Address https://gelex.eu/eli/EU/regulation/2026/372@2026-02-20/cs

Contents

1. Preamble
2. ANNEX
3. PŘÍLOHA 1.2.3.
4. PŘÍLOHA 1.
5. PŘÍLOHA 1.2.

EVROPSKÁ KOMISE,

s ohledem na Smlouvu o fungování Evropské unie,

s ohledem na nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 ze dne 21. října 2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh a o zrušení směrnic Rady 79/117/EHS a 91/414/EHS, a zejména na čl. 17 první pododstavec uvedeného nařízení,

vzhledem k těmto důvodům:

(1) Směrnicí Komise 1999/73/ES byl spiroxamin zařazen jako účinná látka do přílohy I směrnice Rady 91/414/EHS do 1. září 2009 a prováděcím nařízením Komise (EU) č. 797/2011 byla uvedená účinná látka schválena do 31. prosince 2021.

(2) Směrnicí Komise 2000/50/ES byl prohexadion, vyjádřený jako prohexadion-kalcium, zařazen jako účinná látka do přílohy I směrnice 91/414/EHS do 1. října 2010 a prováděcím nařízením Komise (EU) č. 702/2011 byla uvedená účinná látka schválena do 31. prosince 2021.

(3) Směrnicí Komise 2000/67/ES byl esfenvalerát zařazen jako účinná látka do přílohy I směrnice 91/414/EHS do 31. července 2011 a prováděcím nařízením Komise (EU) 2015/2047 bylo obnoveno schválení účinné látky jako látky, která se má nahradit, do 31. prosince 2022.

(4) Směrnicí Komise 2002/48/ES byl prosulfuron zařazen jako účinná látka do přílohy I směrnice 91/414/EHS do 30. června 2011 a prováděcím nařízením Komise (EU) 2017/375 bylo obnoveno schválení účinné látky jako látky, která se má nahradit, do 30. dubna 2024.

(5) Směrnicí Komise 2006/74/ES byl pyrimethanil zařazen jako účinná látka do přílohy I směrnice 91/414/EHS do 31. května 2017.

(6) Směrnicí Komise 2008/44/ES byl boscalid zařazen jako účinná látka do přílohy I směrnice Rady 91/414/EHS do 31. července 2018.

(7) Směrnicí Komise 2008/107/ES byl fenpyroximát zařazen jako účinná látka do přílohy I směrnice 91/414/EHS do 31. května 2021.

(8) Směrnicí Komise 2008/108/ES byly fluazinam a flutolanil zařazeny jako účinné látky do přílohy I směrnice 91/414/EHS do 28. února 2019.

(9) Směrnicí Komise 2008/127/ES byly pyrethriny zařazeny jako účinná látka do přílohy I směrnice 91/414/EHS do 31. srpna 2019.

(10) Směrnicí Komise 2009/70/ES byla síra zařazena jako účinná látka do přílohy I směrnice 91/414/EHS do 30. prosince 2019.

(11) Směrnicí Komise 2010/17/EU byl malathion zařazen jako účinná látka do přílohy I směrnice 91/414/EHS do 30. dubna 2020.

(12) Směrnicí Komise 2010/25/EU byly penoxsulam a prochinazid zařazeny jako účinné látky do přílohy I směrnice 91/414/EHS do 31. července 2020.

(13) Směrnicí Komise 2010/90/EU byl pyridaben zařazen jako účinná látka do přílohy I směrnice 91/414/EHS do 30. dubna 2021.

(14) Směrnicí Komise 2011/1/EU byl 6-benzyladenin zařazen jako účinná látka do přílohy I směrnice 91/414/EHS do 31. května 2021.

(15) Směrnicí Komise 2011/9/EU byl dodin zařazen jako účinná látka do přílohy I směrnice 91/414/EHS do 31. května 2021.

(16) Směrnicí Komise 2011/33/EU byl dekan-1-ol zařazen jako účinná látka do přílohy I směrnice 91/414/EHS do 31. května 2021.

(17) Prováděcí směrnicí Komise 2011/40/EU byl sintofen zařazen jako účinná látka do přílohy I směrnice 91/414/EHS do 31. května 2021.

(18) Prováděcí směrnicí Komise 2011/47/EU byl síran hlinitý zařazen jako účinná látka do přílohy I směrnice 91/414/EHS do 31. května 2021.

(19) Prováděcí směrnicí Komise 2011/57/EU byl fluometuron zařazen jako účinná látka do přílohy I směrnice 91/414/EHS do 31. května 2021.

