Address https://gelex.eu/eli/EU/regulation/2026/372@2026-02-20/el

Contents

1. Preamble
2. ANNEX
3. ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ 1.2.3.
4. ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ 1.
5. ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ 1.2.

Η ΕΥΡΩΠΑΪΚΗ ΕΠΙΤΡΟΠΗ,

Έχοντας υπόψη τη Συνθήκη για τη λειτουργία της Ευρωπαϊκής Ένωσης,

Έχοντας υπόψη τον κανονισμό (ΕΚ) αριθ. 1107/2009 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου, της 21ης Οκτωβρίου 2009, σχετικά με τη διάθεση φυτοπροστατευτικών προϊόντων στην αγορά και την κατάργηση των οδηγιών 79/117/ΕΟΚ και 91/414/ΕΟΚ του Συμβουλίου, και ιδίως το άρθρο 17 πρώτη παράγραφος,

Εκτιμώντας τα ακόλουθα:

(1) Με την οδηγία 1999/73/ΕΚ της Επιτροπής συμπεριλήφθηκε η δραστική ουσία spiroxamine (σπιροξαμίνη) στο παράρτημα I της οδηγίας 91/414/ΕΟΚ του Συμβουλίου έως την 1η Σεπτεμβρίου 2009 και με τον εκτελεστικό κανονισμό (ΕΕ) αριθ. 797/2011 της Επιτροπής ανανεώθηκε η έγκριση της εν λόγω δραστικής ουσίας έως τις 31 Δεκεμβρίου 2021.

(2) Με την οδηγία 2000/50/ΕΚ της Επιτροπής συμπεριλήφθηκε η δραστική ουσία prohexadione (προεξαδιόνη), εκφρασμένη ως άλας προεξαδιόνης με ασβέστιο, στο παράρτημα I της οδηγίας 91/414/ΕΟΚ ως δραστική ουσία έως την 1η Οκτωβρίου 2010 και με τον εκτελεστικό κανονισμό (ΕΕ) αριθ. 702/2011 της Επιτροπής ανανεώθηκε η έγκριση της έως τις 31 Δεκεμβρίου 2021.

(3) Με την οδηγία 2000/67/ΕΚ της Επιτροπής συμπεριλήφθηκε η ουσία esfenvalerate (εσφαινοβαλεριανικό) ως δραστική ουσία στο παράρτημα I της οδηγίας 91/414/ΕΟΚ έως τις 31 Ιουλίου 2011 και με τον εκτελεστικό κανονισμό (ΕΕ) 2015/2047 της Επιτροπής ανανεώθηκε η έγκριση της δραστικής ουσίας ως υποψήφιας για υποκατάσταση ουσίας έως τις 31 Δεκεμβρίου 2022.

(4) Με την οδηγία 2002/48/ΕΚ της Επιτροπής συμπεριλήφθηκε η ουσία prosulfuron (προσουλφουρόνη) ως δραστική ουσία στο παράρτημα I της οδηγίας 91/414/ΕΟΚ έως τις 30 Ιουνίου 2011 και με τον εκτελεστικό κανονισμό (ΕΕ) 2017/375 της Επιτροπής ανανεώθηκε η έγκριση της δραστικής ουσίας ως υποψήφιας για υποκατάσταση ουσίας έως τις 30 Απριλίου 2024.

(5) Με την οδηγία 2006/74/ΕΚ της Επιτροπής συμπεριλήφθηκε η ουσία pyrimethanil (πυριμεθανίλη) ως δραστική ουσία στο παράρτημα I της οδηγίας 91/414/ΕΟΚ έως τις 31 Μαΐου 2017.

(6) Με την οδηγία 2008/44/ΕΚ της Επιτροπής συμπεριλήφθηκε η ουσία boscalid (βοσκαλίδη) ως δραστική ουσία στο παράρτημα I της οδηγίας 91/414/ΕΟΚ του Συμβουλίου έως τις 31 Ιουλίου 2018.

(7) Με την οδηγία 2008/107/ΕΚ της Επιτροπής συμπεριλήφθηκε η ουσία fenpyroximate (φαινοπυροξιμάτη) ως δραστική ουσία στο παράρτημα I της οδηγίας 91/414/ΕΟΚ έως τις 31 Μαΐου 2021.

(8) Με την οδηγία 2008/108/ΕΚ της Επιτροπής συμπεριλήφθηκαν οι ουσίες fluazinam (φλουαζινάμη) και flutolanil (φλουτολανίλη) ως δραστικές ουσίες στο παράρτημα I της οδηγίας 91/414/ΕΟΚ έως τις 28 Φεβρουαρίου 2019.

(9) Με την οδηγία 2008/127/ΕΚ της Επιτροπής συμπεριλήφθηκαν οι πυρεθρίνες ως δραστική ουσία στο παράρτημα I της οδηγίας 91/414/ΕΟΚ έως τις 31 Αυγούστου 2019.

(10) Με την οδηγία 2009/70/ΕΚ της Επιτροπής συμπεριλήφθηκε η ουσία sulfur (θείο) ως δραστική ουσία στο παράρτημα I της οδηγίας 91/414/ΕΟΚ έως τις 30 Δεκεμβρίου 2019.

(11) Με την οδηγία 2010/17/ΕΕ της Επιτροπής συμπεριλήφθηκε η ουσία malathion (μαλαθείο) ως δραστική ουσία στο παράρτημα I της οδηγίας 91/414/ΕΟΚ έως τις 30 Απριλίου 2020.

(12) Με την οδηγία 2010/25/ΕΕ της Επιτροπής συμπεριλήφθηκαν οι ουσίες penoxsulam (πενοξουλάμη) και proquinazid (προκιναζίδη) ως δραστικές ουσίες στο παράρτημα I της οδηγίας 91/414/ΕΟΚ έως τις 31 Ιουλίου 2020.

(13) Με την οδηγία 2010/90/ΕΕ της Επιτροπής συμπεριλήφθηκε η ουσία pyridaben (πυριδαβένη) ως δραστική ουσία στο παράρτημα I της οδηγίας 91/414/ΕΟΚ έως τις 30 Απριλίου 2021.

(14) Με την οδηγία 2011/1/ΕΕ της Επιτροπής συμπεριλήφθηκε η ουσία 6-βενζυλαδενίνη ως δραστική ουσία στο παράρτημα I της οδηγίας 91/414/ΕΟΚ έως τις 31 Μαΐου 2021.

