Komisjoni rakendusmäärus (EL) 2026/372, 20. veebruar 2026, millega muudetakse rakendusmäärust (EL) nr 540/2011 seoses toimeainete 1-dekanooli, 1-naftüülatseetamiidi, 1-naftüüläädikhappe, 6-bensüüladeniini, alumiiniumsulfaadi, boskaliidi, dodiini, esfenvaleraadi, eugenooli, fenpüroksimaadi, fluasifop-P, fluasinaami, fluometurooni, fluopüraami, flutolaniili, geraniooli, malatiooni, penokssulaami, pinoksadeeni, proheksadiooni, prokinasiidi, prosulfurooni, püretriinide, püridabeeni, pürimetaniili, sintofeeni, spiroksamiini, väävli ja tümooli heakskiidu kehtivusaja pikendamisega (EMPs kohaldatav tekst)
Grade B
mapped from publisher markup. A grade says how a document's structure was obtained, not how reliable the law is.
Address https://gelex.eu/eli/EU/regulation/2026/372@2026-02-20/et
EUROOPA KOMISJON,
võttes arvesse Euroopa Liidu toimimise lepingut,
võttes arvesse Euroopa Parlamendi ja nõukogu 21. oktoobri 2009. aasta määrust (EÜ) nr 1107/2009 taimekaitsevahendite turulelaskmise ja nõukogu direktiivide 79/117/EMÜ ja 91/414/EMÜ kehtetuks tunnistamise kohta, eriti selle artikli 17 esimest lõiku,
ning arvestades järgmist:
(1) Komisjoni direktiiviga 1999/73/EÜ kanti toimeaine spiroksamiin nõukogu direktiivi 91/414/EMÜ I lisasse kuni 1. septembrini 2009 ning komisjoni rakendusmäärusega (EL) nr 797/2011 anti kõnealusele toimeainele heakskiit kuni 31. detsembrini 2021.
(2) Komisjoni direktiiviga 2000/50/EÜ kanti toimeaine proheksadioon (proheksadioonkaltsium) nõukogu direktiivi 91/414/EMÜ I lisasse kuni 1. oktoobrini 2010 ning komisjoni rakendusmäärusega (EL) nr 702/2011 anti kõnealusele toimeainele heakskiit kuni 31. detsembrini 2021.
(3) Komisjoni direktiiviga 2000/67/EÜ kanti toimeaine esfenvaleraat direktiivi 91/414/EMÜ I lisasse kuni 31. juulini 2011 ning komisjoni rakendusmäärusega (EL) 2015/2047 pikendati selle asendamisele kuuluva toimeaine heakskiitu kuni 31. detsembrini 2022.
(4) Komisjoni direktiiviga 2002/48/EÜ kanti toimeaine prosulfuroon direktiivi 91/414/EMÜ I lisasse kuni 30. juunini 2011 ning komisjoni rakendusmäärusega (EL) 2017/375 pikendati selle asendamisele kuuluva toimeaine heakskiitu kuni 30. aprillini 2024.
(5) Komisjoni direktiiviga 2006/74/EÜ kanti toimeaine pürimetaniil nõukogu direktiivi 91/414/EMÜ I lisasse kuni 31. maini 2017.
(6) Komisjoni direktiiviga 2008/44/EÜ kanti toimeaine boskaliid nõukogu direktiivi 91/414/EMÜ I lisasse kuni 31. juulini 2018.
(7) Komisjoni direktiiviga 2008/107/EÜ kanti toimeaine fenpüroksimaat nõukogu direktiivi 91/414/EMÜ I lisasse kuni 31. maini 2021.
(8) Komisjoni direktiiviga 2008/108/EÜ kanti toimeained fluasinaam ja flutolaniil nõukogu direktiivi 91/414/EMÜ I lisasse kuni 28. veebruarini 2019.
(9) Komisjoni direktiiviga 2008/127/EÜ kanti toimeaine püretriinid nõukogu direktiivi 91/414/EMÜ I lisasse kuni 31. augustini 2019.
(10) Komisjoni direktiiviga 2009/70/EÜ kanti toimeaine väävel nõukogu direktiivi 91/414/EMÜ I lisasse kuni 30. detsembrini 2019.
(11) Komisjoni direktiiviga 2010/17/EL kanti toimeaine malatioon nõukogu direktiivi 91/414/EMÜ I lisasse kuni 30. aprillini 2020.
(12) Komisjoni direktiiviga 2010/25/EL kanti toimeained penokssulaam ja prokinasiid nõukogu direktiivi 91/414/EMÜ I lisasse kuni 31. juulini 2020.
(13) Komisjoni direktiiviga 2010/90/EL kanti toimeaine püridabeen nõukogu direktiivi 91/414/EMÜ I lisasse kuni 30. aprillini 2021.
(14) Komisjoni direktiiviga 2011/1/EL kanti toimeaine 6-bensüüladeniin nõukogu direktiivi 91/414/EMÜ I lisasse kuni 31. maini 2021.
(15) Komisjoni direktiiviga 2011/9/EL kanti toimeaine dodiin nõukogu direktiivi 91/414/EMÜ I lisasse kuni 31. maini 2021.
(16) Komisjoni direktiiviga 2011/33/EL kanti toimeaine 1-dekanool nõukogu direktiivi 91/414/EMÜ I lisasse kuni 31. maini 2021.