(20) Prováděcím nařízením Komise (EU) č. 786/2011 byla účinná látka 1-naftylacetamid schválena do 31. prosince 2021.

(21) Prováděcím nařízením Komise (EU) č. 787/2011 byla účinná látka 1-naftyloctová kyselina schválena do 31. prosince 2021.

(22) Prováděcím nařízením Komise (EU) č. 788/2011 byla účinná látka fluazifop-P schválena do 31. prosince 2021.

(23) Prováděcím nařízením Komise (EU) č. 546/2013 byla účinná látka eugenol schválena do 30. listopadu 2023.

(24) Prováděcím nařízením Komise (EU) č. 568/2013 byla účinná látka thymol schválena do 30. listopadu 2023.

(25) Prováděcím nařízením Komise (EU) č. 570/2013 byla účinná látka geraniol schválena do 30. listopadu 2023.

(26) Prováděcím nařízením Komise (EU) č. 802/2013 byla účinná látka fluopyram schválena do 31. ledna 2024.

(27) Prováděcím nařízením Komise (EU) 2016/370 byla účinná látka pinoxaden schválena do 30. června 2026.

(28) Účinné látky dekan-1-ol, 6-benzyladenin, síran hlinitý, boscalid, dodin, fenpyroximát, fluazinam, fluometuron, flutolanil, malathion, penoxsulam, prochinazid, pyrethriny, pyridaben, pyrimethanil, sintofen a síra byly zařazeny do části A přílohy prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011. Účinné látky 1-naftylacetamid, 1-naftyloctová kyselina, eugenol, fluazifop-P, fluopyram, geraniol, pinoxaden, prohexadion, spiroxamin a thymol byly zařazeny do části B a účinné látky esfenvalerát a prosulfuron do části E přílohy uvedeného nařízení.

(29) Prováděcím nařízením Komise (EU) 2023/689 byla doba platnosti schválení účinné látky fenpyroximát prodloužena do 15. června 2026 a doba platnosti schválení účinných látek malathion a pyridaben do 31. července 2026.

(30) Prováděcím nařízením Komise (EU) 2023/918 byla doba platnosti schválení účinné látky boscalid prodloužena do 15. dubna 2026 a doba platnosti schválení účinných látek penoxsulam a prochinazid do 15. května 2026.

(31) Prováděcím nařízením Komise (EU) 2023/1446 byla doba platnosti schválení účinné látky pyrethriny prodloužena do 15. června 2026.

(32) Prováděcím nařízením Komise (EU) 2023/1757 byla doba platnosti schválení účinných látek eugenol, geraniol a thymol prodloužena do 30. dubna 2026.

(33) Prováděcím nařízením Komise (EU) 2023/2592 byla prodloužena doba platnosti schválení účinných látek 1-naftylacetamid, 1-naftyloctová kyselina, fluazifop-P, prohexadion, spiroxamin a esfenvalerát do 31. května 2026.

(34) Prováděcím nařízením Komise (EU) 2024/324 byla doba platnosti schválení účinné látky fluazinam prodloužena do 15. dubna 2026 a doba platnosti schválení účinné látky fluopyram do 30. června 2026.

(35) Prováděcím nařízením Komise (EU) 2024/1206 byla doba platnosti schválení účinných látek dekan-1-ol, 6-benzyladenin, síran hlinitý, dodin, fluometuron a sintofen prodloužena do 15. července 2026 a doba platnosti schválení účinné látky prosulfuron do 15. června 2026.

(36) Prováděcím nařízením Komise (EU) 2025/99 byla doba platnosti schválení účinné látky pyrimethanil prodloužena do 30. června 2026 a doba platnosti schválení účinné látky síra do 31. července 2026.

(37) Prováděcím nařízením Komise (EU) 2025/787 byla doba platnosti schválení účinné látky flutolanil prodloužena do 15. června 2026.

(38) V souladu s prováděcím nařízením Komise (EU) č. 844/2012 byly předloženy žádosti o příslušné obnovení schválení účinných látek 1-naftylacetamid, 1-naftyloctová kyselina, boscalid, esfenvalerát, eugenol, fenpyroximát, fluazifop-P, fluazinam, fluopyram, flutolanil, geraniol, malathion, penoxsulam, prohexadion, prochinazid, pyrethriny, pyridaben, pyrimethanil, spiroxamin, síra a thymol.

