Address https://gelex.eu/eli/EU/act/2021/849@2021-03-11/sk

Contents

1. Preamble
2. Článok 1 Zmeny nariadenia (ES) č. 1272/2008
3. Článok 2 Nadobudnutie účinnosti a uplatňovanie
4. ANNEX

EURÓPSKA KOMISIA,

so zreteľom na Zmluvu o fungovaní Európskej únie,

so zreteľom na nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1272/2008 zo 16. decembra 2008 o klasifikácii, označovaní a balení látok a zmesí, o zmene, doplnení a zrušení smerníc 67/548/EHS a 1999/45/ES a o zmene a doplnení nariadenia (ES) č. 1907/2006, a najmä na jeho článok 37 ods. 5,

keďže:

(1) V tabuľke 3 uvedenej v časti 3 prílohy VI k nariadeniu (ES) č. 1272/2008 sa uvádza zoznam harmonizovanej klasifikácie a označovania nebezpečných látok na základe kritérií stanovených v častiach 2 až 5 prílohy I k uvedenému nariadeniu.

(2) Európskej chemickej agentúre (ďalej len agentúra) boli v súlade s článkom 37 nariadenia (ES) č. 1272/2008 predložené návrhy na zavedenie harmonizovanej klasifikácie a označovania určitých látok a na aktualizáciu alebo vypustenie harmonizovanej klasifikácie a označovania určitých iných látok. Výbor pre hodnotenie rizík (RAC) pôsobiaci v rámci agentúry prijal k týmto návrhom stanoviská po zohľadnení pripomienok zainteresovaných strán. Ide o tieto stanoviská výboru RAC:

stanovisko z 15. marca 2019 týkajúce sa 1,2,4-triazolu,

stanovisko z 15. marca 2019 týkajúce sa 1,4-dioxánu,

stanovisko z 15. marca 2019 týkajúce sa benzyl-2-hydroxybenzoátu,

stanovisko z 15. marca 2019 týkajúce sa flumioxazínu (ISO),

stanovisko z 15. marca 2019 týkajúce sa mankozebu (ISO),

stanovisko z 15. marca 2019 týkajúce sa M-koeficientu pre dlhodobú nebezpečnosť pre vodné prostredie v prípade látok obsahujúcich meď uvedených v nariadení Komisie (EÚ) 2016/1179,

stanovisko z 15. marca 2019 týkajúce sa N-{2-[[1,1’-bi(cyklopropyl)]-2-yl]fenyl}-3-(difluórmetyl)-1-metyl-1H-pyrazol-4-karboxamidu, sedaxánu,

stanovisko z 15. marca 2019 týkajúce sa N-metoxy-N-[1-metyl-2-(2,4,6-trichlórfenyl)-etyl]-3-(difluórmetyl)-1-metylpyrazol-4-karboxamidu, pydiflumetofénu,

stanovisko z 15. marca 2019 týkajúce sa p-cyménu, 1-izopropyl-4-metylbenzénu,

stanovisko z 15. marca 2019 týkajúce sa p-menta-1,3-diénu, alfa-terpinénu, 1-izopropyl-4-metylcyklohexa-1,3-diénu,

stanovisko z 15. marca 2019 týkajúce sa protiokonazolu,

stanovisko z 15. marca 2019 týkajúce sa (R)-1-metyl-4-(1-metyletenyl)cyklohexénu, d-limonénu,

stanovisko z 15. marca 2019 týkajúce sa tiofanát-metylu,

stanovisko z 15. marca 2019 týkajúce sa tolklofos-metylu (ISO); O-(2,6-dichlór-4-metylfenyl)-O,O-dimetyl-tiofosfátu,

stanovisko z 15. marca 2019 týkajúce sa tolpyralátu,

stanovisko z 15. marca 2019 týkajúce sa sulfidu nikelitého,

stanovisko z 13. júna 2019 týkajúce sa azametifosu,

stanovisko z 13. júna 2019 týkajúce sa 2-fenoxyetanolu,

stanovisko z 13. júna 2019 týkajúce sa 2,2-dibromo-2-kyanoacetamidu,

stanovisko z 13. júna 2019 týkajúce sa 3-(aminometyl)-3,5,5-trimetylcyklohexylamínu,

stanovisko z 13. júna 2019 týkajúce sa 6,6’-di-terc-butyl-2,2’-metylénbis(4-metylfenolu),

stanovisko z 13. júna 2019 týkajúce sa diflufenikánu (ISO) N-(2,4-difluórfenyl)-2-[3-(trifluórmetyl)fenoxy]pyridín-3-karboxamidu,

stanovisko z 13. júna 2019 týkajúce sa imidaklopridu (ISO), 1-(6-chlórpyridín-3-ylmetyl)-N-nitroimidazolidín-2-imínu,

stanovisko z 13. júna 2019 týkajúce sa pyriofenónu,

stanovisko z 13. júna 2019 týkajúce sa kyseliny S-abscisovej,

stanovisko z 13. júna 2019 týkajúce sa tetrakis(2,6-dimetylfenyl)-m-fenylén bifosfátu,

