Nařízení Komise v přenesené pravomoci (EU) 2021/849 ze dne 11. března 2021, kterým se pro účely přizpůsobení technickému a vědeckému pokroku mění část 3 přílohy VI nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1272/2008 o klasifikaci, označování a balení látek a směsí (Text s významem pro EHP)
Grade B
mapped from publisher markup. A grade says how a document's structure was obtained, not how reliable the law is.
Address https://gelex.eu/eli/EU/act/2021/849@2021-03-11/cs
EVROPSKÁ KOMISE,
s ohledem na Smlouvu o fungování Evropské unie,
s ohledem na nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1272/2008 ze dne 16. prosince 2008 o klasifikaci, označování a balení látek a směsí, o změně a zrušení směrnic 67/548/EHS a 1999/45/ES a o změně nařízení (ES) č. 1907/2006, a zejména na čl. 37 odst. 5 uvedeného nařízení,
vzhledem k těmto důvodům:
(1) Tabulka 3 v části 3 přílohy VI nařízení (ES) č. 1272/2008 obsahuje seznam harmonizovaných klasifikací a označení nebezpečných látek na základě kritérií stanovených v částech 2 až 5 přílohy I uvedeného nařízení.
(2) Evropské agentuře pro chemické látky (dále jen agentura) byly v souladu s článkem 37 nařízení (ES) č. 1272/2008 předloženy návrhy na zavedení harmonizované klasifikace a označení některých látek a na aktualizaci nebo zrušení harmonizovaných klasifikací a označení některých jiných látek. Poté, co Výbor pro posuzování rizik (RAC) agentury zohlednil připomínky zúčastněných stran, přijal k těmto návrhům stanoviska. Uvedená stanoviska výboru RAC jsou:
stanovisko ze dne 15. března 2019 pro 1,2,4-triazol,
stanovisko ze dne 15. března 2019 pro 1,4-dioxan,
stanovisko ze dne 15. března 2019 pro benzyl-salicylát,
stanovisko ze dne 15. března 2019 pro flumioxazin (ISO),
stanovisko ze dne 15. března 2019 pro mankozeb (ISO),
stanovisko ze dne 15. března 2019 pro multiplikační faktory pro dlouhodobou nebezpečnost pro vodní prostředí u látek obsahujících měď uvedených v nařízení Komise (EU) 2016/1179,
stanovisko ze dne 15. března 2019 pro N-{2-[[1,1’-bi(cyklopropyl)]-2-yl]fenyl}-3-(difluormethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-karboxamid; sedaxan,
stanovisko ze dne 15. března 2019 pro N-methoxy-N-[1-methyl-2-(2,4,6-trichlorfenyl)ethyl]-3-(difluormethyl)-1-methylpyrazol-4-karboxamid; pydiflumetofen,
stanovisko ze dne 15. března 2019 pro p-cymen; 1-isopropyl-4-methylbenzen,
stanovisko ze dne 15. března 2019 pro p-mentha-1,3-dien; α-terpinen; 1-isopropyl-4-methylcyklohexa-1,3-dien,
stanovisko ze dne 15. března 2019 pro prothiokonazol,
stanovisko ze dne 15. března 2019 pro (R)-p-mentha-1,8-dien, d-limonen,
stanovisko ze dne 15. března 2019 pro thiofanát-methyl,
stanovisko ze dne 15. března 2019 pro tolklofos-methyl (ISO), O-(2,6-dichlor-p-tolyl) O,O-dimethylthiofosfát,
stanovisko ze dne 15. března 2019 pro tolpyralát,
stanovisko ze dne 15. března 2019 pro disulfid triniklu,
stanovisko ze dne 13. června 2019 pro azamethifos,
stanovisko ze dne 13. června 2019 pro 2-fenoxyethan-1-ol,
stanovisko ze dne 13. června 2019 pro 2,2-dibrom-2-kyanoacetamid,
stanovisko ze dne 13. června 2019 pro 3-aminomethyl-3,5,5-trimethylcyklohexan-1-amin,
stanovisko ze dne 13. června 2019 pro 6,6’-di-terc-butyl-2,2’-methylendi-p-kresol;
stanovisko ze dne 13. června 2019 pro diflufenikan (ISO), N-(2,4-difluorfenyl)-2-[3-(trifluormethyl)fenoxy]pyridin-3-karboxamid;
stanovisko ze dne 13. června 2019 pro imidakloprid (ISO), 1-[(6-chlorpyridin-3-yl)methyl]-N-nitroimidazolidin-2-ylidenamin,
stanovisko ze dne 13. června 2019 pro pyriofenon,