(39) Dne 25. ledna 2019, 25. ledna 2019, 3. září 2015, 25. února 2020, 17. prosince 2020, 30. června 2016, 20. března 2019, 11. dubna 2016, 22. března 2021, 14. března 2016, 17. prosince 2020, 17. července 2017, 12. února 2020, 28. ledna 2019, 14. září 2017, 14. února 2017, 23. května 2018, 17. ledna 2014, 31. ledna 2019, 20. února 2017 a 17. prosince 2020 zpravodajské členské státy pro účinné látky 1-naftylacetamid, 1-naftyloctová kyselina, boscalid, esfenvalerát, eugenol, fenpyroximát, fluazifop-P, fluazinam, fluopyram, flutolanil, geraniol, malathion, penoxsulam, prohexadion, prochinazid, pyrethriny, pyridaben, pyrimethanil, spiroxamin, síra a thymol informovaly spoluzpravodajské členské státy, Komisi a Evropský úřad pro bezpečnost potravin (dále jen úřad), že posoudily přijatelnost žádostí podle článku 3 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012, a zejména úplnost a včasnost každé žádosti o obnovení schválení každé z těchto účinných látek, a dospěly k závěru, že jsou přijatelné. Uvedené žádosti úřad zpřístupnil veřejnosti podle článku 5 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012.

(40) Zpravodajské členské státy dosud nedokončily hodnocení rizik podle článku 11 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012 pro 1-naftylacetamid, 1-naftyloctovou kyselinu, esfenvalerát, fluazifop-P, pyridaben a spiroxamin a k provedení zbývajících kroků v rámci každého postupu obnovení schválení je zapotřebí více času.

(41) Dne 14. prosince 2018, 2. prosince 2022, 8. srpna 2019, 21. června 2019, 26. února 2025, 3. července 2018, 2. prosince 2022, 17. ledna 2025, 25. října 2021, 26. června 2024, 14. února 2022, 30. dubna 2021, 31. srpna 2017, 28. září 2020 a 2. prosince 2022 zpravodajské členské státy předložily úřadu návrhy hodnotících zpráv o obnovení pro účinné látky boscalid, eugenol, fenpyroximát, fluazinam, fluopyram, flutolanil, geraniol, malathion, penoxsulam, prohexadion, prochinazid, pyrethriny, pyrimethanil, síra a thymol. Úřad podle článku 12 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012 dospěl k závěru, že zprávy týkající se všech uvedených účinných látek obsahují všechny relevantní informace v dohodnutém formátu, zaslal je žadatelům a ostatním členským státům a zpřístupnil je veřejnosti k písemným připomínkám. Je však zapotřebí více času k tomu, aby úřad dokončil hodnocení a finalizoval své závěry týkající se fluopyramu, malathionu a prohexadionu, jakož i k tomu, aby Komise přijala následná rozhodnutí o řízení rizik.

(42) V případě účinných látek boscalid, eugenol, fenpyroximát, fluazinam, flutolanil, geraniol, penoxsulam, prochinazid, pyrethriny, pyrimethanil, síra a thymol si úřad dne 14. srpna 2021, 4. dubna 2024, 4. června 2020, 12. března 2020, 18. února 2019, 4. dubna 2024, 14. září 2022, 5. června 2023, 17. října 2022, 8. července 2019, 3. března 2022 a 4. dubna 2024 vyžádal pro účely posouzení týkajícího se obnovení schválení podle čl. 13 odst. 3 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012 dodatečné informace a žadatelé je poskytli ve stanovené lhůtě. Je však zapotřebí více času k tomu, aby úřad dokončil hodnocení a finalizoval své závěry týkající se boscalidu, eugenolu, geraniolu a thymolu, jakož i k tomu, aby Komise přijala následná rozhodnutí o řízení rizik.

