Adres https://gelex.eu/eli/EU/act/2021/849@2021-03-11/pl

Spis treści

1. Preambuła
2. 1. Artykuł 1 Zmiany w rozporządzeniu (WE) nr 1272/2008
   2. Artykuł 2 Wejście w życie i stosowanie
3. ANNEX
4. ZAŁĄCZNIK

KOMISJA EUROPEJSKA,

uwzględniając Traktat o funkcjonowaniu Unii Europejskiej,

uwzględniając rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1272/2008 z dnia 16 grudnia 2008 r. w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin, zmieniające i uchylające dyrektywy 67/548/EWG i 1999/45/WE oraz zmieniające rozporządzenie (WE) nr 1907/2006, w szczególności jego art. 37 ust. 5,

a także mając na uwadze, co następuje:

(1) Tabela 3 w części 3 załącznika VI do rozporządzenia (WE) nr 1272/2008 zawiera wykaz zharmonizowanej klasyfikacji i oznakowania substancji stwarzających zagrożenie na podstawie kryteriów ustanowionych w częściach 2–5 załącznika I do tego rozporządzenia.

(2) Zgodnie z art. 37 rozporządzenia (WE) nr 1272/2008 Europejskiej Agencji Chemikaliów (Agencji) zostały przedłożone wnioski o wprowadzenie zharmonizowanej klasyfikacji i oznakowania niektórych substancji oraz o zaktualizowanie lub usunięcie zharmonizowanej klasyfikacji i oznakowania niektórych innych substancji. Komitet ds. Oceny Ryzyka Agencji (RAC) przyjął opinie w sprawie tych wniosków po uwzględnieniu uwag otrzymanych od zainteresowanych stron. Wspomniane opinie RAC to:

opinia z dnia 15 marca 2019 r. dotycząca 1,2,4-triazolu,

opinia z dnia 15 marca 2019 r. dotycząca 1,4-dioksanu,

opinia z dnia 15 marca 2019 r. dotycząca salicylanu benzylu,

opinia z dnia 15 marca 2019 r. dotycząca flumioksazyny (ISO),

opinia z dnia 15 marca 2019 r. dotycząca mankozebu (ISO),

opinia z dnia 15 marca 2019 r. dotycząca współczynników M dla długotrwałego zagrożenia dla środowiska wodnego w odniesieniu do substancji zawierających miedź wymienionych w rozporządzeniu Komisji (UE) 2016/1179,

opinia z dnia 15 marca 2019 r. dotycząca N-{2-[[1,1’-bi(cyklopropylo)]-2-ilo]fenylo}-3-(difluorometylo)-1-metylo-1H-pirazolo-4-karboksyamidu; sedaksanu;

opinia z dnia 15 marca 2019 r. dotycząca N-metoksy-N-[1-metylo-2-(2,4,6-trichlorofenylo)-etylo]-3-(difluorometylo)-1-metylpirazolo-4-karboksyamidu; pydiflumetofenu,

opinia z dnia 15 marca 2019 r. dotycząca p-cymenu, 1-izopropylo-4-metylobenzenu,

opinia z dnia 15 marca 2019 r. dotycząca p-menta-1,3-dienu, alfa-terpinenu; 1-izopropylo-4-metylocykloheksa-1,3-dienu,

opinia z dnia 15 marca 2019 r. dotycząca protiokonazolu,

opinia z dnia 15 marca 2019 r. dotycząca (R)-p-menta-1,8-dienu; d-limonenu,

opinia z dnia 15 marca 2019 r. dotycząca tiofanatu metylu,

opinia z dnia 15 marca 2019 r. dotycząca tolkofosu metylu (ISO); tiofosforanu O-(2,6-dichloro-p-tolilo) O, O-dimetylu,

opinia z dnia 15 marca 2019 r. dotycząca tolpiralatu,

opinia z dnia 15 marca 2019 r. dotycząca disiarczku triniklu,

opinia z dnia 13 czerwca 2019 r. dotycząca azametifosu,

opinia z dnia 13 czerwca 2019 r. dotycząca 2-fenoksyetanolu,

opinia z dnia 13 czerwca 2019 r. dotycząca 2,2-dibromo-2-cyjanoacetamidu,

opinia z dnia 13 czerwca 2019 r. dotycząca 3-aminometylo-3,5,5-trimetylocykloheksyloaminy,

opinia z dnia 13 czerwca 2019 r. dotycząca 6,6’-di-tert-butylo-2,2’-metylenedi-p-krezolu,

opinia z dnia 13 czerwca 2019 r. dotycząca diflufenikanu (ISO) N-(2,4-difluorofenylo)-2-[3-(trifluorometylo)fenoksy]-3-pirydynokarboksyamidu,

opinia z dnia 13 czerwca 2019 r. dotycząca imidakloprydu (ISO); 1-(6-chloropirydyn-3-ylometylo)-N-nitroimidazolidyn-2-ylidenoaminy,

opinia z dnia 13 czerwca 2019 r. dotycząca pyriofenonu,

opinia z dnia 13 czerwca 2019 r. dotycząca kwasu S-abscysynowego,

opinia z dnia 13 czerwca 2019 r. dotycząca bifosforanu tetrakis(2,6-dimetylofenylo)-m-fenylenu,