(15) Με την οδηγία 2011/9/ΕΕ της Επιτροπής συμπεριλήφθηκε η ουσία dodine (δωδίνη) ως δραστική ουσία στο παράρτημα I της οδηγίας 91/414/ΕΟΚ έως τις 31 Μαΐου 2021.

(16) Με την οδηγία 2011/33/ΕΕ της Επιτροπής συμπεριλήφθηκε η ουσία δεκανόλη-1 ως δραστική ουσία στο παράρτημα I της οδηγίας 91/414/ΕΟΚ έως τις 31 Μαΐου 2021.

(17) Με την εκτελεστική οδηγία 2011/40/ΕΕ της Επιτροπής συμπεριλήφθηκε η ουσία sintofen (σιντοφένη) ως δραστική ουσία στο παράρτημα I της οδηγίας 91/414/ΕΟΚ έως τις 31 Μαΐου 2021.

(18) Με την εκτελεστική οδηγία 2011/47/ΕΕ της Επιτροπής συμπεριλήφθηκε το θειικό αργίλιο ως δραστική ουσία στο παράρτημα I της οδηγίας 91/414/ΕΟΚ έως τις 31 Μαΐου 2021.

(19) Με την εκτελεστική οδηγία 2011/57/ΕΕ της Επιτροπής συμπεριλήφθηκε η ουσία fluometuron (φλουομετουρόνη) ως δραστική ουσία στο παράρτημα I της οδηγίας 91/414/ΕΟΚ έως τις 31 Μαΐου 2021.

(20) Με τον εκτελεστικό κανονισμό (ΕΕ) αριθ. 786/2011 της Επιτροπής εγκρίθηκε η δραστική ουσία 1-naphthylacetamide (1-ναφθυλακεταμίδιο) έως τις 31 Δεκεμβρίου 2021.

(21) Με τον εκτελεστικό κανονισμό (ΕΕ) αριθ. 787/2011 της Επιτροπής εγκρίθηκε η δραστική ουσία 1-ναφθυλοξικό οξύ έως τις 31 Δεκεμβρίου 2021.

(22) Με τον εκτελεστικό κανονισμό (ΕΕ) αριθ. 788/2011 της Επιτροπής εγκρίθηκε η δραστική ουσία fluazifop-P (P-φλουαζιφόπιο) έως τις 31 Δεκεμβρίου 2021.

(23) Με τον εκτελεστικό κανονισμό (ΕΕ) αριθ. 546/2013 της Επιτροπής εγκρίθηκε η δραστική ουσία ευγενόλη (eugenol) έως τις 30 Νοεμβρίου 2023.

(24) Με τον εκτελεστικό κανονισμό (ΕΕ) αριθ. 568/2013 της Επιτροπής εγκρίθηκε η δραστική ουσία θυμόλη (thymol) έως τις 30 Νοεμβρίου 2023.

(25) Με τον εκτελεστικό κανονισμό (ΕΕ) αριθ. 570/2013 της Επιτροπής εγκρίθηκε η δραστική ουσία γερανιόλη (geraniol) έως τις 30 Νοεμβρίου 2023.

(26) Με τον εκτελεστικό κανονισμό (ΕΕ) αριθ. 802/2013 της Επιτροπής εγκρίθηκε η δραστική ουσία fluopyram (φθοροπυράμη) έως τις 31 Ιανουαρίου 2024.

(27) Με τον εκτελεστικό κανονισμό (ΕΕ) 2016/370 της Επιτροπής εγκρίθηκε η δραστική ουσία pinoxaden (πινοξαδένη) έως τις 30 Ιουνίου 2026.

(28) Οι δραστικές ουσίες δεκανόλη-1, 6-βενζυλαδενίνη, θειικό αργίλιο, boscalid, dodine, fenpyroximate, fluazinam, fluometuron, flutolanil, malathion, penoxsulam, proquinazid, πυρεθρίνες, pyridaben, pyrimethanil, sintofen και sulfur συμπεριλήφθηκαν στο μέρος Α του παραρτήματος του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 540/2011 της Επιτροπής. Οι δραστικές ουσίες 1-ναφθυλακεταμίδιο, 1-ναφθυλοξικό οξύ, ευγενόλη, fluazifop-P, fluopyram, γερανιόλη, pinoxaden, prohexadione, spiroxamine και θυμόλη συμπεριλήφθηκαν στο μέρος Β και οι δραστικές ουσίες esfenvalerate και prosulfuron συμπεριλήφθηκαν στο μέρος Ε του παραρτήματος του εν λόγω κανονισμού.

(29) Με τον εκτελεστικό κανονισμό (ΕΕ) 2023/689 της Επιτροπής παρατάθηκε η περίοδος έγκρισης της δραστικής ουσίας fenpyroximate έως τις 15 Ιουνίου 2026 και η περίοδος έγκρισης των δραστικών ουσιών malathion και pyridaben έως τις 31 Ιουλίου 2026.

(30) Με τον εκτελεστικό κανονισμό (ΕΕ) 2023/918 της Επιτροπής παρατάθηκε η περίοδος έγκρισης της δραστικής ουσίας boscalid έως τις 15 Απριλίου 2026 και η περίοδος έγκρισης των δραστικών ουσιών penoxsulam και proquinazid έως τις 15 Μαΐου 2026.

(31) Με τον εκτελεστικό κανονισμό (ΕΕ) 2023/1446 της Επιτροπής παρατάθηκε η περίοδος έγκρισης της δραστικής ουσίας πυρεθρίνες έως τις 15 Ιουνίου 2026.

(32) Με τον εκτελεστικό κανονισμό (ΕΕ) 2023/1757 της Επιτροπής παρατάθηκαν οι περίοδοι έγκρισης των δραστικών ουσιών ευγενόλη, γερανιόλη και θυμόλη έως τις 30 Απριλίου 2026.

(33) Με τον εκτελεστικό κανονισμό (ΕΕ) 2023/2592 της Επιτροπής παρατάθηκαν οι περίοδοι έγκρισης των δραστικών ουσιών 1-ναφθυλακεταμίδιο, 1-ναφθυλοξικό οξύ, fluazifop-P, prohexadione, spiroxamine και esfenvalerate έως τις 31 Μαΐου 2026.

(34) Με τον εκτελεστικό κανονισμό (ΕΕ) 2024/324 της Επιτροπής παρατάθηκε η περίοδος έγκρισης της δραστικής ουσίας fluazinam έως τις 15 Απριλίου 2026 και η περίοδος έγκρισης της δραστικής ουσίας fluopyram έως τις 30 Ιουνίου 2026.

