Address https://gelex.eu/eli/EU/regulation/2026/372@2026-02-20/lt

Contents

1. Preamble
2. ANNEX
3. PRIEDAS 1.2.3.
4. PRIEDAS 1.
5. PRIEDAS 1.2.

EUROPOS KOMISIJA,

atsižvelgdama į Sutartį dėl Europos Sąjungos veikimo,

atsižvelgdama į 2009 m. spalio 21 d. Europos Parlamento ir Tarybos reglamentą (EB) Nr. 1107/2009 dėl augalų apsaugos produktų pateikimo į rinką ir panaikinantį Tarybos direktyvas 79/117/EEB ir 91/414/EEB, ypač į jo 17 straipsnio pirmą pastraipą,

kadangi:

(1) Komisijos direktyva 1999/73/EB spiroksaminas įtrauktas į Tarybos direktyvos 91/414/EEB I priedą kaip veiklioji medžiaga iki 2009 m. rugsėjo 1 d., o Komisijos įgyvendinimo reglamentu (ES) Nr. 797/2011 ši veiklioji medžiaga buvo patvirtinta iki 2021 m. gruodžio 31 d.;

(2) Komisijos direktyva 2000/50/EB proheksadionas buvo įtrauktas į Tarybos direktyvos 91/414/EEB I priedą kaip veiklioji medžiaga kalcio proheksadionas iki 2010 m. spalio 1 d., o Komisijos įgyvendinimo reglamentu (ES) Nr. 702/2011 ši veiklioji medžiaga buvo patvirtinta iki 2021 m. gruodžio 31 d.;

(3) Komisijos direktyva 2000/67/EB esfenvaleratas buvo įtrauktas į Direktyvos 91/414/EEB I priedą kaip veiklioji medžiaga iki 2011 m. liepos 31 d., o Komisijos įgyvendinimo reglamentu (ES) 2015/2047 šios veikliosios medžiagos, kaip keistinos medžiagos, patvirtinimo galiojimas pratęstas iki 2022 m. gruodžio 31 d.;

(4) Komisijos direktyva 2002/48/EB prosulfuronas buvo įtrauktas į Direktyvos 91/414/EEB I priedą kaip veiklioji medžiaga iki 2011 m. birželio 30 d., o Komisijos įgyvendinimo reglamentu (ES) 2017/375 šios veikliosios medžiagos, kaip keistinos medžiagos, patvirtinimo galiojimas pratęstas iki 2024 m. balandžio 30 d.;

(5) Komisijos direktyva 2006/74/EB pirimetanilas buvo įtrauktas į Direktyvos 91/414/EEB I priedą kaip veiklioji medžiaga iki 2017 m. gegužės 31 d.;

(6) Komisijos direktyva 2008/44/EB boskalidas buvo įtrauktas į Tarybos direktyvos 91/414/EEB I priedą kaip veiklioji medžiaga iki 2018 m. liepos 31 d.;

(7) Komisijos direktyva 2008/107/EB fenpiroksimatas buvo įtrauktas į Direktyvos 91/414/EEB I priedą kaip veiklioji medžiaga iki 2021 m. gegužės 31 d.;

(8) Komisijos direktyva 2008/108/EB fluazinamas ir flutolanilas buvo įtraukti į Direktyvos 91/414/EEB I priedą kaip veikliosios medžiagos iki 2019 m. vasario 28 d.;

(9) Komisijos direktyva 2008/127/EB piretrinai buvo įtraukti į Direktyvos 91/414/EEB I priedą kaip veiklioji medžiaga iki 2019 m. rugpjūčio 31 d.;

(10) Komisijos direktyva 2009/70/EB siera buvo įtraukta į Direktyvos 91/414/EEB I priedą kaip veiklioji medžiaga iki 2019 m. gruodžio 30 d.;

(11) Komisijos direktyva 2010/17/ES malationas buvo įtrauktas į Direktyvos 91/414/EEB I priedą kaip veiklioji medžiaga iki 2020 m. balandžio 30 d.;

(12) Komisijos direktyva 2010/25/ES penoksulamas ir prokvinazidas buvo įtraukti į Direktyvos 91/414/EEB I priedą kaip veikliosios medžiagos iki 2020 m. liepos 31 d.;

(13) Komisijos direktyva 2010/90/ES piridabenas buvo įtrauktas į Direktyvos 91/414/EEB I priedą kaip veiklioji medžiaga iki 2021 m. balandžio 30 d.;

