Uitvoeringsverordening (EU) 2026/372 van de Commissie van 20 februari 2026 tot wijziging van Uitvoeringsverordening (EU) nr. 540/2011 wat betreft de verlenging van de geldigheidsduur van de goedkeuring van de werkzame stoffen 1-decanol, 1-naftylaceetamide, 1-naftylazijnzuur, 6-benzyladenine, aluminiumsulfaat, boscalid, dodine, esfenvaleraat, eugenol, fenpyroximaat, fluazifop-P, fluazinam, fluometuron, fluopyram, flutolanil, geraniol, malathion, penoxsulam, pinoxaden, prohexadione, proquinazid, prosulfuron, pyrethrinen, pyridaben, pyrimethanil, sintofen, spiroxamine, zwavel en thymol (Voor de EER relevante tekst)
Grade B
mapped from publisher markup. A grade says how a document's structure was obtained, not how reliable the law is.
Address https://gelex.eu/eli/EU/regulation/2026/372@2026-02-20/nl
DE EUROPESE COMMISSIE,
Gezien het Verdrag betreffende de werking van de Europese Unie,
Gezien Verordening (EG) nr. 1107/2009 van het Europees Parlement en de Raad van 21 oktober 2009 betreffende het op de markt brengen van gewasbeschermingsmiddelen en tot intrekking van de Richtlijnen 79/117/EEG en 91/414/EEG van de Raad, en met name artikel 17, eerste alinea,
Overwegende hetgeen volgt:
(1) Bij Richtlijn 1999/73/EG van de Commissie is spiroxamine als werkzame stof opgenomen in bijlage I bij Richtlijn 91/414/EEG van de Raad tot en met 1 september 2009 en bij Uitvoeringsverordening (EU) 797/2011 van de Commissie is die werkzame stof tot en met 31 december 2021 goedgekeurd.
(2) Bij Richtlijn 2000/50/EG van de Commissie is prohexadione, als prohexadion-calcium, als werkzame stof opgenomen in bijlage I bij Richtlijn 91/414/EEG van de Raad tot en met 1 oktober 2010 en bij Uitvoeringsverordening (EU) 702/2011 van de Commissie is die werkzame stof tot en met 31 december 2021 goedgekeurd.
(3) Bij Richtlijn 2000/67/EG van de Commissie is esfenvaleraat als werkzame stof opgenomen in bijlage I bij Richtlijn 91/414/EEG tot en met 31 juli 2011 en bij Uitvoeringsverordening (EU) 2015/2047 van de Commissie is de goedkeuring van de werkzame stof als stof die in aanmerking komt om te worden vervangen, verlengd tot en met 31 december 2022.
(4) Bij Richtlijn 2002/48/EG van de Commissie is prosulfuron als werkzame stof opgenomen in bijlage I bij Richtlijn 91/414/EEG tot en met 30 juni 2011 en bij Uitvoeringsverordening (EU) 2017/375 van de Commissie is de goedkeuring van de werkzame stof als stof die in aanmerking komt om te worden vervangen, verlengd tot en met 30 april 2024.
(5) Bij Richtlijn 2006/74/EG van de Commissie is pyrimethanil als werkzame stof opgenomen in bijlage I bij Richtlijn 91/414/EEG tot en met 31 mei 2017.
(6) Bij Richtlijn 2008/44/EG van de Commissie is boscalid als werkzame stof opgenomen in bijlage I bij Richtlijn 91/414/EEG van de Raad tot en met 31 juli 2018.
(7) Bij Richtlijn 2008/107/EG van de Commissie is fenpyroximaat als werkzame stof opgenomen in bijlage I bij Richtlijn 91/414/EEG tot en met 31 mei 2021.
(8) Bij Richtlijn 2008/108/EG van de Commissie zijn fluazinam en flutolanil als werkzame stoffen opgenomen in bijlage I bij Richtlijn 91/414/EEG tot en met 28 februari 2019.
(9) Bij Richtlijn 2008/127/EG van de Commissie zijn pyrethrinen als werkzame stof opgenomen in bijlage I bij Richtlijn 91/414/EEG tot en met 31 augustus 2019.
(10) Bij Richtlijn 2009/70/EG van de Commissie is zwavel als werkzame stof opgenomen in bijlage I bij Richtlijn 91/414/EEG tot en met 30 december 2019.
(11) Bij Richtlijn 2010/17/EU van de Commissie is malathion als werkzame stof opgenomen in bijlage I bij Richtlijn 91/414/EEG tot en met 30 april 2020.
(12) Bij Richtlijn 2010/25/EU van de Commissie zijn penoxsulam en proquinazid als werkzame stoffen opgenomen in bijlage I bij Richtlijn 91/414/EEG tot en met 31 juli 2020.
(13) Bij Richtlijn 2010/90/EU van de Commissie is pyridaben als werkzame stof opgenomen in bijlage I bij Richtlijn 91/414/EEG tot en met 30 april 2021.
(14) Bij Richtlijn 2011/1/EU van de Commissie is 6-benzyladenine als werkzame stof opgenomen in bijlage I bij Richtlijn 91/414/EEG tot en met 31 mei 2021.