stanovisko z 20. septembra 2019 týkajúce sa 1,2-epoxy-4-epoxyetylcyklohexánu,

stanovisko z 20. septembra 2019 týkajúce sa 4-metylpentán-2-ónu,

stanovisko z 20. septembra 2019 týkajúce sa kyseliny boritej, oxidu boritého, hydrátu tetraboritanu disodného, bezvodého tetraboritanu disodného, sodnej soli kyseliny trihydrogenboritej, tetraboritanu sodného dekahydrátu, tetraboritanu sodného pentahydrátu,

stanovisko z 20. septembra 2019 týkajúce sa kyseliny citrónovej,

stanovisko z 20. septembra 2019 týkajúce sa klomazónu,

stanovisko z 20. septembra 2019 týkajúce sa desmedifámu,

stanovisko z 20. septembra 2019 týkajúce sa dimetomorfu,

stanovisko z 20. septembra 2019 týkajúce sa emamektín-benzoátu,

stanovisko z 20. septembra 2019 týkajúce sa esfenvalerátu (ISO) (S)-[(3-fenoxyfenyl)-kyanometyl]-2(S)-2-(4-chlórfenyl)-3-metylbutanoátu,

stanovisko z 20. septembra 2019 týkajúce sa etametsulfurón-metylu (ISO),

stanovisko z 20. septembra 2019 týkajúce sa mekopropu-P (ISO), (R)-2-kyseliny (4-chlór-2-metylfenoxy)propiónovej a jej solí,

stanovisko z 20. septembra 2019 týkajúce sa metyl-2-hydroxybenzoátu,

stanovisko z 20. septembra 2019 týkajúce sa fénmedifámu (ISO),

stanovisko z 20. septembra 2019 týkajúce sa trifloxystrobínu (ISO),

stanovisko z 20. septembra 2019 týkajúce sa tritikonazolu,

stanovisko z 5. decembra 2019 týkajúce sa 1,4-dimetylnaftalénu,

stanovisko z 5. decembra 2019 týkajúce sa (3aS,5S,6R,7aR,7bS,9aS,10R,12aS,12bS)-10-[(2S,3R,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5,6-dimetylheptán-2-yl]-5,6-dihydroxy-7a,9a-dimetylhexadekahydro-3H-benzo[c]indeno[5,4-e]oxepín-3-ónu, 24-epibrassinolidu,

stanovisko z 5. decembra 2019 týkajúce sa 3-metylpyrazolu,

stanovisko z 5. decembra 2019 týkajúce sa karbendazímu (ISO), metyl-(1H-benzimidazol-2-yl)karbamátu,

stanovisko z 5. decembra 2019 týkajúce sa cypermetrínu cis/trans +/- 40/60, O-[(RS)-α-kyano-3-fenoxybenzyl](1RS)-cis,trans-3-(2,2-dichlórvinyl)-2,2-dimetylcyklopropánkarboxylát,

stanovisko z 5. decembra 2019 týkajúce sa imazamoxu (ISO), kyseliny (RS)-2-(4-izopropyl-4-metyl-5-oxo-4,5-dihydroimidazol-2-yl)-5-(metoxymetyl)nikotínovej,

stanovisko z 5. decembra 2019 týkajúce sa tetrafluóreténu,

stanovisko z 5. decembra 2019 týkajúce sa tiametoxámu (ISO), 3-(2-chlórtiazol-5-ylmetyl)-5-metyl-N4-nitro-1,3,5-oxadiazinán-4-imínu,

stanovisko z 5. decembra 2019 týkajúce sa trinexapak-etylu (ISO), etyl 4-[cyklopropyl(hydroxy)metylidén]-3,5-dioxocyklohexánkarboxylátu,

(3) Odhady akútnej toxicity (ATE) sa používajú hlavne na určenie klasifikácie akútnej toxicity pre ľudské zdravie v súvislosti so zmesami, ktoré obsahujú látky klasifikované ako akútne toxické. Zahrnutím harmonizovaných hodnôt ATE do záznamov uvedených v prílohe VI k nariadeniu (ES) č. 1272/2008 sa uľahčuje harmonizácia klasifikácie zmesí a poskytuje podpora pre orgány presadzovania. Na základe ďalších vedeckých posúdení niektorých látok okrem tých, ktoré boli navrhnuté v stanoviskách výboru RAC pre iné látky, odvodila agentúra hodnoty ATE pre oxid meďný, trihydroxid-chlorid meďnatý, síran-hexahydroxid tetrameďnatý a hydrát síran-hexahydroxidu tetrameďnatého, medené vločky (potiahnuté alifatickou kyselinou), uhličitan (II) meďnatý – hydroxid (II) meďnatý, komplex (1:1), hydroxid meďnatý; hydroxid (II) meďnatý, zmes bordeaux; produkty reakcie síranu meďnatého s hydroxidom vápenatým a pentahydrát síranu meďnatého. Tieto hodnoty ATE by sa mali vložiť do predposledného stĺpca tabuľky 3 v časti 3 prílohy VI k nariadeniu (ES) č. 1272/2008.