stanovisko ze dne 13. června 2019 pro S-abscisovou kyselinu,
stanovisko ze dne 13. června 2019 pro tetrakis(2,6-dimethylfenyl)-m-fenylendifosfát,
stanovisko ze dne 20. září 2019 pro 1,2-epoxy-4-epoxyethylcyklohexan,
stanovisko ze dne 20. září 2019 pro 4-methylpentan-2-on,
stanovisko ze dne 20. září 2019 pro kyselinu boritou; oxid boritý; tetraboritan disodný, monohydrát; tetraboritan disodný, bezvodý; sodnou sůl kyseliny orthoborité; tetraboritan disodný, dekahydrát; tetraboritan disodný, pentahydrát,
stanovisko ze dne 20. září 2019 pro kyselinu citronovou,
stanovisko ze dne 20. září 2019 pro klomazon,
stanovisko ze dne 20. září 2019 pro desmedifam,
stanovisko ze dne 20. září 2019 pro dimethomorf,
stanovisko ze dne 20. září 2019 pro emamektin benzoát,
stanovisko ze dne 20. září 2019 pro esfenvalerát (ISO); [(S)-(3-fenoxyfenyl)kyanmethyl]-(S)-2-(4-chlorfenyl)-3-methylbutanoát,
stanovisko ze dne 20. září 2019 pro ethametsulfuron-methyl (ISO),
stanovisko ze dne 20. září 2019 pro mekoprop-P (ISO); (R)-2-(4-chlor-2-methylfenoxy)propanová kyselina a její soli,
stanovisko ze dne 20. září 2019 pro methyl-salicylát,
stanovisko ze dne 20. září 2019 pro fenmedifam (ISO),
stanovisko ze dne 20. září 2019 pro trifloxystrobin (ISO),
stanovisko ze dne 20. září 2019 pro tritikonazol,
stanovisko ze dne 5. prosince 2019 pro 1,4-dimethylnaftalen,
stanovisko ze dne 5. prosince 2019 pro 3aS,5S,6R,7aR,7bS,9aS,10R,12aS,12bS)-10-[(2S,3R,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5,6-dimethylheptan-2-yl]-5,6-dihydroxy-7a,9a-dimethylhexadekahydro-3H-benzo[c]indeno[5,4-e]oxepin-3-on; 24-epibrassinolid,
stanovisko ze dne 5. prosince 2019 pro 3-methylpyrazol,
stanovisko ze dne 5. prosince 2019 pro karbendazim (ISO); methyl-N- (benzimidazol-2-yl)karbamát,
stanovisko ze dne 5. prosince 2019 pro cypermethrin cis/trans +/- 40/60; (RS)-α-kyan-3-fenoxybenzyl (1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-dichlorvinyl)-2,2-dimethylcyklopropankarboxylát,
stanovisko ze dne 5. prosince 2019 pro imazamox (ISO); (RS)-2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydroimidazol-2-yl)-5-(methoxymethyl)nikotinovou kyselinu,
stanovisko ze dne 5. prosince 2019 pro tetrafluorethylen,
stanovisko ze dne 5. prosince 2019 pro thiamethoxam (ISO); N-nitro-{3-[(2-chlorthiazol-5-yl)methyl]-5-methyl-1,3,5-oxadiazinan-4-yliden}amin,
stanovisko ze dne 5. prosince 2019 pro trinexapak-ethyl (ISO); ethyl-4-[cyklopropyl(hydroxy)methylen]-3,5-dioxocyklohexankarboxylát.
(3) Odhady akutní toxicity (ATE) se používají zejména ke stanovení klasifikace akutní toxicity z hlediska lidského zdraví u směsí obsahujících látky klasifikované jako látky vykazující akutní toxicitu. Začlenění harmonizovaných hodnot ATE do položek uvedených v příloze VI nařízení (ES) č. 1272/2008 usnadňuje harmonizaci klasifikace směsí a poskytuje podporu orgánům pověřeným prosazováním. Na základě dalších vědeckých posouzení některých látek agentura stanovila hodnoty ATE pro oxid měďný, chlorid-trihydroxid diměďnatý, hexahydroxid-síran tetraměďnatý a hexahydroxid-síran tetraměďnatý hydrát, měděné vločky (potažené alifatickou kyselinou), uhličitan měďnatý – hydroxid měďnatý (1:1) a hydroxid měďnatý; hydroxid měďnatý, bordeauxskou jíchu; reakční produkty síranu měďnatého a hydroxidu vápenatého a síran měďnatý, pentahydrát, kromě produktů navrhovaných ve stanoviscích výboru RAC pro jiné látky. Uvedené hodnoty ATE by měly být doplněny do předposledního sloupce tabulky 3 v části 3 přílohy VI nařízení (ES) č. 1272/2008.