(35) Με τον εκτελεστικό κανονισμό (ΕΕ) 2024/1206 της Επιτροπής παρατάθηκε η περίοδος έγκρισης των δραστικών ουσιών δεκανόλη-1, 6-βενζυλαδενίνη, θειικό αργίλιο, dodine, fluometuron και sintofen έως τις 15 Ιουλίου 2026 και η περίοδος έγκρισης της δραστικής ουσίας prosulfuron έως τις 15 Ιουνίου 2026.

(36) Με τον εκτελεστικό κανονισμό (ΕΕ) 2025/99 της Επιτροπής παρατάθηκε η περίοδος έγκρισης της δραστικής ουσίας pyrimethanil έως τις 30 Ιουνίου 2026 και η περίοδος έγκρισης της δραστικής ουσίας sulfur έως τις 31 Ιουλίου 2026.

(37) Με τον εκτελεστικό κανονισμό (ΕΕ) 2025/787 της Επιτροπής παρατάθηκε η περίοδος έγκρισης της δραστικής ουσίας flutolanil έως τις 15 Ιουνίου 2026.

(38) Υποβλήθηκαν αιτήσεις για τις αντίστοιχες ανανεώσεις της έγκρισης των δραστικών ουσιών 1-naphthylacetamide, 1-ναφθυλοξικό οξύ, boscalid, esfenvalerate, ευγενόλη, fenpyroximate, fluazifop-P, fluazinam, fluopyram, flutolanil, γερανιόλη, malathion, penoxsulam, prohexadione, proquinazid, πυρεθρίνες, pyridaben, pyrimethanil, spiroxamine, sulfur και θυμόλη σύμφωνα με τον εκτελεστικό κανονισμό (ΕΕ) αριθ. 844/2012 της Επιτροπής.

(39) Στις 25 Ιανουαρίου 2019, 25 Ιανουαρίου 2019, 3 Σεπτεμβρίου 2015, 25 Φεβρουαρίου 2020, 17 Δεκεμβρίου 2020, 30 Ιουνίου 2016, 20 Μαρτίου 2019, 11 Απριλίου 2016, 22 Μαρτίου 2021, 14 Μαρτίου 2016, 17 Δεκεμβρίου 2020, 17 Ιουλίου 2017, 12 Φεβρουαρίου 2020, 28 Ιανουαρίου 2019, 14 Σεπτεμβρίου 2017, 14 Φεβρουαρίου 2017, 23 Μαΐου 2018, 17 Ιανουαρίου 2014, 31 Ιανουαρίου 2019, 20 Φεβρουαρίου 2017 και 17 Δεκεμβρίου 2020, τα κράτη μέλη-εισηγητές για τις δραστικές ουσίες 1-naphthylacetamide, 1-ναφθυλοξικό οξύ, boscalid, esfenvalerate, ευγενόλη, fenpyroximate, fluazifop-P, fluazinam, fluopyram, flutolanil, γερανιόλη, malathion, penoxsulam, prohexadione, proquinazid, pyrethrins, pyridaben, pyrimethanil, spiroxamine, sulfur και θυμόλη, αντίστοιχα, ενημέρωσαν τα κράτη μέλη-συνεισηγητές, την Επιτροπή και την Ευρωπαϊκή Αρχή για την Ασφάλεια των Τροφίμων (στο εξής: Αρχή) ότι είχαν αξιολογήσει το παραδεκτό των αιτήσεων σύμφωνα με το άρθρο 3 του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 844/2012, και ιδίως την πληρότητα και την έγκαιρη υποβολή καθεμίας από τις αιτήσεις για την ανανέωση της έγκρισης καθεμίας από τις εν λόγω δραστικές ουσίες, και κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι ήταν παραδεκτές. Οι εν λόγω αιτήσεις δημοσιοποιήθηκαν από την Αρχή σύμφωνα με το άρθρο 5 του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 844/2012.

(40) Οι εκτιμήσεις κινδύνου σύμφωνα με το άρθρο 11 του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 844/2012 για τις ουσίες 1-naphthylacetamide, 1-ναφθυλοξικό οξύ, esfenvalerate, fluazifop-P, pyridaben και spiroxamine δεν έχουν ακόμη ολοκληρωθεί από το κράτος μέλος-εισηγητή και απαιτείται πρόσθετος χρόνος για την ολοκλήρωση των υπόλοιπων σταδίων κάθε διαδικασίας ανανέωσης.

(41) Στις 14 Δεκεμβρίου 2018, 2 Δεκεμβρίου 2022, 8 Αυγούστου 2019, 21 Ιουνίου 2019, 26 Φεβρουαρίου 2025, 3 Ιουλίου 2018, 2 Δεκεμβρίου 2022, 17 Ιανουαρίου 2025, 25 Οκτωβρίου 2021, 26 Ιουνίου 2024, 14 Φεβρουαρίου 2022, 30 Απριλίου 2021, 31 Αυγούστου 2017, 28 Σεπτεμβρίου 2020 και 2 Δεκεμβρίου 2022 τα κράτη μέλη-εισηγητές για τις δραστικές ουσίες boscalid, ευγενόλη, fenpyroximate, fluazinam, fluopyram, flutolanil, γερανιόλη, malathion, penoxsulam, prohexadione, proquinazid, πυρεθρίνες, pyrimethanil, sulfur και θυμόλη, αντίστοιχα, υπέβαλαν στην Αρχή τα σχέδια των εκθέσεων αξιολόγησης της ανανέωσης. Η Αρχή, σύμφωνα με το άρθρο 12 του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 844/2012, κατέληξε στο συμπέρασμα ότι οι εκθέσεις για όλες αυτές τις δραστικές ουσίες περιείχαν όλες τις σχετικές πληροφορίες υπό τη συμφωνηθείσα μορφή, τις διαβίβασε στους αιτούντες και στα άλλα κράτη μέλη και τις δημοσιοποίησε για γραπτές παρατηρήσεις. Ωστόσο, απαιτείται πρόσθετος χρόνος για να ολοκληρώσει η Αρχή τις αξιολογήσεις και να οριστικοποιήσει τα συμπεράσματά της για τις ουσίες fluopyram, malathion και prohexadione, καθώς και για να εκδώσει η Επιτροπή την επακόλουθη απόφαση διαχείρισης κινδύνου.