(14) Komisijos direktyva 2011/1/ES 6-benziladeninas buvo įtrauktas į Direktyvos 91/414/EEB I priedą kaip veiklioji medžiaga iki 2021 m. gegužės 31 d.;

(15) Komisijos direktyva 2011/9/ES dodinas buvo įtrauktas į Direktyvos 91/414/EEB I priedą kaip veiklioji medžiaga iki 2021 m. gegužės 31 d.;

(16) Komisijos direktyva 2011/33/ES 1-dekanolis buvo įtrauktas į Direktyvos 91/414/EEB I priedą kaip veiklioji medžiaga iki 2021 m. gegužės 31 d.;

(17) Komisijos įgyvendinimo direktyva 2011/40/ES sintofenas buvo įtrauktas į Direktyvos 91/414/EEB I priedą kaip veiklioji medžiaga iki 2021 m. gegužės 31 d.;

(18) Komisijos įgyvendinimo direktyva 2011/47/ES aliuminio sulfatas buvo įtrauktas į Direktyvos 91/414/EEB I priedą kaip veiklioji medžiaga iki 2021 m. gegužės 31 d.;

(19) Komisijos įgyvendinimo direktyva 2011/57/ES fluometuronas buvo įtrauktas į Direktyvos 91/414/EEB I priedą kaip veiklioji medžiaga iki 2021 m. gegužės 31 d.;

(20) Komisijos įgyvendinimo reglamentu (ES) Nr. 786/2011 veiklioji medžiaga 1-naftilacetamidas buvo patvirtinta iki 2021 m. gruodžio 31 d.;

(21) Komisijos įgyvendinimo reglamentu (ES) Nr. 787/2011 veiklioji medžiaga 1-naftilacto rūgštis buvo patvirtinta iki 2021 m. gruodžio 31 d.;

(22) Komisijos įgyvendinimo reglamentu (ES) Nr. 788/2011 veiklioji medžiaga p-fluazifopas buvo patvirtinta iki 2021 m. gruodžio 31 d.;

(23) Komisijos įgyvendinimo reglamentu (ES) Nr. 546/2013 veiklioji medžiaga eugenolis buvo patvirtinta iki 2023 m. lapkričio 30 d.;

(24) Komisijos įgyvendinimo reglamentu (ES) Nr. 568/2013 veiklioji medžiaga timolis buvo patvirtinta iki 2023 m. lapkričio 30 d.;

(25) Komisijos įgyvendinimo reglamentu (ES) Nr. 570/2013 veiklioji medžiaga geraniolis buvo patvirtinta iki 2023 m. lapkričio 30 d.;

(26) Komisijos įgyvendinimo reglamentu (ES) Nr. 802/2013 veiklioji medžiaga fluopiramas buvo patvirtinta iki 2024 m. sausio 31 d.;

(27) Komisijos įgyvendinimo reglamentu (ES) 2016/370 veiklioji medžiaga pinoksadenas buvo patvirtinta iki 2026 m. birželio 30 d.;

(28) veikliosios medžiagos 1-dekanolis, 6-benziladeninas, aliuminio sulfatas, boskalidas, dodinas, fenpiroksimatas, fluazinamas, fluometuronas, flutolanilas, malationas, penoksulamas, prokvinazidas, piretrinai, piridabenas, pirimetanilas, sintofenas ir siera buvo įtrauktos į Komisijos įgyvendinimo reglamento (ES) Nr. 540/2011 priedo A dalį. Veikliosios medžiagos 1-naftilacetamidas, 1-naftilacto rūgštis, eugenolis, p-fluazifopas, fluopiramas, geraniolis, pinoksadenas, proheksadionas, spiroksaminas ir timolis buvo įtrauktos į to reglamento priedo B dalį, o veikliosios medžiagos esfenvaleratas ir prosulfuronas – į E dalį;

(29) Komisijos įgyvendinimo reglamentu (ES) 2023/689 veikliosios medžiagos fenpiroksimato patvirtinimo galiojimas buvo pratęstas iki 2026 m. birželio 15 d., o veikliųjų medžiagų malationo ir piridabeno patvirtinimo galiojimas – iki 2026 m. liepos 31 d.;