(4) Komisia dostala dodatočné informácie vyjadrujúce nesúhlas s vedeckým posúdením uvedeným v stanoviskách výboru RAC z 15. marca 2019 týkajúcich sa mankozebu a v stanoviskách z 20. septembra 2019 týkajúcich sa 4-metylpentán-2-ónu a dimetomorfu. Komisia tieto informácie posúdila a dospela k záveru, že nie sú dostatočné na to, aby spochybnili vedeckú analýzu v stanoviskách výboru RAC.

(5) Komisia preto považuje za vhodné zaviesť, aktualizovať alebo vypustiť položky harmonizovanej klasifikácie a označovania určitých látok.

(6) Nariadenie (ES) č. 1272/2008 by sa preto malo zodpovedajúcim spôsobom zmeniť.

(7) Dosiahnutie súladu s novými alebo aktualizovanými harmonizovanými klasifikáciami by sa nemalo vyžadovať okamžite, keďže dodávatelia budú potrebovať určité obdobie na to, aby prispôsobili označovanie a balenie látok a zmesí novým alebo zrevidovaným klasifikáciám a aby predali existujúce zásoby podliehajúce doterajším regulačným požiadavkám. Toto obdobie je takisto potrebné na to, aby dodávatelia získali dostatočný čas na prijatie opatrení potrebných na zachovanie súladu s inými právnymi požiadavkami, ktoré vznikajú v nadväznosti na zmeny vykonané podľa tohto nariadenia. V daných požiadavkách môžu byť zahrnuté požiadavky stanovené v článku 22 ods. 1 písm. f) nariadenia Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 alebo v článku 50 nariadenia Európskeho parlamentu a Rady (EÚ) č. 528/2012. Dodávatelia by však mali mať možnosť uplatňovať tieto nové alebo aktualizované harmonizované klasifikácie a zodpovedajúcim spôsobom upraviť označovanie a balenie na dobrovoľnom základe, a to pred dátumom začatia uplatňovania tohto nariadenia a od dátumu nadobudnutia jeho účinnosti, aby sa tým zabezpečila vysoká úroveň ochrany ľudského zdravia a životného prostredia a dodávateľom umožnila dostatočná flexibilita,

PRIJALA TOTO NARIADENIE:

Článok 1 Zmeny nariadenia (ES) č. 1272/2008

Tabuľka 3 v časti 3 prílohy VI k nariadeniu (ES) č. 1272/2008 sa mení v súlade s prílohou k tomuto nariadeniu.

Článok 2 Nadobudnutie účinnosti a uplatňovanie

Toto nariadenie nadobúda účinnosť dvadsiatym dňom po jeho uverejnení v Úradnom vestníku Európskej únie. Uplatňuje sa od 17. decembra 2022. Odchylne od druhého odseku tohto článku môžu byť látky a zmesi klasifikované, označované a balené v súlade s týmto nariadením od dátumu nadobudnutia jeho účinnosti.

Toto nariadenie je záväzné v celom rozsahu a priamo uplatniteľné vo všetkých členských štátoch. V Bruseli 11. marca 2021 Za Komisiu predsedníčka Ursula von der Leyen

ANNEX

PRÍLOHA

V prílohe VI k nariadeniu (ES) č. 1272/2008 sa tabuľka 3 časti 3 mení takto:

1. Vkladajú sa tieto zápisy: Indexové číslo Chemický názov Číslo ES Číslo CAS Klasifikácia Označovanie Špecifické konc. limity, M-koeficienty a ATE Poznámky Kódy tried a kategórií nebezpečnosti Kódy výstražných upozornení Kódy piktogramov a výstražných slov Kódy výstražných upozornení Kódy ďalších výstražných upozornení 601-093-00-6 1,4-dimetylnaftalén 209-335-9 571-58-4 Acute Tox. 4 Asp. Tox. 1 Eye Irrit. 2 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 3 H302 H304 H319 H400 H412 GHS07 GHS08 GHS09 Dgr H302 H304 H319 H410 orálna: ATE = 1300 mg/kg telesnej hmotnosti M = 1 „601-094-00-1 1-izopropyl-4-metylbenzén, p-cymén 202-796-7 99-87-6 Flam. Liq. 3 Acute Tox. 3 Asp. Tox. 1 Aquatic Chronic 2 H226 H331 H304 H411 GHS02 GHS06 GHS08 GHS09 Dgr H226 H331 H304 H411 inhalačná: ATE = 3 mg/l (pary) 601-095-00-7 p-menta-1,3-dién, 1-izopropyl-4-metylcyklohexa-1,3-dién, alfa-terpinén 202-795-1 99-86-5 Flam. Liq. 3 Acute Tox. 4 Skin Sens. 1 Asp. Tox. 1 Aquatic Chronic 2 H226 H302 H317 H304 H411 GHS02 GHS07 GHS08 GHS09 Dgr H226 H302 H317 H304 H411 orálna: ATE = 1680 mg/kg telesnej hmotnosti 602-110-00-X tetrafluóretén 204-126-9 116-14-3 Carc. 1B H350 GHS08 Dgr H350 604-095-00-5 6,6’-di-terc-butyl-2,2’-metylénbis(4-metylfenol) [DBMC] 204-327-1 119-47-1 Repr. 1B H360F GHS08 Dgr H360F 606-152-00-X (5-chlór-2-metoxy-4-metylpyridín-3-yl)(2,3,4-trimetoxy-6-metylfenyl)metanón, pyriofenón – 688046-61-9 Carc. 2 Aquatic Chronic 1 H351 H410 GHS08 GHS09 Wng H351 H410 M = 1 607-747-00-7 2,2-dibróm-2-kyanoacetamid [DBNPA] 233-539-7 10222-01-2 Acute Tox. 2 Acute Tox. 3 STOT RE 1 Skin Irrit. 2 Eye Dam. 1 Skin Sens. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H330 H301 H 372 (dýchacia sústava) (inhalácia) H315 H318 H317 H400 H410 GHS06 GHS08 GHS05 GHS09 Dgr H330 H301 H 372 (dýchacia sústava) (inhalácia) H315 H318 H317 H410 inhalačná: ATE = 0,24 mg/l (prach alebo hmla) orálna: ATE = 118 mg/kg telesnej hmotnosti M = 1 M = 1 607-748-00-2 kyselina [S-(Z,E)]-5-(1-hydroxy-2,6,6-trimetyl-4-oxocyklohex-2-én-1-yl)-3-metylpenta-2,4-diénová kyselina S-abscisová 244-319-5 21293-29-8 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H400 H410 GHS09 Wng H410 M = 1 M = 1 607-749-00-8 metyl-2-hydroxybenzoát 204-317-7 119-36-8 Repr. 2 Acute Tox. 4 Skin Sens. 1B Aquatic Chronic 3 H361d H302 H317 H412 GHS07 GHS08 Wng H361d H302 H317 H412 orálna: ATE = 890 mg/kg telesnej hmotnosti 607-750-00-3 kyselina citrónová 201-069-1 77-92-9 Eye Irrit. 2 STOT SE 3 H319 H335 GHS07 Wng H319 H335 607-751-00-9 etametsulfurón-metyl (ISO), metyl 2-[(4-etoxy-6-metylamino)-1,3,5-triazín-2-yl]karbamoyl}sulfamoyl)benzoát – 97780-06-8 Eye Irrit. 