(42) Για τις δραστικές ουσίες boscalid, ευγενόλη, fenpyroximate, fluazinam, flutolanil, γερανιόλη, penoxsulam, proquinazid, πυρεθρίνες, pyrimethanil, sulfur και θυμόλη, στις 14 Αυγούστου 2021, στις 4 Απριλίου 2024, στις 4 Ιουνίου 2020, στις 12 Μαρτίου 2020, στις 18 Φεβρουαρίου 2019, στις 4 Απριλίου 2024, στις 14 Σεπτεμβρίου 2022, στις 5 Ιουνίου 2023, στις 17 Οκτωβρίου 2022, στις 8 Ιουλίου 2019, στις 3 Μαρτίου 2022 και στις 4 Απριλίου 2024, αντίστοιχα, ζητήθηκαν από την Αρχή πρόσθετες πληροφορίες για τους σκοπούς της αξιολόγησης της ανανέωσης σύμφωνα με το άρθρο 13 παράγραφος 3 του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 844/2012 και υποβλήθηκαν από τους αιτούντες εντός της ταχθείσας προθεσμίας. Ωστόσο, απαιτείται πρόσθετος χρόνος για να ολοκληρώσει η Αρχή τις αξιολογήσεις και να οριστικοποιήσει τα συμπεράσματά της για τις ουσίες boscalid, ευγενόλη, γερανιόλη και θυμόλη, καθώς και για να εκδώσει η Επιτροπή τις επακόλουθες αποφάσεις διαχείρισης κινδύνου.

(43) Όσον αφορά τις δραστικές ουσίες fenpyroximate, fluazinam, flutolanil, proquinazid, πυρεθρίνες και pyrimethanil, στις 4 Νοεμβρίου 2021, 17 Ιουνίου 2021, 12 Ιουλίου 2019, 12 Απριλίου 2024, 28 Αυγούστου 2023 και 16 Δεκεμβρίου 2019 αντίστοιχα, η Αρχή ζήτησε, σε διαβούλευση με τα κράτη μέλη δυνάμει του άρθρου 13 παράγραφος 3α του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 844/2012, πρόσθετες πληροφορίες για τους σκοπούς της αξιολόγησης των κριτηρίων έγκρισης όσον αφορά τις ιδιότητες ενδοκρινικής διαταραχής που ορίζονται στα σημεία 3.6.5 και 3.8.2 του παραρτήματος II του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 1107/2009, όπως τροποποιήθηκε με τον κανονισμό (ΕΕ) 2018/605 της Επιτροπής. Οι πρόσθετες πληροφορίες για τις ουσίες fenpyroximate, fluazinam, flutolanil, proquinazid και pyrimethanil υποβλήθηκαν από τους αιτούντες εντός της ταχθείσας προθεσμίας, ενώ για τις πυρεθρίνες εκκρεμεί η υποβολή. Τα κράτη μέλη-εισηγητές υπέβαλαν στην Αρχή τα αναθεωρημένα σχέδια εκθέσεων αξιολόγησης των ανανεώσεων για τις ουσίες fenpyroximate, fluazinam, flutolanil, proquinazid, pyrimethanil και flurochloridone και οι δημόσιες διαβουλεύσεις σχετικά με αυτά ολοκληρώθηκαν στις 24 Νοεμβρίου 2024, 28 Σεπτεμβρίου 2024, 24 Ιουνίου 2022, 13 Ιουνίου 2025 και 12 Δεκεμβρίου 2022. Ωστόσο, απαιτείται πρόσθετος χρόνος για να ολοκληρώσει η Αρχή την αξιολόγηση και να οριστικοποιήσει τα συμπεράσματά της για τις ουσίες fenpyroximate, fluazinam και proquinazid, καθώς και για να εκδώσει η Επιτροπή την επακόλουθη απόφαση διαχείρισης κινδύνου.

(44) Όσον αφορά τις δραστικές ουσίες flutolanil, penoxsulam, pyrimethanil και sulfur η Αρχή εξέδωσε τα συμπεράσματά της στις 31 Μαρτίου 2023, 30 Σεπτεμβρίου 2024, 28 Αυγούστου 2024 και 21 Δεκεμβρίου 2024 αντίστοιχα, και τα κοινοποίησε στους αιτούντες, στα κράτη μέλη και στην Επιτροπή. Το συμπέρασμα σχετικά με την ουσία pyrimethanil τροποποιήθηκε από την Αρχή στις 7 Μαρτίου 2025. Η Επιτροπή ξεκίνησε συζητήσεις για την ανανέωση των εγκρίσεων των εν λόγω δραστικών ουσιών στη Μόνιμη Επιτροπή Φυτών, Ζώων, Τροφίμων και Ζωοτροφών. Απαιτείται πρόσθετος χρόνος για την έκδοση της γνώμης της εν λόγω επιτροπής και για την έκδοση, από την Επιτροπή, των επακόλουθων αποφάσεων διαχείρισης κινδύνου.

(45) Οι αιτήσεις για τις αντίστοιχες ανανεώσεις της έγκρισης των δραστικών ουσιών δεκανόλη-1, 6-βενζυλαδενίνη, θειικό αργίλιο, dodine, fluometuron, prosulfuron και sintofen υποβλήθηκαν αρχικά σύμφωνα με τον εκτελεστικό κανονισμό (ΕΕ) αριθ. 844/2012. Στις 30 Νοεμβρίου 2018, 18 Ιουνίου 2018, 18 Ιουνίου 2018, 19 Μαρτίου 2019, 28 Ιουνίου 2018 και 15 Ιουνίου 2018 τα κράτη μέλη-εισηγητές για τις δραστικές ουσίες δεκανόλη-1, 6-βενζυλαδενίνη, θειικό αργίλιο, dodine, fluometuron και sintofen, αντίστοιχα, ενημέρωσαν τα κράτη μέλη-συνεισηγητές, την Επιτροπή και την Αρχή ότι είχαν αξιολογήσει το παραδεκτό σύμφωνα με το άρθρο 3 του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 844/2012, και ιδίως την πληρότητα και την έγκαιρη υποβολή καθεμίας από τις αιτήσεις ανανέωσης της έγκρισης για καθεμία από τις εν λόγω δραστικές ουσίες, και κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι ήταν παραδεκτές. Στις 27 Μαρτίου 2021 ο εκτελεστικός κανονισμός (ΕΕ) 2020/1740 της Επιτροπής άρχισε να εφαρμόζεται σε όλες αυτές τις δραστικές ουσίες και υποβλήθηκαν νέες αιτήσεις για την αντίστοιχη ανανέωση των εγκρίσεων σύμφωνα με τις διατάξεις του εν λόγω κανονισμού.

