Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2024/1734 af 21. juni 2024 om ændring af gennemførelsesforordning (EU) nr. 686/2012 for så vidt angår uddelegering til medlemsstaterne af vurderingen af aktivstoffet deltamethrin i forbindelse med gennemførelsen af proceduren for fornyelse (EØS-relevant tekst)
Karakter B
afledt af udgiverens opmærkning. En karakter siger, hvordan et dokuments struktur er hentet, ikke hvor pålidelig loven er.
Adresse https://gelex.eu/eli/EU/regulation/2024/1734@2024-06-21/da
Indhold
EUROPA-KOMMISSIONEN HAR —
under henvisning til traktaten om Den Europæiske Unions funktionsmåde,
under henvisning til Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 1107/2009 af 21. oktober 2009 om markedsføring af plantebeskyttelsesmidler og om ophævelse af Rådets direktiv 79/117/EØF og 91/414/EØF, særlig artikel 19, og
ud fra følgende betragtninger:
(1) Ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 686/2012 uddelegeres vurderingen af aktivstofferne deltamethrin, diflufenican, epoxiconazol, fluoxastrobin, prothioconazol og tebuconazol til respektive medlemsstater i forbindelse med gennemførelsen af proceduren for fornyelse, og for hvert aktivstof udnævnes der en rapporterende medlemsstat og en medrapporterende medlemsstat.
(2) Ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2019/150 ændres uddelegeringen af vurderingen af disse aktivstoffer til andre rapporterende medlemsstater efter Det Forenede Kongeriges meddelelse om sin beslutning om at udtræde af Unionen i henhold til artikel 50 i traktaten om Den Europæiske Union.
(3) Uddelegeringen er baseret på den betragtning, at vurderingen af de pågældende aktivstoffer er på et fremskredent stadium, og at arbejdsbyrden forventes at være lille. Derfor er der ikke udpeget en medrapporterende medlemsstat til denne vurdering.
(4) Men den 28. august 2023 anmodede autoriteten i medfør af artikel 13, stk. 3a, i Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 844/2012 om yderligere oplysninger vedrørende aktivstoffet deltamethrin med henblik på vurdering af godkendelseskriterierne i punkt 3.6.5 og 3.8.2 i bilag II til forordning (EF) nr. 1107/2009.
(5) Eftersom Sverige er den kompetente vurderingsmyndighed vedrørende fornyelse af godkendelsen af aktivstoffet deltamethrin i henhold til Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EU) nr. 528/2012, og for at facilitere sammenhæng og effektivitet i evalueringen i henhold til forordning (EF) nr. 1107/2009 og forordning (EU) nr. 528/2012, bør Sverige udpeges som medrapporterende medlemsstat i forbindelse med fornyelsen af godkendelsen af deltamethrin.
(6) Gennemførelsesforordning (EU) nr. 686/2012 bør derfor ændres.
(7) Foranstaltningerne i denne forordning er i overensstemmelse med udtalelse fra Den Stående Komité for Planter, Dyr, Fødevarer og Foder —
VEDTAGET DENNE FORORDNING:
Artikel 1
I del A i bilaget til gennemførelsesforordning (EU) nr. 686/2012 affattes oplysningerne om deltamethrin således: Aktivstof Rapporterende medlemsstat Medrapporterende medlemsstat Deltamethrin AT SE.
Artikel 2
Denne forordning træder i kraft på tyvendedagen efter offentliggørelsen i Den Europæiske Unions Tidende.
Denne forordning er bindende i alle enkeltheder og gælder umiddelbart i hver medlemsstat. Udfærdiget i Bruxelles, den 21. juni 2024. På Kommissionens vegne Ursula von der Leyen Formand