2 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H319 H400 H410 GHS07 GHS09 Wng H319 H410 M = 1000 M = 100 607-752-00-4 trinexapak-etyl (ISO), etyl 4-[cyklopropyl(hydroxy)metylidén]-3,5-dioxocyklohexánkarboxylát, – 95266-40-3 STOT RE 2 Skin Sens. 1B Aquatic Chronic 1 H373 (gastrointestinálny trakt) H317 H410 GHS08 GHS07 GHS09 Wng H373 (gastrointestinálny trakt) H317 H410 M = 1 607-753-00-X (3aS,5S,6R,7aR,7bS,9aS,10R,12aS,12bS)-10-[(2S,3R,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5,6-dimetylheptán-2-yl]-5,6-dihydroxy-7a,9a-dimetylhexadekahydro-3H-benzo[c]indeno[5,4-e]oxepín-3-ón, 24-epibrassinolid – 78821-43-9 Aquatic Chronic 4 H413 H413 607-754-00-5 benzyl-2-hydroxybenzoát 204-262-9 118-58-1 Skin Sens. 1B H317 GHS07 Wng H317 607-755-00-0 (RS)-1-{1-etyl-4-[4-mesyl-3-(2-metoxyetoxy)-o-toluoyl]pyrazol-5-yloxy}etyl-metyl-karbonát, tolpyralát – 1101132-67-5 Carc. 2 Repr. 2 STOT RE 2 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H351 H361fd H373 (oči) H400 H410 GHS08 GHS09 Wng H351 H361fd H373 (oči) H410 M = 10 M = 100 613-337-00-9 protiokonazol (ISO), (RS)-2-[2-(1-chlórcyklopropyl)-3-(2-chlórfenyl)-2-hydroxypropyl]-2,4-dihydro-1,2,4-triazol-3-tión – 178928-70-6 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H400 H410 GHS09 Wng H410 M = 10 M = 1 613-338-00-4 azametifos (ISO), S-[(6-chlór-2-oxooxazolo[4,5-b]pyridín-3(2H)-yl)metyl]-O,O-dimetyl-fosforotioát 252-626-0 35575-96-3 Carc. 2 Acute Tox. 3 Acute Tox. 4 STOT SE 1 Skin Sens. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H351 H331 H302 H370 (nervová sústava) H317 H400 H410 GHS06 GHS08 GHS09 Dgr H351 H331 H302 H370 (nervová sústava) H317 H410 inhalačná: ATE = 0,5 mg/l (prach alebo hmla) orálna: ATE = 500 mg/kg telesnej hmotnosti M = 1000 M = 1000 613-339-00-X 3-metylpyrazol 215-925-7 1453-58-3 Repr. 1B Acute Tox. 4 STOT RE 2 Skin Corr. 1 Eye Dam. 1 H360D H302 H373 (pľúca) H314 H318 GHS08 GHS07 GHS05 Dgr H360D H302 H373 (pľúca) H314 orálna: ATE = 500 mg/kg telesnej hmotnosti 613-340-00-5 klomazón (ISO), 2-(2-chlórbenzyl)-4,4-dimetyl-1,2-oxazolidín-3-ón – 81777-89-1 Acute Tox. 4 Acute Tox. 4 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H332 H302 H400 H410 GHS07 GHS09 Wng H332 H302 H410 inhalačná: ATE = 4,85 mg/l (prach alebo hmla) orálna: ATE = 768 mg/kg telesnej hmotnosti M = 1 M = 1 614-030-00-2 emamektín-benzoát (ISO), (4R)-4-deoxy-4-(metylamino) avermektín B1 benzoát – 155569-91-8 Acute Tox. 3 Acute Tox. 3 Acute Tox. 3 STOT SE 1 STOT RE 1 Eye Dam. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H331 H311 H301 H370 (nervová sústava) H372 (nervová sústava) H318 H400 H410 GHS06 GHS05 GHS08 GHS09 Dgr H331 H311 H301 H370 (nervová sústava) H372 (nervová sústava) H318 H410 inhalačná: ATE = 0,663 mg/l (prach alebo hmla) dermálna: ATE = 300 mg/kg telesnej hmotnosti orálna: ATE = 60 mg/kg telesnej hmotnosti STOT RE 1; H372: C ≥ 5 % STOT RE 2; H373: 0,5 % ≤ C < 5 % M = 10000 M = 10000 616-234-00-7 N-metoxy-N-[1-metyl-2-(2,4,6-trichlórfenyl)-etyl]-3-(difluórmetyl)-1-metylpyrazol-4-karboxamid, pydiflumetofén – 1228284-64-7 Carc. 2 Repr. 2 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H351 H361f H400 H410 GHS08 GHS09 Wng H351 H361f H410 M = 1 M = 1 616-235-00-2 N-{2-[[1,1’-bi(cyklopropyl)]-2-yl]fenyl}-3-(difluórmetyl)-1-metyl-1H-pyrazol-4-karboxamid, sedaxán – 874967-67-6 Carc. 2 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 2 H351 H400 H411 GHS08 GHS09 Wng H351 H410 M = 1