(17) Komisjoni direktiiviga 2011/40/EL kanti toimeaine sintofeen nõukogu direktiivi 91/414/EMÜ I lisasse kuni 31. maini 2021.
(18) Komisjoni direktiiviga 2011/47/EL kanti toimeaine alumiiniumsulfaat nõukogu direktiivi 91/414/EMÜ I lisasse kuni 31. maini 2021.
(19) Komisjoni direktiiviga 2011/57/EL kanti toimeaine fluometuroon nõukogu direktiivi 91/414/EMÜ I lisasse kuni 31. maini 2021.
(20) Komisjoni rakendusmäärusega (EL) nr 786/2011 kiideti heaks toimeaine 1-naftüülatsetamiid kuni 31. detsembrini 2021.
(21) Komisjoni rakendusmäärusega (EL) nr 787/2011 kiideti heaks toimeaine 1-naftüüläädikhape kuni 31. detsembrini 2021.
(22) Komisjoni rakendusmäärusega (EL) nr 788/2011 kiideti heaks toimeaine fluasifop-P kuni 31. detsembrini 2021.
(23) Komisjoni rakendusmäärusega (EL) nr 546/2013 kiideti heaks toimeaine eugenool kuni 30. novembrini 2023.
(24) Komisjoni rakendusmäärusega (EL) nr 568/2013 kiideti heaks toimeaine tümool kuni 30. novembrini 2023.
(25) Komisjoni rakendusmäärusega (EL) nr 570/2013 kiideti heaks toimeaine geraniool kuni 30. novembrini 2023.
(26) Komisjoni rakendusmäärusega (EL) nr 802/2013 kiideti heaks toimeaine fluopüraam kuni 31. jaanuarini 2024.
(27) Komisjoni rakendusmäärusega (EL) 2016/370 kiideti heaks toimeaine pinoksadeen kuni 30. juunini 2026.
(28) Toimeained 1-dekanool, 6-bensüüladeniin, alumiiniumsulfaat, boskaliid, dodiin, fenpüroksimaat, fluasinaam, fluometuroon, flutolaniil, malatioon, penokssulaam, prokinasiid, püretriinid, püridabeen, pürimetaniil, sintofeen ja väävel lisati komisjoni rakendusmääruse (EL) nr 540/2011 lisa A osasse. Toimeained 1-naftüülatseetamiid, 1-naftüüläädikhape, eugenool, fluasifop-P, fluopüraam, geraniool, pinoksadeen, proheksadioon, spiroksamiin ja tümool lisati kõnealuse määruse lisa B osasse ning toimeained esfenvaleraat ja prosulfuroon lisati kõnealuse määruse lisa E osasse.
(29) Komisjoni rakendusmäärusega (EL) 2023/689 pikendati toimeaine fenpüroksimaadi heakskiidu kehtivusaega 15. juunini 2026 ning toimeainete malatiooni ja püridabeeni heakskiidu kehtivusaega 31. juulini 2026.
(30) Komisjoni rakendusmäärusega (EL) 2023/918 pikendati toimeaine boskaliidi heakskiidu kehtivusaega 15. aprillini 2026 ning toimeainete penokssulaami ja prokinasiidi heakskiidu kehtivusaega 15. maini 2026.
(31) Komisjoni rakendusmäärusega (EL) 2023/1446 pikendati toimeaine püretriinide heakskiidu kehtivusaega 15. juunini 2026.
(32) Komisjoni rakendusmäärusega (EL) 2023/1757 pikendati toimeainete eugenooli, geraniooli ja tümooli heakskiidu kehtivusaega 30. aprillini 2026.
(33) Komisjoni rakendusmäärusega (EL) 2023/2592 pikendati toimeainete 1-naftüülatseetamiidi, 1-naftüüläädikhappe, fluasifop-P, proheksadiooni ja spiroksamiini heakskiidu kehtivusaegu 31. maini 2026.
(34) Komisjoni rakendusmäärusega (EL) 2024/324 pikendati toimeaine fluasinaami heakskiidu kehtivusaega 15. aprillini 2026 ja toimeaine fluopüraami heakskiidu kehtivusaega 30. juunini 2026.
(35) Komisjoni rakendusmäärusega (EL) 2024/1206 pikendati toimeainete 1-dekanooli, 6-bensüüladeniini, alumiiniumsulfaadi, dodiini, fluometurooni ja sintofeeni heakskiidu kehtivusaega 15. juulini 2026 ning toimeaine prosulfurooni heakskiidu kehtivusaega 15. juunini 2026.
(36) Komisjoni rakendusmäärusega (EL) 2025/99 pikendati toimeaine pürimetaniili heakskiidu kehtivusaega 30. juunini 2026 ja toimeaine väävli heakskiidu kehtivusaega 31. juulini 2026.
(37) Komisjoni rakendusmäärusega (EL) 2025/787 pikendati toimeaine flutolaniili heakskiidu kehtivusaega 15. juunini 2026.
(38) Toimeainete 1-naftüülatseetamiidi, 1-naftüüläädikhappe, boskaliidi, esfenvaleraadi, eugenooli, fenpüroksimaadi, fluasifop-P, fluasinaami, fluopüraami, flutolaniili, geraniooli, malatiooni, penokssulaami, proheksadiooni, prokinasiidi, püretriinide, püridabeeni, pürimetaniili, spiroksamiini, väävli ja tümooli heakskiidu kehtivusaja pikendamise taotlused esitati kooskõlas komisjoni rakendusmäärusega (EL) nr 844/2012.
