Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2024/2707 af 21. oktober 2024 om ændring af gennemførelsesforordning (EU) 2022/2105 om fastlæggelse af regler for overensstemmelseskontrol af handelsnormer for olivenolie og analysemetoder for kendetegnene for olivenolie
Karakter B
afledt af udgiverens opmærkning. En karakter siger, hvordan et dokuments struktur er hentet, ikke hvor pålidelig loven er.
Adresse https://gelex.eu/eli/EU/regulation/2024/2707@2024-10-21/da
EUROPA-KOMMISSIONEN HAR —
under henvisning til traktaten om Den Europæiske Unions funktionsmåde,
under henvisning til Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EU) nr. 1308/2013 af 17. december 2013 om en fælles markedsordning for landbrugsprodukter og om ophævelse af Rådets forordning (EØF) nr. 922/72, (EØF) nr. 234/79, (EF) nr. 1037/2001 og (EF) nr. 1234/2007, særlig artikel 90a, stk. 6, litra b) og c), og artikel 91, litra b), d) og g), og
ud fra følgende betragtninger:
(1) I Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2022/2105 er der fastsat regler for overensstemmelseskontrol for olivenolie med henblik på kontrol af, at de handelsnormer, der er fastsat i Kommissionens delegerede forordning (EU) 2022/2104, er overholdt.
(2) Den median for organoleptiske mangler, der er angivet i tabel A i bilag I til delegeret forordning (EU) 2022/2104, er et af de parametre, der adskiller kategorien ekstra jomfruolie fra kategorien jomfruolie. Organoleptiske mangler kan fremkomme under produktionsprocessen, men de kan også skyldes uhensigtsmæssige transport- og opbevaringsforhold. Det bør derfor præciseres, hvordan de forskellige medlemsstater skal underrette hinanden om organoleptiske mangler, der konstateres i olie, der er mærket som ekstra jomfruolie.
(3) De metoder, der skal anvendes til at kontrollere oliernes kendetegn, opdateres regelmæssigt på grundlag af udtalelser fra sagkyndige på det kemiske område og i overensstemmelse med det arbejde, der udføres i Det Internationale Olivenolieråd (IOC).
(4) For at sikre en korrekt gennemførelse på EU-plan af de nyeste analysemetoder, der er fastlagt af IOC, bør disse metoder medtages i gennemførelsesforordning (EU) 2022/2105.
(5) I lyset af de forskellige fortolkninger, der er heraf hos de myndigheder, der er ansvarlige for overensstemmelseskontrollen, bør stikprøvemetoden præciseres.
(6) Gennemførelsesforordning (EU) 2022/2105 bør derfor ændres.
(7) Foranstaltningerne i denne forordning er i overensstemmelse med udtalelse fra Komitéen for den Fælles Markedsordning for Landbrugsprodukter —
VEDTAGET DENNE FORORDNING:
Artikel 1
I gennemførelsesforordning (EU) 2022/2105 foretages følgende ændringer:
1) I artikel 4 tilføjes følgende som stk. 4:
4. Hvis en prøve af ekstra jomfruolie ikke er i overensstemmelse med den grænseværdi, der er fastsat for medianen for organoleptiske mangler i tabel A i bilag I til delegeret forordning (EU) 2022/2104, meddeler de berørte medlemsstater dette som manglende overholdelse i henhold til artikel 16 i gennemførelsesforordning (EU) 2019/1715, medmindre de nationale myndigheder har mistanke om, at virksomheder eller enkeltpersoner har handlet forsætligt med henblik på at vildlede køberne og opnå en uberettiget fordel heraf.
2) Bilag I og II ændres som anført i bilaget til denne forordning.
Artikel 2
Denne forordning træder i kraft på tyvendedagen efter offentliggørelsen i Den Europæiske Unions Tidende.
Denne forordning er bindende i alle enkeltheder og gælder umiddelbart i hver medlemsstat. Udfærdiget i Bruxelles, den 21. oktober 2024. På Kommissionens vegne Ursula von der Leyen Formand
ANNEX
BILAG
I bilag I og II til forordning (EU) 2022/2105 foretages følgende ændringer:
1) I bilag I affattes teksten i tredje kolonne (IOC-metode, der skal anvendes) i linje nummer 7 således: COI/T.20/Doc. Nr. 28 (Metode til bestemmelse af indholdet af voks og fedtsyreethylestere ved gaskromatografi på kapillarkolonne).
2) I bilag II foretages følgende ændringer:
2) a)
I punkt 1.1 erstattes tabel 1 af følgende tabel: Hvis emballagen indeholder tages basisprøven af olien i a) 750 ml eller derover a) mindst én emballage b) under 750 ml b) det mindste antal emballager, hvis samlede indhold er mindst 750 ml Indholdet af basisprøven skal homogeniseres, inden de forskellige vurderinger og analyser foretages.
Tabel 1 Minimumsstørrelsen for en basisprøve skal omfatte følgende:
b)
I punkt 1.2 affattes første afsnit således: En basisprøve« for emballager på mere end 5 liter udgøres af det samlede antal delprøver, der udtages af det mindste antal emballager, der er anført i tabel 2. Emballagerne udvælges tilfældigt fra partiet. Når basisprøven er sammensat, skal den være tilstrækkelig stor til, at den kan opdeles i flere enheder.
c)
Punkt 2.1 affattes således:
2.1. Antallet af basisprøver kan forhøjes af hver medlemsstat alt efter deres egne behov.
d)
I punkt 2.2 affattes indledningen således: Når den kompetente myndighed kontrollerer et partis ensartethed kan den øge antallet af basisprøver efter følgende tabel:.