2. Zápisy s indexovým číslom 005-007-00-2; 005-008-00-8; 005-011-00-4; 005-011-01-1; 005-011-02-9; 006-069-00-3; 006-076-00-1; 015-113-00-0; 028-007-00-4; 029-002-00-X; 029-015-00-0; 029-016-00-6; 029-017-00-1; 029-018-00-7; 029-019-01-X; 029-020-00-8; 029-021-00-3; 029-022-00-9; 029-023-00-4; 601-029-00-7; 601-096-00-2; 603-024-00-5; 603-066-00-4; 603-098-00-9; 606-004-00-4; 607-421-00-4; 607-424-00-0; 607-434-00-5; 608-058-00-4; 612-067-00-9; 612-252-00-4; 613-048-00-8; 613-102-00-0; 613-111-00-X; 613-166-00-X; 613-208-00-7; 613-267-00-9; 613-282-00-0; 616-032-00-9; Zápisy 616-106-00-0 a 616-113-00-9 sa nahrádzajú týmito zodpovedajúcimi zápismi: Indexové číslo Chemický názov Číslo ES Číslo CAS Klasifikácia Označovanie Špecifické konc. limity, M- koeficienty a ATE Poznámky Kódy tried a kategórií nebezpečnosti Kódy výstražných upozornení Kódy piktogramov a výstražných slov Kódy výstražných upozornení Kódy ďalších výstražných upozornení 005-007-00-2 kyselina boritá [1] kyselina boritá [2] 233-139-2 [1] 234-343-4 [2] 10043-35-3 [1] 11113-50-1 [2] Repr. 1B H360FD GHS08 Dgr H360FD 005-008-00-8 oxid boritý 215-125-8 1303-86-2 Repr. 1B H360FD GHS08 Dgr H360FD 005-011-00-4 hydrát tetraboritanu disodného, [1] bezvodý tetraboritan disodný, [2] sodná soľ kyseliny trihydrogenboritej [3] tetraboritan sodný dekahydrát [4] tetraboritan sodný pentahydrát [5] 235-541-3 [1] 215-540-4 [2] 237-560-2 [3] 215-540-4 [4] 215-540-4 [5] 12267-73-1 [1] 1330-43-4 [2] 13840-56-7 [3] 1303-96-4 [4] 12179-04-3 [5] Repr. 1B H360FD GHS08 Dgr H360FD 006-069-00-3 metyl-tiofanát (ISO), O,O-dimetyl-(1,2-fenyléndikarbamotioyl)biskarbamát, 1,2-bis[3-(metoxykarbonyl)tioureido]benzén 245-740-7 23564-05-8 Carc. 2 Muta. 2 Acute Tox. 4 Skin Sens. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H351 H341 H332 H317 H400 H410 GHS08 GHS07 GHS09 Wng H351 H341 H332 H317 H410 inhalačná: ATE = 1,7 mg/l (prach alebo hmla) M = 10 M = 10 006-076-00-1 mankozeb (ISO), komplex polymérneho mangánium-etylénbis(ditiokarbamátu) so zinočnatou soľou – 8018-01-7 Carc. 2 Repr. 1B STOT RE 2 Skin Sens. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H351 H360D H373 (štítna žľaza, nervová sústava) H317 H400 H410 GHS08 GHS07 GHS09 Dgr H351 H360D H373 (štítna žľaza, nervová sústava) H317 H410 M = 10 M = 10 015-113-00-0 tolklofos-metyl (ISO), O-(2,6-dichlór-4-metylfenyl)-O,O-dimetyl-tiofosfát 260-515-3 57018-04-9 Skin Sens. 1B Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H317 H400 H410 GHS07 GHS09 Wng H317 H410 M = 1 M = 1 028-007-00-4 sulfid nikelitý, subsulfid nikelitý [1] heazlewoodit [2] 234-829-6 [1] – [2] 12035-72-2 [1] 12035-71-1 [2] Carc. 1A Muta. 2 Acute Tox. 3 STOT RE 1 Skin Sens. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H350i H341 H331 H372** H317 H400 H410 GHS08 GHS06 GHS09 Dgr H350i H341 H331 H372** H317 H410 inhalačná: ATE = 0,92 mg/l (prach alebo hmla) 029-002-00-X oxid meďný, oxid meďný 215-270-7 1317-39-1 Acute Tox. 4 Acute Tox. 4 Eye Dam. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H332 H302 H318 H400 H410 GHS07 GHS05 GHS09 Dgr H332 H302 H318 H410 inhalačná: ATE = 3,34 mg/l (prach alebo hmla) orálna: ATE = 500 mg/kg telesnej hmotnosti M = 100 M = 10 029-015-00-0 tiokyanatan meďný 214-183-1 1111-67-7 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H400 H410 GHS09 Wng H410 EUH032 M = 10 M = 10 029-016-00-6 oxid meďnatý 215-269-1 1317-38-0 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H400 H410 GHS09 Wng H410 M = 100 M = 10 029-017-00-1 trihydroxid-chlorid meďnatý 215-572-9 1332-65-6 Acute Tox. 4 Acute Tox. 3 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H332 H301 H400 H410 GHS06 GHS09 Dgr H332 H301 H410 inhalačná: ATE = 2,83 mg/l (prach alebo hmla) orálna: ATE = 299 mg/kg telesnej hmotnosti M = 10 M = 10 029-018-00-7 síran-hexahydroxid tetrameďnatý, [1] hydrát síran-hexahydroxidu tetrameďnatého [2] 215-582-3 [1] 215-582-3 [2] 1333-22-8 [1] 12527-76-3 [2] Acute Tox. 4 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H302 H400 H410 GHS07 GHS09 Wng H302 H410 orálna: ATE = 500 mg/kg telesnej hmotnosti M = 10 M = 10 029-019-01-X medené vločky (potiahnuté alifatickou kyselinou) – – Acute Tox. 3 Acute Tox. 4 Eye Irrit. 