(39) Toimeainete 1-naftüülatseetamiidi, 1-naftüüläädikhappe, boskaliidi, esfenvaleraadi, eugenooli, fenpüroksimaadi, fluasifop-P, fluasinaami, fluopüraami, flutolaniili, geraniooli, malatiooni, penokssulaami, proheksadiooni, prokinasiidi, püretriinide, püridabeeni, pürimetaniili, spiroksamiini, väävli ja tümooli eest vastutavad referentliikmesriigid teatasid vastavalt 25. jaanuaril 2019, 25. jaanuaril 2019, 3. septembril 2015, 25. veebruaril 2020, 17. detsembril 2020, 30. juunil 2016, 20. märtsil 2019, 11. aprillil 2016, 22. märtsil 2021, 14. märtsil 2016, 17. detsembril 2020, 17. juulil 2017, 12. veebruaril 2020, 28. jaanuaril 2019, 14. septembril 2017, 14. veebruaril 2017, 23. mail 2018, 17. jaanuaril 2014, 31. jaanuaril 2019, 20. veebruaril 2017 ja 17. detsembril 2020 kaasreferentliikmesriikidele, komisjonile ja Euroopa Toiduohutusametile (edaspidi toiduohutusamet), et nad on vastavalt rakendusmääruse (EL) nr 844/2012 artiklile 3 hinnanud iga kõnealuse toimeaine heakskiidu kehtivusaja pikendamiseks esitatud taotluse vastuvõetavust, eelkõige selle täielikkust ja õigeaegsust, ning jõudnud järeldusele, et taotlused on vastuvõetavad. Toiduohutusamet on need taotlused rakendusmääruse (EL) nr 844/2012 artikli 5 kohaselt avalikustanud.
(40) Referentliikmesriigid ei ole rakendusmääruse (EL) nr 844/2012 artikli 11 kohast riskihindamist 1-naftüülatseetamiidi, 1-naftüüläädikhappe, esfenvaleraadi, fluasifop-P, püridabeeni ja spiroksamiini puhul veel lõpule viinud ning iga pikendamismenetluse järelejäänud etappide läbiviimiseks on vaja lisaaega.
(41) Toimeainete boskaliidi, eugenooli, fenpüroksimaadi, fluasinaami, fluopüraami, flutolaniili, geraniooli, malatiooni, penokssulaami, proheksadiooni, prokinasiidi, püretriinide, pürimetaniili, väävli ja tümooli eest vastutavad referentliikmesriigid esitasid vastavalt 14. detsembril 2018, 2. detsembril 2022, 8. augustil 2019, 21. juunil 2019, 26. veebruaril 2025, 3. juulil 2018, 2. detsembril 2022, 17. jaanuaril 2025, 25. oktoobril 2021, 26. juunil 2024, 14. veebruaril 2022, 30. aprillil 2021, 31. augustil 2017, 28. septembril 2020 ja 2. detsembril 2022 toiduohutusametile kõnealuste toimeainete kohta esialgsed pikendamist käsitlevad hindamisaruanded. Toiduohutusamet jõudis kooskõlas rakendusmääruse (EL) nr 844/2012 artikliga 12 järeldusele, et kõiki kõnealuseid toimeaineid käsitlevad aruanded sisaldavad kokkulepitud vormis kogu asjakohast teavet, ning edastas need taotlejatele ja teistele liikmesriikidele ning tegi need üldsusele kättesaadavaks kirjalike märkuste esitamiseks. Siiski on vaja lisaaega, et toiduohutusamet saaks lõpule viia hindamised ja vormistada oma lõplikud järeldused fluopüraami, malatiooni ja proheksadiooni kohta ning et komisjon saaks seejärel võtta vastu nendest tuleneva riskijuhtimisotsused.
(42) Toimeainete boskaliidi, eugenooli, fenpüroksimaadi, fluasinaami, flutolaniili, geraniooli, penokssulaami, prokinasiidi, püretriinide, pürimetaniili, väävli ja tümooli puhul nõudis toiduohutusamet kooskõlas rakendusmääruse (EL) nr 844/2012 artikli 13 lõikega 3 vastavalt 14. augustil 2021, 4. aprillil 2024, 4. juunil 2020, 12. märtsil 2020, 18. veebruaril 2019, 4. aprillil 2024, 14. septembril 2022, 5. juunil 2023, 17. oktoobril 2022, 8. juulil 2019, 3. märtsil 2022 ja 4. aprillil 2024 täiendavat teavet pikendamisega seotud hindamiseks ja taotlejad esitasid selle teabe ettenähtud tähtaja jooksul. Siiski on vaja lisaaega, et toiduohutusamet saaks lõpule viia hindamised ja vormistada oma lõplikud järeldused boskaliidi, eugenooli, geraniooli ja tümooli kohta ning et komisjon saaks seejärel võtta vastu nendest tuleneva riskijuhtimisotsused.