(15) Bij Richtlijn 2011/9/EU van de Commissie is dodine als werkzame stof opgenomen in bijlage I bij Richtlijn 91/414/EEG tot en met 31 mei 2021.
(16) Bij Richtlijn 2011/33/EU van de Commissie is 1-decanol als werkzame stof opgenomen in bijlage I bij Richtlijn 91/414/EEG tot en met 31 mei 2021.
(17) Bij Uitvoeringsrichtlijn 2011/40/EU van de Commissie is sintofen als werkzame stof opgenomen in bijlage I bij Richtlijn 91/414/EEG tot en met 31 mei 2021.
(18) Bij Uitvoeringsrichtlijn 2011/47/EU van de Commissie is aluminiumsulfaat als werkzame stof opgenomen in bijlage I bij Richtlijn 91/414/EEG tot en met 31 mei 2021.
(19) Bij Uitvoeringsrichtlijn 2011/57/EU van de Commissie is fluometuron als werkzame stof opgenomen in bijlage I bij Richtlijn 91/414/EEG tot en met 31 mei 2021.
(20) Bij Uitvoeringsverordening (EU) nr. 786/2011 van de Commissie is de werkzame stof 1-naftylaceetamide goedgekeurd tot en met 31 december 2021.
(21) Bij Uitvoeringsverordening (EU) nr. 787/2011 van de Commissie is de werkzame stof 1-naftylazijnzuur goedgekeurd tot en met 31 december 2021.
(22) Bij Uitvoeringsverordening (EU) nr. 788/2011 van de Commissie is de werkzame stof fluazifop-P goedgekeurd tot en met 31 december 2021.
(23) Bij Uitvoeringsverordening (EU) nr. 546/2013 van de Commissie is de werkzame stof eugenol goedgekeurd tot en met 30 november 2023.
(24) Bij Uitvoeringsverordening (EU) nr. 568/2013 van de Commissie is de werkzame stof thymol goedgekeurd tot en met 30 november 2023.
(25) Bij Uitvoeringsverordening (EU) nr. 570/2013 van de Commissie is de werkzame stof geraniol goedgekeurd tot en met 30 november 2023.
(26) Bij Uitvoeringsverordening (EU) nr. 802/2013 van de Commissie is de werkzame stof fluopyram goedgekeurd tot en met 31 januari 2024.
(27) Bij Uitvoeringsverordening (EU) 2016/370 van de Commissie is de werkzame stof pinoxaden goedgekeurd tot en met 30 juni 2026.
(28) De werkzame stoffen 1-decanol, 6-benzyladenine, aluminiumsulfaat, boscalid, dodine, fenpyroximaat, fluazinam, fluometuron, flutolanil, malathion, penoxsulam, proquinazid, pyrethrinen, pyridaben, pyrimethanil, sintofen en zwavel zijn opgenomen in deel A van de bijlage bij Uitvoeringsverordening (EU) nr. 540/2011 van de Commissie. De werkzame stoffen 1-naftylaceetamide, 1-naftylazijnzuur, eugenol, fluazifop-P, fluopyram, geraniol, pinoxaden, prohexadione, spiroxamine en thymol zijn opgenomen in deel B van de bijlage bij die verordening, en de werkzame stoffen esfenvaleraat en prosulfuron zijn opgenomen in deel E.
(29) Bij Uitvoeringsverordening (EU) 2023/689 van de Commissie is de geldigheidsduur van de goedkeuring van de werkzame stof fenpyroximaat verlengd tot en met 15 juni 2026 en die van de werkzame stoffen malathion en pyridaben tot en met 31 juli 2026.
(30) Bij Uitvoeringsverordening (EU) 2023/918 van de Commissie is de geldigheidsduur van de goedkeuring van de werkzame stof boscalid verlengd tot en met 15 april 2026 en die van de werkzame stoffen penoxsulam en proquinazid tot en met 15 mei 2026.
(31) Bij Uitvoeringsverordening (EU) 2023/1446 van de Commissie is de geldigheidsduur van de goedkeuring van de werkzame stof pyrethrinen verlengd tot en met 15 juni 2026.
(32) Bij Uitvoeringsverordening (EU) 2023/1757 van de Commissie is de geldigheidsduur van de goedkeuring van de werkzame stoffen eugenol, geraniol en thymol verlengd tot en met 30 april 2026.
(33) Bij Uitvoeringsverordening (EU) 2023/2592 van de Commissie is de geldigheidsduur van de goedkeuring van de werkzame stoffen 1-naftylaceetamide, 1-naftylazijnzuur, fluazifop-P, prohexadione, spiroxamine en esfenvaleraat verlengd tot en met 31 mei 2026.
(34) Bij Uitvoeringsverordening (EU) 2024/324 van de Commissie is de geldigheidsduur van de goedkeuring van de werkzame stof fluazinam verlengd tot en met 15 april 2026 en die van de werkzame stof fluopyram tot en met 30 juni 2026.