opinia z dnia 20 września 2019 r. dotycząca 1,2-epoksy-4-epoksyetylcykloheksanu,

opinia z dnia 20 września 2019 r. dotycząca 4-metylopentan-2-onu,

opinia z dnia 20 września 2019 r. dotycząca kwasu borowego; tritlenku diboru; heptatlenku disodu tetraboru, hydratu; tetraboranu disodu, bezwodnego; soli sodowej kwasu ortoborowego; dekahydratu tetraboranu disodu; pentahydratu tetraboranu disodu,

opinia z dnia 20 września 2019 r. dotycząca kwasu cytrynowego,

opinia z dnia 20 września 2019 r. dotycząca chlomazonu,

opinia z dnia 20 września 2019 r. dotycząca desmedifamu,

opinia z dnia 20 września 2019 r. dotycząca dimetomorfu,

opinia z dnia 20 września 2019 r. dotycząca benzoesanu emamektyny,

opinia z dnia 20 września 2019 r. dotycząca esfenwaleratu (ISO) (S)-α-cyjano-3-fenoksybenzylu (S)-2-(4-chlorofenylo)-3-metylobutanianu,

opinia z dnia 20 września 2019 r. dotycząca etametsulfuronu metylu (ISO),

opinia z dnia 20 września 2019 r. dotycząca mekopropu-P (ISO); kwasu (R)-2-(4-chloro-2-metylofenoksy)propionowego i jego soli,

opinia z dnia 20 września 2019 r. dotycząca salicylanu metylu,

opinia z dnia 20 września 2019 r. dotycząca fenmedifamu (ISO),

opinia z dnia 20 września 2019 r. dotycząca trifloksystrobiny (ISO),

opinia z dnia 20 września 2019 r. dotycząca tritikonazolu,

opinia z dnia 5 grudnia 2019 r. dotycząca 1,4-dimetylonaftalenu,

opinia z dnia 5 grudnia 2019 r. dotycząca (3aS,5S,6R,7aR,7bS,9aS,10R,12aS,12bS)-10-[(2S,3R,4R,5R)-3,4-dihydroksy-5,6-dimetyloheptan-2-ilo]-5,6-dihydroksy-7a,9a-dimetyloheksadekahydro-3H-benzo[c]indeno[5,4-e]oksepin-3-onu; 24-epibrasinolidu,

opinia z dnia 5 grudnia 2019 r. dotycząca 3-metylopirazolu,

opinia z dnia 5 grudnia 2019 r. dotycząca karbendazymu (ISO); benzoimidazol-2-ilokarbaminianu metylu,

opinia z dnia 5 grudnia 2019 r. dotycząca cypermetryny cis/trans +/- 40/60; (RS)-α-cyjano-3-fenoksybenzylo (1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-dichlorowinylo)-2,2-dimetylocyklopropanokarboksylanu,

opinia z dnia 5 grudnia 2019 r. dotycząca imazamoksu (ISO); kwasu (RS)-2-(4-izopropylo-4-metylo-5-okso-2-imidazolin-2-ilo)-5-metoksymetylonikotynowego,

opinia z dnia 5 grudnia 2019 r. dotycząca tetrafluoroetylenu,

opinia z dnia 5 grudnia 2019 r. dotycząca tiametoksamu (ISO); 3-(2-chloro-tiazol-5-ilometylo)-5-metylo[1,3,5]oksadiazyn-4-ylideno-N-nitroaminy,

opinia z dnia 5 grudnia 2019 r. dotycząca trineksapaku etylu (ISO); 4-[cyklopropylo(hydroksy)metyleno]-3,5-dioksocykloheksanokarboksylanu etylu.

(3) Oszacowana toksyczność ostra (ATE) wykorzystywana jest głównie do ustalenia klasyfikacji w klasie toksyczności ostrej dla zdrowia człowieka w odniesieniu do mieszanin, które zawierają w swoim składzie substancje zaklasyfikowane w klasie toksyczności ostrej. Wprowadzenie zharmonizowanych wartości oszacowanej toksyczności ostrej w pozycjach wymienionych w załączniku VI do rozporządzenia (WE) nr 1272/2008 ułatwia harmonizację klasyfikacji mieszanin i stanowi pomoc dla organów nadzoru. W następstwie dalszych ocen naukowych niektórych substancji Agencja wyprowadziła wartości ATE dla tlenku dimiedzi, chlorku triwodorotlenku dimiedzi, heksahydroksylowego siarczanu tetramiedzi i uwodnionego heksahydroksylowego siarczanu tetramiedzi, płatków miedzi (powlekanych kwasem alifatycznym), węglanu miedzi(II) – wodorotlenku miedzi(II) (1:1), diwodorotlenku miedzi; wodorotlenku miedzi(II), cieczy Bordoskiej; produktów reakcji siarczanu miedzi z dwuwodorotlenkiem wapnia i pentahydratem siarczanu miedzi, oprócz produktów proponowanych w opiniach RAC dotyczących innych substancji. Wspomniane wartości ATE należy umieścić w przedostatniej kolumnie tabeli 3 w części 3 załącznika VI do rozporządzenia (WE) nr 1272/2008.