(46) Υποβλήθηκαν αιτήσεις για την αντίστοιχη ανανέωση των εγκρίσεων των δραστικών ουσιών pinoxaden και prosulfuron σύμφωνα με τον εκτελεστικό κανονισμό (ΕΕ) 2020/1740 της Επιτροπής.

(47) Στις 7 Ιουνίου 2022, 19 Οκτωβρίου 2021, 4 Απριλίου 2022, 29 Μαρτίου 2023, 25 Ιανουαρίου 2022, 6 Μαΐου 2024, 24 Ιουλίου 2023 και 4 Ιανουαρίου 2022 το κράτος μέλος-εισηγητής για τις δραστικές ουσίες δεκανόλη-1, 6-βενζυλαδενίνη, θειικό αργίλιο, dodine, fluometuron και sintofen ενημέρωσαν το κράτος μέλος-συνεισηγητή, την Επιτροπή και την Αρχή ότι είχαν αξιολογήσει το παραδεκτό σύμφωνα με το άρθρο 8 του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) 2020/1740, και ιδίως την πληρότητα και την έγκαιρη υποβολή καθεμίας από τις αιτήσεις ανανέωσης της έγκρισης για καθεμία από τις εν λόγω δραστικές ουσίες, και κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι ήταν παραδεκτές. Οι εν λόγω αιτήσεις δημοσιοποιήθηκαν από την Αρχή σύμφωνα με το άρθρο 10 του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) 2020/1740.

(48) Οι αξιολογήσεις κινδύνου σύμφωνα με το άρθρο 11 του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) 2020/1740 για τις ουσίες 6-βενζυλαδενίνη, θειικό αργίλιο, fluometuron, pinoxaden, prosulfuron και sintofen δεν έχουν ακόμη ολοκληρωθεί από τα κράτη μέλη-εισηγητές και απαιτείται πρόσθετος χρόνος για την ολοκλήρωση των υπόλοιπων σταδίων κάθε διαδικασίας ανανέωσης.

(49) Στις 7 Μαρτίου 2025 και στις 11 Νοεμβρίου 2023 τα κράτη μέλη-εισηγητές για τις δραστικές ουσίες δεκανόλη-1 και dodine, αντίστοιχα, υπέβαλαν στην Αρχή το σχέδιο έκθεσης για την αξιολόγηση της ανανέωσης. Η Αρχή, σύμφωνα με το άρθρο 12 του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) 2020/1740, βρίσκεται ακόμη στη διαδικασία εξέτασης του κατά πόσον η έκθεση για τη δεκανόλη-1 περιέχει όλες τις σχετικές πληροφορίες υπό τη συμφωνηθείσα μορφή. Η έκθεση για την ουσία dodine υποβλήθηκε σε δημόσια διαβούλευση και στις 22 Ιουλίου 2025 η Αρχή ζήτησε πρόσθετες πληροφορίες για τους σκοπούς της αξιολόγησης των κριτηρίων έγκρισης, οι οποίες υποβλήθηκαν από τους αιτούντες εντός της ταχθείσας προθεσμίας. Ωστόσο, απαιτείται πρόσθετος χρόνος για να ολοκληρώσει η Αρχή την αξιολόγηση και να οριστικοποιήσει τα συμπεράσματά της για τις ουσίες δεκανόλη-1 και dodine, καθώς και για να εκδώσει η Επιτροπή την επακόλουθη απόφαση διαχείρισης κινδύνου.

(50) Συνεπώς, ενδέχεται να μην είναι δυνατή η λήψη απόφασης σχετικά με την ανανέωση της έγκρισης για όλες τις δραστικές ουσίες που καλύπτει ο παρών κανονισμός πριν από τη λήξη των αντίστοιχων περιόδων έγκρισής τους, μεταξύ 15 Απριλίου και 31 Ιουλίου 2026.

(51) Επιπλέον, με βάση τις πληροφορίες που ήταν διαθέσιμες κατά τον χρόνο έκδοσης του παρόντος κανονισμού, συμπεριλαμβανομένων των πληροφοριών που παρασχέθηκαν από τα κράτη μέλη-εισηγητές και την Αρχή, η Επιτροπή θεωρεί ότι οι λόγοι των καθυστερήσεων σε καθεμία από τις εν λόγω διαδικασίες ανανέωσης εκφεύγουν του ελέγχου των αντίστοιχων αιτούντων.

(52) Ως εκ τούτου, λαμβανομένου υπόψη του προσωρινού και έκτακτου χαρακτήρα του μηχανισμού παράτασης των εγκρίσεων, οι περίοδοι έγκρισης των εν λόγω δραστικών ουσιών θα πρέπει να παραταθούν για την περίοδο που κρίνεται αναγκαία, σε κάθε συγκεκριμένη περίπτωση και με βάση τις πληροφορίες που είναι διαθέσιμες κατά τη στιγμή της έκδοσης του παρόντος κανονισμού, ώστε να ολοκληρωθούν οι αντίστοιχες διαδικασίες για την ανανέωση των εγκρίσεων.

(53) Για τις δραστικές ουσίες 1-naphthylacetamide, 1-naphthylacetic acid, 6-benzyladenine, aluminium sulfate, esfenvalerate, fluazifop-P, fluometuron, pinoxaden, prosulfuron, pyridaben, sintofen και spiroxamine, η εκτίμηση κινδύνου δεν έχει ακόμη οριστικοποιηθεί από το κράτος μέλος-εισηγητή. Λαμβανομένων υπόψη των επόμενων σταδίων που πρέπει να ολοκληρωθούν σε κάθε διαδικασία ανανέωσης, η διάρκεια της παράτασης των περιόδων έγκρισης για τις εν λόγω δραστικές ουσίες θα πρέπει να οριστεί σε 42 μήνες.