(43) Toimeainete fenpüroksimaadi, fluasinaami, flutolaniili, prokinasiidi, püretriinide ja pürimetaniili puhul palus toiduohutusamet vastavalt 4. novembril 2021, 17. juunil 2021, 12. juulil 2019, 12. aprillil 2024, 28. augustil 2023 ja 16. detsembril 2019, konsulteerides liikmesriikidega vastavalt rakendusmääruse (EL) nr 844/2012 artikli 13 lõikele 3a, esitada täiendavat teavet, et hinnata vastavust määruse (EÜ) nr 1107/2009 (muudetud komisjoni määrusega (EL) 2018/605) II lisa punktides 3.6.5 ja 3.8.2 kirjeldatud endokriinseid häireid põhjustavaid omadusi käsitlevatele heakskiitmiskriteeriumidele. Taotlejad esitasid täiendava teabe fenpüroksimaadi, fluasinaami, flutolaniili, prokinasiidi ja pürimetaniili kohta ettenähtud tähtaja jooksul; püretriinide kohta ei ole seda veel esitatud. Referentliikmesriigid esitasid toiduohutusametile läbivaadatud esialgsed pikendamist käsitlevad hindamisaruanded fenpüroksimaadi, fluasinaami, flutolaniili, prokinasiidi, pürimetaniili ja flurokloridooni kohta ning asjaomased avalikud konsultatsioonid lõppesid vastavalt 24. novembril 2024, 28. septembril 2024, 24. juunil 2022, 13. juunil 2025 ja 12. detsembril 2022. Siiski on vaja lisaaega, et toiduohutusamet saaks viia läbi hindamise ja vormistada oma lõpliku järelduse fenpüroksimaadi, fluasinaami ja prokinasiidi kohta ning et komisjon saaks seejärel võtta vastu nendest tuleneva riskijuhtimisotsuse.
(44) Toimeainete flutolaniili, penokssulaami, pürimetaniili ja väävli kohta võttis toiduohutusamet vastu oma järeldused vastavalt 31. märtsil 2023, 30. septembril 2024, 28. augustil 2024 ja 21. detsembril 2024 ning edastas need taotlejatele, liikmesriikidele ja komisjonile. Toiduohutusamet muutis 7. märtsil 2025 järeldust pürimetaniili kohta. Komisjon on algatanud kõnealuste toimeainete heakskiitude pikendamist käsitleva arutelu alalises taime-, looma-, toidu- ja söödakomitees. Nimetatud komitee vajab lisaaega, et esitada oma arvamus, ning komisjon vajab lisaaega, et võtta järgnevalt vastu sellest tulenevad riskijuhtimisotsused.
(45) Toimeainete 1-dekanooli, 6-bensüüladeniini, alumiiniumsulfaadi, dodiini, fluometurooni, prosulfurooni ja sintofeeni heakskiidu pikendamise taotlused esitati algselt kooskõlas rakendusmäärusega (EL) nr 844/2012. Toimeainete 1-dekanooli, 6-bensüüladeniini, alumiiniumsulfaadi, dodiini, fluometurooni ja sintofeeni eest vastutavad referentliikmesriigid teatasid vastavalt 30. novembril 2018, 18. juunil 2018, 18. juunil 2018, 19. märtsil 2019, 28. juunil 2018 ja 15. juunil 2018 kaasreferentliikmesriikidele, komisjonile ja toiduohutusametile, et nad on vastavalt rakendusmääruse (EL) 844/2012 artiklile 3 hinnanud iga kõnealuse toimeaine heakskiidu kehtivusaja pikendamiseks esitatud taotluse vastuvõetavust, eelkõige selle täielikkust ja õigeaegsust, ning jõudnud järeldusele, et taotlused on vastuvõetavad. 27. märtsil 2021 hakati komisjoni rakendusmäärust (EL) 2020/1740 kohaldama kõigi nende toimeainete suhtes ja kooskõlas selle sätetega esitati uued taotlused heakskiidu pikendamiseks.
(46) Kooskõlas komisjoni rakendusmäärusega (EL) 2020/1740 on esitatud taotlused pikendada toimeainete pinoksadeeni ja prosulfurooni heakskiite.
(47) Toimeainete 1-dekanooli, 6-bensüüladeniini, alumiiniumsulfaadi, dodiini, fluometurooni, pinoksadeeni, prosulfurooni ja sintofeeni eest vastutavad referentliikmesriigid teatasid vastavalt 7. juunil 2022, 19. oktoobril 2021, 4. aprillil 2022, 29. märtsil 2023, 25. jaanuaril 2022, 6. mail 2024, 24. juulil 2023 ja 4. jaanuaril 2022 kaasreferentliikmesriikidele, komisjonile ja toiduohutusametile, et nad on vastavalt rakendusmääruse (EL) 2020/1740 artiklile 8 hinnanud iga kõnealuse toimeaine heakskiidu kehtivusaja pikendamiseks esitatud taotluse vastuvõetavust, eelkõige selle täielikkust ja õigeaegsust, ning jõudnud järeldusele, et taotlused on vastuvõetavad. Toiduohutusamet on need taotlused rakendusmääruse (EL) 2020/1740 artikli 10 kohaselt avalikustanud.
(48) Referentliikmesriigid ei ole rakendusmääruse (EL) 2020/1740 artikli 11 kohast riskihindamist 6-bensüüladeniini, alumiiniumsulfaadi, fluometurooni, pinoksadeeni, prosulfurooni ja sintofeeni puhul veel lõpule viinud iga pikendamismenetluse järelejäänud etappide läbiviimiseks on vaja lisaaega.