(35) Bij Uitvoeringsverordening (EU) 2024/1206 van de Commissie is de geldigheidsduur van de goedkeuring van de werkzame stoffen 1-decanol, 6-benzyladenine, aluminiumsulfaat, dodine, fluometuron en sintofen verlengd tot en met 15 juli 2026 en de geldigheidsduur van de goedkeuring van de werkzame stof prosulfuron tot en met 15 juni 2026.
(36) Bij Uitvoeringsverordening (EU) 2025/99 van de Commissie is de geldigheidsduur van de goedkeuring van de werkzame stof pyrimethanil verlengd tot en met 30 juni 2026 en de geldigheidsduur van de goedkeuring van de werkzame stof zwavel tot en met 31 juli 2026.
(37) Bij Uitvoeringsverordening (EU) 2025/787 van de Commissie is de geldigheidsduur van de goedkeuring van de werkzame stof flutolanil verlengd tot en met 15 juni 2026.
(38) Er zijn aanvragen ingediend voor de respectieve verlengingen van de goedkeuring van de werkzame stoffen 1-naftylaceetamide, 1-naftylazijnzuur, boscalid, esfenvaleraat, eugenol, fenpyroximaat, fluazifop-P, fluazinam, fluopyram, flutolanil, geraniol, malathion, penoxsulam, prohexadione, proquinazid, pyrethrinen, pyridaben, pyrimethanil, spiroxamine, zwavel en thymol, overeenkomstig Uitvoeringsverordening (EU) nr. 844/2012 van de Commissie.
(39) Voor de werkzame stoffen 1-naftylaceetamide, 1-naftylazijnzuur, boscalid, esfenvaleraat, eugenol, fenpyroximaat, fluazifop-P, fluazinam, fluopyram, flutolanil, geraniol, malathion, penoxsulam, prohexadione, proquinazid, pyrethrinen, pyridaben, pyrimethanil, spiroxamine, zwavel en thymol is op respectievelijk 25 januari 2019, 25 januari 2019, 3 september 2015, 25 februari 2020, 17 december 2020, 30 juni 2016, 20 maart 2019, 11 april 2016, 22 maart 2021, 14 maart 2016, 17 december 2020, 17 juli 2017, 12 februari 2020, 28 januari 2019, 14 september 2017, 14 februari 2017, 23 mei 2018, 17 januari 2014, 31 januari 2019, 20 februari 2017 en 17 december 2020 door de lidstaten-rapporteurs aan de lidstaten-corapporteurs, de Commissie en de Europese Autoriteit voor voedselveiligheid (EFSA) meegedeeld dat zij de ontvankelijkheid, en met name de volledigheid en de tijdigheid, van elk van deze aanvragen tot verlenging van de goedkeuring van elk van die werkzame stoffen hadden beoordeeld overeenkomstig artikel 3 van Uitvoeringsverordening (EU) nr. 844/2012 en dat zij tot de conclusie waren gekomen dat deze ontvankelijk waren. De EFSA heeft die aanvragen overeenkomstig artikel 5 van Uitvoeringsverordening (EU) nr. 844/2012 openbaar gemaakt.
(40) De risicobeoordelingen overeenkomstig artikel 11 van Uitvoeringsverordening (EU) 844/2012 van 1-naftylaceetamide, 1-naftylazijnzuur, esfenvaleraat, fluazifop-P, pyridaben en spiroxamine zijn nog niet afgerond door de lidstaten-rapporteurs en er is extra tijd nodig om de resterende stappen in elke verlengingsprocedure te voltooien.
(41) Voor de werkzame stoffen boscalid, eugenol, fenpyroximaat, fluazinam, fluopyram, flutolanil, geraniol, malathion, penoxsulam, prohexadione, proquinazid, pyrethrinen, pyrimethanil, zwavel en thymol zijn op respectievelijk 14 december 2018, 2 december 2022, 8 augustus 2019, 21 juni 2019, 26 februari 2025, 3 juli 2018, 2 december 2022, 17 januari 2025, 25 oktober 2021, 26 juni 2024, 14 februari 2022, 30 april 2021, 31 augustus 2017, 28 september 2020 en 2 december 2022, de ontwerp-beoordelingsverslagen over de verlenging door de lidstaten-rapporteurs bij de EFSA ingediend. De EFSA heeft op grond van artikel 12 van Uitvoeringsverordening (EU) nr. 844/2012 geconcludeerd dat de verslagen voor al die werkzame stoffen alle relevante informatie in de overeengekomen vorm bevatten en heeft die verslagen aan de aanvragers en de andere lidstaten doorgezonden en toegankelijk gemaakt voor het publiek voor schriftelijke opmerkingen. Er is echter extra tijd nodig voor de EFSA om de beoordelingen af te ronden en de laatste hand te leggen aan haar conclusies voor fluopyram, malathion en prohexadione, en voor de Commissie om de daaruit voortvloeiende besluiten inzake risicobeheer vast te stellen.