(4) Komise obdržela dodatečné informace, které zpochybnily vědecké posouzení uvedené ve stanoviscích RAC ze dne 15. března 2019 týkajících se mankozebu, ze dne 20. září 2019 týkající se 4-methyl-2-pentanonu a ze dne 20. září 2019 týkající se dimethomorfu. Komise tyto informace posoudila a neshledala je za dostatečné k tomu, aby zpochybnily vědeckou analýzu obsaženou ve stanoviscích RAC.
(5) Komise proto považuje za vhodné zavést, aktualizovat či zrušit harmonizovanou klasifikaci a označování určitých látek.
(6) Nařízení (ES) č. 1272/2008 by proto mělo být odpovídajícím způsobem změněno.
(7) Dodržování nových nebo aktualizovaných harmonizovaných klasifikací by nemělo být, s výhradou stávajících regulatorních požadavků, požadováno ihned, jelikož dodavatelé potřebují určitou dobu na to, aby přizpůsobili označování a balení látek a směsí novým nebo revidovaným klasifikacím a prodali stávající zásoby. Tato doba je rovněž nezbytná k tomu, aby dodavatelé měli dostatek času přijmout opatření nutná k zajištění trvalého dodržování dalších právních požadavků, které vznikají v důsledku změn provedených podle tohoto nařízení. Tyto požadavky mohou zahrnovat požadavky stanovené v čl. 22 odst. 1 písm. f) nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 nebo požadavky stanovené v článku 50 nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012. Dodavatelům by však mělo být umožněno používat nové nebo aktualizované harmonizované klasifikace a odpovídajícím způsobem přizpůsobit označování a balení na dobrovolném základě před datem použitelnosti tohoto nařízení a ode dne jeho vstupu v platnost, aby byla zajištěna vysoká úroveň ochrany lidského zdraví a životního prostředí a aby se dodavatelům poskytla dostatečná pružnost,
PŘIJALA TOTO NAŘÍZENÍ:
Článek 1 Změny nařízení (ES) č. 1272/2008
Tabulka 3 v části 3 přílohy VI nařízení (ES) č. 1272/2008 se mění v souladu s přílohou tohoto nařízení.
Článek 2 Vstup v platnost a použitelnost
Toto nařízení vstupuje v platnost dvacátým dnem po vyhlášení v Úředním věstníku Evropské unie. Použije se ode dne 17. prosince 2022. Odchylně od druhého pododstavce tohoto článku mohou být látky a směsi klasifikovány, označovány a baleny v souladu s tímto nařízením ode dne jeho vstupu v platnost.
Toto nařízení je závazné v celém rozsahu a přímo použitelné ve všech členských státech. V Bruselu dne 11. března 2021. Za Komisi předsedkyně Ursula von der Leyen
ANNEX
PŘÍLOHA
V příloze VI nařízení (ES) č. 1272/2008 se tabulka 3 v části 3 mění takto:
1) Vkládají se tyto položky: Indexové číslo Chemický název Číslo ES Číslo CAS Klasifikace Označení Specifické koncent. limity, multiplikační faktory a ATE Poznámky Kódy tříd a kategorií nebezpečnosti Kódy standardních vět o nebezpečnosti Kódy výstražných symbolů a signálních slov Kódy standardních vět o nebezpečnosti Kódy doplň. standardních vět o nebezpečnosti 601-093-00-6 1,4-dimethylnaftalen 209-335-9 571-58-4 Acute Tox. 4 Asp. Tox. 1 Eye Irrit. 