(4) Komisja otrzymała dodatkowe informacje kwestionujące ocenę naukową przedstawioną w opiniach RAC: z dnia 15 marca 2019 r. dotyczącej mankozebu, z dnia 20 września 2019 r. dotyczącej 4-metylopentan-2-onu oraz z dnia 20 września 2019 r. dotyczącej dimetomorfu. Informacje te zostały ocenione przez Komisję i nie zostały uznane za wystarczające, aby podać w wątpliwość analizę naukową zawartą w opiniach RAC.

(5) Komisja uważa zatem za stosowne wprowadzenie, zaktualizowanie lub usunięcie zharmonizowanej klasyfikacji i oznakowania niektórych substancji.

(6) Należy zatem odpowiednio zmienić rozporządzenie (WE) nr 1272/2008.

(7) Nie należy natychmiast wymagać zgodności z nową lub zaktualizowaną zharmonizowaną klasyfikacją, ponieważ dostawcy będą potrzebować czasu na dostosowanie oznakowania i opakowań substancji i mieszanin do nowej lub zmienionej klasyfikacji oraz na sprzedaż istniejących zapasów zgodnie z wcześniejszymi wymogami regulacyjnymi. Okres ten jest również niezbędny, aby zapewnić dostawcom wystarczająco dużo czasu na podjęcie działań wymaganych w celu zapewnienia ciągłej zgodności z innymi wymogami prawnymi w następstwie zmian wprowadzonych na mocy niniejszego rozporządzenia. Wymogi te mogą obejmować wymogi określone w art. 22 ust. 1 lit. f) rozporządzenia (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady lub wymogi określone w art. 50 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 528/2012. Dostawcy powinni jednak mieć możliwość stosowania nowych lub zaktualizowanych zharmonizowanych klasyfikacji oraz odpowiedniego dostosowania oznakowania i opakowań, na zasadzie dobrowolności, przed datą rozpoczęcia stosowania niniejszego rozporządzenia, a od daty jego wejścia w życie, tak aby zapewnić wysoki poziom ochrony zdrowia ludzkiego i środowiska oraz zaoferować dostawcom wystarczającą elastyczność,

PRZYJMUJE NINIEJSZE ROZPORZĄDZENIE:

Artykuł 1 Zmiany w rozporządzeniu (WE) nr 1272/2008

W tabeli 3 w części 3 załącznika VI do rozporządzenia (WE) nr 1272/2008 wprowadza się zmiany zgodnie z załącznikiem do niniejszego rozporządzenia.

Artykuł 2 Wejście w życie i stosowanie

Niniejsze rozporządzenie wchodzi w życie dwudziestego dnia po jego opublikowaniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej. Niniejsze rozporządzenie stosuje się od dnia 17 grudnia 2022 r. Na zasadzie odstępstwa od akapitu drugiego niniejszego artykułu substancje i mieszaniny mogą być klasyfikowane, oznakowane i pakowane zgodnie z niniejszym rozporządzeniem od daty jego wejścia w życie.

Niniejsze rozporządzenie wiąże w całości i jest bezpośrednio stosowane we wszystkich państwach członkowskich. Sporządzono w Brukseli dnia 11 marca 2021 r. W imieniu Komisji Ursula von der Leyen Przewodnicząca

ANNEX

ZAŁĄCZNIK

W tabeli 3 w części 3 załącznika VI do rozporządzenia (WE) nr 1272/2008 wprowadza się następujące zmiany:

1) dodaje się pozycje w brzmieniu: Nr indeksowy Nazwa chemiczna Numer WE Numer CAS Klasyfikacja Oznakowanie Specyficzne stężenia graniczne, współczynniki M oraz ATE Uwagi Klasa zagrożenia i kody kategorii Kody zwrotów wskazujących rodzaj zagrożenia Piktogram, kody haseł ostrzegawczych Kody zwrotów wskazujących rodzaj zagrożenia Dodatkowe kody zwrotów wskazujących rodzaj zagrożenia 601-093-00-6 1,4-dimetylonaftalen 209-335-9 571-58-4 Acute Tox. 4 Asp. Tox. 1 Eye Irrit. 2 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 3 H302 H304 H319 H400 H412 GHS07 GHS08 GHS09 Dgr H302 H304 H319 H410 Droga pokarmowa: ATE = 1300 mg/kg m.c. M = 1 601-094-00-1 1-izopropylo-4-metylobenzen; p-cymen 202-796-7 99-87-6 Flam. Liq. 3 Acute Tox. 3 Asp. Tox. 1 Aquatic Chronic 2 H226 H331 H304 H411 GHS02 GHS06 GHS08 GHS09 Dgr H226 H331 H304 H411 Droga inhalacyjna: ATE = 3 mg/l (pary); 601-095-00-7 p-menta-1,3-dien; 1-izopropylo-4-metylocykloheksa-1,3-dien; alfa-terpinen; 202-795-1 99-86-5 Flam. Liq. 3 Acute Tox. 4 Skin Sens. 1 Asp. Tox. 1 Aquatic Chronic 2 H226 H302 H317 H304 H411 GHS02 GHS07 GHS08 GHS09 Dgr H226 H302 H317 H304 H411 Droga pokarmowa: ATE = 1680 mg/kg m.c. 602-110-00-X tetrafluoroetylen 204-126-9 116-14-3 Carc. 1B H350 GHS08 Dgr H350 604-095-00-5 6,6’-di-tert-butylo-2,2’-metylenedi-p-krezol; [DBMC] 204-327-1 119-47-1 Repr. 1B H360F GHS08 Dgr H360F 606-152-00-X (5-chloro-2-metoksy-4-metylo-3-pirydylo)(4,5,6-trimetoksy-o-tolilo)metanon; pyriofenon - 688046-61-9 Carc. 2 Aquatic Chronic 1 H351 H410 GHS08 GHS09 Wng H351 H410 M = 1 607-747-00-7 2,2-dibromo-2-cyjanoacetamid; [DBNPA] 233-539-7 10222-01-2 Acute Tox. 2 Acute Tox. 3 STOT RE 1 Skin Irrit. 2 Eye Dam. 1 Skin Sens. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H330 H301 H372 (drogi oddechowe) (droga inhalacyjna) H315 H318 H317 H400 H410 GHS06 GHS08 GHS05 GHS09 Dgr H330 H301 H372 (drogi oddechowe) (droga inhalacyjna) H315 H318 H317 H410 Droga inhalacyjna: ATE = 0,24 mg/l (pyły lub mgły) Droga pokarmowa: ATE = 118 mg/kg m.c. M = 1 M = 1 607-748-00-2 kwas [S-(Z,E)]-5-(1-hydroksy-2,6,6-trimetylo-4-oksocykloheks-2-en-1-ilo)-3-metylopenta-2,4-dienowy; kwas S-abscysynowy 244-319-5 21293-29-8 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H400 H410 GHS09 Wng H410 M = 1 M = 1 607-749-00-8 salicylan metylu 204-317-7 119-36-8 Repr. 2 Acute Tox. 4 Skin Sens. 1B Aquatic Chronic 3 H361d H302 H317 H412 GHS07 GHS08 Wng H361d H302 H317 H412 Droga pokarmowa: ATE = 890 mg/kg m.c. 607-750-00-3 kwas cytrynowy 201-069-1 77-92-9 Eye Irrit. 2 STOT SE 3 H319 H335 GHS07 Wng H319 H335 607-751-00-9 etametsulfuron metylu (ISO); 2-({[4-etoksy-6-(metylamino)-1,3,5-triazin-2-ilo]karbamoilo}sulfamoilo)benzoesan metylu - 97780-06-8 Eye Irrit. 