Prováděcí nařízení Komise (EU) 2020/1511 ze dne 16. října 2020, kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011, pokud jde o prodloužení doby platnosti schválení účinných látek amidosulfuron, bifenox, chlortoluron, klofentezin, klomazon, cypermethrin, daminozid, deltamethrin, dikamba, difenokonazol, diflufenikan, fenoxaprop-P, fenpropidin, fludioxonil, flufenacet, fosthiazát, indoxakarb, lenacil, MCPA, MCPB, nikosulfuron, parafinové oleje, pikloram, prosulfokarb, síra, triflusulfuron a tritosulfuron (Text s významem pro EHP)
Grade B
mapped from publisher markup. A grade says how a document's structure was obtained, not how reliable the law is.
Address https://gelex.eu/eli/EU/act/2020/1511@2020-10-16/cs
EVROPSKÁ KOMISE,
s ohledem na Smlouvu o fungování Evropské unie,
s ohledem na nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 ze dne 21. října 2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh a o zrušení směrnic Rady 79/117/EHS a 91/414/EHS, a zejména na čl. 17 první pododstavec uvedeného nařízení,
vzhledem k těmto důvodům:
(1) V části A přílohy prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 jsou uvedeny účinné látky považované za schválené podle nařízení (ES) č. 1107/2009.
(2) Prováděcím nařízením Komise (EU) 2019/1589 byla prodloužena doba platnosti schválení účinných látek chlortoluron, klomazon, cypermethrin, daminozid, deltamethrin, fludioxonil, flufenacet, fosthiazát, indoxakarb, MCPA, MCPB a prosulfokarb do 31. října 2020.
(3) Doba platnosti schválení účinné látky tritosulfuron byla prováděcím nařízením (EU) 2019/1589 prodloužena do 30. listopadu 2020.
(4) Doba platnosti schválení účinných látek amidosulfuron, bifenox, klofentezin, dikamba, difenokonazol, diflufenikan, fenoxaprop-P, fenpropidin, lenacil, nikosulfuron, pikloram a triflusulfuron byla prováděcím nařízením (EU) 2019/1589 prodloužena do 31. prosince 2020.
(5) Prováděcím nařízením Komise (EU) 2017/555 byla prodloužena doba platnosti schválení účinných látek parafinové oleje a síra do 31. prosince 2020.
(6) Žádosti o obnovení schválení uvedených látek byly předloženy v souladu s prováděcím nařízením Komise (EU) č. 844/2012.
(7) Vzhledem k tomu, že se posouzení uvedených látek zdrželo z důvodů, které žadatelé nemohli ovlivnit, skončí platnost schválení uvedených účinných látek pravděpodobně před přijetím rozhodnutí o jejich obnovení. Je proto nezbytné dobu platnosti jejich schválení prodloužit o jeden rok.
(8) Pokud jde o případy, kdy má být přijato nařízení o neobnovení schválení dotčených účinných látek z důvodu nesplnění kritérií pro schválení, měl by být konec doby platnosti stanoven buď na stejné datum jako před tím, než bylo toto nařízení přijato, nebo na den vstupu v platnost nařízení o neobnovení schválení, podle toho, co nastane později. V případech, kdy má být přijato nařízení o obnovení schválení dotčených účinných látek, by mělo být v závislosti na okolnostech stanoveno co nejbližší možné datum použitelnosti.
(9) Prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011 by proto mělo být odpovídajícím způsobem změněno.
(10) Vzhledem k tomu, že doba platnosti schválení některých látek skončí dne 31. října 2020, mělo by toto nařízení vstoupit v platnost co nejdříve.
(11) Opatření stanovená tímto nařízením jsou v souladu se stanoviskem Stálého výboru pro rostliny, zvířata, potraviny a krmiva,
PŘIJALA TOTO NAŘÍZENÍ:
Článek 1 Příloha prováděcího nařízení (EU) č. 540/2011 se mění v souladu s přílohou tohoto nařízení.
Článek 2 Toto nařízení vstupuje v platnost prvním dnem po vyhlášení v Úředním věstníku Evropské unie.