2 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 3 H302 H304 H319 H400 H412 GHS07 GHS08 GHS09 Dgr H302 H304 H319 H410 orální: ATE = 1300 mg/kg TH M = 1 601-094-00-1 1-isopropyl-4-methylbenzen; p-cymen 202-796-7 99-87-6 Flam. Liq. 3 Acute Tox. 3 Asp. Tox. 1 Aquatic Chronic 2 H226 H331 H304 H411 GHS02 GHS06 GHS08 GHS09 Dgr H226 H331 H304 H411 inhalační: ATE = 3 mg/l (páry) 601-095-00-7 p-mentha-1,3-dien; 1-isopropyl-4-methylcyklohexa-1,3-dien α-terpinen 202-795-1 99-86-5 Flam. Liq. 3 Acute Tox. 4 Skin Sens. 1 Asp. Tox. 1 Aquatic Chronic 2 H226 H302 H317 H304 H411 GHS02 GHS07 GHS08 GHS09 Dgr H226 H302 H317 H304 H411 orální: ATE = 1680 mg/kg TH 602-110-00-X tetrafluorethylen 204-126-9 116-14-3 Carc. 1B H350 GHS08 Dgr H350 604-095-00-5 6,6’-di-terc-butyl-2,2’-methylendi-p-kresol; [DBMC] 204-327-1 119-47-1 Repr. 1B H360F GHS08 Dgr H360F 606-152-00-X (5-chlor-2-methoxy-4-methyl-3-pyridyl)(4,5,6-trimethoxy-o-tolyl)methanon; pyriofenon - 688046-61-9 Carc. 2 Aquatic Chronic 1 H351 H410 GHS08 GHS09 Wng H351 H410 M = 1 607-747-00-7 2,2-dibrom-2-kyanoacetamid; [DBNPA] 233-539-7 10222-01-2 Acute Tox. 2 Acute Tox. 3 STOT RE 1 Skin Irrit. 2 Eye Dam. 1 Skin Sens. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H330 H301 H372 (dýchací cesty) (vdechnutí) H315 H318 H317 H400 H410 GHS06 GHS08 GHS05 GHS09 Dgr H330 H301 H372 (dýchací cesty) (vdechnutí) H315 H318 H317 H410 inhalační: ATE = 0,24 mg/l (prach nebo mlha) orální: ATE = 118 mg/kg TH M = 1 M = 1 607-748-00-2 [S-(Z,E)]-5-(-1-hydroxy-2,6,6-trimethyl-4-oxocyklohex-2-en-1-yl)-3-methylpenta-2,4-dienová kyselina; S-abscisová kyselina 244-319-5 21293-29-8 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H400 H410 GHS09 Wng H410 M = 1 M = 1 607-749-00-8 methyl-salicylát 204-317-7 119-36-8 Repr. 2 Acute Tox. 4 Skin Sens. 1B Aquatic Chronic 3 H361d H302 H317 H412 GHS07 GHS08 Wng H361d H302 H317 H412 orální: ATE = 890 mg/kg TH 607-750-00-3 citronová kyselina 201-069-1 77-92-9 Eye Irrit. 2 STOT SE 3 H319 H335 GHS07 Wng H319 H335 607-751-00-9 ethametsulfuron-methyl (ISO); methyl-2-({[4-ethoxy-6-(methylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]karbamoyl}sulfamoyl)benzoát - 97780-06-8 Eye Irrit. 2 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H319 H400 H410 GHS07 GHS09 Wng H319 H410 M = 1000 M = 100 607-752-00-4 trinexapak-ethyl (ISO); ethyl-4-[cyklopropyl(hydroxy)methylen]-3,5-dioxocyklohexankarboxylát - 95266-40-3 STOT RE 2 Skin Sens. 1B Aquatic Chronic 1 H373 (gastrointestinální trakt) H317 H410 GHS08 GHS07 GHS09 Wng H373 (gastrointestinální trakt) H317 H410 M = 1 607-753-00-X (3aS,5S,6R,7aR,7bS,9aS,10R,12aS,12bS)-10-[(2S,3R,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5,6-dimethylheptan-2-yl]-5,6-dihydroxy-7a,9a-dimethylhexadekahydro-3H-benzo[c]indeno[5,4-e]oxepin-3-on; 24-epibrassinolid - 78821-43-9 Aquatic Chronic 4 H413 H413 607-754-00-5 benzyl-salicylát 204-262-9 118-58-1 Skin Sens. 1B H317 GHS07 Wng H317 607-755-00-0 (RS)-1-{1-ethyl-4-[4-mesyl-3-(2-methoxyethoxy)-o-toluoyl]pyrazol-5-yloxy}ethyl-methyl-karbonát; tolpyralát - 1101132-67-5 Carc. 2 Repr. 2 STOT RE 2 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H351 H361fd H373 (oči) H400 H410 GHS08 GHS09 Wng H351 H361fd H373 (oči) H410 M = 10 M = 100 613-337-00-9 prothiokonazol (ISO); 2-[2-(1-chlorcyklopropyl)-3-(2-chlorfenyl)-2-hydroxypropyl]-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-thion - 178928-70-6 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H400 H410 GHS09 Wng H410 M = 10 M = 1 613-338-00-4 azamethifos (ISO); S-[(6-chlor-2-oxooxazolo[4,5-b]pyridin-3(2H)-yl)methyl]-(O,O-dimethyl)thiofosfát 252-626-0 35575-96-3 Carc. 2 Acute Tox. 3 Acute Tox. 4 STOT SE 1 Skin Sens. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H351 H331 H302 H370 (nervový systém) H317 H400 H410 GHS06 GHS08 GHS09 Dgr H351 H331 H302 H370 (nervový systém) H317 H410 inhalační: ATE = 0,5 mg/l (prach nebo mlha) orální: ATE = 500 mg/kg TH M = 1000 M = 1000 613-339-00-X 3-methylpyrazol 215-925-7 1453-58-3 Repr. 1B Acute Tox. 4 STOT RE 2 Skin Corr. 1 Eye Dam. 1 H360D H302 H373 (plíce) H314 H318 GHS08 GHS07 GHS05 Dgr H360D H302 H373 (plíce) H314 orální: ATE = 500 mg/kg TH 613-340-00-5 klomazon (ISO); 2-(2-chlorbenzyl)-4,4-dimethyl-1,2-oxazolidin-3-on - 81777-89-1 Acute Tox. 4 Acute Tox. 4 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H332 H302 H400 H410 GHS07 GHS09 Wng H332 H302 H410 inhalační: ATE = 4,85 mg/l (prach nebo mlha) orální: ATE = 768 mg/kg TH M = 1 M = 1 614-030-00-2 emamektin-benzoát (ISO); (4R)-4“-deoxy-4“-(methylamino)avermektin B1-benzoát - 155569-91-8 Acute Tox. 3 Acute Tox. 3 Acute Tox. 3 STOT SE 1 STOT RE 1 Eye Dam. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H331 H311 H301 H370 (nervový systém) H372 (nervový systém) H318 H400 H410 GHS06 GHS05 GHS08 GHS09 Dgr H331 H311 H301 H370 (nervový systém) H372 (nervový systém) H318 H410 inhalační: ATE = 0,663 mg/l (prach nebo mlha) dermální: ATE = 300 mg/kg TH orální: ATE = 60 mg/kg TH STOT RE 1; H372: C ≥ 5 %; STOT RE 2; H373: 0,5 % ≤ C < 5 % M = 10000 M = 10000“ 616-234-00-7 N-methoxy-N-[1-methyl-2-(2,4,6-trichlorfenyl)-ethyl]-3-(difluormethyl)-1-methylpyrazol-4-karboxamid; pydiflumetofen - 1228284-64-7 Carc. 2 Repr. 2 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H351 H361f H400 H410 GHS08 GHS09 Wng H351 H361f H410 M = 1 M = 1 616-235-00-2 N-{2-[[1,1’-bi(cyklopropyl)]-2-yl]fenyl}-3-(difluormethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-karboxamid; sedaxan - 874967-67-6 Carc. 2 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 2 H351 H400 H411 GHS08 GHS09 Wng H351 H410 M = 1
2) položky odpovídající indexovým číslům 005-007-00-2; 005-008-00-8; 005-011-00-4; 005-011-01-1; 005-011-02-9; 006-069-00-3; 006-076-00-1; 015-113-00-0; 028-007-00-4; 029-002-00-X; 029-015-00-0; 029-016-00-6; 029-017-00-1; 029-018-00-7; 029-019-01-X; 029-020-00-8; 029-021-00-3; 029-022-00-9; 029-023-00-4; 601-029-00-7; 601-096-00-2; 603-024-00-5; 603-066-00-4; 603-098-00-9; 606-004-00-4; 607-421-00-4; 607-424-00-0; 607-434-00-5; 608-058-00-4; 612-067-00-9; 612-252-00-4; 613-048-00-8; 613-102-00-0; 613-111-00-X; 613-166-00-X; 613-208-00-7; 613-267-00-9; 613-282-00-0; 616-032-00-9; 616-106-00-0 a 616-113-00-9 se nahrazují těmito položkami: Indexové číslo Chemický název Číslo ES Číslo CAS Klasifikace Označení Specifické koncent. limity, multiplikační faktory a ATE Poznámky Kódy tříd a kategorií nebezpečnosti Kódy standardních vět o nebezpečnosti Kódy výstražných symbolů a signálních slov Kódy standardních vět o nebezpečnosti Kódy doplň. standardních vět o nebezpečnosti 005-007-00-2 kyselina boritá [1] kyselina boritá [2] 233-139-2 [1] 234-343-4 [2] 10043-35-3 [1] 11113-50-1 [2] Repr. 1B H360FD GHS08 Dgr H360FD 005-008-00-8 oxid boritý 215-125-8 1303-86-2 Repr. 1B H360FD GHS08 Dgr H360FD 005-011-00-4 tetraboritan disodný, monohydrát; [1] tetraboritan disodný, bezvodý; [2] sodná sůl kyseliny orthoborité [3] tetraboritan disodný, dekahydrát [4] tetraboritan disodný pentahydrát [5] 235-541-3 [1] 215-540-4 [2] 237-560-2 [3] 215-540-4 [4] 215-540-4 [5] 12267-73-1 [1] 1330-43-4 [2] 13840-56-7 [3] 1303-96-4 [4] 12179-04-3 [5] Repr. 1B H360FD GHS08 Dgr H360FD 006-069-00-3 thiofanát-methyl (ISO); dimethyl (1,2-fenylendikarbamothioyl)dikarbamát; dimethyl 4,4′-(o-fenylen)bis(3-thioallofanát) 245-740-7 23564-05-8 Carc. 2 Muta. 2 Acute Tox. 4 Skin Sens. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H351 H341 H332 H317 H400 H410 GHS08 GHS07 GHS09 Wng H351 H341 H332 H317 H410 inhalační: ATE = 1,7 mg/l (prach nebo mlha) M = 10 M = 10 006-076-00-1 mankozeb (ISO); N,N’-ethylenbis(dithiokarbamát) manganatý, polymerní komplex se zinečnatou solí - 8018-01-7 Carc. 2 Repr. 1B STOT RE 2 Skin Sens. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H351 H360D H373 (štítná žláza, nervový systém) H317 H400 H410 GHS08 GHS07 GHS09 Dgr H351 H360D H373 (štítná žláza, nervový systém) H317 H410 M = 10 M = 10 015-113-00-0 tolklofos-methyl (ISO); O-(2,6-dichlor-p-tolyl) O,O-dimethylthiofosfát 260-515-3 57018-04-9 Skin Sens. 1B Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H317 H400 H410 GHS07 GHS09 Wng H317 H410 M = 1 M = 1 028-007-00-4 disulfid triniklu; subsulfid nikelnatý; [1] heazlewoodit [2] 234-829-6 [1] - [2] 12035-72-2 [1] 12035-71-1 [2] Carc. 1 A Muta. 2 Acute Tox. 3 STOT RE 1 Skin Sens. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H350i H341 H331 H372** H317 H400 H410 GHS08 GHS06 GHS09 Dgr H350i H341 H331 H372** H317 H410 inhalační: ATE = 0,92 mg/l (prach nebo mlha) 029-002-00-X oxid měďný 215-270-7 1317-39-1 Acute Tox. 4 Acute Tox. 4 Eye Dam. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H332 H302 H318 H400 H410 GHS07 GHS05 GHS09 Dgr H332 H302 H318 H410 inhalační: ATE = 3,34 mg/l (prach nebo mlha) orální: ATE = 500 mg/kg TH M = 100 M = 10 029-015-00-0 thiokyanatan měďný 214-183-1 1111-67-7 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H400 H410 GHS09 Wng H410 EUH032 M = 10 M = 10 029-016-00-6 oxid měďnatý 215-269-1 1317-38-0 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H400 H410 GHS09 Wng H410 M = 100 M = 10 029-017-00-1 chlorid-trihydroxid diměďnatý 215-572-9 1332-65-6 Acute Tox. 4 Acute Tox. 3 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H332 H301 H400 H410 GHS06 GHS09 Dgr H332 H301 H410 inhalační: ATE = 2,83 mg/l (prach nebo mlha) orální: ATE = 299 mg/kg TH M = 10 M = 10 029-018-00-7 hexahydroxid-síran tetraměďnatý; [1] hexahydroxid-síran tetraměďnatý hydrát [2] 215-582-3 [1] 215-582-3 [2] 1333-22-8 [1] 12527-76-3 [2] Acute Tox. 4 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H302 H400 H410 GHS07 GHS09 Wng H302 H410 orální: ATE = 500 mg/kg TH M = 10 M = 10 029-019-01-X měděné vločky (potažené alifatickou kyselinou) - - Acute Tox. 3 Acute Tox. 4 Eye Irrit. 2 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H331 H302 H319 H400 H410 GHS06 GHS09 Dgr H331 H302 H319 H410 inhalační: ATE = 0,733 mg/l (prach nebo mlha) orální: ATE = 500 mg/kg TH M = 10 M = 10 029-020-00-8 uhličitan měďnatý – hydroxid měďnatý (1:1) 235-113-6 12069-69-1 Acute Tox. 4 Acute Tox. 4 Eye Irrit. 2 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H332 H302 H319 H400 H410 GHS07 GHS09 Wng H332 H302 H319 H410 inhalační: ATE = 1,2 mg/l (prach nebo mlha) orální: ATE = 500 mg/kg TH M = 10 M = 10 029-021-00-3 hydroxid měďnatý 243-815-9 20427-59-2 Acute Tox. 2 Acute Tox. 4 Eye Dam. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H330 H302 H318 H400 H410 GHS06 GHS05 GHS09 Dgr H330 H302 H318 H410 inhalační: ATE = 0,47 mg/l (prach nebo mlha) orální: ATE = 500 mg/kg TH M = 10 M = 10 029-022-00-9 bordeauxská jícha; reakční produkty síranu měďnatého a hydroxidu vápenatého - 8011-63-0 Acute Tox. 4 Eye Dam. