Vykonávacie rozhodnutie Komisie (EÚ) 2025/349 z 21. februára 2025, ktorým sa odkladá dátum uplynutia platnosti schválenia spinosadu na použitie v biocídnych výrobkoch typu 18 v súlade s nariadením Európskeho parlamentu a Rady (EÚ) č. 528/2012 (Text s významom pre EHP)
Grade B
mapped from publisher markup. A grade says how a document's structure was obtained, not how reliable the law is.
Address https://gelex.eu/eli/EU/decision/2025/349@2025-02-21/sk
Contents
EURÓPSKA KOMISIA,
so zreteľom na Zmluvu o fungovaní Európskej únie,
so zreteľom na nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (EÚ) č. 528/2012 z 22. mája 2012 o sprístupňovaní biocídnych výrobkov na trhu a ich používaní, a najmä na jeho článok 14 ods. 5,
po porade so Stálym výborom pre biocídne výrobky,
keďže:
(1) Spinosad bol zaradený do prílohy I k smernici Európskeho parlamentu a Rady 98/8/ES ako účinná látka na použitie v biocídnych výrobkoch typu 18. Podľa článku 86 nariadenia (EÚ) č. 528/2012 sa preto považuje za látku schválenú do 31. októbra 2022 podľa uvedeného nariadenia za podmienok stanovených v prílohe I k smernici 98/8/ES.
(2) V súlade s článkom 13 ods. 1 nariadenia (EÚ) č. 528/2012 boli 27. apríla 2021 a 28. apríla 2021 predložené dve žiadosti o obnovenie schválenia spinosadu na použitie v biocídnych výrobkoch typu 18 (ďalej len žiadosti).
(3) Hodnotiaci príslušný orgán Holandska informoval 13. septembra 2021 Komisiu o svojom rozhodnutí podľa článku 14 ods. 1 nariadenia (EÚ) č. 528/2012, z ktorého vyplýva, že je potrebné úplné hodnotenie žiadostí. Podľa článku 8 ods. 1 uvedeného nariadenia má hodnotiaci príslušný orgán vykonať úplné hodnotenie žiadosti do 365 dní od jej validácie.
(4) Hodnotiaci príslušný orgán môže v súlade s článkom 8 ods. 2 nariadenia (EÚ) č. 528/2012 podľa potreby požiadať žiadateľa o poskytnutie dostatočných údajov na vykonanie hodnotenia. V takom prípade sa plynutie 365-dňovej lehoty pozastaví na obdobie, ktoré nesmie celkovo presiahnuť 180 dní, pokiaľ charakter požadovaných údajov alebo výnimočné okolnosti neodôvodňujú dlhšie pozastavenie.
(5) Európska chemická agentúra je povinná do 270 dní od doručenia odporúčania hodnotiaceho príslušného orgánu vypracovať v súlade s článkom 14 ods. 3 nariadenia (EÚ) č. 528/2012 stanovisko k obnoveniu schválenia účinnej látky, ktoré predloží Komisii.
(6) Na základe vykonávacieho rozhodnutia Komisie (EÚ) 2022/1489 bol dátum uplynutia platnosti schválenia spinosadu na použitie v biocídnych výrobkoch typu 18 odložený na 30. apríla 2025, aby sa poskytol dostatočný čas na preskúmanie žiadostí.
(7) Hodnotiaci príslušný orgán 26. septembra 2024 informoval Komisiu, že je potrebné ďalšie predĺženie platnosti schválenia z dôvodu oneskorení pri hodnotení žiadostí, pričom navrhol odložiť dátum uplynutia platnosti schválenia o dodatočného 2,5 roka.
(8) Platnosť schválenia sa tak z dôvodov, na ktoré žiadatelia nemajú vplyv, uplynie pravdepodobne pred prijatím rozhodnutia o jeho obnovení. Dátum uplynutia platnosti schválenia je preto vhodné ešte ďalej odložiť o obdobie dostatočne dlhé na to, aby bolo možné žiadosti preskúmať. Vzhľadom na lehoty, ktoré hodnotiaci príslušný orgán potrebuje na hodnotenie a Európska chemická agentúra na vypracovanie a predloženie svojho stanoviska, ako aj na čas, ktorý Komisia potrebuje na rozhodnutie o tom, či sa má platnosť schválenia spinosadu na použitie v biocídnych výrobkoch typu 18 obnoviť, by sa dátum uplynutia platnosti mal odložiť na 31. októbra 2027.
(9) Po ďalšom odložení dátumu uplynutia platnosti schválenia je spinosad aj naďalej schválený na použitie v biocídnych výrobkoch typu 18 za podmienok stanovených v prílohe I k smernici 98/8/ES,
PRIJALA TOTO ROZHODNUTIE:
Článok 1 Dátum uplynutia platnosti schválenia spinosadu na použitie v biocídnych výrobkoch typu 18 stanovený vo vykonávacom rozhodnutí (EÚ) 2022/1489 sa odkladá na 31. októbra 2027.
Článok 2 Toto rozhodnutie nadobúda účinnosť dvadsiatym dňom nasledujúcim po jeho uverejnení v Úradnom vestníku Európskej únie.
V Bruseli 21. februára 2025 Za Komisiu predsedníčka Ursula von der Leyen