Kommissionens forordning (EU) 2024/2858 af 12. november 2024 om ændring af forordning (EU) 2019/1871 for så vidt angår anvendelsen af referencegrundlag for tiltag for nitrofuraner og deres metabolitter i kollagen (EØS-relevant tekst)
Karakter B
afledt af udgiverens opmærkning. En karakter siger, hvordan et dokuments struktur er hentet, ikke hvor pålidelig loven er.
Adresse https://gelex.eu/eli/EU/regulation/2024/2858@2024-11-12/da
Indhold
EUROPA-KOMMISSIONEN HAR —
under henvisning til traktaten om Den Europæiske Unions funktionsmåde,
under henvisning til Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 470/2009 af 6. maj 2009 om fællesskabsprocedurer for fastsættelse af grænseværdier for restkoncentrationer af farmakologisk virksomme stoffer i animalske fødevarer, om ophævelse af Rådets forordning (EØF) nr. 2377/90 og om ændring af Europa-Parlamentets og Rådets direktiv 2001/82/EF og Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 726/2004, særlig artikel 18, og
ud fra følgende betragtninger:
(1) Ved Kommissionens forordning (EU) 2019/1871 er der fastlagt referencegrundlag for tiltag (RPA) for så vidt angår visse ikketilladte farmakologisk virksomme stoffer, som forekommer i animalske fødevarer, for hvilke der ikke er blevet fastsat maksimalgrænseværdier for restkoncentrationer. For semicarbazid (SEM), som er en metabolit af nitrofuran nitrofurazon, er der givet dispensation for anvendelse af RPA for visse forarbejdede animalske produkter, medmindre andre nitrofuraner eller deres metabolitter findes sammen med SEM i disse forarbejdede produkter.
(2) Baseret på data og oplysninger om undersøgelserne af parametrene og faktorerne i de forarbejdningstrin, der resulterer i dannelsen af SEM under forarbejdningen af disse forarbejdede produkter, fra fødevarevirksomhedslederne og andre interessenter, kan der også i kollagen ses et højere niveau af SEM som en konsekvens af forarbejdningen, og som ikke relateret til den ulovlige brug af nitrofuraner. Kollagen bør derfor tilføjes til listen over forarbejdede animalske produkter med dispensation for håndhævelse af RPA for SEM.
(3) Idet fødevarevirksomhedsledere og andre interessenter på tilfredsstillende vis har fremlagt ønskede data og oplysninger inden den frist, der er nævnt i fodnote 2 i bilaget til forordning (EU) 2019/1871, bør dette krav slettes.
(4) Forordning (EU) 2019/1871 bør ændres i overensstemmelse hermed.
(5) Foranstaltningerne i denne forordning er i overensstemmelse med udtalelse fra Den Stående Komité for Planter, Dyr, Fødevarer og Foder —
VEDTAGET DENNE FORORDNING:
Artikel 1(2)
Fodnote 2 under tabellen i bilaget til forordning (EU) 2019/1871 affattes således: På grund af forekomsten af SEM på niveauer, der ligger over referencegrundlaget for tiltag, som konsekvens af forarbejdning i gelatine, kollagen, kollagen-hydrolysat, hydrolyserede bruskprodukter, spraytørret blodprodukter, valle- og mælkeproteinkoncentrater, kaseinater og mælkepulver (med undtagelse af modermælkserstatninger og tilskudsblandinger), er det kun niveauer af AOZ, AMOZ, AHD og DNSH, der ligger over RPA, som er en klar angivelse af den ulovlige anvendelse af nitrofuraner og deres metabolitter. RPA på 0,5 μg/kg for SEM i gelatine, kollagen, kollagen-hydrolysat, hydrolyserede bruskprodukter, spraytørrede blodprodukter, valle- og mælkeproteinkoncentrater, kaseinater og mælkepulver (med undtagelse af modermælkserstatninger og tilskudsblandinger) finder kun anvendelse, hvis den ulovlige anvendelse af nitrofurazon eller SEM er fastslået, f.eks. hvis mindst en af de andre nitrofuranmetabolitter er blevet påvist.
Artikel 2
Denne forordning træder i kraft på tyvendedagen efter offentliggørelsen i Den Europæiske Unions Tidende.
Denne forordning er bindende i alle enkeltheder og gælder umiddelbart i hver medlemsstat. Udfærdiget i Bruxelles, den 12. november 2024. På Kommissionens vegne Ursula von der Leyen Formand