(30) Komisijos įgyvendinimo reglamentu (ES) 2023/918 veikliosios medžiagos boskalido patvirtinimo galiojimas buvo pratęstas iki 2026 m. balandžio 15 d., o veikliųjų medžiagų penoksulamo ir prokvinazido patvirtinimo galiojimas – iki 2026 m. gegužės 15 d.;

(31) Komisijos įgyvendinimo reglamentu (ES) 2023/1446 veikliosios medžiagos piretrinų patvirtinimo galiojimas buvo pratęstas iki 2026 m. birželio 15 d.;

(32) Komisijos įgyvendinimo reglamentu (ES) 2023/1757 veikliųjų medžiagų eugenolio, geraniolio ir timolio patvirtinimo galiojimas buvo pratęstas iki 2026 m. balandžio 30 d.;

(33) Komisijos įgyvendinimo reglamentu (ES) 2023/2592 veikliųjų medžiagų 1-naftilacetamido, 1-naftilacto rūgšties, p-fluazifopo, proheksadiono, spiroksamino ir esfenvalerato patvirtinimo galiojimas buvo pratęstas iki 2026 m. gegužės 31 d.;

(34) Komisijos įgyvendinimo reglamentu (ES) 2024/324 veikliosios medžiagos fluazinamo patvirtinimo galiojimas buvo pratęstas iki 2026 m. balandžio 15 d., o veikliosios medžiagos fluopiramo patvirtinimo galiojimas – iki 2026 m. birželio 30 d.;

(35) Komisijos įgyvendinimo reglamentu (ES) 2024/1206 veikliųjų medžiagų 1-dekanolio, 6-benziladenino, aliuminio sulfato, dodino, fluometurono ir sintofeno patvirtinimo galiojimas buvo pratęstas iki 2026 m. liepos 15 d., o veikliosios medžiagos prosulfurono patvirtinimo galiojimas – iki 2026 m. birželio 15 d.;

(36) Komisijos įgyvendinimo reglamentu (ES) 2025/99 veikliosios medžiagos pirimetanilo patvirtinimo galiojimas buvo pratęstas iki 2026 m. birželio 30 d., o veikliosios medžiagos sieros patvirtinimo galiojimas – iki 2026 m. liepos 31 d.;

(37) Komisijos įgyvendinimo reglamentu (ES) 2025/787 veikliosios medžiagos flutolanilo patvirtinimo galiojimas buvo pratęstas iki 2026 m. birželio 15 d.;

(38) paraiškos dėl veikliųjų medžiagų 1-naftilacetamido, 1-naftilacto rūgšties, boskalido, esfenvalerato, eugenolio, fenpiroksimato, p-fluazipopo, fluazinamo, fluopiramo, flutolanilo, geraniolio, malationo, penoksulamo, proheksadiono, prokvinazido, piretrinų, piridabeno, pirimetanilo, spiroksamino, sieros ir timolio patvirtinimo atitinkamo galiojimo pratęsimo buvo pateiktos pagal Komisijos įgyvendinimo reglamentą (ES) Nr. 844/2012;

(39) 2019 m. sausio 25 d., 2019 m. sausio 25 d., 2015 m. rugsėjo 3 d., 2020 m. vasario 25 d., 2020 m. gruodžio 17 d., 2016 m. birželio 30 d., 2019 m. kovo 20 d., 2016 m. balandžio 11 d., 2021 m. kovo 22 d., 2016 m. kovo 14 d., 2020 m. gruodžio 17 d., 2017 m. liepos 17 d., 2020 m. vasario 12 d., 2019 m. sausio 28 d., 2017 m. rugsėjo 14 d., 2017 m. vasario 14 d., 2018 m. gegužės 23 d., 2014 m. sausio 17 d., 2019 m. sausio 31 d., 2017 m. vasario 20 d. ir 2020 m. gruodžio 17 d. valstybės narės, rengiančios ataskaitas atitinkamai dėl veikliųjų medžiagų 1-naftilacetamido, 1-naftilacto rūgšties, boskalido, esfenvalerato, eugenolio, fenpiroksimato, p-fluazifopo, fluazinamo, fluopiramo, flutolanilo, geraniolio, malationo, penoksulamo, proheksadiono, prokvinazido, piretrinų, piridabeno, pirimetanilo, spiroksamino, sieros ir timolio, tą pačią ataskaitą rengiančioms valstybėms narėms, Komisijai ir Europos maisto saugos tarnybai (toliau – Tarnyba) pranešė, kad jos pagal Įgyvendinimo reglamento (ES) Nr. 844/2012 3 straipsnį įvertino kiekvienos iš šių paraiškų dėl kiekvienos iš tų veikliųjų medžiagų patvirtinimo galiojimo pratęsimo priimtinumą, o ypač išsamumą ir pateikimą laiku, ir padarė išvadą, kad jos yra priimtinos. Tarnyba viešai paskelbė tas paraiškas pagal Įgyvendinimo reglamento (ES) Nr. 844/2012 5 straipsnį;