(49) 7. märtsil 2025 ja 11. novembril 2023 esitasid referentliikmesriigid toiduohutusametile vastavad esialgsed pikendamist käsitlevad hindamisaruanded toimeainete 1-dekanooli ja dodiini kohta. Vastavalt rakendusmääruse (EL) 2020/1740 artiklile 12 uurib toiduohutusamet veel, kas 1-dekanooli käsitlev aruanne sisaldab kokkulepitud vormingus kogu asjakohast teavet. Dodiini käsitlev aruanne on esitatud avalikuks konsultatsiooniks ning toiduohutusamet nõudis 22. juulil 2025 heakskiitmiskriteeriumide hindamiseks lisateavet, mille taotlejad esitasid ettenähtud tähtaja jooksul. Siiski on vaja lisaaega, et toiduohutusamet saaks lõpule viia hindamise ja vormistada oma lõplikud järeldused 1-dekanooli ja dodiini kohta ning et komisjon saaks seejärel võtta vastu nendest tuleneva riskijuhtimisotsuse.
(50) Seepärast on tõenäoline, et heakskiidu pikendamise otsust ei ole ühegi käesolevas määruses käsitletud toimeaine puhul võimalik teha enne iga vastava heakskiidu kehtivusaja lõppemist ajavahemikus 15. aprillist kuni 31. juulini 2026.
(51) Lisaks leiab komisjon käesoleva määruse vastuvõtmise ajal kättesaadava teabe põhjal, sealhulgas referentliikmesriikide ja toiduohutusameti esitatud teabe põhjal, et viivituste põhjused iga kõnealuse pikendamismenetluse puhul ei sõltu asjaomastest taotlejatest.
(52) Võttes arvesse, et kõnealuste heakskiitude kehtivusaja pikendamise mehhanism on ajutine ja erandlik, tuleks kõnealuste toimeainete heakskiidu kehtivusaega pikendada vajalikuks peetava ajavahemiku võrra igal konkreetsel juhul ja käesoleva määruse vastuvõtmise ajal kättesaadava teabe alusel, et viia lõpule vastavad heakskiidu kehtivusaja pikendamise menetlused.
(53) Referentliikmesriik ei ole toimeainete 1-naftüülatseetamiidi, 1-naftüüläädikhappe, 6-bensüüladeniini, alumiiniumsulfaadi, esfenvaleraadi, fluasifop-P, fluometurooni, pinoksadeeni, prosulfurooni, püridabeeni, sintofeeni ja spiroksamiini riskihindamist veel lõpule viinud. Võttes arvesse, et nendes pikendamismenetlustes on vaja läbi viia ka sellele järgnevad etapid, tuleks kõnealuste toimeainete heakskiidu kehtivusaega pikendada 42 kuu võrra.
(54) Toimeainete 1-dekanooli, boskaliidi, dodiini, eugenooli, fenpüroksimaadi, fluasinaami, fluopüraami, geraniooli, malatiooni, proheksadiooni, prokinasiidi, püretriinide ja tümooli puhul vajab toiduohutusamet lisaaega, et teha järeldus riskihindamise kohta. Võttes arvesse, et iga pikendamismenetluse raames tuleb lõpule viia ka järgnevad etapi, tuleks kõnealuste toimeainete heakskiidu kehtivusaega pikendada 19 kuu ja 15 päeva võrra fenpüroksimaadi, fluasinaami ja prokinasiidi puhul, 22 kuu ja 15 päeva võrra püretriinide puhul ning 23 kuu ja 15 päeva võrra ning 1-dekanooli, boskaliidi, dodiini, eugenooli, fluopüraami, geraniooli, malatiooni, proheksadiooni ja tümooli puhul.
(55) Kuna alaline taime-, looma-, toidu- ja söödakomitee ei ole toimeainete flutolaniili, penokssulaami, pürimetaniili ja väävli kohta veel oma arvamust esitanud ning võttes arvesse iga pikendamismenetluse järelejäänud etappide lõpuleviimiseks vajalikku aega, tuleks asjaomaste toimeainete heakskiidu kehtivusaega pikendada 12 kuu võrra.
(56) Rakendusmäärust (EL) nr 540/2011 tuleks seega vastavalt muuta.
(57) Kui komisjon võtab vastu määruse, millega nähakse ette, et mõne käesoleva määruse lisas osutatud toimeaine heakskiitu ei pikendata, kehtestab komisjon asjaomase toimeaine heakskiidu kehtivusaja lõppkuupäevaks kõnealuse määruse jõustumise kuupäeva või kuupäeva, mis kehtis enne käesoleva määruse vastuvõtmist, olenevalt sellest, kumb kuupäev on hilisem. Kui komisjon võtab vastu määruse, millega nähakse ette mõne käesoleva määruse lisas osutatud toimeaine heakskiidu pikendamine, kehtestab komisjon konkreetsetest asjaoludest lähtuvalt varaseima võimaliku kohaldamise alguskuupäeva.
(58) Käesoleva määrusega ettenähtud meetmed on kooskõlas alalise taime-, looma-, toidu- ja söödakomitee arvamusega,
ON VASTU VÕTNUD KÄESOLEVA MÄÄRUSE:
Artikkel 1
Rakendusmääruse (EL) nr 540/2011 lisa muudetakse vastavalt käesoleva määruse lisale.