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H332 H318 H400 H410 GHS07 GHS05 GHS09 Dgr H332 H318 H410 inhalační: ATE = 1,97 mg/l (prach nebo mlha) M = 10 M = 1 029-023-00-4 síran měďnatý, pentahydrát 231-847-6 7758-99-8 Acute Tox. 4 Eye Dam. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H302 H318 H400 H410 GHS07 GHS05 GHS09 Dgr H302 H318 H410 orální: ATE = 481 mg/kg TH M = 10 M = 1 601-029-00-7 dipenten; limonen [1] (S)-p-mentha-1,8-dien; l-limonen [2] trans-1-methyl-4-(1-methylvinyl)cyklohexen; [3] (±)-1-methyl-4-(1-methylvinyl)cyklohexen [4] 205-341-0 [1] 227-815-6 [2] 229-977-3 [3] 231-732-0 [4] 138-86-3 [1] 5989-54-8 [2] 6876-12-6 [3] 7705-14-8 [4] Flam. Liq. 3 Skin Irrit. 2 Skin Sens. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H226 H315 H317 H400 H410 GHS02 GHS07 GHS09 Wng H226 H315 H317 H410 C 601-096-00-2 (R)-p-mentha-1,8-dien; d-limonen 227-813-5 5989-27-5 Flam. Liq. 3 Skin Irrit. 2 Skin Sens. 1B Asp. Tox. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 3 H226 H315 H317 H304 H400 H412 GHS02 GHS07 GHS08 GHS09 Dgr H226 H315 H317 H304 H410 M = 1 603-024-00-5 1,4-dioxan 204-661-8 123-91-1 Flam. Liq. 2 Carc. 1B STOT SE 3 Eye Irrit. 2 H225 H350 H335 H319 GHS02 GHS08 GHS07 Dgr H225 H350 H335 H319 EUH019 EUH066 D 603-066-00-4 7-oxa-3-oxiranylbicyklo[4.1.0]heptan; 1,2-epoxy-4-(1,2-epoxyethyl)cyklohexan 4-vinylcyklohexendiepoxid 203-437-7 106-87-6 Carc. 1B Muta. 2 Repr. 1B Acute Tox. 3 Acute Tox. 4 H350 H341 H360F H331 H302 GHS08 GHS06 Dgr H350 H341 H360F H331 H302 inhalační: ATE = 0,5 mg/l (prach nebo mlha) oral: ATE = 1847 mg/kg TH 603-098-00-9 2-fenoxyethan-1-ol 204-589-7 122-99-6 Acute Tox. 4 STOT SE 3 Eye Dam. 1 H302 H335 H318 GHS05 GHS07 Dgr H302 H335 H318 orální: ATE = 1394 mg/kg TH 606-004-00-4 4-methylpentan-2-on; isobutyl(methyl)keton 203-550-1 108-10-1 Flam. Liq. 2 Carc. 2 Acute Tox. 4 STOT SE 3 Eye Irrit. 2 H225 H351 H332 H336 H319 GHS02 GHS07 GHS08 Dgr H225 H351 H332 H336 H319 EUH066 inhalační: ATE = 11 mg/l (páry) 607-421-00-4 cypermethrin (ISO); α-kyan-3-fenoxybenzyl 3-(2,2-dichlorvinyl)-2,2-dimethylcyklopropankarboxylát; cypermethrin cis/trans +/- 40/60 257-842-9 52315-07-8 Acute Tox. 4 Acute Tox. 4 STOT SE 3 STOT RE 2 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H332 H302 H335 H373 (nervový systém) H400 H410 GHS07 GHS08 GHS09 Wng H332 H302 H335 H373 (nervový systém) H410 orální; ATE = 500 mg/kg TH inhalační; ATE = 3,3 mg/l (prach nebo mlha) M = 100000 M = 100000 607-424-00-0 trifloxystrobin (ISO); methyl-(E)-α-(methoxyimino)-2-{[(E)-({1-[3-(trifluormethyl)fenyl]ethyliden}amino)oxy]methyl}benzen-1-acetát - 141517-21-7 Lact. Skin Sens. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H362 H317 H400 H410 GHS07 GHS09 Wng H362 H317 H410 M = 100 M = 10 607-434-00-5 mekoprop-P (ISO) [1] a jeho soli; (R)-2-(4-chlor-2-methylfenoxy)propanová kyselina [1] a její soli 240-539-0 [1] 16484-77-8 [1] Acute Tox. 4 Eye Dam. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H302 H318 H400 H410 GHS07 GHS05 GHS09 Dgr H302 H318 H410 orální: ATE = 431 mg/kg TH M = 10 M = 10 608-058-00-4 esfenvalerát (ISO); [(S)-(3-fenoxyfenyl)kyanmethyl]-(S)-2-(4-chlorfenyl)-3-methylbutanoát - 66230-04-4 Acute Tox. 3 Acute Tox. 3 STOT SE 1 STOT RE 2 Skin Sens. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H331 H301 H370 (nervový systém) H373 H317 H400 H410 GHS06 GHS08 GHS09 Dgr H331 H301 H370 (nervový systém) H373 H317 H410 orální; ATE = 88,5 mg/kg TH inhalační; ATE = 0,53 mg/l (prach nebo mlha) M = 10000 M = 10000 612-067-00-9 3-(aminomethyl)-3,5,5-trimethylcyklohexan-1-amin 220-666-8 2855-13-2 Acute Tox. 4 Skin Corr. 1B Eye Dam. 1 Skin Sens. 1 A H302 H314 H318 H317 GHS05 GHS07 Dgr H302 H314 H317 orální: ATE = 1030 mg/kg TH Skin Sens. 1 A; H317: C ≥ 0,001 % 612-252-00-4 imidakloprid (ISO); (E)-1-(6-chlor-3-pyridylmethyl)-N-nitroimidazolidin-2-ylideneamin; (2E)-1-[(6-chlorpyridin-3-yl) methyl]-N-nitroimidazolidin-2-imin 428-040-8 138261-41-3 Acute Tox. 3 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H301 H400 H410 GHS06 GHS09 Dgr H301 H410 orální: ATE = 131 mg/kg TH M = 100 M = 1000 613-048-00-8 karbendazim (ISO); methyl-N- (benzimidazol-2-yl)karbamát 234-232-0 10605-21-7 Muta. 1B Repr. 1B Skin Sens. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H340 H360FD H317 H400 H410 GHS07 GHS08 GHS09 Dgr H340 H360FD H317 H410 M = 10 M = 10 613-102-00-0 dimethomorf (ISO); (E,Z)-4-(3-(4-chlorfenyl)-3-(3,4-dimethoxyfenyl)acryloyl)morfolin 404-200-2 110488-70-5 Repr. 1B Aquatic Chronic 2 H360F H411 GHS08 GHS09 Dgr H360F H411 613-111-00-X 1,2,4-triazol 206-022-9 288-88-0 Repr. 1B Acute Tox. 4 Eye Irrit. 2 H360FD H302 H319 GHS08 GHS07 Dgr H360FD H302 H319 orální: ATE = 1320 mg/kg TH 613-166-00-X flumioxazin (ISO); 7-fluor-4-(prop-2-yn-1-yl)-6-(3,4,5,6-tetrahydroftalimido)-1,4-benzoxazin-3(2H)-on - 103361-09-7 Repr. 2 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H361d H400 H410 GHS08 GHS09 Wng H361d H410 M = 1000 M = 1000 613-208-00-7 imazamox (ISO); (RS)-2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydroimidazol-2-yl)-5-(methoxymethyl)nikotinová kyselina - 114311-32-9 Repr. 2 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H361d H400 H410 GHS08 GHS09 Wng H361d H410 M = 10 M = 10 613-267-00-9 thiamethoxam (ISO); N-nitro-{3-[(2-chlorthiazol-5-yl)methyl]-5-methyl-1,3,5-oxadiazinan-4-yliden}amin 428-650-4 153719-23-4 Repr. 2 Acute Tox. 4 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H361fd H302 H400 H410 GHS07 GHS08 GHS09 Wng H361fd H302 H410 orální: ATE = 780 mg/kg TH M = 10 M = 10 613-282-00-0 tritikonazol (ISO); (1RS)-5-[(E)-4-chlorbenzyliden]-2,2-dimethyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyklopentan-1-ol - 138182-18-0 Repr. 2 STOT RE 2 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H361f H373 H400 H410 GHS08 GHS09 Wng H361f H373 H410 M = 1 M = 1 616-032-00-9 diflufenikan (ISO); N-(2,4-difluorfenyl)-2-[3-(trifluormethyl)fenoxy]pyridin-3-karboxamid; 2′,4′-difluor-2-(α,α,α-trifluor-m-tolyloxy)nicotinanilid - 83164-33-4 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H400 H410 GHS09 Wng H410 M = 10000 M = 1000 616-106-00-0 fenmedifam (ISO); methyl-N-(3-{[N-(3-(methylfenyl)karbamoyl]oxy}fenyl)karbamát 237-199-0 13684-63-4 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H400 H410 GHS09 Wng H410 M = 10 M = 10 616-113-00-9 desmedipham (ISO); ethyl-N-{3-[(N-fenylkarbamoyl)oxy]fenyl}karbamát 237-198-5 13684-56-5 Repr. 2 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H361d H400 H410 GHS08 GHS09 Wng H361d H410 M = 10 M = 10
3) položka odpovídající indexovému číslu 015-192-00-1 se zrušuje.