(40) 1-naftilacetamido, 1-naftilacto rūgšties, esfenvalerato, p-fluazifopo, piridabeno ir spiroksamino rizikos vertinimų pagal Įgyvendinimo reglamento (ES) Nr. 844/2012 11 straipsnį valstybės narės ataskaitos rengėjos dar nepabaigė ir likusiems kiekvienos patvirtinimo galiojimo pratęsimo procedūros etapams užbaigti dar reikia papildomo laiko;

(41) 2018 m. gruodžio 14 d., 2022 m. gruodžio 2 d., 2019 m. rugpjūčio 8 d., 2019 m. birželio 21 d., 2025 m. vasario 26 d., 2018 m. liepos 3 d., 2022 m. gruodžio 2 d., 2025 m. sausio 17 d., 2021 m. spalio 25 d., 2024 m. birželio 26 d., 2022 m. vasario 14 d., 2021 m. balandžio 30 d., 2017 m. rugpjūčio 31 d., 2020 m. rugsėjo 28 d. ir 2022 m. gruodžio 2 d. valstybės narės, rengiančios ataskaitas atitinkamai dėl veikliųjų medžiagų boskalido, eugenolio, fenpiroksimato, fluazinamo, fluopiramo, flutolanilo, geraniolio, malationo, penoksulamo, proheksadiono, prokvinazido, piretrinų, pirimetanilo, sieros ir timolio, pateikė Tarnybai patvirtinimo galiojimo pratęsimo vertinimo ataskaitų projektus. Pagal Įgyvendinimo reglamento (ES) Nr. 844/2012 12 straipsnį Tarnyba padarė išvadą, kad ataskaitose dėl visų šių veikliųjų medžiagų sutartu formatu pateikta visa susijusi informacija, pateikė ataskaitas pareiškėjams ir kitoms valstybėms narėms ir paskelbė jas viešai, kad būtų galima pateikti pastabas raštu. Tačiau reikia daugiau laiko, kad Tarnyba galėtų užbaigti vertinimus ir parengti savo išvadas dėl fluopiramo, malationo ir proheksadiono, o Komisija – priimti atitinkamus rizikos valdymo sprendimus;

(42) 2021 m. rugpjūčio 14 d., 2024 m. balandžio 4 d., 2020 m. birželio 4 d., 2020 m. kovo 12 d., 2019 m. vasario 18 d., 2024 m. balandžio 4 d., 2022 m. rugsėjo 14 d., 2023 m. birželio 5 d., 2022 m. spalio 17 d., 2019 m. liepos 8 d., 2022 m. kovo 3 d. ir 2024 m. balandžio 4 d. Tarnyba pagal Įgyvendinimo reglamento (ES) Nr. 844/2012 13 straipsnio 3 dalį paprašė pateikti papildomos informacijos atitinkamai dėl veikliųjų medžiagų boskalido, eugenolio, fenpiroksimato, fluazinamo, flutolanilo, geraniolio, penoksulamo, prokvinazido, piretrinų, pirimetanilo, sieros ir timolio, kad būtų galima įvertinti patvirtinimo galiojimo pratęsimą, ir ją pareiškėjai pateikė per nustatytą terminą. Tačiau reikia daugiau laiko, kad Tarnyba galėtų užbaigti vertinimus ir parengti savo išvadas dėl boskalido, eugenolio, geraniolio ir timolio, o Komisija – priimti atitinkamus rizikos valdymo sprendimus;