Artikkel 2
Käesolev määrus jõustub kahekümnendal päeval pärast selle avaldamist Euroopa Liidu Teatajas.
Käesolev määrus on tervikuna siduv ja vahetult kohaldatav kõikides liikmesriikides. Brüssel, 20. veebruar 2026 Komisjoni nimel president Ursula von der Leyen
ANNEX
(1) 135. reas asendatakse pürimetaniili käsitleva kande kuuendas veerus heakskiidu aegumise kuupäev kuupäevaga 30. juuni 2027; (2) 164. reas asendatakse boskaliidi käsitleva kande kuuendas veerus heakskiidu aegumise kuupäev kuupäevaga 31. märts 2028; (3) 187. reas asendatakse flutolaniili käsitleva kande kuuendas veerus heakskiidu aegumise kuupäev kuupäevaga 15. juuni 2027; (4) 189. reas asendatakse fluasinaami käsitleva kande kuuendas veerus heakskiidu aegumise kuupäev kuupäevaga 30. november 2027; (5) 213. reas asendatakse fenpüroksimaati käsitleva kande kuuendas veerus heakskiidu aegumise kuupäev kuupäevaga 31. jaanuar 2028; (6) 246. reas asendatakse püretriine käsitleva kande kuuendas veerus heakskiidu aegumise kuupäev kuupäevaga 30. aprill 2028; (7) 292. reas asendatakse väävlit käsitleva kande kuuendas veerus heakskiidu aegumise kuupäev kuupäevaga 31. juuli 2027; (8) 300. reas asendatakse malatiooni käsitleva kande kuuendas veerus heakskiidu aegumise kuupäev kuupäevaga 15. juuli 2028; (9) 301. reas asendatakse penokssulaami käsitleva kande kuuendas veerus heakskiidu aegumise kuupäev kuupäevaga 15. mai 2027; (10) 302. reas asendatakse prokinasiidi käsitleva kande kuuendas veerus heakskiidu aegumise kuupäev kuupäevaga 31. detsember 2027; (11) 313. reas asendatakse püridabeeni käsitleva kande kuuendas veerus heakskiidu aegumise kuupäev kuupäevaga 31. jaanuar 2030; (12) 317. reas asendatakse 6-bensüüladeniini käsitleva kande kuuendas veerus heakskiidu aegumise kuupäev kuupäevaga 15. jaanuar 2030; (13) 323. reas asendatakse dodiini käsitleva kande kuuendas veerus heakskiidu aegumise kuupäev kuupäevaga 30. juuni 2028; (14) 333. reas asendatakse 1-dekanooli käsitleva kande kuuendas veerus heakskiidu aegumise kuupäev kuupäevaga 30. juuni 2028; (15) 335. reas asendatakse fluometurooni käsitleva kande kuuendas veerus heakskiidu aegumise kuupäev kuupäevaga 15. jaanuar 2030; (16) 341. reas asendatakse sintofeeni käsitleva kande kuuendas veerus heakskiidu aegumise kuupäev kuupäevaga 15. jaanuar 2030; (17) 346. reas asendatakse alumiiniumsulfaati käsitleva kande kuuendas veerus heakskiidu aegumise kuupäev kuupäevaga 15. jaanuar 2030. Pt_1_. 2. 6. reas asendatakse proheksadiooni käsitleva kande kuuendas veerus heakskiidu aegumise kuupäev kuupäevaga 15. mai 2028; Pt_2_. 2. 7. reas asendatakse spiroksamiini käsitleva kande kuuendas veerus heakskiidu aegumise kuupäev kuupäevaga 30. november 2029; Pt_3_. 2. 12. reas asendatakse 1-naftüülatseetamiidi käsitleva kande kuuendas veerus heakskiidu aegumise kuupäev kuupäevaga 30. november 2029; Pt_4_. 2. 13. reas asendatakse 1-naftüüläädikhapet käsitleva kande kuuendas veerus heakskiidu aegumise kuupäev kuupäevaga 30. november 2029; Pt_5_. 2. 15. reas asendatakse fluasifop-P-d käsitleva kande kuuendas veerus heakskiidu aegumise kuupäev kuupäevaga 30. november 2029; Pt_6_. 2. 45. reas asendatakse eugenooli käsitleva kande kuuendas veerus heakskiidu aegumise kuupäev kuupäevaga 15. aprill 2028; Pt_7_. 2. 46. reas asendatakse geraniooli käsitleva kande kuuendas veerus heakskiidu aegumise kuupäev kuupäevaga 15. aprill 2028; Pt_8_. 2. 47. reas asendatakse tümooli käsitleva kande kuuendas veerus heakskiidu aegumise kuupäev kuupäevaga 15. aprill 2028; Pt_9_. 2. 51. reas asendatakse fluopüraami käsitleva kande kuuendas veerus heakskiidu aegumise kuupäev kuupäevaga 15. juuni 2028; Pt_10_. 2. 97. reas asendatakse pinoksadeeni käsitleva kande kuuendas veerus heakskiidu aegumise kuupäev kuupäevaga 31. detsember 2029. Pt_1_. 3. 2. reas asendatakse esfenvaleraati käsitleva kande kuuendas veerus heakskiidu aegumise kuupäev kuupäevaga 30. november 2029; Pt_2_. 3. 6. reas asendatakse prosulfurooni käsitleva kande kuuendas veerus heakskiidu aegumise kuupäev kuupäevaga 15. detsember 2029. Anx. 1. Rakendusmääruse (EL) nr 540/2011 lisa A osa muudetakse järgmiselt: Rakendusmääruse (EL) nr 540/2011 lisa B osa muudetakse järgmiselt: Rakendusmääruse (EL) nr 540/2011 lisa E osa muudetakse järgmiselt:
