustituyen por los términos Elanco GmbH.
Artículo 5 Modificación del Reglamento (UE) n.o 1118/2010
En la segunda columna del anexo del Reglamento (UE) n.o 1118/2010, los términos Eli Lilly and Company Ltd se sustituyen por los términos Elanco GmbH.
Artículo 6 Modificación del Reglamento (UE) n.o 169/2011
En la segunda columna del anexo del Reglamento (UE) n.o 169/2011, los términos Eli Lilly and Company Ltd se sustituyen por los términos Elanco GmbH.
Artículo 7 Modificación del Reglamento (UE) n.o 888/2011
En la segunda columna del anexo del Reglamento (UE) n.o 888/2011, los términos Eli Lilly and Company Ltd se sustituyen por los términos Elanco GmbH.
Artículo 8 Modificación del Reglamento (UE) n.o 667/2013
El Reglamento (UE) n.o 667/2013 queda modificado como sigue:
1) En el título, los términos Eli Lilly and Company Ltd se sustituyen por los términos Elanco GmbH.
2) En la segunda columna del anexo, los términos Eli Lilly and Company Ltd se sustituyen por los términos Elanco GmbH.
Artículo 9 Medida transitoria
La monensina sódica, la narasina, la endo-1,4-beta-mananasa y el diclazuril producidos y etiquetados antes de la fecha de entrada en vigor del presente Reglamento de conformidad con las normas aplicables antes de dicha fecha continuarán comercializándose en el mercado hasta que se agoten las existencias.
Artículo 10 Entrada en vigor
El presente Reglamento entrará en vigor a los veinte días de su publicación en el Diario Oficial de la Unión Europea.
El presente Reglamento será obligatorio en todos sus elementos y directamente aplicable en cada Estado miembro. Hecho en Bruselas, el 29 de enero de 2019. Por la Comisión El Presidente Jean-Claude Juncker