Gelex

Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2025/444 ze dne 5. března 2025, kterým se odkládá datum skončení platnosti schválení benzoové kyseliny pro použití v biocidních přípravcích typu 3 a 4 v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 (Text s významem pro EHP)

In forceVersion 2025-03-05from 2025-03-27
Grade B

mapped from publisher markup. A grade says how a document's structure was obtained, not how reliable the law is.

Ask Gelex about this law

Address https://gelex.eu/eli/EU/decision/2025/444@2025-03-05/cs

Contents
  1. Preamble

EVROPSKÁ KOMISE,

s ohledem na Smlouvu o fungování Evropské unie,

s ohledem na nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 ze dne 22. května 2012 o dodávání biocidních přípravků na trh a jejich používání, a zejména na čl. 14 odst. 5 uvedeného nařízení,

po konzultaci Stálého výboru pro biocidní přípravky,

vzhledem k těmto důvodům:

(1) Benzoová kyselina byla schválena jako účinná látka pro použití v biocidních přípravcích typu 3 a 4 prováděcím nařízením Komise (EU) č. 1035/2013, s výhradou podmínek stanovených v příloze uvedeného nařízení.

(2) Platnost schválení benzoové kyseliny pro použití v biocidních přípravcích typu 3 a 4 (dále jen schválení) skončí dne 30. června 2025. Dne 21. prosince 2023 byly v souladu s čl. 13 odst. 1 nařízení (EU) č. 528/2012 předloženy žádosti o obnovení schválení (dále jen žádosti).

(3) Hodnotící příslušný orgán Německa informoval dne 7. března 2024 Komisi o svém rozhodnutí podle čl. 14 odst. 1 nařízení (EU) č. 528/2012, že je nutné provést úplné hodnocení žádostí. Podle čl. 8 odst. 1 uvedeného nařízení provede hodnotící příslušný orgán úplné hodnocení žádosti do 365 dnů od jejího schválení.

(4) Hodnotící příslušný orgán může v souladu s čl. 8 odst. 2 nařízení (EU) č. 528/2012 případně požadovat, aby žadatel poskytl dostatečné údaje potřebné k provedení hodnocení. V takovém případě se lhůta 365 dnů přeruší na dobu nepřesahující celkem 180 dnů, není-li delší přerušení odůvodněno povahou požadovaných údajů nebo výjimečnými podmínkami.

(5) Do 270 dnů od obdržení doporučení hodnotícího příslušného orgánu Evropská agentura pro chemické látky vypracuje a předloží Komisi stanovisko o obnovení schválení účinné látky v souladu s čl. 14 odst. 3 nařízení (EU) č. 528/2012.

(6) Z důvodů, které nemůže žadatel ovlivnit, tedy platnost schválení skončí pravděpodobně dříve, než bude přijato rozhodnutí o jeho obnovení. Proto je vhodné datum skončení platnosti schválení odložit o dobu postačující k tomu, aby mohly být žádosti přezkoumány. S ohledem na lhůty pro hodnocení hodnotícím příslušným orgánem, pro vypracování a předložení stanovisek Evropskou agenturou pro chemické látky a na dobu, kterou Komise potřebuje na rozhodnutí ohledně obnovení schválení, by datum skončení platnosti mělo být odloženo na 31. prosince 2027.

(7) Po odložení data skončení platnosti schválení je benzoová kyselina i nadále schválena pro použití v biocidních přípravcích typu 3 a 4 s výhradou podmínek stanovených v příloze prováděcího nařízení (EU) č. 1035/2013,

PŘIJALA TOTO ROZHODNUTÍ:

Článek 1 Datum skončení platnosti schválení benzoové kyseliny pro použití v biocidních přípravcích typu 3 a 4 stanovené v příloze prováděcího nařízení (EU) č. 1035/2013 se odkládá na 31. prosince 2027.

Článek 2 Toto rozhodnutí vstupuje v platnost dvacátým dnem po vyhlášení v Úředním věstníku Evropské unie.

V Bruselu dne 5. března 2025. Za Komisi předsedkyně Ursula von der Leyen

Versions

  1. 2025-03-05