LISA 1.2.3. Rakendusmääruse (EL) nr 540/2011 lisa A osa muudetakse järgmiselt: Rakendusmääruse (EL) nr 540/2011 lisa B osa muudetakse järgmiselt: Rakendusmääruse (EL) nr 540/2011 lisa E osa muudetakse järgmiselt: (1) 135. reas asendatakse pürimetaniili käsitleva kande kuuendas veerus heakskiidu aegumise kuupäev kuupäevaga 30. juuni 2027; (2) 164. reas asendatakse boskaliidi käsitleva kande kuuendas veerus heakskiidu aegumise kuupäev kuupäevaga 31. märts 2028; (3) 187. reas asendatakse flutolaniili käsitleva kande kuuendas veerus heakskiidu aegumise kuupäev kuupäevaga 15. juuni 2027; (4) 189. reas asendatakse fluasinaami käsitleva kande kuuendas veerus heakskiidu aegumise kuupäev kuupäevaga 30. november 2027; (5) 213. reas asendatakse fenpüroksimaati käsitleva kande kuuendas veerus heakskiidu aegumise kuupäev kuupäevaga 31. jaanuar 2028; (6) 246. reas asendatakse püretriine käsitleva kande kuuendas veerus heakskiidu aegumise kuupäev kuupäevaga 30. aprill 2028; (7) 292. reas asendatakse väävlit käsitleva kande kuuendas veerus heakskiidu aegumise kuupäev kuupäevaga 31. juuli 2027; (8) 300. reas asendatakse malatiooni käsitleva kande kuuendas veerus heakskiidu aegumise kuupäev kuupäevaga 15. juuli 2028; (9) 301. reas asendatakse penokssulaami käsitleva kande kuuendas veerus heakskiidu aegumise kuupäev kuupäevaga 15. mai 2027; (10) 302. reas asendatakse prokinasiidi käsitleva kande kuuendas veerus heakskiidu aegumise kuupäev kuupäevaga 31. detsember 2027; (11) 313. reas asendatakse püridabeeni käsitleva kande kuuendas veerus heakskiidu aegumise kuupäev kuupäevaga 31. jaanuar 2030; (12) 317. reas asendatakse 6-bensüüladeniini käsitleva kande kuuendas veerus heakskiidu aegumise kuupäev kuupäevaga 15. jaanuar 2030; (13) 323. reas asendatakse dodiini käsitleva kande kuuendas veerus heakskiidu aegumise kuupäev kuupäevaga 30. juuni 2028; (14) 333. reas asendatakse 1-dekanooli käsitleva kande kuuendas veerus heakskiidu aegumise kuupäev kuupäevaga 30. juuni 2028; (15) 335. reas asendatakse fluometurooni käsitleva kande kuuendas veerus heakskiidu aegumise kuupäev kuupäevaga 15. jaanuar 2030; (16) 341. reas asendatakse sintofeeni käsitleva kande kuuendas veerus heakskiidu aegumise kuupäev kuupäevaga 15. jaanuar 2030; (17) 346. reas asendatakse alumiiniumsulfaati käsitleva kande kuuendas veerus heakskiidu aegumise kuupäev kuupäevaga 15. jaanuar 2030. Pt_1_. 2. 6. reas asendatakse proheksadiooni käsitleva kande kuuendas veerus heakskiidu aegumise kuupäev kuupäevaga 15. mai 2028; Pt_2_. 2. 7. reas asendatakse spiroksamiini käsitleva kande kuuendas veerus heakskiidu aegumise kuupäev kuupäevaga 30. november 2029; Pt_3_. 2. 12. reas asendatakse 1-naftüülatseetamiidi käsitleva kande kuuendas veerus heakskiidu aegumise kuupäev kuupäevaga 30. november 2029; Pt_4_. 2. 13. reas asendatakse 1-naftüüläädikhapet käsitleva kande kuuendas veerus heakskiidu aegumise kuupäev kuupäevaga 30. november 2029; Pt_5_. 2. 15. reas asendatakse fluasifop-P-d käsitleva kande kuuendas veerus heakskiidu aegumise kuupäev kuupäevaga 30. november 2029; Pt_6_. 2. 45. reas asendatakse eugenooli käsitleva kande kuuendas veerus heakskiidu aegumise kuupäev kuupäevaga 15. aprill 2028; Pt_7_. 2. 46. reas asendatakse geraniooli käsitleva kande kuuendas veerus heakskiidu aegumise kuupäev kuupäevaga 15. aprill 2028; Pt_8_. 2. 47. reas asendatakse tümooli käsitleva kande kuuendas veerus heakskiidu aegumise kuupäev kuupäevaga 15. aprill 2028; Pt_9_. 2. 51. reas asendatakse fluopüraami käsitleva kande kuuendas veerus heakskiidu aegumise kuupäev kuupäevaga 15. juuni 2028; Pt_10_. 2. 97. reas asendatakse pinoksadeeni käsitleva kande kuuendas veerus heakskiidu aegumise kuupäev kuupäevaga 31. detsember 2029. Pt_1_. 3. 2. reas asendatakse esfenvaleraati käsitleva kande kuuendas veerus heakskiidu aegumise kuupäev kuupäevaga 30. november 2029; Pt_2_. 3. 6. reas asendatakse prosulfurooni käsitleva kande kuuendas veerus heakskiidu aegumise kuupäev kuupäevaga 15. detsember 2029.