(42) Voor de werkzame stoffen boscalid, eugenol, fenpyroximaat, fluazinam, flutolanil, geraniol, penoxsulam, proquinazid, pyrethrinen, pyrimethanil, zwavel en thymol is op respectievelijk 14 augustus 2021, 4 april 2024, 4 juni 2020, 12 maart 2020, 18 februari 2019, 4 april 2024, 14 september 2022, 5 juni 2023, 17 oktober 2022, 8 juli 2019, 3 maart 2022 en 4 april 2024 door de EFSA met het oog op de beoordeling van de verlenging, overeenkomstig artikel 13, lid 3, van Uitvoeringsverordening (EU) nr. 844/2012, om aanvullende informatie verzocht, die door de aanvragers binnen de gestelde termijn is ingediend. Er is echter extra tijd nodig voor de EFSA om de beoordelingen af te ronden en de laatste hand te leggen aan haar conclusies voor boscalid, eugenol, geraniol en thymol en voor de Commissie om de daaruit voortvloeiende besluiten inzake risicobeheer vast te stellen.
(43) Voor de werkzame stoffen fenpyroximaat, fluazinam, flutolanil, proquinazid, pyrethrinen en pyrimethanil is op respectievelijk 4 november 2021, 17 juni 2021, 12 juli 2019, 12 april 2024, 28 augustus 2023 en 16 december 2019 door de EFSA in overleg met de lidstaten met het oog op de beoordeling van de goedkeuringscriteria van de punten 3.6.5 en 3.8.2 van bijlage II bij Verordening (EG) nr. 1107/2009 betreffende hormoonontregelende eigenschappen zoals gewijzigd bij Verordening (EU) 2018/605 van de Commissie, om nadere informatie verzocht overeenkomstig artikel 13, lid 3 bis, van Uitvoeringsverordening (EU) nr. 844/2012. De aanvragers hebben de aanvullende informatie voor fenpyroximaat, fluazinam, flutolanil, proquinazid en pyrimethanil binnen de gestelde termijn ingediend, en voor pyrethrinen is de indiening nog in behandeling. De lidstaten-rapporteurs hebben de herziene ontwerp-beoordelingsverslagen over de verlenging voor fenpyroximaat, fluazinam, flutolanil, proquinazid, pyrimethanil en flurochloridone bij de EFSA ingediend en de openbare raadplegingen daarover zijn respectievelijk op 24 november 2024, 28 september 2024, 24 juni 2022, 13 juni 2025 en 12 december 2022 afgerond. Er is echter extra tijd nodig voor de EFSA om de beoordeling af te ronden en de laatste hand te leggen aan haar conclusies voor fenpyroximaat, fluazinam en proquinazid, en voor de Commissie om het daaruit voortvloeiende besluit inzake risicobeheer vast te stellen.
(44) De EFSA heeft haar conclusies over de werkzame stoffen flutolanil, penoxsulam, pyrimethanil en zwavel op respectievelijk 31 maart 2023, 30 september 2024, 28 augustus 2024 en 21 december 2024, vastgesteld en aan de aanvragers, de lidstaten en de Commissie meegedeeld. De EFSA heeft de conclusie over pyrimethanil op 7 maart 2025 gewijzigd. De Commissie heeft in het Permanent Comité voor planten, dieren, levensmiddelen en diervoeders besprekingen geopend over de verlenging van de goedkeuring van die werkzame stoffen. Voor het uitbrengen van het advies van dat comité en voor de vaststelling door de Commissie van de daaruit voortvloeiende besluiten inzake risicobeheer is extra tijd nodig.
(45) Aanvragen voor de respectieve verlengingen van de goedkeuring van de werkzame stoffen 1-decanol, 6-benzyladenine, aluminiumsulfaat, dodine, fluometuron, prosulfuron en sintofen zijn oorspronkelijk ingediend overeenkomstig Uitvoeringsverordening (EU) nr. 844/2012. Voor de werkzame stoffen 1-decanol, 6-benzyladenine, aluminiumsulfaat, dodine, fluometuron en sintofen is op respectievelijk 30 november 2018, 18 juni 2018, 18 juni 2018, 19 maart 2019, 28 juni 2018 en 15 juni 2018 door de lidstaten-rapporteurs aan de lidstaten-corapporteurs, de Commissie en de EFSA meegedeeld dat zij de ontvankelijkheid, en met name de volledigheid en de tijdigheid, van elke aanvraag tot verlenging van de goedkeuring van elk van die werkzame stoffen overeenkomstig artikel 3 van Uitvoeringsverordening (EU) nr. 844/2012 hadden beoordeeld en tot de conclusie waren gekomen dat deze ontvankelijk waren. Op 27 maart 2021 is Uitvoeringsverordening (EU) 2020/1740 van de Commissie van toepassing geworden op al die werkzame stoffen en zijn nieuwe aanvragen voor de respectieve verlenging van de goedkeuringen ingediend overeenkomstig de bepalingen van die verordening.
(46) Aanvragen voor de respectieve verlenging van de goedkeuringen van de werkzame stoffen pinoxaden en prosulfuron zijn ingediend in overeenstemming met Uitvoeringsverordening (EU) 2020/1740.