(54) Για τις δραστικές ουσίες δεκανόλη-1, boscalid, dodine, ευγενόλη, fenpyroximate, fluazinam, fluopyram, γερανιόλη, malathion, prohexadione, proquinazid, πυρεθρίνες και θυμόλη, η Αρχή χρειάζεται πρόσθετο χρόνο για να καταλήξει σε συμπέρασμα σχετικά με την εκτίμηση κινδύνου. Λαμβανομένων υπόψη των επόμενων σταδίων που πρέπει να ολοκληρωθούν σε κάθε διαδικασία ανανέωσης, η διάρκεια της παράτασης των περιόδων έγκρισης για τις εν λόγω δραστικές ουσίες θα πρέπει να οριστεί σε 19 μήνες και 15 ημέρες για τις ουσίες fenpyroximate, fluazinam και proquinazid, σε 22 μήνες και 15 ημέρες για τις πυρεθρίνες, και σε 23 μήνες και 15 ημέρες για τις ουσίες δεκανόλη-1, boscalid, dodine, ευγενόλη, fluopyram, γερανιόλη, malathion, prohexadione και θυμόλη.

(55) Όσον αφορά τις δραστικές ουσίες flutolanil, penoxsulam, pyrimethanil και sulfur, δεδομένου ότι εκκρεμεί η έκδοση γνώμης από τη Μόνιμη Επιτροπή Φυτών, Ζώων, Τροφίμων και Ζωοτροφών και λαμβανομένων υπόψη των υπόλοιπων σταδίων που πρέπει να ολοκληρωθούν στις εν λόγω διαδικασίες ανανέωσης, η διάρκεια της παράτασης της περιόδου έγκρισης θα πρέπει να οριστεί σε 12 μήνες.

(56) Επομένως, ο εκτελεστικός κανονισμός (ΕΕ) αριθ. 540/2011 θα πρέπει να τροποποιηθεί αναλόγως.

(57) Σε περίπτωση που η Επιτροπή εκδώσει κανονισμό ο οποίος προβλέπει ότι η έγκριση δραστικής ουσίας που αναφέρεται στο παράρτημα του παρόντος κανονισμού δεν ανανεώνεται, η Επιτροπή θα ορίσει ως ημερομηνία λήξης για την έγκριση της εν λόγω δραστικής ουσίας την ημερομηνία έναρξης ισχύος του εν λόγω κανονισμού ή την ίδια ημερομηνία που ίσχυε πριν από την έκδοση του παρόντος κανονισμού, επιλέγοντας εκ των δύο τη μεταγενέστερη χρονολογικά ημερομηνία. Στην περίπτωση που η Επιτροπή εκδώσει κανονισμό που προβλέπει την ανανέωση της έγκρισης δραστικής ουσίας που αναφέρεται στο παράρτημα του παρόντος κανονισμού, η Επιτροπή θα ορίσει τη συντομότερη δυνατή ημερομηνία εφαρμογής, όπως επιβάλλουν οι περιστάσεις.

(58) Τα μέτρα που προβλέπονται στον παρόντα κανονισμό είναι σύμφωνα με τη γνώμη της Μόνιμης Επιτροπής Φυτών, Ζώων, Τροφίμων και Ζωοτροφών,

ΕΞΕΔΩΣΕ ΤΟΝ ΠΑΡΟΝΤΑ ΚΑΝΟΝΙΣΜΟ:

Άρθρο 1 Το παράρτημα του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 540/2011 τροποποιείται σύμφωνα με το παράρτημα του παρόντος κανονισμού.

Άρθρο 2 Ο παρών κανονισμός αρχίζει να ισχύει την εικοστή ημέρα από τη δημοσίευσή του στην Επίσημη Εφημερίδα της Ευρωπαϊκής Ένωσης.

Ο παρών κανονισμός είναι δεσμευτικός ως προς όλα τα μέρη του και ισχύει άμεσα σε κάθε κράτος μέλος. Βρυξέλλες, 20 Φεβρουαρίου 2026. Για την Επιτροπή Η Πρόεδρος Ursula von der Leyen

ANNEX

(1) Στην έκτη στήλη (Λήξη της έγκρισης) της καταχώρισης 135, Pyrimethanil, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία 30 Ιουνίου 2027. (2) Στην έκτη στήλη (Λήξη της έγκρισης) της καταχώρισης 164, Boscalid, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία 31 Μαρτίου 2028. (3) Στην έκτη στήλη (Λήξη της έγκρισης) της καταχώρισης 187, Flutolanil, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία 15 Ιουνίου 2027. (4) Στην έκτη στήλη (Λήξη της έγκρισης) της καταχώρισης 189, Fluazinam, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία 30 Νοεμβρίου 2027. (5) Στην έκτη στήλη (Λήξη της έγκρισης) της καταχώρισης 213, Fenpyroximate, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία 31 Ιανουαρίου 2028. (6) Στην έκτη στήλη (Λήξη της έγκρισης) της καταχώρισης 246, Πυρεθρίνες, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία 30 Απριλίου 2028. (7) Στην έκτη στήλη (Λήξη της έγκρισης) της καταχώρισης 292, Sulfur, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία 31 Ιουλίου 2027. (8) Στην έκτη στήλη (Λήξη της έγκρισης) της καταχώρισης 300, Malathion, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία 15 Ιουλίου 2028. (9) Στην έκτη στήλη (Λήξη της έγκρισης) της καταχώρισης 301, Penoxsulam, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία 15 Μαΐου 2027. (10) Στην έκτη στήλη (Λήξη της έγκρισης) της καταχώρισης 302, Proquinazid, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία 31 Δεκεμβρίου 2027. (11) Στην έκτη στήλη (Λήξη της έγκρισης) της καταχώρισης 313, Pyridaben, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία 31 Ιανουαρίου 2030. (12) Στην έκτη στήλη (Λήξη της έγκρισης) της καταχώρισης 317, 6-βενζυλαδενίνη, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία 15 Ιανουαρίου 2030. (13) Στην έκτη στήλη (Λήξη της έγκρισης) της καταχώρισης 323, Dodine, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία 30 Ιουνίου 2028. (14) Στην έκτη στήλη (Λήξη της έγκρισης) της καταχώρισης 333, Δεκανόλη-1, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία 30 Ιουνίου 2028. (15) Στην έκτη στήλη (Λήξη της έγκρισης) της καταχώρισης 335, Fluometuron, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία 15 Ιανουαρίου 2030. (16) Στην έκτη στήλη (Λήξη της έγκρισης) της καταχώρισης 341, Sintofen, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία 15 Ιανουαρίου 2030. (17) Στην έκτη στήλη (Λήξη της έγκρισης) της καταχώρισης 346, Θειικό αργίλιο, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία 15 Ιανουαρίου 2030. Pt_1_. 2. Στην έκτη στήλη (Λήξη της έγκρισης) της καταχώρισης 6, Prohexadione, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία 15 Μαΐου 2028. Pt_2_. 2. Στην έκτη στήλη (Λήξη της έγκρισης) της καταχώρισης 7, Spiroxamine, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία 30 Νοεμβρίου 2029. Pt_3_. 2. Στην έκτη στήλη (Λήξη της έγκρισης) της καταχώρισης 12, 1-Naphthylacetamide, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία 30 Νοεμβρίου 2029. Pt_4_. 2. Στην έκτη στήλη (Λήξη της έγκρισης) της καταχώρισης 13, 1-Ναφθυλοξικό οξύ, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία 30 Νοεμβρίου 2029. Pt_5_. 2. Στην έκτη στήλη (Λήξη της έγκρισης) της καταχώρισης 15, Fluazifop-P, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία 30 Νοεμβρίου 2029. Pt_6_. 2. Στην έκτη στήλη (Λήξη της έγκρισης) της καταχώρισης 45, Ευγενόλη (eugenol), η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία 15 Απριλίου 2028. Pt_7_. 2. Στην έκτη στήλη (Λήξη της έγκρισης) της καταχώρισης 46, Γερανιόλη (geraniol), η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία 15 Απριλίου 2028. Pt_8_. 2. Στην έκτη στήλη (Λήξη της έγκρισης) της καταχώρισης 47, Θυμόλη (thymol), η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία 15 Απριλίου 2028. Pt_9_. 2. Στην έκτη στήλη (Λήξη της έγκρισης) της καταχώρισης 51, Fluopyram, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία 15 Ιουνίου 2028. Pt_10_. 2. Στην έκτη στήλη (Λήξη της έγκρισης) της καταχώρισης 97, Pinoxaden, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία 31 Δεκεμβρίου 2029. Pt_1_. 3. Στην έκτη στήλη (Λήξη της έγκρισης) της καταχώρισης 2, Esfenvalerate, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία 30 Νοεμβρίου 2029. Pt_2_. 3. Στην έκτη στήλη (Λήξη της έγκρισης) της καταχώρισης 6, Prosulfuron, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία 15 Δεκεμβρίου 2029. Anx. 1. Το μέρος Α του παραρτήματος του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 540/2011 τροποποιείται ως εξής: Το μέρος Β του παραρτήματος του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 540/2011 τροποποιείται ως εξής: Το μέρος Ε του παραρτήματος του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 540/2011 τροποποιείται ως εξής:

