Komission täytäntöönpanopäätös (EU) 2025/444, annettu 5 päivänä maaliskuuta 2025, bentsoehapon käyttöä valmisteryhmiin 3 ja 4 kuuluvissa biosidivalmisteissa koskevan hyväksymisen voimassaolon päättymispäivän lykkäämisestä Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EU) N:o 528/2012 mukaisesti (ETA:n kannalta merkityksellinen teksti)
Grade B
mapped from publisher markup. A grade says how a document's structure was obtained, not how reliable the law is.
Address https://gelex.eu/eli/EU/decision/2025/444@2025-03-05/fi
Contents
EUROOPAN KOMISSIO, joka
ottaa huomioon Euroopan unionin toiminnasta tehdyn sopimuksen,
ottaa huomioon biosidivalmisteiden asettamisesta saataville markkinoilla ja niiden käytöstä 22 päivänä toukokuuta 2012 annetun Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EU) N:o 528/2012 ja erityisesti sen 14 artiklan 5 kohdan,
on kuullut pysyvää biosidivalmistekomiteaa,
sekä katsoo seuraavaa:
(1) Bentsoehappo hyväksyttiin valmisteryhmiin 3 ja 4 kuuluvissa biosidivalmisteissa käytettävänä tehoaineena komission täytäntöönpanoasetuksella (EU) N:o 1035/2013 kyseisen asetuksen liitteessä vahvistettujen edellytysten mukaisesti.
(2) Bentsoehapon käyttöä valmisteryhmiin 3 ja 4 kuuluvissa biosidivalmisteissa koskevan hyväksymisen, jäljempänä hyväksyminen, voimassaolon on määrä päättyä 30 päivänä kesäkuuta 2025. Hyväksymisen uusimiseksi toimitettiin 21 päivänä joulukuuta 2023 hakemuksia asetuksen (EU) N:o 528/2012 13 artiklan 1 kohdan mukaisesti, jäljempänä hakemukset.
(3) Arvioinnista vastaava Saksan toimivaltainen viranomainen ilmoitti komissiolle 7 päivänä maaliskuuta 2024, että se oli päättänyt asetuksen (EU) N:o 528/2012 14 artiklan 1 kohdan mukaisesti, että hakemusten täydellinen arviointi oli tarpeen. Kyseisen asetuksen 8 artiklan 1 kohdan mukaan arvioinnista vastaavan toimivaltaisen viranomaisen on suoritettava hakemuksen täydellinen arviointi 365 päivän kuluessa sen validoinnista.
(4) Arvioinnista vastaava toimivaltainen viranomainen voi asetuksen (EU) N:o 528/2012 8 artiklan 2 kohdan mukaisesti tarvittaessa pyytää hakijaa toimittamaan riittävät tiedot, jotta arviointi voidaan suorittaa. Tällaisessa tapauksessa 365 päivän määräaika keskeytetään enintään 180 päivän ajaksi, paitsi kun pidempi keskeytys on perusteltu pyydettyjen tietojen luonteen tai poikkeuksellisten olosuhteiden vuoksi.
(5) Vastaanotettuaan suosituksen arvioinnista vastaavalta toimivaltaiselta viranomaiselta Euroopan kemikaaliviraston on 270 päivän kuluessa laadittava ja toimitettava komissiolle lausunto tehoaineen hyväksymisen uusimisesta asetuksen (EU) N:o 528/2012 14 artiklan 3 kohdan mukaisesti.
(6) Näin ollen hyväksymisen voimassaolo todennäköisesti päättyy hakijasta riippumattomista syistä ennen kuin on tehty päätös sen uusimisesta. Sen vuoksi on asianmukaista lykätä hyväksymisen voimassaolon päättymispäivää siten, että hakemusten tutkimiselle jää riittävästi aikaa. Kun otetaan huomioon määräajat, jotka on vahvistettu arvioinnista vastaavan toimivaltaisen viranomaisen arvioinnille sekä kemikaaliviraston lausunnon laatimiselle ja toimittamiselle, sekä aika, jonka komissio tarvitsee hyväksymisen uusimista koskevan päätöksen tekemiseen, voimassaolon päättymispäivää olisi lykättävä 31 päivään joulukuuta 2027.
(7) Sen jälkeen, kun hyväksymisen voimassaolon päättymispäivää on lykätty, bentsoehapon käyttöä valmisteryhmiin 3 ja 4 kuuluvissa biosidivalmisteissa koskeva hyväksyminen pysyy voimassa täytäntöönpanoasetuksen (EU) N:o 1035/2013 liitteessä vahvistettujen edellytysten mukaisesti,
ON HYVÄKSYNYT TÄMÄN PÄÄTÖKSEN:
1 artikla Lykätään täytäntöönpanoasetuksen (EU) N:o 1035/2013 liitteessä vahvistettua bentsoehapon käyttöä valmisteryhmiin 3 ja 4 kuuluvissa biosidivalmisteissa koskevan hyväksymisen voimassaolon päättymispäivää 31 päivään joulukuuta 2027.
2 artikla Tämä päätös tulee voimaan kahdentenakymmenentenä päivänä sen jälkeen, kun se on julkaistu Euroopan unionin virallisessa lehdessä.
Tehty Brysselissä 5 päivänä maaliskuuta 2025. Komission puolesta Puheenjohtaja Ursula von der Leyen