(43) Tarnyba, pasikonsultavusi su valstybėmis narėmis, pagal Komisijos įgyvendinimo reglamento (ES) Nr. 844/2012 13 straipsnio 3a dalį 2021 m. lapkričio 4 d., 2021 m. birželio 17 d., 2019 m. liepos 12 d. 2024 m. balandžio 12 d., 2023 m. rugpjūčio 28 d. ir 2019 m. gruodžio 16 d. paprašė pateikti papildomos informacijos atitinkamai dėl veikliųjų medžiagų fenpiroksimato, fluazinamo, flutolanilo, prokvinazido, piretrinų ir pirimetanilo, kad būtų galima įvertinti patvirtinimo kriterijus, susijusius su endokrininės sistemos ardymo savybėmis, nustatytus Reglamento (EB) Nr. 1107/2009 su pakeitimais, padarytais Reglamentu (ES) 2018/605, II priedo 3.6.5 ir 3.8.2 punktuose. Papildomą informaciją apie fenpiroksimatą, fluazinamą, flutolanilą, prokvinazidą ir pirimetanilą pareiškėjai pateikė per nustatytą terminą, o informacija apie piretrinus dar nepateikta. Valstybės narės ataskaitos rengėjos pateikė Tarnybai peržiūrėtus fenpiroksimato, fluazinamo, flutolanilo, prokvinazido, pirimetanilo ir flurochloridono patvirtinimo galiojimo pratęsimo vertinimo ataskaitų projektus, o viešos konsultacijos dėl šių veikliųjų medžiagų buvo užbaigtos atitinkamai 2024 m. lapkričio 24 d., 2024 m. rugsėjo 28 d., 2022 m. birželio 24 d., 2025 m. birželio 13 d. ir 2022 m. gruodžio 12 d. Tačiau reikia daugiau laiko, kad Tarnyba galėtų užbaigti vertinimą ir parengti savo išvadas dėl fenpiroksimato, fluazinamo ir prokvinazido, o Komisija – priimti atitinkamą rizikos valdymo sprendimą;

(44) 2023 m. kovo 31 d., 2024 m. rugsėjo 30 d., 2024 m. rugpjūčio 28 d. ir 2024 m. gruodžio 21 d. Tarnyba padarė savo išvadas atitinkamai dėl veikliųjų medžiagų flutolanilo, penoksulamo, pirimetanilo ir sieros ir pateikė jas pareiškėjams, valstybėms narėms ir Komisijai. 2025 m. kovo 7 d. Tarnyba iš dalies pakeitė išvadą dėl pirimetanilo. Komisija inicijavo diskusijas dėl šių veikliųjų medžiagų patvirtinimo galiojimo pratęsimo Augalų, gyvūnų, maisto ir pašarų nuolatiniame komitete. Reikia papildomo laiko, kad tas komitetas galėtų pateikti savo nuomonę, o Komisija – priimti rizikos valdymo sprendimus;

(45) paraiškos dėl veikliųjų medžiagų 1-dekanolio, 6-benziladenino, aliuminio sulfato, dodino, fluometurono, prosulfurono ir sintofeno atitinkamo patvirtinimo galiojimo pratęsimo buvo pateiktos pagal Komisijos įgyvendinimo reglamentą (ES) Nr. 844/2012. 2018 m. lapkričio 30 d., 2018 m. birželio 18 d., 2018 m. birželio 18 d., 2019 m. kovo 19 d., 2018 m. birželio 28 d. ir 2018 m. birželio 15 d. valstybės narės, rengiančios ataskaitas atitinkamai dėl veikliųjų medžiagų 1-dekanolio, 6-benziladenino, aliuminio sulfato, dodino, fluometurono ir sintofeno, tą pačią ataskaitą rengiančioms valstybėms narėms, Komisijai ir Tarnybai pranešė, kad jos pagal Įgyvendinimo reglamento (ES) Nr. 844/2012 3 straipsnį įvertino kiekvienos iš šių paraiškų dėl kiekvienos iš tų veikliųjų medžiagų patvirtinimo galiojimo pratęsimo priimtinumą, o ypač išsamumą ir pateikimą laiku, ir padarė išvadą, kad jos yra priimtinos. 2021 m. kovo 27 d. Komisijos įgyvendinimo reglamentas (ES) 2020/1740 buvo pradėtas taikyti visoms toms veikliosioms medžiagoms ir pagal jo nuostatas buvo pateiktos naujos paraiškos dėl atitinkamo patvirtinimo galiojimo pratęsimo;

(46) paraiškos dėl veikliųjų medžiagų pinoksadeno ir prosulfurono atitinkamo patvirtinimo galiojimo pratęsimo buvo pateiktos pagal Komisijos įgyvendinimo reglamentą (ES) 2020/1740;