2 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H319 H400 H410 GHS07 GHS09 Wng H319 H410 M = 1000 M = 100 607-752-00-4 trineksapak etylu (ISO); 4-[cyklopropylo(hydroksy)metyleno]-3,5-dioksocykloheksanokarboksylan etylu - 95266-40-3 STOT RE 2 Skin Sens. 1B Aquatic Chronic 1 H373 (przewód pokarmowy) H317 H410 GHS08 GHS07 GHS09 Wng H373 (przewód pokarmowy) H317 H410 M = 1 607-753-00-X (3aS,5S,6R,7aR,7bS,9aS,10R,12aS,12bS)-10-[(2S,3R,4R,5R)-3,4-dihydroksy-5,6-dimetyloheptan-2-ilo]-5,6-dihydroksy-7a,9a-dimetyloheksadekahydro-3H-benzo[c]indeno[5,4-e]oksepin-3-on; 24-epibrasinolid - 78821-43-9 Aquatic Chronic 4 H413 H413 607-754-00-5 salicylan benzylu 204-262-9 118-58-1 Skin Sens. 1B H317 GHS07 Wng H317 607-755-00-0 węglan metylowy (RS)-1-{1-etylo-4-[4-mezylo-3-(2-metoksyetoksy)-o-toluoilo]pirazolo-5-iloksy}etylu; tolpiralat - 1101132-67-5 Carc. 2 Repr. 2 STOT RE 2 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H351 H361fd H373 (oczy) H400 H410 GHS08 GHS09 Wng H351 H361fd H373 (oczy) H410 M = 10 M = 100 613-337-00-9 protiokonazol (ISO); 2-[2-(1-chlorocyklopropylo)-3-(2-chlorofenylo)-2-hydroksypropylo]-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazolo-3-tion - 178928-70-6 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H400 H410 GHS09 Wng H410 M = 10 M = 1 613-338-00-4 azametifos (ISO); S-[(6-chloro-2-oksooksazolo[4,5-b]pirydyno-3(2H)-ilo)metylo] O, O-dimetylo tiofosforan 252-626-0 35575-96-3 Carc. 2 Acute Tox. 3 Acute Tox. 4 STOT SE 1 Skin Sens. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H351 H331 H302 H370 (układ nerwowy) H317 H400 H410 GHS06 GHS08 GHS09 Dgr H351 H331 H302 H370 (układ nerwowy) H317 H410 Droga inhalacyjna: ATE = 0,5 mg/l (pyły lub mgły) Droga pokarmowa: ATE = 500 mg/kg m.c. M = 1000 M = 1000 613-339-00-X 3-metylopirazol 215-925-7 1453-58-3 Repr. 1B Acute Tox. 4 STOT RE 2 Skin Corr. 1 Eye Dam. 1 H360D H302 H373 (płuca) H314 H318 GHS08 GHS07 GHS05 Dgr H360D H302 H373 (płuca) H314 Droga pokarmowa: ATE = 500 mg/kg m.c. 613-340-00-5 chlomazon (ISO); 2-(2-chlorobenzylo)-4,4-dimetylo-1,2-oksazolidyn-3-on - 81777-89-1 Acute Tox. 4 Acute Tox. 4 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H332 H302 H400 H410 GHS07 GHS09 Wng H332 H302 H410 Droga inhalacyjna: ATE = 4,85 mg/l (pyły lub mgły) Droga pokarmowa: ATE = 768 mg/kg m.c. M = 1 M = 1 614-030-00-2 benzoesan emamektyny (ISO); benzoesan 4”R)-4”-deoksy-4”-(metyloamino) awermektyny B1 - 155569-91-8 Acute Tox. 3 Acute Tox. 3 Acute Tox. 3 STOT SE 1 STOT RE 1 Eye Dam. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H331 H311 H301 H370 (układ nerwowy) H372 (układ nerwowy) H318 H400 H410 GHS06 GHS05 GHS08 GHS09 Dgr H331 H311 H301 H370 (układ nerwowy) H372 (układ nerwowy) H318 H410 Droga inhalacyjna: ATE = 0,663 mg/l (pyły lub mgły) Skóra: ATE = 300 mg/kg m.c. Droga pokarmowa: ATE = 60 mg/kg m.c. STOT RE 1; H372: C ≥ 5 %; STOT RE 2; H373: 0,5 % ≤ C < 5 % M = 10000 M = 10000 616-234-00-7 N-metoksy-N-[1-metylo-2-(2,4,6-trichlorofenylo)-etylo]-3-(difluorometylo)-1-metylpirazolo-4-karboksyamid; pydiflumetofen; - 1228284-64-7 Carc. 2 Repr. 2 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H351 H361f H400 H410 GHS08 GHS09 Wng H351 H361f H410 M = 1 M = 1 616-235-00-2 N-{2-[[1,1’-bi(cyklopropylo)]-2-ilo]fenylo}-3-(difluorometylo)-1-metylo-1H-pirazolo-4-karboksyamid; sedaksan - 874967-67-6 Carc. 2 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 2 H351 H400 H411 GHS08 GHS09 Wng H351 H410 M = 1