(43) V případě účinných látek fenpyroximát, fluazinam, flutolanil, prochinazid, pyrethriny a pyrimethanil si úřad dne 4. listopadu 2021, 17. června 2021, 12. července 2019, 12. dubna 2024, 28. srpna 2023 a 16. prosince 2019 po konzultaci s členskými státy podle čl. 13 odst. 3a prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012 pro účely posouzení kritérií pro schválení týkajících se vlastností vyvolávajících narušení činnosti endokrinního systému, která jsou stanovena v bodech 3.6.5 a 3.8.2 přílohy II nařízení (ES) č. 1107/2009 ve znění nařízení Komise (EU) 2018/605, vyžádal dodatečné informace. Dodatečné informace týkající se fenpyroximátu, fluazinamu, flutolanilu, prochinazidu a pyrimethanilu žadatelé poskytli ve stanovené lhůtě a v případě pyrethrinů se na jejich předložení ještě čeká. Zpravodajské členské státy předložily úřadu revidované návrhy hodnotících zpráv o obnovení pro fenpyroximát, fluazinam, flutolanil, prochinazid, pyrimethanil a flurochloridon a jednotlivé veřejné konzultace o nich skončily dne 24. listopadu 2024, 28. září 2024, 24. června 2022, 13. června 2025 a 12. prosince 2022. Je však zapotřebí více času k tomu, aby úřad dokončil hodnocení a finalizoval své závěry týkající se fenpyroximátu, fluazinamu a prochinazidu, jakož i k tomu, aby Komise přijala následné rozhodnutí o řízení rizik.

(44) V případě účinných látek flutolanil, penoxsulam, pyrimethanil a síra přijal úřad své závěry ve dnech 31. března 2023, 30. září 2024, 28. srpna 2024 a 21. prosince 2024 a sdělil je žadatelům, členským státům a Komisi. Dne 7. března 2025 úřad svůj závěr týkající se pyrimethanilu změnil. Komise zahájila jednání o obnovení schválení uvedených účinných látek ve Stálém výboru pro rostliny, zvířata, potraviny a krmiva. Je zapotřebí více času, aby výbor mohl vydat své stanovisko a aby Komise mohla přijmout následná rozhodnutí o řízení rizik.

(45) V souladu s prováděcím nařízením (EU) č. 844/2012 byly původně předloženy žádosti o příslušné obnovení schválení účinných látek dekan-1-ol, 6-benzyladenin, síran hlinitý, dodin, fluometuron, prosulfuron a sintofen. Dne 30. listopadu 2018, 18. června 2018, 18. června 2018, 19. března 2019, 28. června 2018 a 15. června 2018 zpravodajské členské státy pro účinné látky dekan-1-ol, 6-benzyladenin, síran hlinitý, dodin, fluometuron a sintofen informovaly spoluzpravodajské členské státy, Komisi a úřad, že posoudily přijatelnost žádostí podle článku 3 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012, a zejména úplnost a včasnost každé žádosti o obnovení schválení každé z těchto účinných látek, a dospěly k závěru, že jsou přijatelné. Dne 27. března 2021 se prováděcí nařízení Komise (EU) 2020/1740 stalo použitelným pro všechny uvedené účinné látky a v souladu s jeho ustanoveními byly předloženy nové žádosti o příslušné obnovení schválení.

(46) V souladu s prováděcím nařízením (EU) 2020/1740 byly předloženy žádosti o příslušné obnovení schválení účinných látek pinoxaden a prosulfuron.

(47) Dne 7. června 2022, 19. října 2021, 4. dubna 2022, 29. března 2023, 25. ledna 2022, 6. května 2024, 24. července 2023 a 4. ledna 2022 zpravodajský členský stát pro účinné látky dekan-1-ol, 6-benzyladenin, síran hlinitý, dodin, fluometuron, pinoxaden, prosulfuron a sintofen informoval spoluzpravodajský členský stát, Komisi a úřad, že posoudil přijatelnost žádostí podle článku 8 prováděcího nařízení (EU) 2020/1740, a zejména úplnost a včasnost každé žádosti o obnovení schválení každé z těchto účinných látek, a dospěl k závěru, že jsou přijatelné. Uvedené žádosti úřad zveřejnil podle článku 10 prováděcího nařízení (EU) 2020/1740.

(48) Zpravodajské členské státy dosud nedokončily hodnocení rizik podle článku 11 prováděcího nařízení (EU) 2020/1740 pro 6-benzyladenin, síran hlinitý, fluometuron, pinoxaden, prosulfuron a sintofen a k provedení zbývajících kroků v rámci každého postupu obnovení schválení je zapotřebí více času.

(49) Dne 7. března 2025 a 11. listopadu 2023 zpravodajské členské státy předložily úřadu návrhy hodnotících zpráv o obnovení pro účinné látky dekan-1-ol a dodin. Úřad podle článku 12 prováděcího nařízení (EU) 2020/1740 stále zkoumá, zda zpráva týkající se dekan-1-olu obsahuje všechny relevantní informace v dohodnutém formátu. Zpráva týkající se dodinu byla předložena k veřejné konzultaci a úřad si dne 22. července 2025 pro účely posouzení kritérií pro schválení vyžádal dodatečné informace, které žadatelé ve stanovené lhůtě poskytli. Je však zapotřebí více času k tomu, aby úřad dokončil hodnocení a finalizoval své závěry týkající se dekan-1-olu a dodinu, jakož i k tomu, aby Komise přijala následné rozhodnutí o řízení rizik.

