A Bizottság (EU) 2025/2390 végrehajtási határozata (2025. november 28.) az Egyesült Királyság Egészségügyi és Biztonsági Hivatala által a Contrac Blox és a Roban Oktablok termék forgalmazásának és felhasználásának engedélyezésével kapcsolatban az 528/2012/EU európai parlamenti és tanácsi rendelettel összhangban hozott intézkedés meghosszabbításáról (az értesítés a C(2025) 8051. számú dokumentummal történt) (Csak az angol nyelvű szöveg hiteles)
Grade B
mapped from publisher markup. A grade says how a document's structure was obtained, not how reliable the law is.
Address https://gelex.eu/eli/EU/decision/2025/2390@2025-11-28/hu
Contents
AZ EURÓPAI BIZOTTSÁG,
tekintettel az Európai Unió működéséről szóló szerződésre,
tekintettel a biocid termékek forgalmazásáról és felhasználásáról szóló, 2012. május 22-i 528/2012/EU európai parlamenti és tanácsi rendeletre és különösen annak 55. cikke (1) bekezdése harmadik albekezdésére, összefüggésben a Windsori Keretmegállapodás 5. cikkének (4) bekezdésével,
mivel:
(1) 2024. január 1-jén az Egyesült Királyság Egészségügyi és Biztonsági Hivatala (a továbbiakban: az Egyesült Királyság illetékes hatósága) Észak-Írország Egészségügyi és Biztonsági Hivatala nevében eljárva az 528/2012/EU rendelet 55. cikke (1) bekezdése első albekezdésével összhangban határozatot fogadott el arról, hogy 2025. június 30-ig engedélyezi a Contrac Blox és a Roban Oktablok biocid termék Észak-Írország tekintetében az Egyesült Királyságban történő forgalmazását és a vándorpatkány (Rattus norvegicus) elleni – különösen a Rathlin-sziget nyílt területein a LIFE Raft projekt keretében való – felhasználását (a továbbiakban: az intézkedés). Az Egyesült Királyság illetékes hatósága az említett rendelet 55. cikke (1) bekezdésének második albekezdésével összhangban értesítette a Bizottságot és a többi tagállam illetékes hatóságait az intézkedésről és annak indokairól.
(2) Az Egyesült Királyság illetékes hatósága által szolgáltatott információk szerint az intézkedésre a környezet védelme érdekében volt szükség. A Rathlin-sziget veszélyeztetett tengeri madarak, kisemlősök és gerinctelenek élőhelye, és a 2009/147/EK európai parlamenti és tanácsi irányelv 4. cikke (1) bekezdésének második albekezdése értelmében különleges madárvédelmi területté nyilvánították a lummák, lundák, kormoránok, pehelyrécék és más tengeri madarak ott található kolóniái miatt. A szigeten élő számos tengeri madár állományában bekövetkezett jelentős csökkenés egyik fő okát vélhetően az invazív vándorpatkányok jelentik. A LIFE Raft projekt célja a szigeten élő patkányállományok felszámolása, valamint a visszatérésük valószínűségének csökkentésére irányuló intézkedések meghozatala. A Contrac Blox és a Roban Oktablok biocid terméket a LIFE Raft projekt keretében használják.
(3) A Contrac Blox és a Roban Oktablok hatóanyagként bromadiolont, illetve difenakumot tartalmaz, és az 528/2012/EU rendelet V. melléklete szerinti 14. terméktípusba (rágcsálóirtó szerek) tartozó biocid termék. E termékek engedélyéből 2025. január 1-jétől törölték az Egyesült Királyság – és azzal együtt Észak-Írország – területén történő kültéri használatot. Az Egyesült Királyság illetékes hatósága által kiadott ideiglenes engedély a Rathlin-szigeten lehetővé teszi az ilyen, ellenőrzött kültéri használatot. Az Egyesült Királyság illetékes hatósága szerint a második generációs véralvadásgátló hatású rágcsálóirtó szerek – köztük a Contrac Blox és a Roban Oktablok – a leghatékonyabb biocid termékek a vándorpatkányoknak a tengerimadár-kolóniáknak otthont adó szigeteken történő felszámolására. A piacon elérhető első generációs véralvadásgátló hatású rágcsálóirtó szerek, valamint a más hatásmechanizmusú (például kolekalciferolt tartalmazó), potenciálisan megfelelő rágcsálóirtó szerek az Egyesült Királyság illetékes hatósága által szolgáltatott információk alapján nem bizonyultak hatékonynak a patkányállományok felszámolásával összefüggésben, a mechanikai csapdák használata pedig csupán a nagyon kis szigeteken lehet hatékony.
(4) A Bizottsághoz 2025. május 15-én indokolással ellátott kérelem érkezett az Egyesült Királyság illetékes hatóságától, amely az intézkedésnek az Egyesült Királyságban történő meghosszabbítását kérte Észak-Írország tekintetében, az 528/2012/EU rendelet 55. cikke (1) bekezdése harmadik albekezdésének megfelelően. Az Egyesült Királyság illetékes hatósága kifejtette, hogy a felszámolási projekt esetében követett protokoll szerint 2025 áprilisában minden csalétekállomásról eltávolították a csalétkeket. A helyszínen dolgozó szakemberek azonban bizonyítékot találtak a rágcsálók folytatódó jelenlétére, ami azt jelenti, hogy a felszámolás nem volt teljesen sikeres. A tervek szerint 2025 szeptemberében nyomonkövetési programot hajtanak végre, amelyet további csalétkek kihelyezése követ majd. Ezért a Contrac Blox és a Roban Oktablok ideiglenes engedélyét kellő időre meg kell hosszabbítani ahhoz, hogy a felszámolási projekt az 528/2012/EU rendelet 55. cikke (1) bekezdésének megfelelően lezárulhasson. A Bizottság a fentieknek megfelelően elemezte az indokolással ellátott kérelemben szereplő információkat.
(5) A vándorpatkány-állományok Rathlin-szigeten történő hiányos felszámolása veszélyeztetheti a sziget tengerimadár-kolóniáit, és ezt a veszélyt más biocid termék felhasználásával vagy más módon nem lehet megfelelően kezelni. Ezért helyénvaló lehetővé tenni az Egyesült Királyság illetékes hatósága számára, hogy Észak-Írország tekintetében meghosszabbítsa az intézkedést az Egyesült Királyságban.
(6) Tekintettel arra, hogy az intézkedés 2025. június 30-án hatályát vesztette, ezt a határozatot visszamenőleges hatállyal kell alkalmazni.
(7) Az e határozatban előírt intézkedések összhangban vannak a biocid termékekkel foglalkozó állandó bizottság véleményével,
ELFOGADTA EZT A HATÁROZATOT:
1. cikk Az Egyesült Királyság Egészségügyi és Biztonsági Hivatala Észak-Írország Egészségügyi és Biztonsági Hivatala nevében eljárva 2027. január 2-ig meghosszabbíthatja a Contrac Blox és a Roban Oktablok biocid termék forgalmazásának és a Rathlin-sziget nyílt területein történő felhasználásának Észak-Írország tekintetében az Egyesült Királyságban való engedélyezését.
2. cikk Ennek a határozatnak az Egyesült Királyságnak az – Észak-Írország Egészségügyi és Biztonsági Hivatala nevében eljáró – Egészségügyi és Biztonsági Hivatala a címzettje. Ezt a határozatot 2025. július 1-jétől kell alkalmazni.
Kelt Brüsszelben, 2025. november 28-án. a Bizottság részéről Várhelyi Olivér a Bizottság tagja