Toto nařízení je závazné v celém rozsahu a přímo použitelné ve všech členských státech. V Bruselu dne 16. října 2020. Za Komisi Ursula von der Leyen předsedkyně
ANNEX
PŘÍLOHA
Část A přílohy prováděcího nařízení (EU) č. 540/2011 se mění takto:
1) v šestém sloupci, Konec platnosti schválení, se u položky 40, deltamethrin, datum nahrazuje datem 31. října 2021;
2) v šestém sloupci, Konec platnosti schválení, se u položky 65, flufenacet, datum nahrazuje datem 31. října 2021;
3) v šestém sloupci, Konec platnosti schválení, se u položky 69, fosthiazát, datum nahrazuje datem 31. října 2021;
4) v šestém sloupci, Konec platnosti schválení, se u položky 102, chlortoluron, datum nahrazuje datem 31. října 2021;
5) v šestém sloupci, Konec platnosti schválení, se u položky 103, cypermethrin, datum nahrazuje datem 31. října 2021;
6) v šestém sloupci, Konec platnosti schválení, se u položky 104, daminozid, datum nahrazuje datem 31. října 2021;
7) v šestém sloupci, Konec platnosti schválení, se u položky 107, MCPA, datum nahrazuje datem 31. října 2021;
8) v šestém sloupci, Konec platnosti schválení, se u položky 108, MCPB, datum nahrazuje datem 31. října 2021;
9) v šestém sloupci, Konec platnosti schválení, se u položky 119, indoxakarb, datum nahrazuje datem 31. října 2021;
10) v šestém sloupci, Konec platnosti schválení, se u položky 160, prosulfokarb, datum nahrazuje datem 31. října 2021;
11) v šestém sloupci, Konec platnosti schválení, se u položky 161, fludioxonil, datum nahrazuje datem 31. října 2021;
12) v šestém sloupci, Konec platnosti schválení, se u položky 162, klomazon, datum nahrazuje datem 31. října 2021;
13) v šestém sloupci, Konec platnosti schválení, se u položky 169, amidosulfuron, datum nahrazuje datem 31. prosince 2021;
14) v šestém sloupci, Konec platnosti schválení, se u položky 170, nikosulfuron, datum nahrazuje datem 31. prosince 2021;
15) v šestém sloupci, Konec platnosti schválení, se u položky 171, klofentezin, datum nahrazuje datem 31. prosince 2021;
16) v šestém sloupci, Konec platnosti schválení, se u položky 172, dikamba, datum nahrazuje datem 31. prosince 2021;
17) v šestém sloupci, Konec platnosti schválení, se u položky 173, difenokonazol, datum nahrazuje datem 31. prosince 2021;
18) v šestém sloupci, Konec platnosti schválení, se u položky 176, lenacil, datum nahrazuje datem 31. prosince 2021;
19) v šestém sloupci, Konec platnosti schválení, se u položky 178, pikloram, datum nahrazuje datem 31. prosince 2021;
20) v šestém sloupci, Konec platnosti schválení, se u položky 180, bifenox, datum nahrazuje datem 31. prosince 2021;
21) v šestém sloupci, Konec platnosti schválení, se u položky 181, diflufenikan, datum nahrazuje datem 31. prosince 2021;
22) v šestém sloupci, Konec platnosti schválení, se u položky 182, fenoxaprop-P, datum nahrazuje datem 31. prosince 2021;
23) v šestém sloupci, Konec platnosti schválení, se u položky 183, fenpropidin, datum nahrazuje datem 31. prosince 2021;
24) v šestém sloupci, Konec platnosti schválení, se u položky 186, tritosulfuron, datum nahrazuje datem 30. listopadu 2021;
25) v šestém sloupci, Konec platnosti schválení, se u položky 289, triflusulfuron, datum nahrazuje datem 31. prosince 2021;
26) v šestém sloupci, Konec platnosti schválení, se u položky 292, síra, datum nahrazuje datem 31. prosince 2021;
27) v šestém sloupci, Konec platnosti schválení, se u položky 294, parafinové oleje, datum nahrazuje datem 31. prosince 2021.