(47) 2022 m. birželio 7 d., 2021 m. spalio 19 d., 2022 m. balandžio 4 d., 2023 m. kovo 29 d., 2022 m. sausio 25 d., 2024 m. gegužės 6 d., 2023 m. liepos 24 d. ir 2022 m. sausio 4 d. valstybės narės, rengiančios ataskaitas atitinkamai dėl veikliųjų medžiagų 1-dekanolio, 6-benziladenino, aliuminio sulfato, dodino, fluometurono, pinoksadeno, prosulfurono ir sintofeno, tą pačią ataskaitą rengiančioms valstybėms narėms, Komisijai ir Tarnybai pranešė, kad ji pagal Įgyvendinimo reglamento (ES) 2020/1740 8 straipsnį įvertino kiekvienos iš šių paraiškų dėl kiekvienos iš tų veikliųjų medžiagų patvirtinimo galiojimo pratęsimo priimtinumą, o ypač išsamumą ir pateikimą laiku, ir padarė išvadą, kad jos yra priimtinos. Tarnyba viešai paskelbė tas paraiškas pagal Įgyvendinimo reglamento (ES) 2020/1740 10 straipsnį;

(48) 6-benziladenino, aliuminio sulfato, fluometurono, pinoksadeno, prosulfurono ir sintofeno rizikos vertinimų pagal Įgyvendinimo reglamento (ES) 2020/1740 11 straipsnį valstybės narės ataskaitos rengėjos dar nebaigė ir likusiems kiekvienos patvirtinimo galiojimo pratęsimo procedūros etapams užbaigti dar reikia papildomo laiko;

(49) 2025 m. kovo 7 d. ir 2023 m. lapkričio 11 d. valstybės narės ataskaitos rengėjos pateikė Tarnybai veikliųjų medžiagų 1-dekanolio ir dodino patvirtinimo galiojimo pratęsimo vertinimo ataskaitos projektą. Pagal Įgyvendinimo reglamento (ES) 2020/1740 12 straipsnį Tarnyba vis dar nagrinėja, ar ataskaitoje dėl 1-dekanolio sutartu formatu yra pateikta visa susijusi informacija. Ataskaita dėl dodino buvo pateikta viešoms konsultacijoms, o 2025 m. liepos 22 d. Tarnyba paprašė papildomos informacijos patvirtinimo kriterijams įvertinti; pareiškėjai ją pateikė per nustatytą terminą. Tačiau reikia daugiau laiko, kad Tarnyba galėtų užbaigti vertinimą ir parengti savo išvadas dėl 1-dekanolio ir dodino, o Komisija – priimti atitinkamą rizikos valdymo sprendimą;

(50) todėl tikėtina, kad sprendimas dėl visų veikliųjų medžiagų, kurioms taikomas šis reglamentas, patvirtinimo galiojimo pratęsimo nebus priimtas iki jų atitinkamų patvirtinimų galiojimo pabaigos nuo 2026 m. balandžio 15 d. iki liepos 31 d.;

(51) be to, remdamasi šio reglamento priėmimo metu turima informacija, įskaitant ataskaitą rengiančių valstybių narių ir Tarnybos pateiktą informaciją, Komisija mano, kad atitinkami pareiškėjai negali kontroliuoti priežasčių, dėl kurių vėluojama vykdyti šias patvirtinimo galiojimo pratęsimo procedūras;

(52) todėl, atsižvelgiant į laikiną ir išimtinį patvirtinimo galiojimo pratęsimo mechanizmo pobūdį, šių veikliųjų medžiagų patvirtinimo galiojimas turėtų būti pratęstas laikotarpiui, kuris kiekvienu konkrečiu atveju įvertinamas kaip būtinas, remiantis šio reglamento priėmimo metu turima informacija, kad būtų užbaigtos atitinkamos patvirtinimo galiojimo pratęsimo procedūros;

(53) valstybė narė ataskaitos rengėja dar nebaigė veikliųjų medžiagų 1-naftilacetamido, 1-naftilacto rūgšties, 6-benziladenino, aliuminio sulfato, esfenvalerato, p-fluazifopo, fluometurono, pinoksadeno, prosulfurono, piridabeno, sintofeno ir spiroksamino rizikos vertinimo. Atsižvelgiant į tolesnius dar neužbaigtus kiekvienos patvirtinimo galiojimo pratęsimo procedūros etapus, šių veikliųjų medžiagų patvirtinimo galiojimas turėtų būti pratęstas 42 mėnesiais;