2) pozycje odpowiadające numerom indeksowym 005-007-00-2; 005-008-00-8; 005-011-00-4; 005-011-01-1; 005-011-02-9; 006-069-00-3; 006-076-00-1; 015-113-00-0; 028-007-00-4; 029-002-00-X; 029-015-00-0; 029-016-00-6; 029-017-00-1; 029-018-00-7; 029-019-01-X; 029-020-00-8; 029-021-00-3; 029-022-00-9; 029-023-00-4; 601-029-00-7; 601-096-00-2; 603-024-00-5; 603-066-00-4; 603-098-00-9; 606-004-00-4; 607-421-00-4; 607-424-00-0; 607-434-00-5; 608-058-00-4; 612-067-00-9; 612-252-00-4; 613-048-00-8; 613-102-00-0; 613-111-00-X; 613-166-00-X; 613-208-00-7; 613-267-00-9; 613-282-00-0; 616-032-00-9; 616-106-00-0 i 616-113-00-9 otrzymują brzmienie: Nr indeksowy Nazwa chemiczna Numer WE Numer CAS Klasyfikacja Oznakowanie Specyficzne stężenia graniczne, współczynniki M oraz ATE Uwagi Klasa zagrożenia i kody kategorii Kody zwrotów wskazujących rodzaj zagrożenia Piktogram, kody haseł ostrzegawczych Kody zwrotów wskazujących rodzaj zagrożenia Dodatkowe kody zwrotów wskazujących rodzaj zagrożenia 005-007-00-2 kwas borowy [1] kwas borowy [2] 233-139-2 [1] 234-343-4 [2] 10043-35-3 [1] 11113-50-1 [2] Repr. 1B H360FD GHS08 Dgr H360FD 005-008-00-8 tritlenek diboru 215-125-8 1303-86-2 Repr. 1B H360FD GHS08 Dgr H360FD 005-011-00-4 heptatlenek disodu tetraboru, hydrat; [1] tetraboran disodu, bezwodny; [2] sól sodowa kwasu ortoborowego [3] dekahydrat tetraboranu disodu [4] pentahydrat tetraboranu disodu [5] 235-541-3 [1] 215-540-4 [2] 237-560-2 [3] 215-540-4 [4] 215-540-4 [5] 12267-73-1 [1] 1330-43-4 [2] 13840-56-7 [3] 1303-96-4 [4] 12179-04-3 [5] Repr. 1B H360FD GHS08 Dgr H360FD 006-069-00-3 tiofanat metylu (ISO); (1,2-fenylenodikarbamotioilo)biskarbaminian dimetylu; dimetylo-4,4′-(o-fenyleno)bis(3-tioallofanat) 245-740-7 23564-05-8 Carc. 2 Muta. 2 Acute Tox. 4 Skin Sens. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H351 H341 H332 H317 H400 H410 GHS08 GHS07 GHS09 Wng H351 H341 H332 H317 H410 Droga inhalacyjna: ATE = 1,7 mg/l (pyły i mgły) M = 10 M = 10 006-076-00-1 mankozeb (ISO); kompleks (polimerycznego) etylenobis-(ditiokarbaminianu) manganu z solą cynku - 8018-01-7 Carc. 2 Repr. 1B STOT RE 2 Skin Sens. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H351 H360D H373 (tarczyca, układ nerwowy) H317 H400 H410 GHS08 GHS07 GHS09 Dgr H351 H360D H373 (tarczyca, układ nerwowy) H317 H410 M = 10 M = 10 015-113-00-0 tolklofos metylu (ISO); tiofosforan O-(2,6-dichloro-p-tolilo) O, O-dimetylu 260-515-3 57018-04-9 Skin Sens. 1B Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H317 H400 H410 GHS07 GHS09 Wng H317 H410 M = 1 M = 1 028-007-00-4 disiarczek triniklu; podsiarczek niklu; [1] hazlełudyt [2] 234-829-6 [1] - [2] 12035-72-2 [1] 12035-71-1 [2] Carc. 1 A Muta. 2 Acute Tox. 3 STOT RE 1 Skin Sens. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H350i H341 H331 H372** H317 H400 H410 GHS08 GHS06 GHS09 Dgr H350i H341 H331 H372** H317 H410 Droga inhalacyjna: ATE = 0,92 mg/l (pyły lub mgły) 029-002-00-X tlenek dimiedzi; tlenek miedzi(I) 215-270-7 1317-39-1 Acute Tox. 4 Acute Tox. 4 Eye Dam. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H332 H302 H318 H400 H410 GHS07 GHS05 GHS09 Dgr H332 H302 H318 H410 Droga inhalacyjna: ATE = 3,34 mg/l (pyły lub mgły) Droga pokarmowa: ATE = 500 mg/kg m.c. M = 100 M = 10 029-015-00-0 tiocyjanian miedzi 214-183-1 1111-67-7 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H400 H410 GHS09 Wng H410 EUH032 M = 10 M = 10 029-016-00-6 tlenek miedzi(II) 215-269-1 1317-38-0 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H400 H410 GHS09 Wng H410 M = 100 M = 10 029-017-00-1 trihydroksychlorek dimiedzi 215-572-9 1332-65-6 Acute Tox. 4 Acute Tox. 3 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H332 H301 H400 H410 GHS06 GHS09 Dgr H332 H301 H410 Droga inhalacyjna: ATE = 2,83 mg/l (pyły lub mgły) Droga pokarmowa: ATE = 299 mg/kg m.c. M = 10 M = 10 029-018-00-7 heksahydroksylowy siarczan tetramiedzi; [1] uwodniony heksahydroksylowy siarczan tetramiedzi [2] 215-582-3 [1] 215-582-3 [2] 1333-22-8 [1] 12527-76-3 [2] Acute Tox. 4 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H302 H400 H410 GHS07 GHS09 Wng H302 H410 Droga pokarmowa: ATE = 500 mg/kg m.c. M = 10 M = 10 029-019-01-X płatki miedzi (powlekane kwasem alifatycznym) - - Acute Tox. 3 Acute Tox. 4 Eye Irrit. 