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ 1.2.3.

Το μέρος Α του παραρτήματος του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 540/2011 τροποποιείται ως εξής: Το μέρος Β του παραρτήματος του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 540/2011 τροποποιείται ως εξής: Το μέρος Ε του παραρτήματος του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 540/2011 τροποποιείται ως εξής: (1) Στην έκτη στήλη (Λήξη της έγκρισης) της καταχώρισης 135, Pyrimethanil, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία 30 Ιουνίου 2027. (2) Στην έκτη στήλη (Λήξη της έγκρισης) της καταχώρισης 164, Boscalid, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία 31 Μαρτίου 2028. (3) Στην έκτη στήλη (Λήξη της έγκρισης) της καταχώρισης 187, Flutolanil, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία 15 Ιουνίου 2027. (4) Στην έκτη στήλη (Λήξη της έγκρισης) της καταχώρισης 189, Fluazinam, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία 30 Νοεμβρίου 2027. (5) Στην έκτη στήλη (Λήξη της έγκρισης) της καταχώρισης 213, Fenpyroximate, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία 31 Ιανουαρίου 2028. (6) Στην έκτη στήλη (Λήξη της έγκρισης) της καταχώρισης 246, Πυρεθρίνες, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία 30 Απριλίου 2028. (7) Στην έκτη στήλη (Λήξη της έγκρισης) της καταχώρισης 292, Sulfur, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία 31 Ιουλίου 2027. (8) Στην έκτη στήλη (Λήξη της έγκρισης) της καταχώρισης 300, Malathion, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία 15 Ιουλίου 2028. (9) Στην έκτη στήλη (Λήξη της έγκρισης) της καταχώρισης 301, Penoxsulam, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία 15 Μαΐου 2027. (10) Στην έκτη στήλη (Λήξη της έγκρισης) της καταχώρισης 302, Proquinazid, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία 31 Δεκεμβρίου 2027. (11) Στην έκτη στήλη (Λήξη της έγκρισης) της καταχώρισης 313, Pyridaben, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία 31 Ιανουαρίου 2030. (12) Στην έκτη στήλη (Λήξη της έγκρισης) της καταχώρισης 317, 6-βενζυλαδενίνη, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία 15 Ιανουαρίου 2030. (13) Στην έκτη στήλη (Λήξη της έγκρισης) της καταχώρισης 323, Dodine, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία 30 Ιουνίου 2028. (14) Στην έκτη στήλη (Λήξη της έγκρισης) της καταχώρισης 333, Δεκανόλη-1, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία 30 Ιουνίου 2028. (15) Στην έκτη στήλη (Λήξη της έγκρισης) της καταχώρισης 335, Fluometuron, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία 15 Ιανουαρίου 2030. (16) Στην έκτη στήλη (Λήξη της έγκρισης) της καταχώρισης 341, Sintofen, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία 15 Ιανουαρίου 2030. (17) Στην έκτη στήλη (Λήξη της έγκρισης) της καταχώρισης 346, Θειικό αργίλιο, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία 15 Ιανουαρίου 2030. Pt_1_. 2. Στην έκτη στήλη (Λήξη της έγκρισης) της καταχώρισης 6, Prohexadione, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία 15 Μαΐου 2028. Pt_2_. 2. Στην έκτη στήλη (Λήξη της έγκρισης) της καταχώρισης 7, Spiroxamine, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία 30 Νοεμβρίου 2029. Pt_3_. 2. Στην έκτη στήλη (Λήξη της έγκρισης) της καταχώρισης 12, 1-Naphthylacetamide, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία 30 Νοεμβρίου 2029. Pt_4_. 2. Στην έκτη στήλη (Λήξη της έγκρισης) της καταχώρισης 13, 1-Ναφθυλοξικό οξύ, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία 30 Νοεμβρίου 2029. Pt_5_. 2. Στην έκτη στήλη (Λήξη της έγκρισης) της καταχώρισης 15, Fluazifop-P, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία 30 Νοεμβρίου 2029. Pt_6_. 2. Στην έκτη στήλη (Λήξη της έγκρισης) της καταχώρισης 45, Ευγενόλη (eugenol), η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία 15 Απριλίου 2028. Pt_7_. 2. Στην έκτη στήλη (Λήξη της έγκρισης) της καταχώρισης 46, Γερανιόλη (geraniol), η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία 15 Απριλίου 2028. Pt_8_. 2. Στην έκτη στήλη (Λήξη της έγκρισης) της καταχώρισης 47, Θυμόλη (thymol), η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία 15 Απριλίου 2028. Pt_9_. 2. Στην έκτη στήλη (Λήξη της έγκρισης) της καταχώρισης 51, Fluopyram, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία 15 Ιουνίου 2028. Pt_10_. 2. Στην έκτη στήλη (Λήξη της έγκρισης) της καταχώρισης 97, Pinoxaden, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία 31 Δεκεμβρίου 2029. Pt_1_. 3. Στην έκτη στήλη (Λήξη της έγκρισης) της καταχώρισης 2, Esfenvalerate, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία 30 Νοεμβρίου 2029. Pt_2_. 3. Στην έκτη στήλη (Λήξη της έγκρισης) της καταχώρισης 6, Prosulfuron, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία 15 Δεκεμβρίου 2029.