(54) Tarnybai reikia papildomo laiko, kad ji galėtų parengti išvadą dėl veikliųjų medžiagų 1-dekanolio, boskalido, dodino, eugenolio, fenpiroksimato, fluazinamo, fluopiramo, geraniolio, malationo, proheksadiono, prokvinazido, piretrinų ir timolio rizikos vertinimo. Atsižvelgiant į tolesnius dar neužbaigtus kiekvienos patvirtinimo galiojimo pratęsimo procedūros etapus, šių veikliųjų medžiagų patvirtinimo galiojimas turėtų būti pratęstas taip: fenpiroksimato, fluazinamo ir prokvinazido – 19 mėnesių ir 15 dienų, piretrinų – 22 mėnesiais ir 15 dienų, o 1-dekanolio, boskalido, dodino, eugenolio, fluopiramo, geraniolio, malationo, proheksadiono ir timolio – 23 mėnesiais ir 15 dienų;

(55) kadangi Augalų, gyvūnų, maisto ir pašarų nuolatinis komitetas dėl veikliųjų medžiagų flutolanilo, penoksulamo, pirimetanilo ir sieros dar nepateikė nuomonės ir atsižvelgiant į dar neužbaigtus jų patvirtinimo galiojimo pratęsimo procedūrų etapus, šių veikliųjų medžiagų patvirtinimo galiojimas turėtų būti pratęstas 12 mėnesių;

(56) todėl Įgyvendinimo reglamentas (ES) Nr. 540/2011 turėtų būti atitinkamai iš dalies pakeistas;

(57) tuo atveju, kai Komisija priima reglamentą, kuriame nustatyta, kad šio reglamento priede nurodytos veikliosios medžiagos patvirtinimo galiojimas nepratęsiamas, Komisija nustato šios veikliosios medžiagos patvirtinimo galiojimo pabaigos datą – ji bus arba diena, kurią įsigalioja tas reglamentas, arba ta pati diena, kaip ir prieš priimant šį reglamentą, priklausomai nuo to, kuri iš šių datų bus vėlesnė. Tuo atveju, kai Komisija priima reglamentą, kuriuo pratęsiamas šio reglamento priede nurodytos veikliosios medžiagos patvirtinimo galiojimas, Komisija nustato, kai tinkama konkrečiomis aplinkybėmis, kuo ankstesnę taikymo pradžios datą;

(58) šiame reglamente nustatytos priemonės atitinka Augalų, gyvūnų, maisto ir pašarų nuolatinio komiteto nuomonę,

PRIĖMĖ ŠĮ REGLAMENTĄ:

1 straipsnis Įgyvendinimo reglamento (ES) Nr. 540/2011 priedas iš dalies keičiamas pagal šio reglamento priedą.

2 straipsnis Šis reglamentas įsigalioja dvidešimtą dieną po jo paskelbimo Europos Sąjungos oficialiajame leidinyje.

Šis reglamentas privalomas visas ir tiesiogiai taikomas visose valstybėse narėse. Priimta Briuselyje 2026 m. vasario 20 d. Komisijos vardu Pirmininkė Ursula von der Leyen

ANNEX

PRIEDAS 1.2.3.

Įgyvendinimo reglamento (ES) Nr. 540/2011 priedo A dalis iš dalies keičiama taip: Įgyvendinimo reglamento (ES) Nr. 540/2011 priedo B dalis iš dalies keičiama taip: Įgyvendinimo reglamento (ES) Nr. 540/2011 priedo E dalis iš dalies keičiama taip:

PRIEDAS 1.

1) šeštoje skiltyje pirimetanilo (135 eilutė) patvirtinimo galiojimo pabaigos data pakeičiama į 2027 m. birželio 30 d.;

2) šeštoje skiltyje boskalido (164 eilutė) patvirtinimo galiojimo pabaigos data pakeičiama į 2028 m. kovo 31 d.;

3) šeštoje skiltyje flutolanilo (187 eilutė) patvirtinimo galiojimo pabaigos data pakeičiama į 2027 m. birželio 15 d.;

4) šeštoje skiltyje fluazinamo (189 eilutė) patvirtinimo galiojimo pabaigos data pakeičiama į 2027 m. lapkričio 30 d.;