2 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H331 H302 H319 H400 H410 GHS06 GHS09 Dgr H331 H302 H319 H410 Droga inhalacyjna: ATE = 0,733 mg/l (pyły lub mgły) Droga pokarmowa: ATE = 500 mg/kg m.c. M = 10 M = 10 029-020-00-8 węglan miedzi(II) –wodorotlenek miedzi(II) (1:1) 235-113-6 12069-69-1 Acute Tox. 4 Acute Tox. 4 Eye Irrit. 2 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H332 H302 H319 H400 H410 GHS07 GHS09 Wng H332 H302 H319 H410 Droga inhalacyjna: ATE = 1,2 mg/l (pyły lub mgły) Droga pokarmowa: ATE = 500 mg/kg m.c. M = 10 M = 10 029-021-00-3 diwodorotlenek miedzi; wodorotlenek miedzi(II) 243-815-9 20427-59-2 Acute Tox. 2 Acute Tox. 4 Eye Dam. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H330 H302 H318 H400 H410 GHS06 GHS05 GHS09 Dgr H330 H302 H318 H410 Droga inhalacyjna: ATE = 0,47 mg/l (pyły lub mgły) Droga pokarmowa: ATE = 500 mg/kg m.c. M = 10 M = 10 029-022-00-9 ciecz Bordoska; produkty reakcji siarczanu miedzi z diwodorotlenkiem wapnia - 8011-63-0 Acute Tox. 4 Eye Dam. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H332 H318 H400 H410 GHS07 GHS05 GHS09 Dgr H332 H318 H410 Droga inhalacyjna: ATE = 1,97 mg/l (pyły lub mgły) M = 10 M = 1 029-023-00-4 pentahydrat siarczanu miedzi 231-847-6 7758-99-8 Acute Tox. 4 Eye Dam. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H302 H318 H400 H410 GHS07 GHS05 GHS09 Dgr H302 H318 H410 Droga pokarmowa: ATE = 481 mg/kg m.c. M = 10 M = 1 601-029-00-7 dipenten; limonen [1] (S)-p-menta-1,8-dien; l-limonen [2] trans-1-metylo-4-(1-metylowinylo)cykloheksen; [3] (±)-1-metylo-4-(1-metylowinylo)cykloheksen [4] 205-341-0 [1] 227-815-6 [2] 229-977-3 [3] 231-732-0 [4] 138-86-3 [1] 5989-54-8 [2] 6876-12-6 [3] 7705-14-8 [4] Flam. Liq. 3 Skin Irrit. 2 Skin Sens. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H226 H315 H317 H400 H410 GHS02 GHS07 GHS09 Wng H226 H315 H317 H410 C 601-096-00-2 (R)-p-menta-1,8-dien; d-limonen 227-813-5 5989-27-5 Flam. Liq. 3 Skin Irrit. 2 Skin Sens. 1B Asp. Tox. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 3 H226 H315 H317 H304 H400 H412 GHS02 GHS07 GHS08 GHS09 Dgr H226 H315 H317 H304 H410 M = 1 603-024-00-5 1,4-dioksan 204-661-8 123-91-1 Flam. Liq. 2 Carc. 1B STOT SE 3 Eye Irrit. 2 H225 H350 H335 H319 GHS02 GHS08 GHS07 Dgr H225 H350 H335 H319 EUH019 EUH066 D 603-066-00-4 7-oksa-3-oksiranylobicyklo[4.1.0]heptan; 1,2-epoksy-4-epoksyetylocykloheksan; diepoksy-4-winylocykloheksen 203-437-7 106-87-6 Carc. 1B Muta. 2 Repr. 1B Acute Tox. 3 Acute Tox. 4 H350 H341 H360F H331 H302 GHS08 GHS06 Dgr H350 H341 H360F H331 H302 Droga inhalacyjna: ATE = 0,5 mg/l (pyły lub mgły) Droga pokarmowa: ATE = 1847 mg/kg m.c. 603-098-00-9 2-fenoksyetanol 204-589-7 122-99-6 Acute Tox. 4 STOT SE 3 Eye Dam. 1 H302 H335 H318 GHS05 GHS07 Dgr H302 H335 H318 Droga pokarmowa: ATE = 1394 mg/kg m.c. 606-004-00-4 4-metylopentan-2-on; keton izobutylowo-metylowy 203-550-1 108-10-1 Flam. Liq. 2 Carc. 2 Acute Tox. 4 STOT SE 3 Eye Irrit. 2 H225 H351 H332 H336 H319 GHS02 GHS07 GHS08 Dgr H225 H351 H332 H336 H319 EUH066 Droga inhalacyjna: ATE = 11 mg/l (pary); 607-421-00-4 cypermetryna (ISO); α-cyjano-3-fenoksybenzylo 3-(2,2-dichlorowinylo)-2,2-dimetylocyklopropanokarboksylan; cypermetryna cis/trans +/- 40/60; 257-842-9 52315-07-8 Acute Tox. 4 Acute Tox. 4 STOT SE 3 STOT RE 2 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H332 H302 H335 H373 (układ nerwowy) H400 H410 GHS07 GHS08 GHS09 Wng H332 H302 H335 H373 (układ nerwowy) H410 Droga pokarmowa: ATE = 500 mg/kg m.c. Droga inhalacyjna: ATE = 3,3 mg/l (pyły lub mgły) M = 100000 M = 100000 607-424-00-0 trifloksystrobina (ISO); (E)-metoksyimino-{(E)-α-[1-(α,α,α-trifluoro-m-tolylo)etylidenoaminooksylo]-o-tolylooctan metylu - 141517-21-7 Lact. Skin Sens. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H362 H317 H400 H410 GHS07 GHS09 Wng H362 H317 H410 M = 100 M = 10 607-434-00-5 mekoprop-P (ISO) [1] i jego sole; kwas (R)-2-(4-chloro-2-metylofenoksy)propionowy [1] i jego sole; 240-539-0 [1] 16484-77-8 [1] Acute Tox. 4 Eye Dam. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H302 H318 H400 H410 GHS07 GHS05 GHS09 Dgr H302 H318 H410 Droga pokarmowa: ATE = 431 mg/kg m.c. M = 10 M = 10 608-058-00-4 esfenwalerat (ISO); (S)-α-cyjano-3-fenoksybenzylo-(S)-2-(4-chlorofenylo)-3-metylomaślan - 66230-04-4 Acute Tox. 3 Acute Tox. 3 STOT SE 1 STOT RE 2 Skin Sens. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H331 H301 H370 (układ nerwowy) H373 H317 H400 H410 GHS06 GHS08 GHS09 Dgr H331 H301 H370 (układ nerwowy) H373 H317 H410 Droga pokarmowa: ATE = 88,5 mg/kg m.c. Droga inhalacyjna: ATE = 0,53 mg/l (pyły lub mgły) M = 10000 M = 10000 612-067-00-9 3-aminometylo-3,5,5-trimetylocykloheksyloamina 220-666-8 2855-13-2 Acute Tox. 4 Skin Corr. 1B Eye Dam. 1 Skin Sens. 1 A H302 H314 H318 H317 GHS05 GHS07 Dgr H302 H314 H317 Droga pokarmowa: ATE = 1030 mg/kg m.c. Skin Sens. 1 A; H317: C ≥ 0,001 % 612-252-00-4 imidaklopryd (ISO); (E)-1-(6-chloro-3-pirydynylometylo)-N-nitroimidazolidyn-2-ilidynoamina; (2E)-1-[(6-chloropirydyn-3-ilo)metylo)]-N-nitroimidazolidyn-2-imina 428-040-8 138261-41-3 Acute Tox. 3 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H301 H400 H410 GHS06 GHS09 Dgr H301 H410 Droga pokarmowa: ATE = 131 mg/kg m.c. M = 100 M = 1000 613-048-00-8 karbendazym (ISO); benzoimidazol-2-ilokarbaminian metylu 234-232-0 10605-21-7 Muta. 1B Repr. 1B Skin Sens. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H340 H360FD H317 H400 H410 GHS07 GHS08 GHS09 Dgr H340 H360FD H317 H410 M = 10 M = 10 613-102-00-0 dimetomorf (ISO); (E,Z)-4-(3-(4-chlorofenylo)-3-(3,4-dimetoksyfenylo)akryloilo)morfolina 404-200-2 110488-70-5 Repr. 1B Aquatic Chronic 2 H360F H411 GHS08 GHS09 Dgr H360F H411 613-111-00-X 1,2,4-triazol 206-022-9 288-88-0 Repr. 1B Acute Tox. 4 Eye Irrit. 2 H360FD H302 H319 GHS08 GHS07 Dgr H360FD H302 H319 Droga pokarmowa: ATE = 1320 mg/kg m.c. 613-166-00-X flumioksazyna (ISO); N-(7-fluoro-3,4-dihydro-3-okso-4-prop-2-inylo-2H-1,4-benzoksazyn-6-ilo)cykloheks-1-eno-1,2-dikarboksyamid - 103361-09-7 Repr. 2 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H361d H400 H410 GHS08 GHS09 Wng H361d H410 M = 1000 M = 1000 613-208-00-7 imazamoks (ISO); kwas (RS)-2-(4-izopropylo-4-metylo-5-okso-2-imidazolin-2-ilo)-5-metoksymetylonikotynowy - 114311-32-9 Repr. 2 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H361d H400 H410 GHS08 GHS09 Wng H361d H410 M = 10 M = 10 613-267-00-9 tiametoksam (ISO); 3-(2-chloro-tiazol-5-ilometylo)-5-metylo[1,3,5]oksadiazyn-4-ylideno-N-nitroamina; 428-650-4 153719-23-4 Repr. 2 Acute Tox. 4 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H361fd H302 H400 H410 GHS07 GHS08 GHS09 Wng H361fd H302 H410 Droga pokarmowa: ATE = 780 mg/kg m.c. M = 10 M = 10 613-282-00-0 tritikonazol (ISO); (RS)-(E)-5-(4-chlorobenzylideno)-2,2-dimetylo-1-(1H-1,2,4-triazolo-1-metylo)cyklopentanol - 138182-18-0 Repr. 2 STOT RE 2 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H361f H373 H400 H410 GHS08 GHS09 Wng H361f H373 H410 M = 1 M = 1 616-032-00-9 diflufenikan (ISO); N-(2,4-difluorofenylo)-2-[3-(trifluorometylo)fenoksy]-3-pirydynokarboksyamid; 2′,4′-difluoro-2-(α,α,α-trifluoro-m-tolyloksy) nikotynanilid - 83164-33-4 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H400 H410 GHS09 Wng H410 M = 10000 M = 1000 616-106-00-0 fenmedifam (ISO); 3-(3-metylokarbaniloksy)karbanilan metylu 237-199-0 13684-63-4 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H400 H410 GHS09 Wng H410 M = 10 M = 10 616-113-00-9 desmedifam (ISO); 3-fenylokarbaniloksyfenylokarbaminian etylu 237-198-5 13684-56-5 Repr. 2 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H361d H400 H410 GHS08 GHS09 Wng H361d H410 M = 10 M = 10

3) skreśla się pozycję odpowiadającą numerowi indeksowemu 015-192-00-1.

Wersje

1. 2021-03-11