LISA 1.
1) 135. reas asendatakse pürimetaniili käsitleva kande kuuendas veerus heakskiidu aegumise kuupäev kuupäevaga 30. juuni 2027;
2) 164. reas asendatakse boskaliidi käsitleva kande kuuendas veerus heakskiidu aegumise kuupäev kuupäevaga 31. märts 2028;
3) 187. reas asendatakse flutolaniili käsitleva kande kuuendas veerus heakskiidu aegumise kuupäev kuupäevaga 15. juuni 2027;
4) 189. reas asendatakse fluasinaami käsitleva kande kuuendas veerus heakskiidu aegumise kuupäev kuupäevaga 30. november 2027;
5) 213. reas asendatakse fenpüroksimaati käsitleva kande kuuendas veerus heakskiidu aegumise kuupäev kuupäevaga 31. jaanuar 2028;
6) 246. reas asendatakse püretriine käsitleva kande kuuendas veerus heakskiidu aegumise kuupäev kuupäevaga 30. aprill 2028;
7) 292. reas asendatakse väävlit käsitleva kande kuuendas veerus heakskiidu aegumise kuupäev kuupäevaga 31. juuli 2027;
8) 300. reas asendatakse malatiooni käsitleva kande kuuendas veerus heakskiidu aegumise kuupäev kuupäevaga 15. juuli 2028;
9) 301. reas asendatakse penokssulaami käsitleva kande kuuendas veerus heakskiidu aegumise kuupäev kuupäevaga 15. mai 2027;
10) 302. reas asendatakse prokinasiidi käsitleva kande kuuendas veerus heakskiidu aegumise kuupäev kuupäevaga 31. detsember 2027;
11) 313. reas asendatakse püridabeeni käsitleva kande kuuendas veerus heakskiidu aegumise kuupäev kuupäevaga 31. jaanuar 2030;
12) 317. reas asendatakse 6-bensüüladeniini käsitleva kande kuuendas veerus heakskiidu aegumise kuupäev kuupäevaga 15. jaanuar 2030;
13) 323. reas asendatakse dodiini käsitleva kande kuuendas veerus heakskiidu aegumise kuupäev kuupäevaga 30. juuni 2028;
14) 333. reas asendatakse 1-dekanooli käsitleva kande kuuendas veerus heakskiidu aegumise kuupäev kuupäevaga 30. juuni 2028;
15) 335. reas asendatakse fluometurooni käsitleva kande kuuendas veerus heakskiidu aegumise kuupäev kuupäevaga 15. jaanuar 2030;
16) 341. reas asendatakse sintofeeni käsitleva kande kuuendas veerus heakskiidu aegumise kuupäev kuupäevaga 15. jaanuar 2030;
17) 346. reas asendatakse alumiiniumsulfaati käsitleva kande kuuendas veerus heakskiidu aegumise kuupäev kuupäevaga 15. jaanuar 2030.
LISA 1.2.
1) 6. reas asendatakse proheksadiooni käsitleva kande kuuendas veerus heakskiidu aegumise kuupäev kuupäevaga 15. mai 2028;
2) 7. reas asendatakse spiroksamiini käsitleva kande kuuendas veerus heakskiidu aegumise kuupäev kuupäevaga 30. november 2029;
3) 12. reas asendatakse 1-naftüülatseetamiidi käsitleva kande kuuendas veerus heakskiidu aegumise kuupäev kuupäevaga 30. november 2029;
4) 13. reas asendatakse 1-naftüüläädikhapet käsitleva kande kuuendas veerus heakskiidu aegumise kuupäev kuupäevaga 30. november 2029;
5) 15. reas asendatakse fluasifop-P-d käsitleva kande kuuendas veerus heakskiidu aegumise kuupäev kuupäevaga 30. november 2029;
6) 45. reas asendatakse eugenooli käsitleva kande kuuendas veerus heakskiidu aegumise kuupäev kuupäevaga 15. aprill 2028;
7) 46. reas asendatakse geraniooli käsitleva kande kuuendas veerus heakskiidu aegumise kuupäev kuupäevaga 15. aprill 2028;
8) 47. reas asendatakse tümooli käsitleva kande kuuendas veerus heakskiidu aegumise kuupäev kuupäevaga 15. aprill 2028;
9) 51. reas asendatakse fluopüraami käsitleva kande kuuendas veerus heakskiidu aegumise kuupäev kuupäevaga 15. juuni 2028;
10) 97. reas asendatakse pinoksadeeni käsitleva kande kuuendas veerus heakskiidu aegumise kuupäev kuupäevaga 31. detsember 2029.
LISA 1.2.3.
1) 2. reas asendatakse esfenvaleraati käsitleva kande kuuendas veerus heakskiidu aegumise kuupäev kuupäevaga 30. november 2029;
2) 6. reas asendatakse prosulfurooni käsitleva kande kuuendas veerus heakskiidu aegumise kuupäev kuupäevaga 15. detsember 2029.