(47) Voor de werkzame stoffen 1-decanol, 6-benzyladenine, aluminiumsulfaat, dodine, fluometuron, pinoxaden, prosulfuron en sintofen is op respectievelijk 7 juni 2022, 19 oktober 2021 4 april 2022, 29 maart 2023, 25 januari 2022, 6 mei 2024, 24 juli 2023 en 4 januari 2022 door de lidstaat-rapporteur aan de lidstaat-corapporteur, de Commissie en de EFSA meegedeeld dat hij de ontvankelijkheid, en met name de volledigheid en de tijdigheid, van elke aanvraag tot verlenging van de goedkeuring van elk van die werkzame stoffen overeenkomstig artikel 8 van Uitvoeringsverordening (EU) 2020/1740 had beoordeeld en tot de conclusie was gekomen dat deze ontvankelijk waren. De EFSA heeft die aanvragen overeenkomstig artikel 10 van Uitvoeringsverordening (EU) 2020/1740 openbaar gemaakt.
(48) De risicobeoordelingen overeenkomstig artikel 11 van Uitvoeringsverordening (EU) 2020/1740 van 6-benzyladenine, aluminiumsulfaat, fluometuron, pinoxaden, prosulfuron en sintofen zijn nog niet afgerond door de lidstaten-rapporteurs en er is extra tijd nodig om de resterende stappen in elke verlengingsprocedure te voltooien.
(49) Voor de werkzame stoffen 1-decanol en dodine hebben de lidstaten-rapporteurs op respectievelijk 7 maart 2025 en 11 november 2023 de ontwerp-beoordelingsverslagen over de verlenging bij de EFSA ingediend. De EFSA is nog aan het beoordelen of het verslag voor 1-decanol alle relevante informatie in het overeengekomen formaat bevat overeenkomstig artikel 12 van Uitvoeringsverordening (EU) 2020/1740. Het verslag voor dodine is ter openbare raadpleging voorgelegd en de EFSA heeft met het oog op de beoordeling van de goedkeuringscriteria op 22 juli 2025 om aanvullende informatie verzocht, die door de aanvragers binnen de gestelde termijn is ingediend. Er is echter extra tijd nodig voor de EFSA om de beoordeling af te ronden en de laatste hand te leggen aan haar conclusies voor 1-decanol en dodine, en voor de Commissie om het daaruit voortvloeiende besluit inzake risicobeheer vast te stellen.
(50) Er kan daarom waarschijnlijk geen besluit worden genomen over de verlenging van de goedkeuring van alle werkzame stoffen waarop deze verordening betrekking heeft, voordat de respectieve geldigheidsduur van hun goedkeuringen tussen 15 april en 31 juli 2026 verstrijkt.
(51) Bovendien is de Commissie op basis van de informatie die ten tijde van de vaststelling van deze verordening beschikbaar was, met inbegrip van de informatie die door de lidstaten-rapporteurs en de EFSA is verstrekt, van oordeel dat de vertragingen bij elk van deze verlengingsprocedures te wijten zijn aan redenen waarop de respectieve aanvragers geen invloed hebben.
(52) Rekening houdend met de tijdelijke en uitzonderlijke aard van het mechanisme voor de verlenging van goedkeuringen, moet daarom de geldigheidsduur van de goedkeuring van die werkzame stoffen worden verlengd voor de periode die in elk specifiek geval en op basis van de op het moment van de vaststelling van deze verordening beschikbare informatie nodig wordt geacht om de respectieve procedures voor de verlenging van de goedkeuringen af te ronden.
(53) Voor de werkzame stoffen 1-naftylaceetamide, 1-naftylazijnzuur, 6-benzyladenine, aluminiumsulfaat, esfenvaleraat, fluazifop-P, fluometuron, pinoxaden, prosulfuron, pyridaben, sintofen en spiroxamine is de risicobeoordeling heeft de lidstaat-rapporteur de beoordeling nog niet afgerond. Rekening houdend met de volgende stappen die bij elke verlengingsprocedure moeten worden voltooid, moet de periode waarmee de geldigheidsduur van de goedkeuring van deze werkzame stoffen wordt verlengd, op 42 maanden worden vastgesteld.
(54) Voor de werkzame stoffen 1-decanol, boscalid, dodine, eugenol, fenpyroximaat, fluazinam, fluopyram, geraniol, malathion, prohexadion, proquinazid, pyrethrinen en thymol heeft de EFSA extra tijd nodig om tot een conclusie over de risicobeoordeling te komen. Rekening houdend met de volgende stappen die bij elke verlengingsprocedure moeten worden voltooid, moet de periode waarmee de geldigheidsduur van de goedkeuringen van deze werkzame stoffen wordt verlengd, worden vastgesteld op 19 maanden en 15 dagen voor fenpyroximaat, fluazinam en proquinazid, op 22 maanden en 15 dagen voor pyrethrinen en op 23 maanden en 15 dagen voor 1-decanol, boscalid, dodine, eugenol, fluopyram, geraniol, malathion, prohexadione en thymol.