(50) V případě všech účinných látek, na které se vztahuje toto nařízení, je proto pravděpodobné, že o obnovení jejich schválení nebude možné rozhodnout před uplynutím příslušných dob platnosti schválení, tj. mezi 15. dubnem a 31. červencem 2026.

(51) Kromě toho se Komise na základě informací dostupných v době přijetí tohoto nařízení, včetně informací poskytnutých zpravodajskými členskými státy a úřadem, domnívá, že důvody zpoždění v každém z těchto postupů obnovení schválení jsou mimo kontrolu příslušných žadatelů.

(52) S ohledem na prozatímní a výjimečnou povahu mechanismu prodloužení schválení by proto měla být doba platnosti schválení uvedených účinných látek prodloužena o dobu, která je v každém konkrétním případě vyhodnocena na základě informací dostupných v době přijetí tohoto nařízení jako nezbytná k tomu, aby bylo možno finalizovat příslušné postupy obnovení schválení.

(53) V případě účinných látek 1-naftylacetamid, 1-naftyloctová kyselina, 6-benzyladenin, síran hlinitý, esfenvalerát, fluazifop-P, fluometuron, pinoxaden, prosulfuron, pyridaben, sintofen a spiroxamin dosud zpravodajský členský stát nedokončil hodnocení rizik. S ohledem na následné kroky, které je třeba dokončit v rámci každého postupu obnovení schválení, by doba, o kterou se prodlouží doba platnosti schválení těchto účinných látek, měla být stanovena na 42 měsíců.

(54) V případě účinných látek dekan-1-ol, boscalid, dodin, eugenol, fenpyroximát, fluazinam, fluopyram, geraniol, malathion, prohexadion, prochinazid, pyrethriny a thymol potřebuje úřad k vyvození závěru ohledně hodnocení rizik více času. S ohledem na následné kroky, které je třeba dokončit v rámci každého postupu obnovení schválení, by doba, o kterou se prodlouží doba platnosti schválení těchto účinných látek, měla být stanovena v případě fenpyroximátu, fluazinamu a prochinazidu na 19 měsíců a 15 dnů, v případě pyrethrinů na 22 měsíců a 15 dnů a v případě dekan-1-olu, boscalidu, dodinu, eugenolu, fluopyramu, geraniolu, malathionu, prohexadionu a thymolu na 23 měsíců a 15 dnů.

(55) Vzhledem k tomu, že dosud nebylo vydáno stanovisko Stálého výboru pro rostliny, zvířata, potraviny a krmiva a s ohledem na zbývající kroky, které je třeba dokončit v rámci každého postupu obnovení schválení, by v případě účinných látek flutolanil, penoxsulam, pyrimethanil a síra měla být délka prodloužení doby platnosti schválení stanovena na 12 měsíců.

(56) Prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011 by proto mělo být odpovídajícím způsobem změněno.

(57) Pokud Komise přijme nařízení, kterým se stanoví, že schválení některé z účinných látek uvedených v příloze tohoto nařízení není obnoveno, stanoví Komise datum konce platnosti schválení této účinné látky na den vstupu uvedeného nařízení v platnost nebo na stejné datum platné před přijetím tohoto nařízení, podle toho, co nastane později. Pokud Komise přijme nařízení o obnovení schválení některé z účinných látek uvedených v příloze tohoto nařízení, stanoví Komise v závislosti na okolnostech co možná nejbližší datum použitelnosti.

(58) Opatření stanovená tímto nařízením jsou v souladu se stanoviskem Stálého výboru pro rostliny, zvířata, potraviny a krmiva,

PŘIJALA TOTO NAŘÍZENÍ:

Článek 1 Příloha prováděcího nařízení (EU) č. 540/2011 se mění v souladu s přílohou tohoto nařízení.

Článek 2 Toto nařízení vstupuje v platnost dvacátým dnem po vyhlášení v Úředním věstníku Evropské unie.

Toto nařízení je závazné v celém rozsahu a přímo použitelné ve všech členských státech. V Bruselu dne 20. února 2026. Za Komisi předsedkyně Ursula von der Leyen

ANNEX

PŘÍLOHA 1.2.3.

