Gelex

Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2025/1262 ze dne 27. června 2025 o neschválení některých účinných látek pro použití v biocidních přípravcích v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 (Text s významem pro EHP)

In forceVersion 2025-06-27from 2025-07-21
Grade B

mapped from publisher markup. A grade says how a document's structure was obtained, not how reliable the law is.

Ask Gelex about this law

Address https://gelex.eu/eli/EU/decision/2025/1262@2025-06-27/cs

Contents
  1. Preamble
  2. (3) a)
  3. (4) a)
  4. ANNEX

EVROPSKÁ KOMISE,

s ohledem na Smlouvu o fungování Evropské unie,

s ohledem na nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 ze dne 22. května 2012 o dodávání biocidních přípravků na trh a jejich používání, a zejména na čl. 89 odst. 1 třetí pododstavec uvedeného nařízení,

vzhledem k těmto důvodům:

(1) Nařízení Komise v přenesené pravomoci (EU) č. 1062/2014 stanoví v příloze II seznam kombinací účinné látky a typu přípravku zařazených do programu přezkumu stávajících účinných látek obsažených v biocidních přípravcích.

(2) U několika kombinací účinné látky a typu přípravku zařazených na uvedený seznam všichni účastníci z účasti na podpoře včas odstoupili nebo se má za to, že včas odstoupili.

(3) V souladu s čl. 14 odst. 1 nařízení v přenesené pravomoci (EU) č. 1062/2014 zveřejnila Evropská agentura pro chemické látky (dále jen agentura) otevřenou výzvu k převzetí role účastníka pro kombinace účinné látky a typu přípravku, u nichž předtím nebyla úloha účastníka převzata. U uvedených kombinací nebylo agentuře předloženo žádné oznámení ve lhůtě stanovené v čl. 14 odst. 2 nařízení v přenesené pravomoci (EU) č. 1062/2014. Uvedené kombinace účinné látky a typu přípravku by proto v souladu s čl. 20 prvním pododstavcem písm. b) zmíněného nařízení v přenesené pravomoci neměly být schváleny pro použití v biocidních přípravcích. Jde o tyto kombinace účinné látky a typu přípravku:

(3) a)

zink-1-oxo-1λ5-pyridin-2-thiolát (typy přípravků 2, 10);

b)

reakční produkty 5,5-dimethylhydantoinu, 5-ethyl-5-methylhydantoinu s bromem a chlorem (DCDMH) (typ přípravku 11);

c)

reakční produkty 5,5-dimethylhydantoinu, 5-ethyl-5-methylhydantoinu s chlorem (DCEMH) (typ přípravku 11).

(4) Kromě toho agentura v souladu s čl. 12 odst. 3 nařízení v přenesené pravomoci (EU) č. 1062/2014 informovala Komisi o kombinacích účinné látky a typu přípravku, u nichž všichni účastníci z účasti na podpoře včas odstoupili, nebo se má za to, že včas odstoupili, a u nichž byla dříve převzata úloha účastníka. Uvedené kombinace účinné látky a typu přípravku, které by v souladu s čl. 20 prvním pododstavcem písm. a) zmíněného nařízení v přenesené pravomoci neměly být schváleny pro použití v biocidních přípravcích, jsou tyto:

(4) a)

1,2-benzoisothiazol-3(2H)-on (BIT) (typ přípravku 2);

b)

oxid chloričitý (typ přípravku 12).

(5) Opatření stanovená tímto rozhodnutím jsou v souladu se stanoviskem Stálého výboru pro biocidní přípravky,

PŘIJALA TOTO ROZHODNUTÍ:

Článek 1 Účinné látky uvedené v příloze se neschvalují pro typy přípravků, které jsou v ní uvedeny.

Článek 2 Toto rozhodnutí vstupuje v platnost dvacátým dnem po vyhlášení v Úředním věstníku Evropské unie.

V Bruselu dne 27. června 2025. Za Komisi předsedkyně Ursula von der Leyen

ANNEX

PŘÍLOHA

Neschválené kombinace účinné látky a typu přípravku: Číslo položky v příloze II nařízení (EU) č. 1062/2014 Název látky Členský stát zpravodaj Číslo ES Číslo CAS Typ(y) přípravku 339 1,2-benzoisothiazol-3(2H)-on (BIT) ES 220-120-9 2634-33-5 2 491 oxid chloričitý DE 233-162-8 10049-04-4 12 522 zink-1-oxo-1λ5-pyridin-2-thiolát SE 236-671-3 13463-41-7 2, 10 152 reakční produkty 5,5-dimethylhydantoinu, 5-ethyl-5-methylhydantoinu s bromem a chlorem (DCDMH) NL není k dispozici není k dispozici 11 777 reakční produkty 5,5-dimethylhydantoinu, 5-ethyl-5-methylhydantoinu s chlorem (DCEMH) NL není k dispozici není k dispozici 11

Versions

  1. 2025-06-27