(55) Voor de werkzame stoffen flutolanil, penoxsulam, pyrimethanil en zwavel moet de periode waarmee de geldigheidsduur van de goedkeuring van deze werkzame stoffen wordt verlengd, worden vastgesteld op 12 maanden, aangezien het advies van het Permanent Comité voor planten, dieren, levensmiddelen en diervoeders nog niet is afgegeven en gezien de resterende stappen die bij de verlengingsprocedures van deze werkzame stoffen nog moeten worden voltooid.
(56) Uitvoeringsverordening (EU) nr. 540/2011 moet daarom dienovereenkomstig worden gewijzigd.
(57) Indien de Commissie een verordening vaststelt waarin wordt bepaald dat de goedkeuring van een in de bijlage bij deze verordening bedoelde werkzame stof niet wordt verlengd, zal de Commissie de termijn voor het verstrijken van de goedkeuring van die werkzame stof vaststellen op de datum van inwerkingtreding van die verordening of, indien dat later is, op dezelfde datum als die vóór de vaststelling van deze verordening gold. In gevallen waarin de Commissie bij verordening bepaalt dat de goedkeuring van een in de bijlage bij deze verordening genoemde werkzame stof wordt verlengd, zal de Commissie, wanneer dit aangewezen is, de vroegst mogelijke toepassingsdatum vaststellen.
(58) De in deze verordening vervatte maatregelen zijn in overeenstemming met het advies van het Permanent Comité voor planten, dieren, levensmiddelen en diervoeders,
HEEFT DE VOLGENDE VERORDENING VASTGESTELD:
Artikel 1
De bijlage bij Uitvoeringsverordening (EU) nr. 540/2011 wordt gewijzigd overeenkomstig de bijlage bij deze verordening.
Artikel 2
Deze verordening treedt in werking op de twintigste dag na die van de bekendmaking ervan in het Publicatieblad van de Europese Unie.
Deze verordening is verbindend in al haar onderdelen en is rechtstreeks toepasselijk in elke lidstaat. Gedaan te Brussel, 20 februari 2026. Voor de Commissie De voorzitter Ursula von der Leyen
ANNEX
(1) in rij 135 (Pyrimethanil), zesde kolom (Geldigheidsduur), wordt de datum vervangen door 30 juni 2027; (2) in rij 164 (Boscalid), zesde kolom (Geldigheidsduur), wordt de datum vervangen door 31 maart 2028; (3) in rij 187 (Flutolanil), zesde kolom (Geldigheidsduur), wordt de datum vervangen door 15 juni 2027; (4) in rij 189 (Fluazinam), zesde kolom (Geldigheidsduur), wordt de datum vervangen door 30 november 2027; (5) in rij 213 (Fenpyroximaat), zesde kolom (Geldigheidsduur), wordt de datum vervangen door 31 januari 2028; (6) in rij 246 (Pyrethrinen), zesde kolom (Geldigheidsduur), wordt de datum vervangen door 30 april 2028; (7) in rij 292 (Zwavel), zesde kolom (Geldigheidsduur), wordt de datum vervangen door 31 juli 2027; (8) in rij 300 (Malathion), zesde kolom (Geldigheidsduur), wordt de datum vervangen door 15 juli 2028; (9) in rij 301 (Penoxsulam), zesde kolom (geldigheidsduur), wordt de datum vervangen door 15 mei 2027; (10) in rij 302 (Proquinazid), zesde kolom (Geldigheidsduur), wordt de datum vervangen door 31 december 2027; (11) in rij 313 (Pyridaben), zesde kolom (Geldigheidsduur), wordt de datum vervangen door 31 januari 2030; (12) in rij 317 (6-Benzyladenine), zesde kolom (Geldigheidsduur), wordt de datum vervangen door 15 januari 2030; (13) in rij 323 (Dodine), zesde kolom (Geldigheidsduur), wordt de datum vervangen door 30 juni 2028; (14) in rij 333 (1-Decanol), zesde kolom (Geldigheidsduur), wordt de datum vervangen door 30 juni 2028; (15) in rij 335 (Fluometuron), zesde kolom (Geldigheidsduur), wordt de datum vervangen door 15 januari 2030; (16) in rij 341 (Sintofen), zesde kolom (Geldigheidsduur), wordt de datum vervangen door 15 januari 2030; (17) in rij 346 (Aluminiumsulfaat), zesde kolom (Geldigheidsduur), wordt de datum vervangen door 15 januari 2030. Pt_1_. 2. in rij 6 (Prohexadion), zesde kolom (Geldigheidsduur), wordt de datum vervangen door 15 mei 2028; Pt_2_. 2. in rij 7 (Spiroxamine), zesde kolom (Geldigheidsduur), wordt de datum vervangen door 30 november 2029; Pt_3_. 2. in rij 12 (1-naftylaceetamide), zesde kolom (Geldigheidsduur), wordt de datum vervangen door 30 november 2029; Pt_4_. 2. in rij 13 (1-naftylazijnzuur), zesde kolom (Geldigheidsduur), wordt de datum vervangen door 30 november 2029; Pt_5_. 2. in rij 15 (Fluazifop-P), zesde kolom (Geldigheidsduur), wordt de datum vervangen door 30 november 2029; Pt_6_. 2. in rij 45 (Eugenol), zesde kolom (Geldigheidsduur), wordt de datum vervangen door 15 april 2028; Pt_7_. 