5) šeštoje skiltyje fenpiroksimato (213 eilutė) patvirtinimo galiojimo pabaigos data pakeičiama į 2028 m. sausio 31 d.;

6) šeštoje skiltyje piretrinų (246 eilutė) patvirtinimo galiojimo pabaigos data pakeičiama į 2028 m. balandžio 30 d.;

7) šeštoje skiltyje sieros (292 eilutė) patvirtinimo galiojimo pabaigos data pakeičiama į 2027 m. liepos 31 d.;

8) šeštoje skiltyje malationo (300 eilutė) patvirtinimo galiojimo pabaigos data pakeičiama į 2028 m. liepos 15 d.;

9) šeštoje skiltyje penoksulamo (301 eilutė) patvirtinimo galiojimo pabaigos data pakeičiama į 2027 m. gegužės 15 d.;

10) šeštoje skiltyje prokvinazido (302 eilutė) patvirtinimo galiojimo pabaigos data pakeičiama į 2027 m. gruodžio 31 d.;

11) šeštoje skiltyje piridabeno (313 eilutė) patvirtinimo galiojimo pabaigos data pakeičiama į 2030 m. sausio 31 d.;

12) šeštoje skiltyje 6-benziladenino (317 eilutė) patvirtinimo galiojimo pabaigos data pakeičiama į 2030 m. sausio 15 d.;

13) šeštoje skiltyje dodino (323 eilutė) patvirtinimo galiojimo pabaigos data pakeičiama į 2028 m. birželio 30 d.;

14) šeštoje skiltyje 1-dekanolio (333 eilutė) patvirtinimo galiojimo pabaigos data pakeičiama į 2028 m. birželio 30 d.;

15) šeštoje skiltyje fluometurono (335 eilutė) patvirtinimo galiojimo pabaigos data pakeičiama į 2030 m. sausio 15 d.;

16) šeštoje skiltyje sintofeno (341 eilutė) patvirtinimo galiojimo pabaigos data pakeičiama į 2030 m. sausio 15 d.;

17) šeštoje skiltyje aliuminio sulfato (346 eilutė) patvirtinimo galiojimo pabaigos data pakeičiama į 2030 m. sausio 15 d..

PRIEDAS 1.2.

1) šeštoje skiltyje proheksadiono (6 eilutė) patvirtinimo galiojimo pabaigos data pakeičiama į 2028 m. gegužės 15 d.;

2) šeštoje skiltyje spiroksamino (7 eilutė) patvirtinimo galiojimo pabaigos data pakeičiama į 2029 m. lapkričio 30 d.;

3) šeštoje skiltyje 1-naftilacetamido (12 eilutė) patvirtinimo galiojimo pabaigos data pakeičiama į 2029 m. lapkričio 30 d.;

4) šeštoje skiltyje 1-naftilacto rūgšties (13 eilutė) patvirtinimo galiojimo pabaigos data pakeičiama į 2029 m. lapkričio 30 d.;

5) šeštoje skiltyje p-fluazifopo (15 eilutė) patvirtinimo galiojimo pabaigos data pakeičiama į 2029 m. lapkričio 30 d.;

6) šeštoje skiltyje eugenolio (45 eilutė) patvirtinimo galiojimo pabaigos data pakeičiama į 2028 m. balandžio 15 d.;

7) šeštoje skiltyje geraniolio (46 eilutė) patvirtinimo galiojimo pabaigos data pakeičiama į 2028 m. balandžio 15 d.;

8) šeštoje skiltyje timolio (47 eilutė) patvirtinimo galiojimo pabaigos data pakeičiama į 2028 m. balandžio 15 d.;

9) šeštoje skiltyje fluopiramo (51 eilutė) patvirtinimo galiojimo pabaigos data pakeičiama į 2028 m. birželio 15 d.;

10) šeštoje skiltyje pinoksadeno (97 eilutė) patvirtinimo galiojimo pabaigos data pakeičiama į 2029 m. gruodžio 31 d..

PRIEDAS 1.2.3.

1) šeštoje skiltyje esfenvalerato (2 eilutė) patvirtinimo galiojimo pabaigos data pakeičiama į 2029 m. lapkričio 30 d.;

2) šeštoje skiltyje prosulfurono (6 eilutė) patvirtinimo galiojimo pabaigos data pakeičiama į 2029 m. gruodžio 15 d..

Versions

1. 2026-02-20