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ 1.

1) Στην έκτη στήλη (Λήξη της έγκρισης) της καταχώρισης 135, Pyrimethanil, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία 30 Ιουνίου 2027.

2) Στην έκτη στήλη (Λήξη της έγκρισης) της καταχώρισης 164, Boscalid, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία 31 Μαρτίου 2028.

3) Στην έκτη στήλη (Λήξη της έγκρισης) της καταχώρισης 187, Flutolanil, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία 15 Ιουνίου 2027.

4) Στην έκτη στήλη (Λήξη της έγκρισης) της καταχώρισης 189, Fluazinam, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία 30 Νοεμβρίου 2027.

5) Στην έκτη στήλη (Λήξη της έγκρισης) της καταχώρισης 213, Fenpyroximate, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία 31 Ιανουαρίου 2028.

6) Στην έκτη στήλη (Λήξη της έγκρισης) της καταχώρισης 246, Πυρεθρίνες, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία 30 Απριλίου 2028.

7) Στην έκτη στήλη (Λήξη της έγκρισης) της καταχώρισης 292, Sulfur, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία 31 Ιουλίου 2027.

8) Στην έκτη στήλη (Λήξη της έγκρισης) της καταχώρισης 300, Malathion, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία 15 Ιουλίου 2028.

9) Στην έκτη στήλη (Λήξη της έγκρισης) της καταχώρισης 301, Penoxsulam, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία 15 Μαΐου 2027.

10) Στην έκτη στήλη (Λήξη της έγκρισης) της καταχώρισης 302, Proquinazid, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία 31 Δεκεμβρίου 2027.

11) Στην έκτη στήλη (Λήξη της έγκρισης) της καταχώρισης 313, Pyridaben, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία 31 Ιανουαρίου 2030.

12) Στην έκτη στήλη (Λήξη της έγκρισης) της καταχώρισης 317, 6-βενζυλαδενίνη, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία 15 Ιανουαρίου 2030.

13) Στην έκτη στήλη (Λήξη της έγκρισης) της καταχώρισης 323, Dodine, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία 30 Ιουνίου 2028.

14) Στην έκτη στήλη (Λήξη της έγκρισης) της καταχώρισης 333, Δεκανόλη-1, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία 30 Ιουνίου 2028.

15) Στην έκτη στήλη (Λήξη της έγκρισης) της καταχώρισης 335, Fluometuron, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία 15 Ιανουαρίου 2030.

16) Στην έκτη στήλη (Λήξη της έγκρισης) της καταχώρισης 341, Sintofen, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία 15 Ιανουαρίου 2030.

17) Στην έκτη στήλη (Λήξη της έγκρισης) της καταχώρισης 346, Θειικό αργίλιο, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία 15 Ιανουαρίου 2030.

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ 1.2.

1) Στην έκτη στήλη (Λήξη της έγκρισης) της καταχώρισης 6, Prohexadione, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία 15 Μαΐου 2028.

2) Στην έκτη στήλη (Λήξη της έγκρισης) της καταχώρισης 7, Spiroxamine, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία 30 Νοεμβρίου 2029.

3) Στην έκτη στήλη (Λήξη της έγκρισης) της καταχώρισης 12, 1-Naphthylacetamide, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία 30 Νοεμβρίου 2029.

4) Στην έκτη στήλη (Λήξη της έγκρισης) της καταχώρισης 13, 1-Ναφθυλοξικό οξύ, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία 30 Νοεμβρίου 2029.

5) Στην έκτη στήλη (Λήξη της έγκρισης) της καταχώρισης 15, Fluazifop-P, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία 30 Νοεμβρίου 2029.

6) Στην έκτη στήλη (Λήξη της έγκρισης) της καταχώρισης 45, Ευγενόλη (eugenol), η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία 15 Απριλίου 2028.

7) Στην έκτη στήλη (Λήξη της έγκρισης) της καταχώρισης 46, Γερανιόλη (geraniol), η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία 15 Απριλίου 2028.

8) Στην έκτη στήλη (Λήξη της έγκρισης) της καταχώρισης 47, Θυμόλη (thymol), η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία 15 Απριλίου 2028.

9) Στην έκτη στήλη (Λήξη της έγκρισης) της καταχώρισης 51, Fluopyram, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία 15 Ιουνίου 2028.

10) Στην έκτη στήλη (Λήξη της έγκρισης) της καταχώρισης 97, Pinoxaden, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία 31 Δεκεμβρίου 2029.

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ 1.2.3.

1) Στην έκτη στήλη (Λήξη της έγκρισης) της καταχώρισης 2, Esfenvalerate, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία 30 Νοεμβρίου 2029.

2) Στην έκτη στήλη (Λήξη της έγκρισης) της καταχώρισης 6, Prosulfuron, η ημερομηνία αντικαθίσταται από την ημερομηνία 15 Δεκεμβρίου 2029.

Versions

1. 2026-02-20