A Bizottság (EU) 2019/138 végrehajtási rendelete (2019. január 29.) az 1356/2004/EK, az 1464/2004/EK, a 786/2007/EK, a 971/2008/EK, az 1118/2010/EU és a 169/2011/EU rendeletnek, valamint a 888/2011/EU és a 667/2013/EU végrehajtási rendeletnek a takarmány-adalékanyagokra megadott engedélyek jogosultjának neve tekintetében történő módosításáról (EGT-vonatkozású szöveg)
Grade B
mapped from publisher markup. A grade says how a document's structure was obtained, not how reliable the law is.
Address https://gelex.eu/eli/EU/act/2019/138@2019-01-29/hu
Contents
- Preamble
- 1. cikk Az 1356/2004/EK rendelet módosítása
- 2. cikk Az 1464/2004/EK rendelet módosítása
- 3. cikk A 786/2007/EK rendelet módosítása
- 4. cikk A 971/2008/EK rendelet módosítása
- 5. cikk A 1118/2010/EU rendelet módosítása
- 6. cikk A 169/2011/EU rendelet módosítása
- 7. cikk A 888/2011/EU rendelet módosítása
- 8. cikk A 667/2013/EU rendelet módosítása
- 9. cikk Átmeneti intézkedések
- 10. cikk Hatálybalépés
AZ EURÓPAI BIZOTTSÁG,
tekintettel az Európai Unió működéséről szóló szerződésre,
tekintettel a takarmányozási célra felhasznált adalékanyagokról szóló, 2003. szeptember 22-i 1831/2003/EK európai parlamenti és tanácsi rendeletre és különösen annak 13. cikke (3) bekezdésére,
mivel:
(1) A 70/524/EGK tanácsi irányelv értelmében az 1356/2004/EK bizottsági rendelet engedélyezte a monenzin-nátrium, az 1464/2004/EK bizottsági rendelet pedig a narazin takarmány-adalékanyagként történő felhasználását.
(2) Az 1831/2003/EK európai parlamenti és tanácsi rendeletnek megfelelően a 786/2007/EK, a 971/2008/EK, az 1118/2010/EU és a 169/2011/EU bizottsági rendelet, valamint a 888/2011/EU és a 667/2013/EU bizottsági végrehajtási rendelet engedélyezte az endo-1,4-béta-mannanáz és diklazuril takarmány-adalékanyagként történő felhasználását.
(3) Az engedély jogosultja, az Eli Lilly and Company Ltd az 1831/2003/EK rendelet 13. cikke (3) bekezdésének megfelelően kérelmet nyújtott be, amelyben az engedély jogosultja nevének módosítását javasolja az érintett takarmány-adalékanyagokra vonatkozóan.
(4) Az engedély jogosultja szerint 2018. március 30-i hatállyal az Elanco GmbH, az Eli Lilly and Company Ltd. egyik részlege rendelkezik az érintett adalékanyagok forgalmazási jogaival. Az engedély jogosultja megfelelő adatokkal támasztotta alá kérelmét.
(5) Az engedély feltételeinek javasolt módosítása kizárólag adminisztratív jellegű, és nem vonja maga után az érintett adalékanyagok újbóli értékelését. Az Európai Élelmiszerbiztonsági Hatóság értesítést kapott a kérelemről.
(6) Ahhoz, hogy az Elanco GmbH gyakorolhassa forgalmazási jogait, módosítani kell az érintett engedélyek feltételeit.
(7) Az 1356/2004/EK, az 1464/2004/EK, a 786/2007/EK, a 971/2008/EK, az 1118/2010/EU és a 169/2011/EU rendeletet, valamint a 888/2011/EU és a 667/2013/EU végrehajtási rendeletet ezért ennek megfelelően módosítani kell.
(8) Mivel semmilyen biztonsági ok nem indokolja az e rendelet által eszközölt módosítások azonnali alkalmazását, helyénvaló átmeneti időszakot engedélyezni a meglévő készletek felhasználására.
(9) Az e rendeletben előírt intézkedések összhangban vannak a Növények, Állatok, Élelmiszerek és Takarmányok Állandó Bizottságának véleményével,
ELFOGADTA EZT A RENDELETET:
1. cikk Az 1356/2004/EK rendelet módosítása
Az 1356/2004/EK rendelet mellékletének második oszlopában az Eli Lilly and Company Limited szövegrész helyébe az Elanco GmbH szöveg lép.
2. cikk Az 1464/2004/EK rendelet módosítása
Az 1464/2004/EK rendelet mellékletének második oszlopában az Eli Lilly and Company Limited szövegrész helyébe az Elanco GmbH szöveg lép.
3. cikk A 786/2007/EK rendelet módosítása
A 786/2007/EK rendelet mellékletének második oszlopában az Eli Lilly and Company Ltd szövegrész helyébe az Elanco GmbH szöveg lép.
4. cikk A 971/2008/EK rendelet módosítása
A 971/2008/EK rendelet mellékletének második oszlopában az Eli Lilly and Company Ltd szövegrész helyébe az Elanco GmbH szöveg lép.
5. cikk A 1118/2010/EU rendelet módosítása
a 1118/2010/EU rendelet mellékletének második oszlopában az Eli Lilly and Company Ltd szövegrész helyébe az Elanco GmbH szöveg lép.
6. cikk A 169/2011/EU rendelet módosítása
a 169/2011/EU rendelet mellékletének második oszlopában az Eli Lilly and Company Ltd szövegrész helyébe az Elanco GmbH szöveg lép.
7. cikk A 888/2011/EU rendelet módosítása
A 888/2011/EU rendelet mellékletének második oszlopában az Eli Lilly and Company Ltd szövegrész helyébe az Elanco GmbH szöveg lép.
8. cikk A 667/2013/EU rendelet módosítása
A 667/2013/EU rendelet a következőképpen módosul:
1. A címben az Eli Lilly and Company Ltd. szöveg helyébe az Elanco GmbH szöveg lép.
2. A melléklet második oszlopában az Eli Lilly and Company Ltd szövegrész helyébe az Elanco GmbH szöveg lép.
9. cikk Átmeneti intézkedések
Az olyan monenzin-nátrium, narazin, endo-1,4-béta-mannanáz és diklazuril, amelyet e rendelet hatálybalépése előtt állítottak elő és címkéztek fel az e rendelet hatálybalépésének időpontja előtt alkalmazandó szabályoknak megfelelően, a készletek kimerüléséig továbbra is forgalomba hozható és felhasználható.
10. cikk Hatálybalépés
Ez a rendelet az Európai Unió Hivatalos Lapjában való kihirdetését követő huszadik napon lép hatályba.
Ez a rendelet teljes egészében kötelező és közvetlenül alkalmazandó valamennyi tagállamban. Kelt Brüsszelben, 2019. január 29-én. a Bizottság részéről az elnök Jean-Claude Juncker