Část A přílohy prováděcího nařízení (EU) č. 540/2011 se mění takto: Část B přílohy prováděcího nařízení (EU) č. 540/2011 se mění takto: Část E přílohy prováděcího nařízení (EU) č. 540/2011 se mění takto:

PŘÍLOHA 1.

1) v šestém sloupci, Konec platnosti schválení, se u položky 135, pyrimethanil, datum nahrazuje datem 30. června 2027;

2) v šestém sloupci, Konec platnosti schválení, se u položky 164, boscalid, datum nahrazuje datem 31. března 2028;

3) v šestém sloupci, Konec platnosti schválení, se u položky 187, flutolanil, datum nahrazuje datem 15. června 2027;

4) v šestém sloupci, Konec platnosti schválení, se u položky 189, fluazinam, datum nahrazuje datem 30. listopadu 2027;

5) v šestém sloupci, Konec platnosti schválení, se u položky 213, fenpyroximát, datum nahrazuje datem 31. ledna 2028;

6) v šestém sloupci, Konec platnosti schválení, se u položky 246, pyrethriny, datum nahrazuje datem 30. dubna 2028;

7) v šestém sloupci, Konec platnosti schválení, se u položky 292, síra, datum nahrazuje datem 31. července 2027;

8) v šestém sloupci, Konec platnosti schválení, se u položky 300, malathion, datum nahrazuje datem 15. července 2028;

9) v šestém sloupci, Konec platnosti schválení, se u položky 301, penoxsulam, datum nahrazuje datem 15. května 2027;

10) v šestém sloupci, Konec platnosti schválení, se u položky 302, prochinazid, datum nahrazuje datem 31. prosince 2027;

11) v šestém sloupci, Konec platnosti schválení, se u položky 313, pyridaben, datum nahrazuje datem 31. ledna 2030;

12) v šestém sloupci, Konec platnosti schválení, se u položky 317, 6-benzyladenin, datum nahrazuje datem 15. ledna 2030;

13) v šestém sloupci, Konec platnosti schválení, se u položky 323, dodin, datum nahrazuje datem 30. června 2028;

14) v šestém sloupci, Konec platnosti schválení, se u položky 333, dekan-1-ol, datum nahrazuje datem 30. června 2028;

15) v šestém sloupci, Konec platnosti schválení, se u položky 335, fluometuron, datum nahrazuje datem 15. ledna 2030;

16) v šestém sloupci, Konec platnosti schválení, se u položky 341, sintofen, datum nahrazuje datem 15. ledna 2030;

17) v šestém sloupci, Konec platnosti schválení, se u položky 346, síran hlinitý, datum nahrazuje datem 15. ledna 2030.

PŘÍLOHA 1.2.

1) v šestém sloupci, Konec platnosti schválení, se u položky 6, prohexadion, datum nahrazuje datem 15. května 2028;

2) v šestém sloupci, Konec platnosti schválení, se u položky 7, spiroxamin, datum nahrazuje datem 30. listopadu 2029;

3) v šestém sloupci, Konec platnosti schválení, se u položky 12, 1-naftylacetamid, datum nahrazuje datem 30. listopadu 2029;

4) v šestém sloupci, Konec platnosti schválení, se u položky 13, 1-naftyloctová kyselina, datum nahrazuje datem 30. listopadu 2029;

5) v šestém sloupci, Konec platnosti schválení, se u položky 15, fluazifop-P, datum nahrazuje datem 30. listopadu 2029;

6) v šestém sloupci, Konec platnosti schválení, se u položky 45, eugenol, datum nahrazuje datem 15. dubna 2028;

7) v šestém sloupci, Konec platnosti schválení, se u položky 46, geraniol, datum nahrazuje datem 15. dubna 2028;

8) v šestém sloupci, Konec platnosti schválení, se u položky 47, thymol, datum nahrazuje datem 15. dubna 2028;

9) v šestém sloupci Konec platnosti schválení se u položky 51, fluopyram, datum nahrazuje datem 15. června 2028;

10) v šestém sloupci Konec platnosti schválení se u položky 97, pinoxaden, datum nahrazuje datem 31. prosince 2029.

PŘÍLOHA 1.2.3.

1) v šestém sloupci, Konec platnosti schválení, se u položky 2, esfenvalerát, datum nahrazuje datem 30. listopadu 2029;

2) v šestém sloupci Konec platnosti schválení se u položky 6, prosulfuron, datum nahrazuje datem 15. prosince 2029.

Versions

1. 2026-02-20