2. in rij 46 (Geraniol), zesde kolom (Geldigheidsduur), wordt de datum vervangen door 15 april 2028; Pt_8_. 2. in rij 47 (Thymol), zesde kolom (Geldigheidsduur), wordt de datum vervangen door 15 april 2028; Pt_9_. 2. in rij 51 (Fluopyram), zesde kolom (Geldigheidsduur), wordt de datum vervangen door 15 juni 2028; Pt_10_. 2. in rij 97 (Pinoxaden), zesde kolom (Geldigheidsduur), wordt de datum vervangen door 31 december 2029. Pt_1_. 3. in rij 2 (Esfenvaleraat), zesde kolom (Geldigheidsduur), wordt de datum vervangen door 30 november 2029; Pt_2_. 3. in rij 6 (Prosulfuron), zesde kolom (Geldigheidsduur), wordt de datum vervangen door 15 december 2029. Anx. 1. Deel A van de bijlage bij Uitvoeringsverordening (EU) nr. 540/2011 wordt als volgt gewijzigd: Deel B van de bijlage bij Uitvoeringsverordening (EU) nr. 540/2011 wordt als volgt gewijzigd: Deel E van de bijlage bij Uitvoeringsverordening (EU) nr. 540/2011 wordt als volgt gewijzigd:
BIJLAGE 1.2.3.
Deel A van de bijlage bij Uitvoeringsverordening (EU) nr. 540/2011 wordt als volgt gewijzigd: Deel B van de bijlage bij Uitvoeringsverordening (EU) nr. 540/2011 wordt als volgt gewijzigd: Deel E van de bijlage bij Uitvoeringsverordening (EU) nr. 540/2011 wordt als volgt gewijzigd: (1) in rij 135 (Pyrimethanil), zesde kolom (Geldigheidsduur), wordt de datum vervangen door 30 juni 2027; (2) in rij 164 (Boscalid), zesde kolom (Geldigheidsduur), wordt de datum vervangen door 31 maart 2028; (3) in rij 187 (Flutolanil), zesde kolom (Geldigheidsduur), wordt de datum vervangen door 15 juni 2027; (4) in rij 189 (Fluazinam), zesde kolom (Geldigheidsduur), wordt de datum vervangen door 30 november 2027; (5) in rij 213 (Fenpyroximaat), zesde kolom (Geldigheidsduur), wordt de datum vervangen door 31 januari 2028; (6) in rij 246 (Pyrethrinen), zesde kolom (Geldigheidsduur), wordt de datum vervangen door 30 april 2028; (7) in rij 292 (Zwavel), zesde kolom (Geldigheidsduur), wordt de datum vervangen door 31 juli 2027; (8) in rij 300 (Malathion), zesde kolom (Geldigheidsduur), wordt de datum vervangen door 15 juli 2028; (9) in rij 301 (Penoxsulam), zesde kolom (geldigheidsduur), wordt de datum vervangen door 15 mei 2027; (10) in rij 302 (Proquinazid), zesde kolom (Geldigheidsduur), wordt de datum vervangen door 31 december 2027; (11) in rij 313 (Pyridaben), zesde kolom (Geldigheidsduur), wordt de datum vervangen door 31 januari 2030; (12) in rij 317 (6-Benzyladenine), zesde kolom (Geldigheidsduur), wordt de datum vervangen door 15 januari 2030; (13) in rij 323 (Dodine), zesde kolom (Geldigheidsduur), wordt de datum vervangen door 30 juni 2028; (14) in rij 333 (1-Decanol), zesde kolom (Geldigheidsduur), wordt de datum vervangen door 30 juni 2028; (15) in rij 335 (Fluometuron), zesde kolom (Geldigheidsduur), wordt de datum vervangen door 15 januari 2030; (16) in rij 341 (Sintofen), zesde kolom (Geldigheidsduur), wordt de datum vervangen door 15 januari 2030; (17) in rij 346 (Aluminiumsulfaat), zesde kolom (Geldigheidsduur), wordt de datum vervangen door 15 januari 2030. Pt_1_. 2. in rij 6 (Prohexadion), zesde kolom (Geldigheidsduur), wordt de datum vervangen door 15 mei 2028; Pt_2_. 2. in rij 7 (Spiroxamine), zesde kolom (Geldigheidsduur), wordt de datum vervangen door 30 november 2029; Pt_3_. 2. in rij 12 (1-naftylaceetamide), zesde kolom (Geldigheidsduur), wordt de datum vervangen door 30 november 2029; Pt_4_. 2. in rij 13 (1-naftylazijnzuur), zesde kolom (Geldigheidsduur), wordt de datum vervangen door 30 november 2029; Pt_5_. 2. in rij 15 (Fluazifop-P), zesde kolom (Geldigheidsduur), wordt de datum vervangen door 30 november 2029; Pt_6_. 2. in rij 45 (Eugenol), zesde kolom (Geldigheidsduur), wordt de datum vervangen door 15 april 2028; Pt_7_. 2. in rij 46 (Geraniol), zesde kolom (Geldigheidsduur), wordt de datum vervangen door 15 april 2028; Pt_8_. 2. in rij 47 (Thymol), zesde kolom (Geldigheidsduur), wordt de datum vervangen door 15 april 2028; Pt_9_. 2. in rij 51 (Fluopyram), zesde kolom (Geldigheidsduur), wordt de datum vervangen door 15 juni 2028; Pt_10_. 2. in rij 97 (Pinoxaden), zesde kolom (Geldigheidsduur), wordt de datum vervangen door 31 december 2029. Pt_1_. 3. in rij 2 (Esfenvaleraat), zesde kolom (Geldigheidsduur), wordt de datum vervangen door 30 november 2029; Pt_2_. 3. in rij 6 (Prosulfuron), zesde kolom (Geldigheidsduur), wordt de datum vervangen door 15 december 2029.