2 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H331 H302 H319 H400 H410 GHS06 GHS09 Dgr H331 H302 H319 H410 inhalačná: ATE = 0,733 mg/l (prach alebo hmla) orálna: ATE = 500 mg/kg telesnej hmotnosti M = 10 M = 10 029-020-00-8 uhličitan (II) meďnatý – hydroxid (II) meďnatý, komplex (1:1) 235-113-6 12069-69-1 Acute Tox. 4 Acute Tox. 4 Eye Irrit. 2 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H332 H302 H319 H400 H410 GHS07 GHS09 Wng H332 H302 H319 H410 inhalačná: ATE = 1,2 mg/l (prach alebo hmla) orálna: ATE = 500 mg/kg telesnej hmotnosti M = 10 M = 10 029-021-00-3 hydroxid meďnatý, hydroxid meďnatý (II) 243-815-9 20427-59-2 Acute Tox. 2 Acute Tox. 4 Eye Dam. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H330 H302 H318 H400 H410 GHS06 GHS05 GHS09 Dgr H330 H302 H318 H410 inhalačná: ATE = 0,47 mg/l (prach alebo hmla) orálna: ATE = 500 mg/kg telesnej hmotnosti M = 10 M = 10 029-022-00-9 zmes bordeaux, produkt reakcie síranu meďnatého s hydroxidom vápenatým – 8011-63-0 Acute Tox. 4 Eye Dam. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H332 H318 H400 H410 GHS07 GHS05 GHS09 Dgr H332 H318 H410 inhalačná: ATE = 1,97 mg/l (prach alebo hmla) M = 10 M = 1 029-023-00-4 pentahydrát síranu meďnatého 231-847-6 7758-99-8 Acute Tox. 4 Eye Dam. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H302 H318 H400 H410 GHS07 GHS05 GHS09 Dgr H302 H318 H410 orálna: ATE = 481 mg/kg telesnej hmotnosti M = 10 M = 1 601-029-00-7 dipentén, limonén [1], (S)-p-menta-1,8-dién, 1-limonén [2] trans-1-metyl-4-(1-metylvinyl)cyklohexén, [3] (±)-1-metyl-4-(1-metylvinyl)cyklohexén [4] 205-341-0 [1] 227-815-6 [2] 229-977-3 [3] 231-732-0 [4] 138-86-3 [1] 5989-54-8 [2] 6876-12-6 [3] 7705-14-8 [4] Flam. Liq. 3 Skin Irrit. 2 Skin Sens. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H226 H315 H317 H400 H410 GHS02 GHS07 GHS09 Wng H226 H315 H317 H410 C 601-096-00-2 (R)-1-metyl-4-(1-metyletenyl)cyklohexén, d-limonén 227-813-5 5989-27-5 Flam. Liq. 3 Skin Irrit. 2 Skin Sens. 1B Asp. Tox. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 3 H226 H315 H317 H304 H400 H412 GHS02 GHS07 GHS08 GHS09 Dgr H226 H315 H317 H304 H410 M = 1 603-024-00-5 1,4-dioxán 204-661-8 123-91-1 Flam. Liq. 2 Carc. 1B STOT SE 3 Eye Irrit. 2 H225 H350 H335 H319 GHS02 GHS08 GHS07 Dgr H225 H350 H335 H319 EUH019 EUH066 D „603-066-00-4 7-oxa-3-oxiranylbicyklo[4.1.0]heptán, 1,2-epoxy-4-epoxyetylcyklohexán, 4-vinylcyklohexén diepoxid 203-437-7 106-87-6 Carc. 1B Muta. 2 Repr. 1B Acute Tox. 3 Acute Tox. 4 H350 H341 H360F H331 H302 GHS08 GHS06 Dgr H350 H341 H360F H331 H302 inhalačná: ATE = 0,5 mg/l (prach alebo hmla) orálna: ATE = 1847 mg/kg telesnej hmotnosti „603-098-00-9 2-fenoxyetanol 204-589-7 122-99-6 Acute Tox. 4 STOT SE 3 Eye Dam. 1 H302 H335 H318 GHS05 GHS07 Dgr H302 H335 H318 orálna: ATE = 1394 mg/kg telesnej hmotnosti 606-004-00-4 4-metylpentán-2-ón, izobutyl metylketón 203-550-1 108-10-1 Flam. Liq. 2 Carc. 2 Acute Tox. 4 STOT SE 3 Eye Irrit. 2 H225 H351 H332 H336 H319 GHS02 GHS07 GHS08 Dgr H225 H351 H332 H336 H319 EUH066 inhalačná: ATE = 11 mg/l (pary) 607-421-00-4 cypermetrín (ISO), (3-fenoxyfenyl)(kyano) metyl-3-(2,2-dichlórvinyl)-2,2-dimetylcyklopropánkarboxylát cypermetrín cis:trans +/– 40/60 257-842-9 52315-07-8 Acute Tox. 4 Acute Tox. 4 STOT SE 3 STOT RE 2 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H332 H302 H335 H373 (nervová sústava) H400 H410 GHS07 GHS08 GHS09 Wng H332 H302 H335 H373 (nervová sústava) H410 orálna: ATE = 500 mg/kg telesnej hmotnosti inhalačná: ATE = 3,3 mg/l (prach alebo hmla) M = 100000 M = 100000 607-424-00-0 trifloxystrobín (ISO), O-metyl-(E)-α-(metoxyimino)-2-{[(E)-({1-[3-(trifluórmetyl)fenyl]etylidén}amino)oxy]metyl}benzén-1-acetát – 141517-21-7 Lact. Skin Sens. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H362 H317 H400 H410 GHS07 GHS09 Wng H362 H317 H410 M = 100 M = 10 607-434-00-5 mekoprop-P (ISO) [1] a jeho soli, (R)-2-kyselina (4-chlór-2-metylfenoxy)propiónová [1] a jej soli 240-539-0 [1] 16484-77-8 [1] Acute Tox. 4 Eye Dam. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H302 H318 H400 H410 GHS07 GHS05 GHS09 Dgr H302 H318 H410 orálna: ATE = 431 mg/kg telesnej hmotnosti M = 10 M = 10 608-058-00-4 esfenvalerát (ISO), (S)-[(3-fenoxyfenyl)-kyanometyl]-2(S)-2-(4-chlórfenyl)-3-metylbutanoát – 66230-04-4 Acute Tox. 3 Acute Tox. 3 STOT SE 1 STOT RE 2 Skin Sens. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H331 H301 H370 (nervová sústava) H373 H317 H400 H410 GHS06 GHS08 GHS09 Dgr H331 H301 H370 (nervová sústava) H373 H317 H410 orálna: ATE = 88,5 mg/kg telesnej hmotnosti inhalačná: ATE = 0,53 mg/l (prach alebo hmla) M = 10000 M = 10000 612-067-00-9 3-(aminometyl)-3,5,5-trimetylcyklohexylamín 220-666-8 2855-13-2 Acute Tox. 4 Skin Corr. 1B Eye Dam. 1 Skin Sens. 1A H302 H314 H318 H317 GHS05 GHS07 Dgr H302 H314 H317 orálna: ATE = 1030 mg/kg telesnej hmotnosti Skin Sens. 1A; H317: C ≥ 0,001 % 612-252-00-4 imidakloprid (ISO) 1-(6-chlórpyridín-3-ylmetyl)-N-nitroimidazolidín-2-imín, (2E)-1-[(6-chloropyridín-3-yl)metyl]-N-nitroimidazolidín-2-imín 428-040-8 138261-41-3 Acute Tox. 3 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H301 H400 H410 GHS06 GHS09 Dgr H301 H410 orálna: ATE = 131 mg/kg telesnej hmotnosti M = 100 M = 1000 613-048-00-8 karbendazím (ISO), metyl-(1H-benzimidazol-2-yl)karbamát 234-232-0 10605-21-7 Muta. 1B Repr. 1B Skin Sens. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H340 H360FD H317 H400 H410 GHS07 GHS08 GHS09 Dgr H340 H360FD H317 H410 M = 10 M = 10 613-102-00-0 dimetomorf (ISO), (EZ)-4-[3-(4-chlórfenyl)-3-(3,4-dimetoxyfenyl)akryloyl]morfolín 404-200-2 110488-70-5 Repr. 1B Aquatic Chronic 2 H360F H411 GHS08 GHS09 Dgr H360F H411 „613-111-00-X 1,2,4-triazol 206-022-9 288-88-0 Repr. 1B Acute Tox. 4 Eye Irrit. 2 H360FD H302 H319 GHS08 GHS07 Dgr H360FD H302 H319 orálna: ATE = 1320 mg/kg telesnej hmotnosti 613-166-00-X flumioxazín (ISO), N-[7-fluór-3-oxo-4-(prop-2-inyl)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazín-6-yl]cyklohex-1-én-1,2-dikarboxamid – 103361-09-7 Repr. 2 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H361d H400 H410 GHS08 GHS09 Wng H361d H410 M = 1000 M = 1000 613-208-00-7 imazamox (ISO), kyselina (RS)-2-(4-izopropyl-4-metyl-5-oxo-4,5-dihydroimidazol-2-yl)-5-(metoxymetyl)nikotínová – 114311-32-9 Repr. 2 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H361d H400 H410 GHS08 GHS09 Wng H361d H410 M = 10 M = 10 613-267-00-9 tiametoxám (ISO), 3-(2-chlórtiazol-5-ylmetyl)-5-metyl-N4-nitro-1,3,5-oxadiazinán-4-imín 428-650-4 153719-23-4 Repr. 2 Acute Tox. 4 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H361fd H302 H400 H410 GHS07 GHS08 GHS09 Wng H361fd H302 H410 orálna: ATE = 780 mg/kg telesnej hmotnosti M = 10 M = 10 613-282-00-0 tritikonazol (ISO), (RS)-(E)-5-(4-chlórbenzylidén)-2,2-dimetyl-1-(1-1,2-1,4-triazol-1-metyl)cyklopentanol – 138182-18-0 Repr. 2 STOT RE 2 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H361f H373 H400 H410 GHS08 GHS09 Wng H361f H373 H410 M = 1 M = 1 616-032-00-9 diflufenikán (ISO), N-(2,4-difluórfenyl)-2-[3-(trifluórmetyl)fenoxy]pyridín-3-karboxamid, 2′,4′-difluór-2-(α,α,α-trifluór-m-tolyloxy) nikotínanilid – 83164-33-4 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H400 H410 GHS09 Wng H410 M = 10000 M = 1000 616-106-00-0 fénmedifám (ISO), metyl-N-(3-{[N-(3-metylfenyl)karbamoyl]oxy}fenyl)karbamát 237-199-0 13684-63-4 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H400 H410 GHS09 Wng H410 M = 10 M = 10 616-113-00-9 desmedifám (ISO), etyl-[3-(fenylkarbamoyloxy)fenyl]karbamát 237-198-5 13684-56-5 Repr. 2 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H361d H400 H410 GHS08 GHS09 Wng H361d H410 M = 10 M = 10

3. Položka s číslom indexu 015-192-00-1 sa vypúšťa.

Versions

1. 2021-03-11