BIJLAGE 1.
1) in rij 135 (Pyrimethanil), zesde kolom (Geldigheidsduur), wordt de datum vervangen door 30 juni 2027;
2) in rij 164 (Boscalid), zesde kolom (Geldigheidsduur), wordt de datum vervangen door 31 maart 2028;
3) in rij 187 (Flutolanil), zesde kolom (Geldigheidsduur), wordt de datum vervangen door 15 juni 2027;
4) in rij 189 (Fluazinam), zesde kolom (Geldigheidsduur), wordt de datum vervangen door 30 november 2027;
5) in rij 213 (Fenpyroximaat), zesde kolom (Geldigheidsduur), wordt de datum vervangen door 31 januari 2028;
6) in rij 246 (Pyrethrinen), zesde kolom (Geldigheidsduur), wordt de datum vervangen door 30 april 2028;
7) in rij 292 (Zwavel), zesde kolom (Geldigheidsduur), wordt de datum vervangen door 31 juli 2027;
8) in rij 300 (Malathion), zesde kolom (Geldigheidsduur), wordt de datum vervangen door 15 juli 2028;
9) in rij 301 (Penoxsulam), zesde kolom (geldigheidsduur), wordt de datum vervangen door 15 mei 2027;
10) in rij 302 (Proquinazid), zesde kolom (Geldigheidsduur), wordt de datum vervangen door 31 december 2027;
11) in rij 313 (Pyridaben), zesde kolom (Geldigheidsduur), wordt de datum vervangen door 31 januari 2030;
12) in rij 317 (6-Benzyladenine), zesde kolom (Geldigheidsduur), wordt de datum vervangen door 15 januari 2030;
13) in rij 323 (Dodine), zesde kolom (Geldigheidsduur), wordt de datum vervangen door 30 juni 2028;
14) in rij 333 (1-Decanol), zesde kolom (Geldigheidsduur), wordt de datum vervangen door 30 juni 2028;
15) in rij 335 (Fluometuron), zesde kolom (Geldigheidsduur), wordt de datum vervangen door 15 januari 2030;
16) in rij 341 (Sintofen), zesde kolom (Geldigheidsduur), wordt de datum vervangen door 15 januari 2030;
17) in rij 346 (Aluminiumsulfaat), zesde kolom (Geldigheidsduur), wordt de datum vervangen door 15 januari 2030.
BIJLAGE 1.2.
1) in rij 6 (Prohexadion), zesde kolom (Geldigheidsduur), wordt de datum vervangen door 15 mei 2028;
2) in rij 7 (Spiroxamine), zesde kolom (Geldigheidsduur), wordt de datum vervangen door 30 november 2029;
3) in rij 12 (1-naftylaceetamide), zesde kolom (Geldigheidsduur), wordt de datum vervangen door 30 november 2029;
4) in rij 13 (1-naftylazijnzuur), zesde kolom (Geldigheidsduur), wordt de datum vervangen door 30 november 2029;
5) in rij 15 (Fluazifop-P), zesde kolom (Geldigheidsduur), wordt de datum vervangen door 30 november 2029;
6) in rij 45 (Eugenol), zesde kolom (Geldigheidsduur), wordt de datum vervangen door 15 april 2028;
7) in rij 46 (Geraniol), zesde kolom (Geldigheidsduur), wordt de datum vervangen door 15 april 2028;
8) in rij 47 (Thymol), zesde kolom (Geldigheidsduur), wordt de datum vervangen door 15 april 2028;
9) in rij 51 (Fluopyram), zesde kolom (Geldigheidsduur), wordt de datum vervangen door 15 juni 2028;
10) in rij 97 (Pinoxaden), zesde kolom (Geldigheidsduur), wordt de datum vervangen door 31 december 2029.
BIJLAGE 1.2.3.
1) in rij 2 (Esfenvaleraat), zesde kolom (Geldigheidsduur), wordt de datum vervangen door 30 november 2029;
2) in rij 6 (Prosulfuron), zesde kolom (Geldigheidsduur), wordt de datum vervangen door 15 december 2029.